容量瓶配制溶液的全过程
一.用容量瓶配制溶液所用仪器： 1.烧杯、容量瓶、玻璃棒、胶头滴管、分析天平、药匙(固体溶质使用)、移液管(液体溶质使用) 2.容量瓶 1).构造：磨口、细颈、梨形平底 2).特点：①容量瓶上注明温度和容积。②容量瓶颈部有刻度线。 3).使用范围：专门用来配制一定体积、一定物质的量浓度的溶液。 4).注意事项：①使用前先检漏。②不可装热或冷的液体。③不能用来溶解固体物 质或存放液体或进行化学反应。 3.使用容量瓶六忌：一忌用容量瓶进行溶解(体积不准确)，二忌直接往容量瓶倒液(会洒到外面);三忌加水超过刻度线(浓度偏低);四忌读数仰视或俯视(仰视浓度偏低，俯视浓度偏高);五忌不洗涤玻璃棒和烧杯(浓度偏低);六忌标准溶液存放于容量瓶(容量瓶是量器，不是容器)。 二.用容量瓶配制溶液的步骤： 全过程有计算，称......阅读全文
维生素C的检查方法
检查溶液的澄清度与颜色取本品3.0g,加水15ml,振摇使溶解,溶液应澄清无色;如显色,将溶液经4号垂熔玻璃漏斗滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在420nm的波长处测定吸光度,不得过0.03草酸取本品0.25g,加水4.5ml,振摇使维生素C溶解,加氢氧化钠试液0.5ml、稀醋
黄体酮注射液
规格(1)1ml:5mg(2)1ml:10mg(3)1ml:20mg贮藏遮光,密闭保存。含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液用内容量移液管精密量取本品适量(约相当于黄体酮50mg),置50ml量瓶中,用乙醚分数次洗涤移液管内壁,洗液并人量瓶中,用乙醚稀释至刻度,摇匀,精密量取5m
氟哌啶醇片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于氟哌啶醇10mg),置10ml量瓶中,加流动相适量,超声使氟哌啶醇溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相定量稀释至刻度,摇匀。色谱条件
西沙必利的相关检查介绍
1、含量均匀度 取本品1片，置200mL量瓶中（5mg规格用100ml量瓶）， 加0.01mol/L盐酸溶液适量。振摇30分钟后，加甲醇40mL（5mg规格加甲醇20mL）， 振摇45分钟，加0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液， 精密量取续滤液25mL，置50mL量
分析天平的称量法
（1）直接称量法：所称固体试样如果没有吸湿性并在空气中是稳定的，可用直接称量法。先在天平上准确称出洁净容器的质量，然后用药匙取适量的试样加入容器中，称出它的总质量。这两次质量的数值相减，就得出试样的质量。 （2）减量法：在分析天平上称量一般都用减量法。先称出试样和称量瓶的质量，然后将称量瓶中的试样倒
电光天平的称量方法简介
（1）直接称量法：所称固体试样如果没有吸湿性并在空气中是稳定的，可用直接称量法。先在天平上准确称出洁净容器的质量，然后用药匙取适量的试样加入容器中，称出它的总质量。这两次质量的数值相减，就得出试样的质量。 （2）减量法：在分析天平上称量一般都用减量法。先称出试样和称量瓶的精确质量，然后将称量瓶
非那雄胺胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于非那雄胺5mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,振摇使非那雄胺溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性
联苯双酯滴丸
性状本品为糖衣滴丸。鉴别(1)取本品15丸,加水5ml,振摇使辅料溶解,离10分钟,弃去上清液,再加水5ml,离心10分钟,弃去上清液,沉降物照联苯双酯项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查含量均匀
非那雄胺胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于非那雄胺5mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,振摇使非那雄胺溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性
益康胶囊的含量测定
对照品溶液的制备精密称取在105℃干燥至恒重的无水葡萄糖对照品10mg，置10ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml含无水葡萄糖1mg)。标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml，置25ml量瓶中，分别加水至1.0ml，分别精密
进口分析天平是定量分析工作中不可缺少的重要仪器
一、直接称量法：所称固体试样如果没有吸湿性并在空气中是稳定的，可用直接称量法。先在天平上准确称出洁净容器的质量，然后用药匙取适量的试样加入容器中，称出它的总质量。这两次质量的数值相减，就得出试样的质量。 二、减量法：在分析天平上称量一般都用减量法。先称出试样和称量瓶的质量，然后将称量瓶中的试
吲哚美辛胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20粒,倾出内容物,精密称定,精密称取内容物适量(约相当于吲哚美辛50mg),置100ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使吲哚美辛溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25m量瓶中,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀对照溶液
吡罗昔康片的鉴别方法
含量均匀度取本品1片(糖衣片除去包衣)置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸甲醇溶液适量,超声20分钟使吡罗昔康溶解,用0.1mol/L盐酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用0.1molL盐酸甲醇溶液定量稀释制成每1ml中含吡罗昔康5gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0
吡罗昔康片的鉴别方法
含量均匀度取本品1片(糖衣片除去包衣)置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸甲醇溶液适量,超声20分钟使吡罗昔康溶解,用0.1mol/L盐酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用0.1molL盐酸甲醇溶液定量稀释制成每1ml中含吡罗昔康5gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0
废水悬浮固体的测定
悬浮固体的测定 （一）原 理 悬浮固体系指剩留在滤料上并于103—105℃烘至恒重的固体。测定的方法是将水样通过滤料后，烘干固体残留物及滤料，将所称重量减去滤料重量，即为悬浮固体（总不可滤残渣）。 （二）仪 器 1．烘箱、分析天平、干燥器。 2．孔径为0.45μm
