分子荧光光度计常见问题解决方法
分子荧光光度计在日常使用当中使人痛疼的问题应该是一些故障的发生吧，当发生故障后很多人都不如何解决，只能够请的维修师傅来进行维修。 这样不仅浪费了时间还浪费了不必要的开销，下面跟着小编来了解一下分子荧光光度计常见的三种问题的解决方法吧。 首先是分子荧光光度计的点火问题。 在分析工作中，经常会碰到部分分子荧光光度计点火线圈不亮，无法正常点火。首先要检查点火炉丝是否正常，如炉丝断则需要更换炉丝，如炉丝亮但点不燃火焰，就需要检查燃气或控制阀，检查炉丝与炉芯的位置是否合适。排除这些故障后分子荧光光度计可正常点火。 然后是无信号强度问题 在分子荧光光度计检定过程中，经常遇到分子荧光光度计测量标准溶液后无响应荧光强度。 遇到此类问题，首先应该检查静态光源，检查元素灯是否点亮。若分子荧光光度计灯能量正常，说明分子荧光光度计电路部分正常，则需要进一步检查反应系统或原子化系统。检查分子荧光光度计......阅读全文
分子荧光光度计常见问题解决方法
分子荧光光度计在日常使用当中使人痛疼的问题应该是一些故障的发生吧，当发生故障后很多人都不如何解决，只能够请的维修师傅来进行维修。 这样不仅浪费了时间还浪费了不必要的开销，下面跟着小编来了解一下分子荧光光度计常见的三种问题的解决方法吧。 首先是分子荧光光度计的点火问题。
荧光分光光度计（分子荧光）
1、基本原理 在室温下分子大都处在基态的最低振动能级，当受到光的照射时，便吸收与它的特征频率相一致的光线，其中某些电子由原来的基态能级跃迁到第一电子激发态或更高电子激发态中的各个不同振动能级，这就是在分光光度法中所述的吸光现象。跃迁到较高能级的分子，很快通过振动弛豫、内转换等方式释放能量后下
原子荧光光谱仪常见问题和解决方法
一 污染问题 1．试剂污染：主要是酸的纯度不够，或纯度够了质量不好。 解决方法：配制一个2%的和10%的HCL，上机看两个浓度酸的荧光值有多大差距，一般好酸荧光值不会有太大差距，若10%的酸是2%酸荧光值好几倍，则判断酸的纯度不能够。（此方法不适用于做铅）问题 2．容器污染：主要是器皿质
原子荧光光谱仪常见问题及解决方法
问题1．试剂污染：主要是酸的纯度不够，或纯度够了质量不好。 解决方法：配制一个2%的和10%的HCL，上机看两个浓度酸的荧光值有多大差距，一般好酸荧光值不会有太大差距，若10%的酸是2%酸荧光值好几倍，则判断酸的纯度不能够。（此方法不适用于做铅） 问题2．容器污染：主要是器皿质量不好，或泡器皿的酸
常见问题的解决方法
常见问题（运输过程中造成的或是操作人员操作不当） 1. 电源发生问题： 电源发生问故障时，请检查外部电源之规格，配件是否不良。 2. 温度控制： 发生温度操作问题时，请先检查温度设定是否有误。 发生不正常温度时，请检查超温保护及接触器，固态继电器是否不良。 3. 鼓风机：
原子荧光光度计中常见的故障及解决方法
在分析工作中，经常会碰到部分仪器点火线圈不亮，无法正常点火。首先要检查点火炉丝是否正常，如炉丝断则需要更换炉丝，如炉丝亮但点不燃火焰，就需要检查燃气或控制阀，检查炉丝与炉芯的位置是否合适，排除这些故障后仪器可正常点火。在仪器检定过程中，经常遇到仪器测量标准溶液后无响应荧光强度。遇到此类问题，首先，应
电泳常见问题及解决方法
一、颗粒 （1）现象 在烘干后的电泳涂膜表面上有手感粗糙的、较硬的粒子，或肉眼可见的细小痱子，往往被涂物的水平面较垂直面严重，这种漆膜病态称为颗粒。 （2）产生原因 ①CED槽液PH值偏高，碱性物质混入，造成槽液不稳定，树脂析出或凝聚。 ②槽内有沉淀“死角”和裸露金属处。 ③电泳后清洗液
水泵常见问题及解决方法
