关于容量瓶配制溶液过程
一.用容量瓶配制溶液所用仪器： 1.烧杯、容量瓶、玻璃棒、胶头滴管、分析天平、药匙(固体溶质使用)、移液管(液体溶质使用) 2.容量瓶 1).构造：磨口、细颈、梨形平底 2).特点：①容量瓶上注明温度和容积。②容量瓶颈部有刻度线。 3).使用范围：专门用来配制一定体积、一定物质的量浓度的溶液。 4).注意事项：①使用前先检漏。②不可装热或冷的液体。③不能用来溶解固体物 质或存放液体或进行化学反应。 3.使用容量瓶六忌：一忌用容量瓶进行溶解(体积不准确)，二忌直接往容量瓶倒液(会洒到外面);三忌加水超过刻度线(浓度偏低);四忌读数仰视或俯视(仰视浓度偏低，俯视浓度偏高);五忌不洗涤玻璃棒和烧杯(浓度偏低);六忌标准溶液存放于容量瓶(容量瓶是量器，不是容器)。 二.用容量瓶配制溶液的步骤： 全过程有计算，称量，溶解，冷却，转移，洗涤，定容，摇匀/装瓶八个步骤八字方针：计，量，溶，冷，转，洗，定，摇 以0.1mol......阅读全文
更昔洛韦胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于更昔洛韦20mg),置50m1量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液1ml,振摇使更昔洛韦溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取更
苯甲酸雌二醇的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇微温使溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取苯甲酸雌二醇对照品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇微温使溶解,放冷,用甲醇稀释
奈韦拉平的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品贮备液取本品约24mg,精密称定,置100m1量瓶中,加乙腈4m和流动相80ml,超声使溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀供试品溶液精密量取供试品贮备液3ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取奈韦拉平对照品约24mg,精密称定,置
奈韦拉平片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品贮备液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于奈韦拉平50mg),置100m量瓶中,加50%乙醇溶液40ml,超声10分钟使奈韦拉平溶解,用50%乙醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。供试品溶液精密量取供试品贮备液5ml,置50ml量瓶中,用
关于依沙吖啶软膏的含量测定介绍
1、对照品溶液的制备 精密称取在五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重的乳酸依沙吖啶对照品10mg，置100ml量瓶中，加乙醇适量使溶解，并稀释至刻度,摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。 2、供试品溶液的制备 精密称取依沙吖啶软膏适量(约相当于乳酸依沙吖啶2m
酞丁安滴眼液的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取本品,摇匀,用内容量移液管精密量取适量(约相当于酞丁安5mg),置50ml量瓶中,用N,N-二甲基甲酰胺5m分次洗涤移液管内壁,洗液并入量瓶中,振摇使酞丁安溶解,用稀乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用稀
硝酸异山梨酯的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50m量瓶中,加甲醇适量使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取硝酸异山梨酯对照品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量使溶解,用流动相
关于奈韦拉平的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品贮备液 取本品约24mg，精密称定，置100mL量瓶中，加乙腈4mL和流动相80mL，超声使溶解，放冷，用流动相稀释至刻度，摇匀。 供试品溶液 精密量取供试品贮备液3mL，置25mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液 取奈韦拉
氯氮平片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯氮平25mg),置100ml量瓶中,加甲醇10ml,超声使氯氮平溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取氯氮平对照品
湿式气体流量计校准的测试步骤
测试步骤如下： 1、按要求调整好湿式气体流量计（将湿式气体流量计灌入适量水，并进行调平）。 2、参照湿式流量计校正系统图，将标准量瓶、水杯与湿式气体流量计连接起来，并在水杯中加入一定量的水。 3、打开旋塞5，旋转旋塞6，使标准量瓶内空气通入流量计内，当流量计指针正好指到整数值时，旋转旋塞6使标
药物引湿性试验方法
1.取干燥的具塞玻璃称量瓶(外径为50mm,高为15mm),于试验前一天置于适宜的25℃±1℃恒温干燥器(下部放置氯化铵或硫酸铵饱和溶液)或人工气候箱(设定温度为25℃±1℃,相对湿度为80%±2%)内,精密称定重量(m1)。 2. 取供试品适量,平铺于上述称量瓶中,供试品厚度一般约为1m
理化检测中常用玻璃器皿的规格、使用及清洗方法汇总－一
一、常用玻璃器皿的规格和使用化学检验实验室常用的玻璃器皿分两大类，一类作为容器用的玻璃器皿如试管、烧杯、试剂瓶等；一类为用于计量液体体积的计量玻璃量器如量筒、量杯、移液管等。其体积计量单位为毫升；因其计量的检定条件是以20℃为标准，故在量器上标示出mL、20℃的字样。（一）刻度吸管 刻度吸
常用玻璃器皿的规格和使用
化学检验实验室常用的玻璃器皿分两大类，一类作为容器用的玻璃器皿如试管、烧杯、试剂瓶等；一类为用于计量液体体积的计量玻璃量器如量筒、量杯、移液管等。其体积计量单位为毫升；因其计量的检定条件是以20℃为标准，故在量器上标示出mL、20℃的字样。 （一）刻度吸管 刻度吸管是化学检验实验室使用较多的
进口化肥微量元素的原子吸收光谱仪测定方法
