10分钟了解标准曲线横纵坐标
标准曲线的横坐标(X)表示可以精确测量的变量(如标准溶液的浓度)，称为普通变量，纵坐标(Y)表示仪器的响应值(也称测量值，如吸光度、电极电位等)，称为随机变量。当X取值为X1, X2,…… Xn时，仪器测得的Y值分别为Y1, Y2, …… Yn。将这些测量点Xi, Yi描绘在坐标系中，用直尺绘出一条表示X与Y之间的直线线性关系，这就是常用的标准曲线法。用作绘制标准曲线的标准物质，它的含量范围应包括试祥中被测物质的含量，标准曲线不能任意延长。用作绘制标准曲线的绘图纸的横坐标和纵坐标的标度以及实验点的大小均不能太大或太小，应能近似地反映测量的精度。......阅读全文
做标准曲线如何设定浓度梯度
aluckydog9258(站内联系TA)一般来说设置等间距的五个浓度点，以被测物物质的浓度居中为佳hao1658(站内联系TA)一般来说设置等间距的五个浓度点，以被测物物质的浓度居中为佳chen_007051(站内联系TA)也可以配单浓度，控制进样量，做峰面积和纯品质量的标曲yangliu2006
根据标准曲线怎么求检出限
用空白溶液进行多次测量，求出测量的标准偏差So。根据下面的公式计算检出限。DL=3So/S式中：DL—检出限；S—标准曲线的斜率；So—标准偏差。
做标准曲线标曲要做几个点？
标准曲线需要几个数据点，是由所检测组分的浓度范围、分析仪响应特性、干扰因素、浓度与检测信号响应类型有关的。3个点：对于一些低浓度，特别是微量分析，并且浓度范围不是很大的，检测器响应可靠，背景干扰非常小的，则可以选用较少的工作点就行，一般有3个浓度点就足够了，有些甚至可以只用一个浓度点就行，另一个点直
做标准曲线的12个经典问题
标准曲线的制作中，会有这样那样的问题，比如，常有人问：一定要做5个点?线性相关系数R值必须几个9才达标?标曲是每天都做还是每次都做?标曲是否必须通过原点?。。。今天小析姐整理了标曲相关问题，一起来看看吧!1标准曲线的做法依据? GB/T22554-2010《基于标准样品的线性校准》中： 1、
五仁醇胶囊的含量测定
对照品溶液的制备 精密称取减压干燥至恒重的五味子乙素对照品10mg，置50ml 量瓶中，加氯仿溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml，分别置具塞试管中，蒸 干，各精密加10％变色酸溶液1ml，加硫酸溶液(水1份，硫酸2份)
螺纹钢测径仪对不规则形状测量有哪些便利？
螺纹钢是表面带肋的钢筋，亦称带肋钢筋，通常带有2道纵肋和沿长度方向均匀分布的横肋。横肋的外形为螺旋形、人字形、月牙形3种。用公称直径的毫米数表示。螺纹钢测径仪能完成螺纹钢的外形尺寸测量的有内径、横肋、纵肋、截面面积等。螺纹钢测径仪性能优势测量八个方向同一平面的尺寸，有测径仪的计算处理得到螺纹钢的内径
标准溶液的浓度范围过大,则标准曲线如何变化
配制标准曲线应在样品浓度的附近尽量的多布标准点,如果浓度范围过大,在样品浓度附近的曲线和实际偏差会比较大,势必影响标准曲线所查出来的样品的结果不确定度.