多曲面搅拌机水泵常见问题及解决方法： 1）污水泵不转动或不出水的原因及排除方法 1、开关断开或保险丝烧断，检查电源电压或使用扬程是否符合规定，如不符合应加以调整。 2、电源断电或缺相，检查电源电压似的断电断相并排除故障。 3、叶轮被杂物卡住，清除叶轮流道内杂物。 4、定子绕组烧
ICPMS－常见问题及解决方法
如遇到仪器有问题，先进入Diagnostics菜单，查看Error log一，Error1203，1218，1219点不着火最常见的原因就是漏气导致氩气不纯。1.首先在仪器维护界面中purge管路，2.检查样品管是否在水中。3.检查与矩管连接的两路气Plasma gas 和 Aux gas 接头是否
请问分光光度计可测分子荧光么？
分光光度计，又称光谱仪，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱：钨灯光源所发出的380～780nm波长的光谱
光度计常见问题
分光光度计常见问题 1、分光光度计可应用于哪些行业？ 答：可广泛应用于化工、制药、生化、冶金、轻工业、纺织、材料、环保、医学化验及教育等行业, 是分析试验领域中重要的质量检测仪器之一, 是常规实验室的必备仪器。 2、在选购仪器时应注意哪些主要指标？ 答：分光光度计波长范围
定量PCR常见问题及解决方法
Q1．CT值出现过晚1.扩增效率低，反应条件不够优化。设计更好的引物或探针；改用三步法进行反应；适当降低退火温度；增加镁离子浓度等。2.PCR各种反应成分的降解或加样量的不足。3.PCR产物太长。一般采用80-150bp的产物长度。Q2．无CT值（信号）出现1.反应循环数不够。一般都要在35个循环以
ELISA中常见问题及解决方法
ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高试验质量。下面分析Elisa试验操作中可能影响结果的原因，并给
qPCR常见问题及其分析解决方法
常见问题 1. 无Ct值出现 检测荧光信号的步骤有误: 一般SG法采用72℃延伸时采集，Taqman法则一般在退火结束时或延伸结束采集信号。 引物或探针降解: 可通过PAGE电泳检测其完整性。 模板量不足: 对未知浓度的样品应从系列稀释样本的最高浓度做起。 模板降解: 避免样品制备中杂
HPLC常见问题和解决方法汇总
压 力 异 常操作压力的变化往往是故障的征兆。从下表中找出所观察到的现象，并在右侧的列表中参考相应的解决方法。A、 没有压力显示，没有流动相流动原 因解决方法1、电源问题1、接通电源，开机2、保险丝被烧坏2、更换保险丝3、控制器设定不正确或设定失败3、a、采取恰当的设定b、修理或更换
流式实验常见问题及解决方法
1.无染色/弱染色 2.高背景/非特异性染色 3.染色异常情况
ELISA中常见问题及解决方法
ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高试验质量。下面分析Elisa试验操作中可能影响结果的原因，并给
ELISA中常见问题及解决方法
ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高试验质量。 下面分析Elisa试验操作中可能影响结果的原因
ELISA中常见问题及解决方法
ELISA中常见问题及解决方法ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高试验质量。下面分析Elisa试验
HPLC常见问题和解决方法总汇
压 力 异 常 操作压力的变化往往是故障的征兆。从下表中找出所观察到的现象，并在右侧的列表中参考相应的解决方法。 A、 没有压力显示，没有流动相流动 原 因 解决方法 1、电源问题 1、接通电源，开机 2、保险丝被烧坏 2、更换保险丝 3、
