研究揭示铁蛋白药物载体表面存在药物通道
近日，中国科学院院士、中科院生物物理研究所/中科院纳米酶工程实验室研究员阎锡蕴团队在Nano Today上，在线发表关于铁蛋白药物载体（Ferritin Drug Carrier）药物装载方法的最新研究成果，该研究揭示铁蛋白药物载体表面存在药物通道，为铁蛋白药物临床转化奠定了理论基础。 铁蛋白是天然存在于人体细胞中的储铁蛋白，在人体内的铁平衡和细胞抗氧化中具有关键作用。铁蛋白具有独特的壳核结构，外壳直径12nm，由24 个蛋白亚基自组装形成；内腔直径8nm，可以装载治疗药物。在前期工作中，研究发现人重链铁蛋白识别肿瘤标志分子转铁蛋白受体（TfR1）（Nature Nanotechnology, 2012），进而赋予铁蛋白新型药物载体功能（PNAS, 2014），并提出铁蛋白药物载体（Ferritin drug carrier, FDC）新概念（Journal of Controlled Release, 2019）。FDC......阅读全文
同时实现药物传递和肿瘤成像的新型纳米载体
癌症的谜题在于，肿瘤能够利用我们的身体作为人体盾牌来避开治疗。肿瘤在正常的组织和器官中生长，通常医生在通过手术、化疗或辐射抗击癌症的过程中，会损坏、毒害或切除我们身体的健康部分。但是，11月27日发表在国际知名期刊《Small》的一项研究中，华盛顿大学的科学家们描述了一种新的系统，将化疗药物包装在小
中科院院士阎锡蕴：捧出一朵济世“花”
在电子显微镜下观察，仿生合成的24聚体铁蛋白纳米粒子像是一朵精致的小花儿。你很难想象，它的直径只有12纳米。 “这是个魔幻般的小分子。”中科院院士、中科院生物物理所研究员阎锡蕴谈起它时，毫不掩饰自己的兴奋与喜悦。 2012年、2014年、2016年，阎锡蕴带领的课题组连续发表研究成果，证明
纳米粒子与转铁蛋白可猎杀癌细胞
据物理学家组织网报道，转铁蛋白与纳米粒子结合就可瞄准并杀死拉莫斯癌细胞，而无需负载其他化疗药物，此项发现将有望发展出癌症靶向治疗的新策略。相关研究成果发表在本周的《美国化学协会杂志》上。 美国北卡罗莱纳大学教堂山分校文理学院的首席化学教授约瑟夫·德西蒙博士领导的研究小组发现
纳米药物载体筛选中的基因组决定因素
纳米粒子纳米颗粒作为药物载体具有多种治疗优势，如降低毒性、延长半衰期和改善药物输送，在临床上应用越来越有前景。辉瑞和莫德纳的mRNA疫苗均用到LNP纳米颗粒载体。然而，众多纳米颗粒制剂具有不同的物理和生物学特性，并不容易看出在特定的疾病环境中哪种是最适合的。作者开发了一种高通量筛选方法，能够系统地评
南开大学Nature子刊开发新型癌症药物载体
来自南开大学医学院的研究人员开发出了一种legumain蛋白酶激活的TAT-脂质体载体，证实利用这种新型载体可让负荷药物高效、特异性地靶向肿瘤及其微环境。这一重要的研究成果发表在6月27日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。 南开大学医学院的向荣（Rong Xi
气相法白炭黑应用于药物载体的介绍
随着当前城市生活垃圾的大幅增长以及环境污染的日趋严重，加大消灭“四害”的力度、预防疾病的传播已十分迫切。在树干上涂刷石灰、向垃圾箱喷洒药水已作用不大，大城市已采用喷涂中枢神经麻醉药类杀虫剂来消灭蚊子、苍蝇、蟑螂等昆虫类害虫，但这些杀虫剂多从国外进口，价格较高，喷涂后有效期较短（只有一个月）。采用
新型纳米载体或可将肺癌药物作用效率提高25倍
纳米颗粒可以作为药物运输载体来帮助抵御肺部癌症，近日，来自德国环境健康研究中心等处的研究人员通过研究开发出了一种新型纳米颗粒载体，其可以在人类和小鼠的肺部的肿瘤位点实现位点选择性地释放药物分子，这种方法或可增加当前癌症药物对肺癌的作用效果，相关研究刊登于国际杂志ACS Nano上。 纳米颗粒是
