容量瓶配制溶液的全过程
一.用容量瓶配制溶液所用仪器： 1.烧杯、容量瓶、玻璃棒、胶头滴管、分析天平、药匙(固体溶质使用)、移液管(液体溶质使用) 2.容量瓶 1).构造：磨口、细颈、梨形平底 2).特点：①容量瓶上注明温度和容积。②容量瓶颈部有刻度线。 3).使用范围：专门用来配制一定体积、一定物质的量浓度的溶液。 4).注意事项：①使用前先检漏。②不可装热或冷的液体。③不能用来溶解固体物 质或存放液体或进行化学反应。 3.使用容量瓶六忌：一忌用容量瓶进行溶解(体积不准确)，二忌直接往容量瓶倒液(会洒到外面);三忌加水超过刻度线(浓度偏低);四忌读数仰视或俯视(仰视浓度偏低，俯视浓度偏高);五忌不洗涤玻璃棒和烧杯(浓度偏低);六忌标准溶液存放于容量瓶(容量瓶是量器，不是容器)。 二.用容量瓶配制溶液的步骤： 全过程有计算，称......阅读全文
丙硫氧嘧啶片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于丙硫氧嘧啶50mg),置100ml量瓶中,加甲醇5ml,振摇10分钟,加水50ml,振摇20分钟,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液10ml,置00ml量瓶中,用水稀释至刻度,
冷原子吸收微分测汞仪检测奶粉中汞的方法
一、概述该测汞方法是采用冷原子吸收微分测汞仪，测量奶粉中含汞量的一种测量方法。方法中重点介绍了所用玻璃器具的检验、所用化学试剂的检验、样品的消解、汞标准溶液的配制、样品的稀释、样品的测量及数据处理。二、所用玻璃器具的检验2.1 所用玻璃器具: 锥形瓶（150mL）、玻璃珠、冷凝管、玻璃棉、烧杯、容量
醋酸可的松注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,摇匀,用内容量移液管精密量取适量(约相当于醋酸可的松50mg),置5oml量瓶中,用乙腈分次洗涤移液管内壁,洗液并人量瓶中,加乙腈适量,振摇小时使醋酸可的松溶解,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用乙腈稀释至刻
醋酸可的松注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,摇匀,用内容量移液管精密量取适量(约相当于醋酸可的松50mg),置5oml量瓶中,用乙腈分次洗涤移液管内壁,洗液并人量瓶中,加乙腈适量,振摇小时使醋酸可的松溶解,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用乙腈稀释至刻
醋酸可的松注射液的含量测定
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,摇匀,用内容量移液管精密量取适量(约相当于醋酸可的松50mg),置5oml量瓶中,用乙腈分次洗涤移液管内壁,洗液并人量瓶中,加乙腈适量,振摇小时使醋酸可的松溶解,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用乙腈
气体的取样和保存
取样是把被分析的气体样品用合适的容器从生产设备或管道以及储存容器(如钢瓶)中取出。气体样品的取出方法随样品的种类性质以及压力温度等条件的不同而不同。 1、有封液的取样法 带封液的气量瓶用于当被测分析样品压力为一个大气压左右时的采样。取样容器可用气量管、气量瓶等。需要注意的是封液要用饱和食盐水，
原子吸收光谱仪对进口化肥微量元素检测分析
摘要：微量元素是相对主量元素来划分的，根据寄存对象的不同可以分为多种类型，目前较受关注的主要是两类，一种是生物体中的微量元素，另一种是非生物体中的微量元素。 原子吸收光谱对进口化肥微量元素进行检测分析结果共享，本标准规定测定进口化肥中微量元素——铜、锌、铁、锰、镁
利用原子荧光光度计对美白化妆品中的重金属检测方案
实验目的： 美白化妆品中含汞、 铅这两种重金属； 我们设计的实验采用原子荧光光谱法测汞铅。通过测定结果与国际标准比较， 判定此美白化妆品中的汞、铅含量是否超标。 实验仪器与试剂： 实验所需仪器： 原子荧光光度计； 微波消解系统； 高强度铅空心阴极灯； 高
卡维地洛片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡维地洛溶解并稀释制成每1m中约含卡维地洛20μg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在285mm、319nm、331nm的波长处有最大吸收,在331nm与285nm波长处的吸光度比值应为0.40~0.44。(2)在含
