离子色谱法测定亚硝酸盐的仪器和试剂选择
仪器①离子色谱仪(具分离柱、抑制柱或抑制膜、抑制器);②检测器,记录仪或数据处理系统;③进样器;④淋洗液及再生液贮罐。试剂实验用水均为电导率小于0.5 μS/cm的二次去离子水,并经0.45 μm的微孔滤膜过滤。所用试剂均为优级纯试剂。①淋洗贮备液:分别称取25.44 g碳酸钠和26.04 g碳氢钠(均已在105 ℃烘干2 h,干燥器中放冷),溶解于水,移入1000 ml容量瓶中,用水稀释到标线,摇匀。贮存于聚乙烯瓶中,在冰箱中保存。碳酸钠浓度(NaCO3)为0.24 mol/L;碳酸氢钠为0.31 mol/L。②淋洗使用液:取20.00 ml淋洗贮备液置2000 ml容量瓶中,用水稀释标线,摇匀溶液。碳酸钠浓度为0.0024 mol/L;碳酸氢钠为0.0031 mol/L。③氟离子标准贮备液:称2.2100 g氟化钠(105 ℃烘2 h)溶于水,移入1000 ml容量瓶中,加入10.00 ml淋洗备液,用水稀释至标线,贮于聚乙......阅读全文
离子色谱法测定亚硝酸盐的仪器和试剂选择
仪器①离子色谱仪(具分离柱、抑制柱或抑制膜、抑制器);②检测器,记录仪或数据处理系统;③进样器;④淋洗液及再生液贮罐。试剂实验用水均为电导率小于0.5 μS/cm的二次去离子水,并经0.45 μm的微孔滤膜过滤。所用试剂均为优级纯试剂。①淋洗贮备液:分别称取25.44 g碳酸钠和26.04 g碳氢钠
冷原子荧光法测定水样中的汞离子的仪器和试剂的选择
仪器①数字荧光测求仪;②记录仪或显示器、计算机等数据处理系统;③远红外辐射干燥箱(烘箱)；④1.0 ml和10 μl微量进样器;⑤高纯氯气。试剂①蒸馏水,当天蒸馏。硫酸:ρ20=1.84 g/ml,优级纯;硝酸:ρ20=1.42 g/ml,优级纯;盐酸:ρ20=1.18 g/ml,优级纯。②洗涤溶液
碘量法测定溶解氧的仪器和试剂选择
仪器250～300 ml溶解氧瓶。试剂①硫酸锰溶液(此溶液加至酸化过的碘化钾溶液中,遇淀粉不得产生蓝色);②碱性碘化钾溶液(橡皮塞塞紧,避光保存。此溶液经酸化后,遇淀粉不应显蓝色);③(1+5)硫酸溶液;④1%淀粉溶液;⑤重铬酸钾标准溶液;⑥硫代硫酸钠溶液(贮存于棕色试剂瓶中,使用前用0.0250
火焰原子吸收法测定铁含量的仪器和试剂选择
仪器①原子吸收分光光度计;②铁、锰心阴极灯;③乙炔钢瓶或乙炔发生器;④空气压缩机,应各有除水、除油装置;仪器工作条件:不同型号仪器的最佳测试条件不同,可由各实验室自己选择,表1 的测试条件供参考。试剂①铁标准贮备液:准确称取光谱纯金属铁1.000 g,用60 ml(1+1)硝酸溶解完全后,加10 m
离子色谱法测定铵离子所需试剂
试剂①淋洗贮备液(18mol/L):称取磺酸(优级纯,105℃烘2h)溶解于水,移入1000ml容量瓶中,水稀释至标线,过滤,贮存于冰箱内。②淋洗液使用液:吸取淋洗液贮备液1.00ml于1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。③再生液:根据仪器要求配制。④铵标准贮备液:称取3.8190g氯化铵(优级纯
离子色谱法测定可吸附有机卤素（AOX）试剂选择
除非有说明,分析时均使用不含有机物的蒸馏水和符合国家标准的分析纯试剂。(1)不含有机物的蒸馏水:经去离子水过活性炭柱后用全玻璃蒸馏器蒸馏,临用前现蒸馏。(2)活性炭:分析纯,20~60 目。(3)吸附用纯化活性炭。(4)氧气(O2):纯度99.9%;高纯氮(N2):纯度99.99%(5)5%高锰酸钾
纳氏试剂光度法测定氨氮比例的仪器和试剂选择
纳氏试剂光度法方法原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物,此颜色在较宽的波长内具有强烈吸收,通常测量用波长在410～425 nm范围。
铀试剂Ⅲ光度法测定废水中微量钍的仪器和试剂选择
仪器分光光度计,30 mm比色皿。试剂①50%酒石酸水溶液。②5%草酸水溶液。③抗坏血酸-尿素溶液:称取5 g抗坏血酸,20 g尿素用水溶解后,稀释至100 ml。④0.05%铀试剂 III 溶液:称取0.05 g轴试剂 III 用水溶解后稀释至 100ml。⑤钍标准贮备溶液:准确称取光谱纯二氧化钍
纳氏试剂光度法测定氨氮比例的仪器和试剂选择
仪器①分光光度计;②pH计。试剂配制试剂用水应为无氨水。①纳氏试剂:可选择下列一种方法制备。(i)称取20 g碘化钾溶于约100 ml水中,边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCl2)结晶粉末约10 g,至出现朱红色沉淀不易溶解时,改为滴加饱和二氯化汞溶液,并充分搅拌,当出现微量朱红色沉淀不易溶解时,
火焰原子吸收法测定钠钾含量的仪器和试剂选择