PCR常见问题解决方法
1）出现假阳性的原因是什么？出现的PCR扩增条带与目的靶序列条带一致，有时其条带更整齐，亮度更高。①引物设计不合适：选择的扩增序列与非目的扩增序列有同源性，因而在进行PCR扩增时，扩增出的PCR产物为非目的性的序列。靶序列太短或引物太短，容易出现假阳性。需重新设计引物。②靶序列或扩增产物的交叉污染
生化试剂常见问题的解决方法
试剂空白吸光度是反映试剂质量的指标，但不能反映试剂质量的全部。试剂成份、纯度、用量及稳定性，才是保证试剂质量的关键所在。目前市售的一些试剂具有抗干扰作用，主要是通过加入抗干扰物质或使用新的色素原以避免内源性物质的干扰。但值得注意的是：一些试验项目在消除内源性物质干扰的同时，会带来样品含量真实性的变化
分子荧光和分子磷光
分子和原子一样，也有它的特征分子能级，分子内部的运动可分为价电子运动、分子内原子在平衡位置附近的振动和分子绕其重心的转动。因此分子具有电子能级、振动能级和转动能级。 分子从外界吸收能量后，就能引起分子能级的跃迁，即从基态跃迁到激发态，分子吸收能量同样具有量子化的特征，即分子只能吸收等于二个能级
分子荧光寿命
荧光寿命(lifetime)：去掉激发光后，分子的荧光强度降到激发时最大荧光强度的1/e(备注：e为自然对数的底数，其值约为2.718)所需要的时间，称为荧光寿命.荧光分子处于S1激发态的平均寿命，可用下式表示：τ f = 1 /（kf + ΣK）（典型的荧光寿命在10-8~10-10s） kf表
分子荧光分光光度计的测试“百科”分享
分子荧光分光光度计的测试“百科”分享 分子荧光分光光度计的荧光强度容易受外界因素的影响，如样品池、激发光源、温度、溶液的pH值、溶剂性质、其它溶质、表面活性剂等都会造成荧光强度的变化。严格控制测试条件对荧光分析来说至关重要。 1.样品应盛在四面透光的石英比色皿（荧光池）中，如果是挥发性样品
气浮机常见问题及解决方法
溶气气浮机适用于处理低浊度、高色度、高有机物含量、低含油量、低表面活性物质含量或具有富藻的水。相对于其它的气浮方式，它具有水力负荷高，池体紧凑等优点。一、设备特点1.在加压条件下，空气溶解度大，供气浮用的气泡数量多，能确保气浮效果、2.溶入的气体经骤然减压释放，产生的气泡不仅微细，粒度均匀，密度大，
电泳仪常见问题及解决方法
1、电泳仪的输出为何达不到设定值？ 答： ①电泳仪的输出状态遵守“欧姆定律”：电压U=电流I×(电泳槽)电阻R相对不变的情况下，U、I、P(功率P=电流I×电压U)中任意一个参数恒定，其他参数也随之恒定；而任意一个参数变化，其他参数也随之正比变化； ②如果电泳仪的输出电压U达不到预置值，应
ELISA试验中常见问题及解决方法
ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高试验质量。下面分析ELISA试验操作中可能影响结果的原因，并给
pH计常见问题解决方法
Q:新买的电极校准时读数难以稳定或校准第一点出错？A：电极敏感膜或凝胶内有气泡 解决：用力向下甩电极赶走气泡平时将电极竖直放置 Q:放在pH7.00的缓冲液中校准后显示为7.02？ A:原因：缓冲液此时的温度不是25℃。 酸度计能自动修正温度对缓冲液
PCR实验操作常见问题及解决方法
1. cDNA产量的很低可能的原因：*RNA模板质量低*对mRNA浓度估计过高*反应体系中存在反转录酶抑制剂或反转录酶量不足*同位素磷32过期*反应体积过大，不应超过50μl2. 扩增产物在电泳分析时没有条带或条带很浅*最常见的原因在于您的反应体系是PCR的反应体系而不是RT-PCR的反应体系*与