如何用标准曲线法及标准管法测定物质含量
标曲是每次都要做的。因为仪器自身的性能会影响到标曲的。看样品的稳定性之类的因素。碰上在溶液中放一年也不是不会变的。如果是碰上生物样品的话，还在是每次做含量测定前，就要老老实实的做一下标曲。标准曲线法，也称外标法或直接比较法，是一种简便、快速的定量方法。与分光光度分析中的标准曲线法相似，首先用欲测组分
标准曲线的绘制已知标准溶液浓度怎么计算浓度
标准曲线是标准物质的物理/化学属性跟仪器响应之间的函数关系。建立标准曲线的目的是推导待测物质的理化属性。在分析化学实验中，常用标准曲线法进行定量分析，通常情况下的标准工作曲线是一条直线。与校正曲线不同，它是以标准溶液及介质组成的标准系列，标绘出来的曲线。校正曲线的标准系列的伴生组分必须与试样相匹配，
用于测定标准曲线的标准溶液浓度如何确定
用于测定标准曲线的标准溶液浓度的确定首先要考虑方法的检出限，每个点的浓度必须在标准曲线上。其次要考虑未知样品的含量。被测样品的浓度一定要跟标准曲线相匹配。标准曲线要符合朗伯比尔定律。
用于测定标准曲线的标准溶液浓度如何确定
用于测定标准曲线的标准溶液浓度的确定首先要考虑方法的检出限，每个点的浓度必须在标准曲线上。其次要考虑未知样品的含量。被测样品的浓度一定要跟标准曲线相匹配。标准曲线要符合朗伯比尔定律。
关于内侧纵束的基本介绍
内侧纵束：内侧纵束系脊髓下行传导束之一。此束位于脊髓前束的后部，在脑干由上、下行纤维组成，在脊髓主要由下行纤维组成。此束纤维始自前庭内侧核、网状结构、上丘、中介核、连合核等。此束在颈髓上部明显，少量纤维可到腰髓。其功能可能参与头颈肌的共济活动和姿势反射。
单纵模的选频方法
1.短腔长法，缩短谐振腔长使纵模间隔大于增益曲线。2.色散腔法，在谐振腔内加入棱镜或光栅构成色散腔，使只有某一特定频率的纵模能够振荡。3.标准具法，在谐振腔内插入一参数合适的标准具，使只有单一纵模能通过标准具振荡。4.滤光片法，在腔内插入一双折射滤光片，使通过滤光片的光频率间隔大于增益线宽。
三坐标选购技巧
三坐标测量机通过一个叫做测头的传感器接触工件测量，所获得的数据可以与工件或某一工件特征(如孔)的尺寸描述结合在一起。通过这些尺寸描述，就比较容易地确定工件或特征是否有差。这些信息也为纠正引起有差的生产过程中的失常提供了线索。1.让坐标测量机适合您的应用 首先要确定的是要购买哪一种型号的三
根据标准浓度和吸光度怎样用电脑做标准曲线
根据标准浓度和吸光度怎样用电脑做标准曲线的步骤如下：1.第一步,在输入好的Excel表格中，点击图标向导按钮。.2.第二步，选择图表类型中的散点图按钮。3.第三步，选择下一步，进入模拟页面。4.第四步，基本成功了，此时需检查信息，如果不成功则要点击系列按钮修改。
根据标准浓度和吸光度怎样用电脑做标准曲线
根据标准浓度和吸光度怎样用电脑做标准曲线的步骤如下：1.第一步,在输入好的Excel表格中，点击图标向导按钮。.2.第二步，选择图表类型中的散点图按钮。3.第三步，选择下一步，进入模拟页面。4.第四步，基本成功了，此时需检查信息，如果不成功则要点击系列按钮修改。
钙离子选择电极标准曲线用什么试剂
氟离子选择电极的敏感膜由氟化镧和氟化铕组成，主要干扰离子是 OH-原因是：在碱性溶液中,电极表面会发生反应:LaF3-+3OH-→La(OH) 3+3F-，La(OH) 3会使 F-活动性降低。离子选择电极法测定氟离子仪器与试剂：离子计或pH计；氟离子选择电极；饱和甘汞电极；电磁搅拌器；容量瓶(10
定量测试标准曲线的范围是怎么确定
一般范围是根据你的样本来确定的,在研究分析方法时,应对多批次样品进行检测,样品含量的最大和最小值就是你定量的范围,一旦分析方法确定,检测的样品都应该在范围之内.所以实践产出理论,理论再指导实践另外就是定量范围不能超过仪器检测的范围,这也很重要
直读光谱光谱的标准曲线如何做
