阎锡蕴院士团队挖掘铁蛋白药物临床转化新潜质
近日，中国科学院生物物理研究所/中国科学院纳米酶工程实验室阎锡蕴院士团队在《Nano Today》杂志在线发表了关于铁蛋白药物载体（Ferritin Drug Carrier）药物装载方法的最新研究成果，该文揭示了铁蛋白药物载体表面存在药物通道，为铁蛋白药物临床转化奠定了理论基础。 铁蛋白是天然存在于人体细胞中的储铁蛋白，在人体内的铁平衡和细胞抗氧化中起着关键作用。铁蛋白具有独特的壳核结构，外壳直径12nm，由24 个蛋白亚基自组装形成；内腔直径8nm，可以装载治疗药物。在前期工作中，团队发现人重链铁蛋白识别肿瘤标志分子转铁蛋白受体（TfR1）（Nat. Nanotechnol., 2012），进而赋予了铁蛋白新型药物载体功能(PNAS, 2014)，并提出了铁蛋白药物载体（Ferritin drug carrier, FDC）新概念（J. Control. Release, 2019）。FDC类似于抗体偶联药物（ADC）......阅读全文
铁蛋白载药靶向肿瘤治疗研究新进展
铁蛋白是存在于人体细胞中的储铁蛋白，具有独特的壳-核结构，外壳由24个亚基自组装形成蛋白笼，内腔可以装载治疗药物。中国科学院院士、中科院生物物理研究所/中科院纳米酶工程实验室研究员阎锡蕴团队研究发现，人重链铁蛋白识别肿瘤标志分子——转铁蛋白受体1（TfR1/CD71），无需偶联靶向配体即可识别肿
生物物理所在肿瘤药物靶向输送研究中取得进展
9月30日，PNAS 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所阎锡蕴课题组在肿瘤药物靶向输送领域的最新成果。这是他们继发现纳米酶（Nature Nanotechnology 2007）并将其应用于肿瘤诊断（Nature Nanotechnology 2012）之后，又一次将纳米材料的新特性应用到肿
ACS Nano：中国团队在恶性脑瘤领域获重大进展
4月3日，ACS Nano 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所阎锡蕴课题组与中国科学院自动化研究所田捷课题组合作完成的铁蛋白穿越血脑屏障并靶向治疗恶性脑瘤的最新研究成果。这项研究首次发现铁蛋白可以穿越血脑屏障，并可作为药物载体，实现对原位恶性脑胶质瘤的靶向和有效治疗。 DOI: 10.
我国学者发现铁蛋白可用于穿越血脑屏障药物载体
近日，《ACS Nano》杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所阎锡蕴课题组与中国科学院自动化研究所田捷课题组合作完成的铁蛋白穿越血脑屏障并靶向治疗恶性脑瘤的最新研究成果。这项研究首次发现铁蛋白可以穿越血脑屏障，并可作为药物载体，实现对原位恶性脑胶质瘤的靶向和有效治疗。这是阎锡蕴课题组继发现铁蛋
仿生矿化铁蛋白用于实体肿瘤靶向递送研究新进展
铁蛋白（Fn）是一种具有独特空腔和孔道结构的内源性蛋白，可以作为天然的药物载体。肿瘤细胞表面通常高表达铁蛋白受体，借助该识别途径可实现药物向肿瘤细胞的靶向递送。然而，铁蛋白受体在肝脏等正常组织也会非特异性表达，影响了铁蛋白向实体肿瘤递送药物的效率。近日，中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实
铁蛋白-核酸递送系统增强肿瘤免疫治疗研究取得新进展
铁蛋白是存在于人体细胞中的储铁蛋白，具有独特的壳-核结构，外壳由24 个亚基自组装形成蛋白笼，内腔能以水铁矿形式储存铁。2012年，阎锡蕴院士团队发现人重链铁蛋白（Human heavy chain ferritin，简称HFn）识别肿瘤标志分子——转铁蛋白受体1（TfR1/CD71）。随后，又
仿生矿化铁蛋白用于实体肿瘤靶向递送研究取得新进展
铁蛋白（Fn）是一种具有独特空腔和孔道结构的内源性蛋白，可以作为天然的药物载体。肿瘤细胞表面通常高表达铁蛋白受体，借助该识别途径可实现药物向肿瘤细胞的靶向递送。然而，铁蛋白受体在肝脏等正常组织也会非特异性表达，影响了铁蛋白向实体肿瘤递送药物的效率。近日，过程工程所生化工程国家重点实验室魏炜研究员
中国科学家首次提出铁蛋白药物载体
素有“生物导弹”之称的肿瘤靶向治疗，核心目的在于精确狙击癌细胞，同时避免对正常细胞的伤害。 而能把药物精准递送到癌细胞的载体，就像“导弹”的制导系统和动力装置。人类对容量更大、效率更高、对生物体更安全友好的靶向药物载体，有着永无止境的追求。 近日，中科院生物物理所阎锡蕴课题组在总结近十年工作
深圳先进院靶向纳米氧载体高效治疗肿瘤研究获进展
近日，中国科学院深圳先进技术研究院研究员蔡林涛领衔的纳米医学研究小组构建了杂交蛋白纳米氧载体，靶向递送氧、化疗药物、光敏剂到肿瘤内部，实现携氧增效的化疗和光动力治疗。相关成果以Tumor-Targeted Hybrid Protein Oxygen Carrier to Simultaneous
量子点偶联免疫脂质体构成多功能肿瘤靶向药物载体
脂质体可用作人体药物递送载体，而免疫脂质体（Immunoliposomes, ILs）是将抗体片段偶联于载药脂质体，借助抗体与靶细胞表面抗原或受体的结合，经过接触释放、吸附、吞噬、吞饮及融合等方式，释放出包封的药物，特异性杀伤靶细胞，从而完成靶向药物递送和特异性治疗。针对HER2和EGFR的