仪器①原子吸收分光光度计及其附件。②钾、钠空心阴极灯。③仪器工作参数参见表2 。可根据仪器说明书选择,此表所列仅是参考值。 试剂①钾标准溶液:称取在150 ℃烘干2 h的基准氯化钾(优级纯)0.9534 g,以去离子水或重蒸馏水溶解,加入(1+1)硝酸2 ml,用去离子水或重蒸馏水于容量瓶中稀释
离子色谱法测定亚硝酸盐方法原理
本法利用离子交换的原理,连续对多种阴离子进行定性和定量分析。水样注入碳酸盐-碳酸氢盐溶液并流经系列的离子交换树脂,基于待测阴离子对低容量强碱性阴离子树脂(分离柱)的相对亲和力不同而彼此分开。被分离的阴离子,在流经强酸性阳离子树脂(抑制柱)或抑制膜时,被转换为高电导的酸型,碳酸盐-碳酸氢盐则转变成弱电
离子色谱法测定可吸附有机卤素（AOX）仪器选择
(1)离子色谱仪。(2)燃烧装置。①管式炉:可加热至1000 ℃,在500~1000 ℃范围内任意调节,温控误差小于满量程的2%。②燃烧管:由石英套管、高纯氧化铝和样品输入装置三部分组成。(3)氧气净化装置:一个内装50 ml 5%高锰酸钾溶液与两个内装50 ml 10%氢氧化钠溶液的气泡式洗气瓶依
离子色谱法测定亚硝酸盐的操作步骤
操作步骤仪器操作按仪器的使用说明书进行。(1)样品保存及预处理样品采集后均经0.45 μm微孔滤膜过滤,保存于聚乙烯瓶,置于冰箱中,使用前将样品和淋洗备液按(99+1)体积混合,以除去负峰干扰。(2)校准曲线分别取2.00、5.00、10.00、50.00 ml混合标准溶液于100 ml容量瓶中,再
离子色谱法测定铵离子所需仪器
仪器①离子色谱仪具电导检测器。②色谱柱:阴离子分离柱和阴离千保护杆。③抑制器。④记录仪、积分仪(或微机数据处理系统)。⑤微孔滤膜过滤器。
EDTA滴定法测定钙和镁的仪器和试剂选择
仪器常用的实验室仪器及50 ml滴定管,分刻度至0.10 ml。试剂分析中只使用公认的分析纯试剂和蒸馏水或纯度与之相当的水。(1)缓冲溶液(pH 10):①称取1.25 g EDTA二钠镁(C10H12N2O8Na2Mg)和6.9 g氯化铵(NH4Cl)溶于143 ml浓氨水(NH3·H2O)中,用
萃取石墨炉原子吸收法测定铟、铊的仪器和试剂选择
仪器①原子吸收分光光度计,帯石墨炉及背景校正器;②涂Mo或涂La石墨管。仪器参数如表1 所示。表1 铟、铊的测定条件元素铟铊波长(nm)325.6276.8通带宽度(nm)0.40.4干燥(℃/s)80~120/3080~120/20灰化(℃/s)700/30500/20原子化(℃/s)2600
离子色谱法测定亚硝酸盐的干扰及消除
干扰及消除任何与待测阴离子保留时间相同的物质均干扰测定。待测离子的浓度在同一数量级可以准确定量,淋洗位置相近的离子浓度相差太大,不能准确测定。当Br-和NO3-离子彼此间浓度相差10倍以上时不能定量。采用适当稀释或加入标准等方法可以达到定量的目的。高浓度的有机酸对测定有干找。水能形成负峰或使峰高降低
离子色谱法测定亚硝酸盐的注意事项
注意事项①用淋洗液配制标准溶液和稀释样品,可除去水的负峰干扰,使定量更加准确。②样品经2 mm、0.45 μm滤膜过滤,用以除去样品中颗粒物,以防沾污色谱柱。③淋洗液经中150 mm、0.45 μm微孔滤膜过滤,用5000 ml滤瓶承接,这样过滤速度快,时间短。④整个系统不能有气泡,否则会影响分离效
纳氏试剂分光光度法测定铵离子所需仪器和试剂
仪器①具塞比色管:25ml。②容量瓶:250ml、500ml。③分光光度计。试剂所有试剂均用无氨水配制。无氨水的制备:a. 蒸馏法:每升水中加0.10ml浓硫酸进行蒸馏,馏出液收玻璃容器中。b. 离子交换法:将蒸馏水通过混合型离子交换纯水器来制备大量的无氨水。①纳氏试剂:称取5.0g氯化汞(HgCl
电位滴定法测定样本钡含量的仪器和试剂的选择
仪器常用实验室仪器和以下仪器:①四苯硼酸根离子电极;②217型双液接参比电极(外盐桥充0.1 mol/L的硝酸钠溶液);③离子计或电位滴定仪;④电磁搅拌器;⑤滴定管:2 ml,分刻度至0.01 ml。试剂本标准所用试剂除另有说明外,分析时均使用符合国家标准或行业标准的试剂和去离子水或同等纯度的水。(
使用离子色谱法测定甲醛所需的试剂
①活性炭吸附采样管。②淋洗液C(Na2B4O7 • 10H2O)=0.005mol/L:称取1.907g硼酸纳(Na2B4O7 • 10H2O),溶解于少量水中,移入1000ml容量瓶中用水稀释至标线,混匀。③甲酸标准贮备液:称取0.5778g甲酸钠(HCOONa • 2H2O),溶解于少量水中,移
火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的仪器和试剂选择
仪器①原子吸收分光光度计;②镍空心阴极灯;③乙炔钢瓶或乙炔发生器;④空气压缩机(应备有除水、除油的净化装置)。仪器工作参数:可根据仪器使用说明书自行选择,下面表1 所列条件仅供参考。表1 工作条件测量波长灯电流光谱通带观测高度乙炔流量空气流量232.0 nm12.5 mA0.2 nm8 mm2.