吡罗昔康片的鉴别方法
含量均匀度取本品1片(糖衣片除去包衣)置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸甲醇溶液适量,超声20分钟使吡罗昔康溶解,用0.1mol/L盐酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用0.1molL盐酸甲醇溶液定量稀释制成每1ml中含吡罗昔康5gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0
吡罗昔康片的检查方法
含量均匀度取本品1片(糖衣片除去包衣)置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸甲醇溶液适量,超声20分钟使吡罗昔康溶解,用0.1mol/L盐酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用0.1molL盐酸甲醇溶液定量稀释制成每1ml中含吡罗昔康5gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0
射干抗病毒注射液的含量测定
对照品溶液的制备 精密称取绿原酸对照品8mg，置50ml量瓶中，加水微热溶解，冷却至室温，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置 10ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得(每 1ml含绿原酸32μg)。 供试品溶液的制备 精密量取本品 1ml，加水4ml、5％氢氧化钠溶液5滴，摇匀，用醋酸乙酯
二羟丙茶碱片的鉴别方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于二羟丙茶碱50mg),精密称定,置50m量瓶中,加水适量,超声使二羟丙茶碱溶解,放冷,并用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液取茶碱对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精
利培酮口服溶液的鉴别及检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为2.5~4.0(通则0631)颜色取本品,与黄色2号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深有关物质照髙效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液量取本品5ml,置10ml量瓶中,用流动相
废水悬浮固体的测定
（一）原 理悬浮固体系指剩留在滤料上并于103—105℃烘至恒重的固体。测定的方法是将水样通过滤料后，烘干固体残留物及滤料，将所称重量减去滤料重量，即为悬浮固体（总不可滤残渣）。（二）仪 器1．烘箱、分析天平、干燥器。2．孔径为0.45μm滤膜及相应的滤器或中速定量滤纸。3．玻璃漏斗、内径为30
射干抗病毒注射液的含量测定
对照品溶液的制备 精密称取绿原酸对照品8mg，置50ml量瓶中，加水微热溶解，冷却至室温，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置 10ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得(每 1ml含绿原酸32μg)。 供试品溶液的制备 精密量取本品 1ml，加水4ml、5％氢氧化钠溶液5滴，摇匀，用醋酸乙酯
吡罗昔康胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931法)测定溶出条件以盐酸溶液(9-1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液ml,置loml量瓶(10mg规格)或20ml量瓶(20mg规格)中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀对照品溶
沙利度胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,置100m量瓶中,加乙腈80ml,超声使溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100m量瓶中,加磷酸溶液(1→-10010ml,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取沙利度胺对照品约0.1g,精密称定,置100m
关于沙利度胺的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品约0.1g，精密称定，置100mL量瓶中，加乙腈80mL，超声使溶解，放冷，用乙腈稀释至刻度，摇匀，精密量取10mL，置100mL量瓶中，加磷酸溶液（1→100）10mL，用水稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取沙利度胺对照
戊四硝酯粉的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于戊四硝酯25mg),精密称定,置100m量瓶中,加冰醋酸约75ml,置水浴上加热20分钟,放冷,加冰醋酸稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取在105℃干燥至恒重的硝酸钾0.1279g精密称定,置200nl量瓶中,加水3
芬布芬片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于芬布芬0.15g),置100ml量瓶中,加甲醇30ml,超声15分钟使芬布芬溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml置50m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取芬布芬对照品1
PH计保护液的配置方法
普通3mol/L的KCl溶液的配制方法如下：1、 用分析天平称量KCl ，223.5g（KCl摩尔质量74.5g/mol，则KCl质量=3mol×74.5g/mol=223.5g）2、在烧杯中用100ml蒸馏水使之完全溶解，并用玻璃棒搅拌，把溶解好的溶液移入1000ml容量瓶。（注意：为了避免溶液洒
丙硫氧嘧啶片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于丙硫氧嘧啶50mg),置100ml量瓶中,加甲醇5ml,振摇10分钟,加水50ml,振摇20分钟,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液10ml,置00ml量瓶中,用水稀释至刻度,
丙硫氧嘧啶片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于丙硫氧嘧啶50mg),置100ml量瓶中,加甲醇5ml,振摇10分钟,加水50ml,振摇20分钟,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液10ml,置00ml量瓶中,用水稀释至刻度,