关于复方对乙酰氨基酚金银花注射液的含量测定介绍
绿原酸照高效液相色谱法(中国药典2000版二部附录ⅤD测定)。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.025mol/L磷酸(10:90)为流动相、检测波长为327nm，理论板数按绿原酸峰计算应不低于2000。对照品溶液的制备精密称取绿原酸对照品适量，置棕色量瓶中，用甲醇
葡萄糖中一般杂质检查仪器、试药准备及试液的配制
1、仪器的准备干燥试管、电子或分析天平(感量0.1mg)、纳氏比色管、水浴锅、高温炉。2、试药的准备稀硝酸、硝酸银、稀盐酸、氯化钡、硫酸钾、硫氰酸铵、硫酸铁铵、硫代乙酰胺、醋酸铵、硝酸铅。3、试液的配制(1)稀硝酸 取硝酸105mL,加水稀释至1000mL,即得。本液含HNO3应为9.5%～1
西尼地平片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于西尼地平10mg),置100m1量瓶中,加甲醇适量,超声使西尼地平溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50ml量瓶中用甲醇稀释至刻度,摇匀
尽量避免电子天平误差的产生要注意这些
：1、环境误差因为不同用户的使用环境与电子天平要求的标准不同，因此会引起测量装置及被测量物品本身的变化产生误差，比如使用环境的温度、湿度、气压（引起空气各部分的扰动）、振动、电磁场、光线等都是引起误差的来源。一般电子天平在规定条件下使用时所产生的示值误差被称作基本误差，超出此条件使用引起的误差称作附
分析天平称量方法及注意事项
分析天平是准确称量一定质量物质的仪器。称量前应检查天平是否正常，是否处于水平位置，吊耳、圈码是否脱落，玻璃框内外是否清洁。分析天平是定量分析工作中不可缺少的重要仪器，一般是指能称量到0.0001克(0.1毫克)的天平。分析天平称量方法（1）直接称量法：所称固体试样如果没有吸湿性并在空气中是稳定的，可
分析天平的称重方法及注意事项
分析天平是准确称量一定质量物质的仪器。称量前应检查天平是否正常，是否处于水平位置，吊耳、圈码是否脱落，玻璃框内外是否清洁。分析天平是定量分析工作中不可缺少的重要仪器，一般是指能称量到0.0001克(0.1毫克)的天平。分析天平称量方法（1）直接称量法：所称固体试样如果没有吸湿性并在空气中是稳定的
30类实验室仪器设备耗材配置清单最全汇总（16）
污水处理厂实验室仪器设备清单1 干燥箱 2 分光光度计 3 COD恒温加热器 4 PH酸度计 5 电光分析天平 6 托盘天平 7 溶解氧检测仪 8 磁力加热搅拌器 9 搅拌器 10 万能电加热炉 11 烧杯 1000ml 12 烧杯 250ml 13 烧杯 100ml 14 比色管 50m
淀粉碘化镉法检测微生物絮凝剂的具体操作步骤是什么？
以下是淀粉-碘化镉法检测微生物絮凝剂的一般操作步骤：准备试剂和仪器：部分水解聚丙烯酰胺（hpam），作为标准物质。可溶性淀粉，化学纯。饱和溴水。缓冲溶液：称取25g三水合醋酸钠溶于800ml去离子水中，加入0.5g水合硫酸铝，用醋酸调节pH至5.0，最后稀释至1000ml备用。淀粉-碘化试剂：称取1
离子色谱法测定亚硝酸盐的仪器和试剂选择
仪器①离子色谱仪(具分离柱、抑制柱或抑制膜、抑制器);②检测器,记录仪或数据处理系统;③进样器;④淋洗液及再生液贮罐。试剂实验用水均为电导率小于0.5 μS/cm的二次去离子水,并经0.45 μm的微孔滤膜过滤。所用试剂均为优级纯试剂。①淋洗贮备液:分别称取25.44 g碳酸钠和26.04 g碳氢钠
砂子表观密度测定结果应如何确定
一、仪器设备：天平、容量瓶、烧杯、蒸馏水、白瓷盘、塑料纸板等。二、测定步骤：⑴通过4.75mm的筛子称取烘干的试样300g（G0）⑵向容量瓶加水至500ml刻度线，擦干瓶外水分后称其质量（G1）,将水部分倒出，将试样装入容量瓶，摇转充分搅动，排出气泡，注入冷开水至500ml刻度线，擦干瓶外水分后称其
林旦乳膏的含量测定方法
照气相色谱法(通则0521)测定。对照品溶液取林旦对照品约10mg,精密称定,置l00ml量瓶中,加丙酮使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用环已烷稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀。供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性