科学团队开发铁蛋白靶向递送siRNA治疗脑胶质瘤新策略
siRNA能抑制特定致癌基因表达，展现出较好的抗肿瘤潜力。然而其临床应用面临多重障碍，如负电荷亲水性阻碍细胞摄取，溶酶体逃逸能力不足导致降解风险，肿瘤靶向性差以及易被肾脏快速清除。尤其在治疗脑胶质瘤时，传统药物递送系统还面临血脑屏障的巨大挑战。因此，开发兼具跨越血脑屏障和特异性靶向肿瘤的siRNA递
转铁蛋白简介
TRF分子量约7.7万，为单链糖蛋白，含糖量约6%.TRF可逆地结合多价离子，包括铁、铜、锌、钴等。每一分子TRF可结合两个三价铁原子。TRF主要由肝细胞合成，半衰期为7天。血浆中TRF的浓度受铁供应的调节，在缺铁状态时，血浆TRF浓度上升，经铁有效治疗后恢复到正常水平。血浆中TRF水平可用于贫血的
质粒载体的载体大小的介绍
大的质粒（大于15kb）不会很好转化而且DNA产量通常很低。在设计实验时要考虑到加入插入片段的最终载体大小，尽量用更小的载体。 兼容性 当多于一个质粒载体必须同时存在于同一个细菌细胞中，这两个质粒的复制子必须是兼容的。当他们不能稳定地共存时，则认为这两个质粒是不兼容的。 选择/检测插入片段
力学所等细胞内药物输运载体研究获进展
纳米颗粒由于其尺寸细微能够直接进入细胞而成为细胞内药物输运载体的首选。同时，国际上对纳米颗粒的细胞毒性的研究也方兴未艾。迄今为止，较多的研究关注于改变颗粒表面的物化性质从而提高颗粒的生物相容性。而对于纳米颗粒与细胞交互作用中的力学因素，亟待系统研究。2011年以来，中国科学院力学研究所非线性力
美开发出控制纳米药物载体形状的新方法
美国研究人员已发现一种可控制纳米粒子(药物载体)形状的新方法，研究还展现了纳米载体的形状对治疗癌症等疾病的功效会有很大的不同。研究成果发表在10月12日《先进材料》杂志网络版上。值得一提的是，该基因治疗技术不使用病毒携带DNA(脱氧核糖核酸)进入细胞，因而可避免潜在的健康风险。 参与研究的
纳米高分子材料制成的药物载体有哪些优点
药物经载过运送后，药效损伤很小，而且药物还可以有效控制释放，延长了药物的作用时间。作为药物载体的高分子材料主要有聚乳酸、乳酸-乙醇酸共聚物、聚丙烯酸酯类等。纳米高分子材料制成的药物载体与各类药物，无沦是亲水性的、疏水性的药或者是生物大分子制剂，均能够负载或包覆多种药物，同时可以有效地控制药物的释放速
仿生矿化铁蛋白用于实体肿瘤靶向递送研究新进展
铁蛋白（Fn）是一种具有独特空腔和孔道结构的内源性蛋白，可以作为天然的药物载体。肿瘤细胞表面通常高表达铁蛋白受体，借助该识别途径可实现药物向肿瘤细胞的靶向递送。然而，铁蛋白受体在肝脏等正常组织也会非特异性表达，影响了铁蛋白向实体肿瘤递送药物的效率。近日，中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实
LITMUS39载体载体载体的基本信息和质粒图谱
LITMUS39载体载体基本信息载体名称LITMUS39载体抗性Ampicillin载体长度2817 bp载体类型Basic Cloning Vectors载体来源Evans PD, Cook SN, Riggs PD, Noren CJ.拷贝数High copy number5'引物M13
微载体
实验方法原理 以高浓度接种细胞和微珠，然后按照要求进行稀释、搅拌和取样。 实验材料 起始培养物
微载体
实验方法原理 以高浓度接种细胞和微珠，然后按照要求进行稀释、搅拌和取样。 实验材料 起始培养物
微载体
实验方法原理以高浓度接种细胞和微珠，然后按照要求进行稀释、搅拌和取样。实验材料起始培养物仪器、耗材生长培养基微载体搅拌培养瓶磁力搅拌器实验步骤1. 按照所需最终培养液量的 1/3，以 2~3 g/L 混悬微珠。2. 用胰蛋白酶消化和计数细胞，以正常接种浓度的 3~5 倍将细胞接种到微珠悬液中。3.