本标准规定测定进口化肥中微量元素──铜、锌、铁、锰、镁含量的方法。检测方法详细如下： 1、原子吸收光谱仪方检测法提要: 试样用硝酸或盐酸溶解，在2%硝酸或盐酸介质中，于原子吸收光谱仪分别在324.7nm，213.9nm，248.3nm，279.5nm和285.2nm的波长，以空气-乙炔火焰进
异环磷酰胺的检查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,立即依法测定(通则0631),pH值应为4.0~7.0。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约30mg
异环磷酰胺的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1138图)一致检查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,立即依法测定(通则0631),pH值应为4.0~7.0。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水
原子吸收分光光度计检测进口化肥微量元素
方法/原理/步骤 1、(进口化肥微量元素检测原子吸收分光光度计)方法提要: 试样用硝酸或盐酸溶解，在2%硝酸或盐酸介质中，于原子吸收分光光度计分别在324.7nm，213.9nm，248.3nm，279.5nm和285.2nm的波长，以空气-乙炔火
关于异环磷酰胺的物质检查介绍
1、酸度 取本品1.0g，加水10mL溶解后，立即依法测定（通则0631），pH值应为4.0~7.0。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。 3、有关物质 照高效液相色谱法（通则05
螺内酯片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于螺内酯0.1g),加三氯甲烷5ml振摇提取,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣在105℃干燥,照螺内酯项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照
螺内酯片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于螺内酯0.1g),加三氯甲烷5ml振摇提取,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣在105℃干燥,照螺内酯项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照
碘兰比色法测定精米中淀粉含量的步骤
测定精米直链淀粉含量有多种方法，经我们的多年实践，认为简易碘兰比色法具有简便、快速、准确性较高的优点。 一、原理 碘与直链淀粉和支链淀粉所形成的碘复合物具有不同的吸光特性。在pH为理。5一理。了的条件下，碘一直链淀粉复合物吸收600毫微米附近的红橙光。反射490毫微米附近的兰绿光。在光电比色
口服补液盐散（Ⅲ）的含量测定方法
总钠供试品溶液取本品约2.7g,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得溶液(1);精密量取溶液(1)2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得溶液(2);精密量取溶液(2)2ml,置200ml量瓶中,加2%氯化锶溶液10.0ml,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取
尼莫地平胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于尼莫地平10mg),精密称定,置50m量瓶中,加流动相适量,声约15分钟使尼莫地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度匀,离心10分钟(每分钟3000转),取上清液。对照溶液取杂质I对照品,精密称定,加流动相
螺内酯片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(相当于螺内酯约62.5mg),加三氯甲烷25ml,超声约5分钟,振摇10~15分钟,离心,取上清液滤过,残渣用三氯甲烷25ml重复上述操作。合并三氯甲烷提取液,置旋转蒸发器上蒸干。残渣加氢呋喃2.5ml与流动相22.5ml溶
扎来普隆胶囊的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品内容物,研细,称取细粉适量(约相当于扎来普隆5mg),加乙醇5ml,振摇使扎来普隆溶解,滤过,滤液置紫外光灯(365nm)下检视,显黄绿色荧光,(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品内容物,研细,称取细粉适量(约相当
螺内酯片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(相当于螺内酯约62.5mg),加三氯甲烷25ml,超声约5分钟,振摇10~15分钟,离心,取上清液滤过,残渣用三氯甲烷25ml重复上述操作。合并三氯甲烷提取液,置旋转蒸发器上蒸干。残渣加氢呋喃2.5ml与流动相22.5ml溶解后
使用紫外－－可见分光光度法鉴别布洛芬所需仪器和试剂
1.仪器的准备紫外-可见分光光度计、电子或分析天平(感量0.1mg)、烧杯(50mL)、玻璃棒、容量瓶(100mL、10mL)等。2.试药的准备氢氧化钠、布洛芬。3.试剂的配制0.4%氢氧化钠溶液的配制:称取氢氧化钠固体0.4g,置于烧杯中,加水适量使溶解,转移至100mL容量瓶中,用少量的水多次洗
氟哌啶醇片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于氟哌啶醇10mg),置10ml量瓶中,加流动相适量,超声使氟哌啶醇溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相定量稀释至刻度,摇匀。色谱条件
西洛他唑片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取含量测定项下的细粉适量,加甲醇适量,超声使西洛他唑溶解,并用甲醇稀释制成每1ml约含西洛他唑12.5g的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在257mm波长处有最大吸收。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致性
黄体酮注射液
规格(1)1ml:5mg(2)1ml:10mg(3)1ml:20mg贮藏遮光,密闭保存。含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液用内容量移液管精密量取本品适量(约相当于黄体酮50mg),置50ml量瓶中,用乙醚分数次洗涤移液管内壁,洗液并人量瓶中,用乙醚稀释至刻度,摇匀,精密量取5m