光谱的标准曲线如何做？一般隔多久做标准化分析？1)曲线是用很多标样进行绘制的！ (2)可根据仪器稳定性和偏差要求的高低来灵活定。每天200个样品，一周需要做一次，不包含换气、作仪器维护等. (3)初次做工作曲线要在厂家的指导完成，制作过程比较简单。标准化没有具体的时间，主要根据你的光谱仪的稳定情况来
原子荧光测砷标准曲线浓度太低
如果样品很多，建议还是高配标准系列浓度比较好。这样的好处是可以减少稀释带来的误差。
紫外分光光度怎样制作标准取曲线
在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与众不同波长相对应的吸收强度。如以波长（λ）为横坐标，吸收强度（a）为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度
怎样绘制高效液相色谱法标准曲线
精密取相应对照品，加适当的溶剂溶解，分别精密量取1、2、3、4、5ml（或相应成梯度的量），稀释成各个梯度的溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图，以峰面积为纵坐标，以浓度C为横坐标进行线性回归。在Excel中就直接可以绘制高效液相色谱法标准曲线。
怎样绘制高效液相色谱的标准曲线
绘制高效液相色谱的标准曲线的方法如下：精密取相应对照品，加适当的溶剂溶解，分别精密量取1、2、3、4、5ml（或相应成梯度的量），稀释成各个梯度的溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图，以峰面积为纵坐标，以浓度C为横坐标进行线性回归。在Excel中就直接可以绘制高效液相色谱法标准曲线。有的色谱工作软件能直
硫化物标准曲线线性不好的原因
主要原因还是硫化物不稳定造成的。根据我的经验，应该注意的地方如下：1、硫化钠标准使用液配制的时候，当加入乙酸锌-乙酸钠溶液后，溶液将出现混悬状态。在取用时应摇匀。有可能会造成移液管移液困难。2、显色时，加入的试剂含硫酸，应沿管壁徐徐加入，避免冲击太大。加完后立即闭塞。避免硫化氢的流逝。3、在整个过程
标准曲线线性关系不佳问题分析
加样存在误差：使得标准品不呈梯度。标准品出现降解：应避免标准品反复冻融，或重新制备并稀释标准品。 引物或探针不佳：重新设计更好的引物和探针。 模板中存在抑制物，或模板浓度过高。
紫外分光光度怎样制作标准取曲线
在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与众不同波长相对应的吸收强度。如以波长（λ）为横坐标，吸收强度（a）为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度
硫化物标准曲线线性不好的原因
主要原因还是硫化物不稳定造成的。根据我的经验，应该注意的地方如下：1、硫化钠标准使用液配制的时候，当加入乙酸锌-乙酸钠溶液后，溶液将出现混悬状态。在取用时应摇匀。有可能会造成移液管移液困难。2、显色时，加入的试剂含硫酸，应沿管壁徐徐加入，避免冲击太大。加完后立即闭塞。避免硫化氢的流逝。3、在整个过程
分光光度标准曲线线性误差怎样计算
分光光度法中制作标准曲线及影响因素标准曲线是直接用标准溶液制作的曲线,是用来描述被测物质的浓度(或含量)在分析仪器响应信号值之间定量关系的曲线。在分光光度法分析中,被测物质的浓度在仪器上的响应信号值在一定范围内呈直线关系,水样测定的结果可以从标准曲线上查出。因此标准曲线制作的好坏,将会影响测定结果的
紫外分光光度怎样制作标准取曲线
在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与众不同波长相对应的吸收强度。如以波长（λ）为横坐标，吸收强度（a）为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度
分析化学标准曲线应注意哪些问题
线性相关系数应大于0.999,（色谱可以0.995以上），线性范围不宜过大，一般不要超过两个数量级，过大会影响低浓度点的准确性。仪器的在高浓度的响应若出现衰减，采用二次曲线拟合会更准确一些。