离子对色谱法离子对试剂的选择
离子对试剂选择原则 一般对于酸性化合物选择四烷基铵盐R4N+(R+)；对于碱性化合物选择烷基磺酸盐R-SO3-(R-)；有机试剂一般推荐选择使用甲醇，因为这些离子对试剂在甲醇中有更好的溶解度。对于同时有酸有碱的化合物推荐开始使用低pH的流动相加上烷基磺酸盐，因为低pH抑制酸性离子化，离子对试剂
气相色谱法测定磷元素含量所需仪器和试剂
仪器①气相色谱仪：带火焰光度检测器（FPD和磷滤光片，526 nm±2 nm）；②60 ml、500 ml分液漏斗；③1 μl微量进样器；④容量瓶，5 ml。试剂①精制黄磷（纯度99.99％）；②甲苯：分析纯；③无水乙醇：分析纯；④色谱固定液；⑤色谱载体；⑥元素磷标准贮备液；⑦元素磷标准使用液（该标
石墨炉原子吸收法测定水样中的铍含量的仪器和试剂选择
仪器①原子吸收分光光度计,带石墨炉和背景校正器;③仪器参数:灯电流12.5 mA,波长234.9 nm,通带宽度1.3 nm;④石墨炉加热程序,如表1 所示。表1 石墨炉加热程序阶段温度(℃)时间(s)干燥80~12020灰化60010原子化26005清除28002试剂①硫酸:优级纯。②铍标准贮
流动注射法测定硝酸盐氮的测定的仪器和试剂选择
仪器①电极流动注射分析仪;②硝酸根离子选择性电极;③217型双液接参比电极(外盐桥用饱和KCl琼脂封冻或用0.5 mol/L Na2SO4)。试剂①硝酸盐氮标准贮备液:称取6.070 g已在100～105 ℃烘干,恒重的优级纯硝酸钠(NaNO3)溶于水中,移入1000 ml容量瓶中,稀释至标线,摇匀
离子色谱法测定甲酸、乙酸所需试剂介绍
试剂①淋洗贮备液(0.24mol/L Na2CO3-0.3mol/L NaHCO3):称取25.44g碳酸钠(优级纯,105℃烘干2h)和25.20g碳酸氢钠(优级纯,105℃烘干2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线,过滤,贮存于聚乙烯塑料瓶中,于冰箱内保存。②淋洗使用液:吸收
离子色谱法测定亚硝酸盐的方法的适用范围
方法的适用范围本方法可以连续测定饮用水、地表水、地下水、雨中水的F-、Cl-、Br-、SO42-、PO43-、NO3-、NO2-。方法的测定下限一般为0.1 mg/L,当进样量为100 μl,用10 μS满刻度电导检器时,F-为0.02 mg/L(以下均用mg/L),Cl-0.04、Br-0.15、
使用离子色谱法测定甲醛所需的仪器
①玻璃砂芯漏斗。②空气采样器:流量0～1L/min。③微孔滤膜:0.45μm。④超声波清洗器。⑤离色谱仪:具电导检测器。
碱片重量法测定硫酸盐化速率所需仪器和试剂选择
仪器①塑料皿:内径72mm,高10mm(可采用普通玻璃罐头瓶塑料盖)。②塑料垫圈:厚1~2mm,内径50mm,外径72mm,能与塑料皿紧密配合。③塑料皿支架:将两块120mm×120mm聚氯乙烯硬塑料板成90°角焊接,下面再焊个高30mm、内径为78～80mm的聚氯乙烯短管,短管上钻三个螺栓眼,互成