芬布芬胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于芬布芬0.15g),置100ml量瓶中,加甲醇30ml,超声约15分钟使芬布芬溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取芬布芬对
酞丁安乳膏的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作。供试品溶液取本品适量(约相当于酞丁安25mg),精密称定,置50m量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺约30ml,微温约5分钟,使酞丁安溶解,放冷,用N,N-二甲基甲酰胺稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却15分钟,滤过,滤液放至室温。精密量取滤液5ml
甲氧氯普胺片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲氧氯普胺15mg),置50ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液5ml,充分振摇使甲氧氯普胺溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品
简述甲砜霉素的含量测定
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 1、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水－乙腈（4：1）为流动相；检测波长为225nm。取本品25mg，置25ml量瓶中，加1mol/L氢氧化钠溶液2ml使溶解，室温放置10分钟，加1mol/L盐酸溶液2ml
阿司匹林栓的检查方法
游离水杨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品贮备液取本品5粒,精密称定,置小烧杯中,在40~50℃水浴上微温熔融,在不断搅拌下放冷,精密称取适量(约相当于阿司匹林0.1g),置50ml量瓶中,加溶剂适量,在40~50℃水浴中充分振摇使阿司匹林溶解,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,置冰
关于法莫替丁片薄膜衣的含量测定介绍
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠2.0g，加水900ml溶解后，用冰醋酸调节pH值至3.9，加水至1000ml)－乙腈－甲醇(25:6:1)为流动相；检测波长为254nm。理论板数按法莫替丁峰计算应不低于140O。 测定法取本品20片，精密
配制pH计保护液
配制pH计保护液——3mol/L的KCl溶液： 1.计算称量：用分析天平称量KCl 223.5g（KCl摩尔质量74.5g/mol，则KCl质量=3mol×74.5g/mol=223.5g）。 2.溶解：在烧杯中用100ml蒸馏水使之完全溶解，并用玻璃棒搅拌，把溶解好的溶液移入
配制pH计保护液
配制pH计保护液——3mol/L的KCl溶液： 1.计算称量：用分析天平称量KCl 223.5g（KCl摩尔质量74.5g/mol，则KCl质量=3mol×74.5g/mol=223.5g）。 2.溶解：在烧杯中用100ml蒸馏水使之完全溶解，并用玻璃棒搅拌，把溶解好的溶液移入1000ml容量瓶，
甲砜霉素药物分析实验试样制备介绍
1. 对照品溶液的制备 精密称取甲砜霉素对照品0.1g，置100mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置50mL量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，即为对照品溶液。 ⒉ 供试品溶液的制备 取供试品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于甲砜霉素0.1g），置100
用紫外分光光度法测高聚物的组成
用紫外分光光度法测高聚物的组成一、 实验目的：1. 掌握紫外吸收光谱的原理和分析方法。2. 了解紫外光谱在高聚物工业中的应用。3. 测定共聚物的组成。二、 实验仪器和药品（1） 仪器：紫外分光光度计、电子交流稳压器、10ml容量瓶（2） 药