简述慢病毒载体的载体质粒
载体质粒上HIV-1的顺式序列通常包括两端的LTR、剪切位点及包装信号Ψ等。此外，研究表明，gag基因5′端的序列可提高载体RNA的包装效率；Rev蛋白需要与Rev反应元件(RRE)相作用，将未剪切的载体转录产物从细胞核转运到胞浆。因此，Naldini等在载体上保留了gag基因5′端350bp的
仿生矿化铁蛋白用于实体肿瘤靶向递送研究取得新进展
铁蛋白（Fn）是一种具有独特空腔和孔道结构的内源性蛋白，可以作为天然的药物载体。肿瘤细胞表面通常高表达铁蛋白受体，借助该识别途径可实现药物向肿瘤细胞的靶向递送。然而，铁蛋白受体在肝脏等正常组织也会非特异性表达，影响了铁蛋白向实体肿瘤递送药物的效率。近日，过程工程所生化工程国家重点实验室魏炜研究员
城市环境所设计出多功能可视化纳米药物载体
纳米药物载体能够在体内便利地传输，实现药物靶向投递，从而为癌症等疾病的治疗开辟了新途径。然而，由于体内条件复杂多变，传统的纳米药物载体进入体内后，输送路线很难被检测，而且药物在体内的分布、释放及其靶向效果也难以及时评判。研发可视化功能的药物载体对于肿瘤等疾病的诊断及其治疗具有重要意义。 中国科
以小分子凝集素作为药物靶向输送载体研究再获进展
凝集素长期以来在药剂学研究上作为重要的靶向输送载体，但绝大部分凝集素分子量较大、可能存在毒性、免疫原性等缺陷限制了其应用。小分子凝集素是优良的药物靶向候选载体分子。中国科学院昆明动物研究所赖仞研究员领导的学科组从两栖动物皮肤中识别了一目前分子量最小的凝集素(1700 Da，PLoS one，
量子点偶联免疫脂质体构成多功能肿瘤靶向药物载体
脂质体可用作人体药物递送载体，而免疫脂质体（Immunoliposomes, ILs）是将抗体片段偶联于载药脂质体，借助抗体与靶细胞表面抗原或受体的结合，经过接触释放、吸附、吞噬、吞饮及融合等方式，释放出包封的药物，特异性杀伤靶细胞，从而完成靶向药物递送和特异性治疗。针对HER2和EGFR的
城市环境所设计出多功能可视化纳米药物载体
纳米药物载体能够在体内便利地传输，实现药物靶向投递，从而为癌症等疾病的治疗开辟了新途径。然而，由于体内条件复杂多变，传统的纳米药物载体进入体内后，输送路线很难被检测，而且药物在体内的分布、释放及其靶向效果也难以及时评判。研发可视化功能的药物载体对于肿瘤等疾病的诊断及其治疗具有重要意义。 中国科
铁蛋白免疫电镜技术
（一） 原理 免疫铁蛋白技术是以铁蛋白标记抗体，再以铁蛋白抗体与待检抗原作用。通过电镜检查，观察到铁蛋白抗体所在的位置，即抗原所在。（二）材料与试剂1．马脾铁蛋白2．硫酸铵3．硫酸镉4．双异氰酸镉二甲苯(Metaxylene dlisocyante XC)以0.30Mol/L pH 9.5硼酸盐
免疫铁蛋白技术
实验概要本文介绍了铁蛋白免疫电镜技术，铁蛋白免疫电镜技术是以铁蛋白标记抗体，再以铁蛋白抗体与待检抗原作用。通过电镜检查，观察到铁蛋白抗体所在的位置，即抗原所在。主要试剂1. 马脾铁蛋白2. 硫酸铵3. 硫酸镉4. 双异氰酸镉二甲苯(Metaxylene dlisocyante XC)以0.30Mol
铁蛋白免疫电镜技术
一、 原理 免疫铁蛋白技术是以铁蛋白标记抗体，再以铁蛋白抗体与待检抗原作用。通过电镜检查，观察到铁蛋白抗体所在的位置，即抗原所在。 二、材料与试剂 1．马脾铁蛋白 2．硫酸铵 3．硫酸镉 4．双异氰酸镉二甲苯(Metaxylene dlisocyante XC)以0.30Mol/L pH 9.5
转铁蛋白测定原理
1）原理：免疫散射比浊法：利用抗人转铁蛋白血清与待检测的转铁蛋白结合形成抗原抗体复合物，其光吸收和散射浊度增加，与标准曲线比较，可计算出转铁蛋白含量。目前还有放射免疫法和电泳免疫扩散法。
转铁蛋白的功能
以TRF–Fe3+的形式运输内源性与外源性铁，与成熟红细胞的生成有关。一分子TRF可以结合2个Fe3+（1mg运铁蛋白可结合1.3μg铁）。TRF的浓度受Fe供应的调节，缺铁时TRF升高。自由铁对机体有害，与TRF结合，还可防止Fe从肾丢失。
血清铁蛋白测定原理
原理：常采用固相放射免疫法，将血清铁蛋白（待测抗原）和125I标记的铁蛋白（标记抗原）与一定量的抗铁蛋白抗体（兔抗人铁蛋白）混合温育，使待测抗原与标记抗原共同竞争结合抗体，为了除去过量未结合的同位素标记抗原，采用第二抗体（羊抗兔IgG抗体）和聚乙二醇（PEG）分离沉淀抗原抗体复合物，并测定其放射性，