关于容量瓶配制溶液过程

一.用容量瓶配制溶液所用仪器: 1.烧杯、容量瓶、玻璃棒、胶头滴管、分析天平、药匙(固体溶质使用)、移液管(液体溶质使用) 2.容量瓶 1).构造:磨口、细颈、梨形平底 2).特点:①容量瓶上注明温度和容积。②容量瓶颈部有刻度线。 3).使用范围:专门用来配制一定体积、一定物质的量浓度的溶液。 4).注意事项:①使用前先检漏。②不可装热或冷的液体。③不能用来溶解固体物 质或存放液体或进行化学反应。 3.使用容量瓶六忌:一忌用容量瓶进行溶解(体积不准确),二忌直接往容量瓶倒液(会洒到外面);三忌加水超过刻度线(浓度偏低);四忌读数仰视或俯视(仰视浓度偏低,俯视浓度偏高);五忌不洗涤玻璃棒和烧杯(浓度偏低);六忌标准溶液存放于容量瓶(容量瓶是量器,不是容器)。 二.用容量瓶配制溶液的步骤: 全过程有计算,称量,溶解,冷却,转移,洗涤,定容,摇匀/装瓶八个步骤八字方针:计,量,溶,冷,转,洗,定,摇 以0.1mol......阅读全文

奥美拉唑镁肠溶片

性状本品为肠溶薄膜衣片,除去包衣后显类白色至淡黄色;或为薄膜衣片,除去包衣后显白色,并可见淡黄色肠溶微丸。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相当

史上最全!无机元素标准溶液配制方法(一)

  我们把已知其准确浓度的溶液叫做标准溶液,而标准溶液的配制一般有直接法和标定法两种。   1、直接法:   直接法指准确的称取一定量的高纯度试剂,溶解后,制成一定体积的溶液,根据其基准物质的重量和溶液的体积即可称出此准确浓度。用此法配制的标准溶液不需要进行标定。   例如:称取4.90

灰黄霉素测定实验的试样制备

  1、对照品溶液的制备  精密称取灰黄霉素对照品约50mg,置50mL量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,精密量取5mL,置50mL量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,即为对照品溶液。  2、供试品溶液的制备  取供试品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于灰黄霉素100mg),置100mL量

苯溴马隆胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于苯溴马隆50mg),置100m量瓶中,加甲醇15ml,超声20分钟使苯溴马隆溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶

艾司奥美拉唑钠的性状和鉴别方法

性状本品为白色或类白色粉末;有引湿性本品在乙醇中易溶。鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱致(通则0402)。(2)取本品约195mg,精密称定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10m,置100m量瓶中加3.8%氯化钾溶液10ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶

苯溴马隆片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于苯溴马隆50mg),置100ml量瓶中,加甲醇15ml,超声20分钟使苯溴马隆溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取苯

醋酸氯己定软膏的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氯己定10mg),精密称定,置分液漏斗中,加微温三氯甲烷30ml,振摇使基质溶解,用1.5mol/L醋酸溶液提取5次(20m、20ml、15ml、15ml、15ml),合并酸液于100ml量瓶中,用1.5mol/L醋酸溶液稀

荧光素钠的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50m1量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取荧光素钠对照品约25mg,精密称定,置5oml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置00ml

简述非那雄胺的含量测定

  一、非那雄胺的含量测定  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液  取本品约25mg,精密称定,置25mL量瓶中,加流动相适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5mL,置50mL量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。  对照品溶液  取非那雄胺对照品约25mg,精密称定,置25mL量瓶

癸氟奋乃静注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液用内容量移液管精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,加三氯甲烷溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置100m1量瓶中,用乙腈三氯甲烷(2:1)稀释至刻度摇匀对照品溶液取癸氟奋乃静对照品约10mg,精密称定置100ml量瓶中,加乙腈-三氯甲

吲哚美辛缓释片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,分别置研钵中,研细,用甲醇约35ml分次研磨并定量转移至50ml量瓶中,超声使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置10ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取吲哚美辛对照品约25mg,

醋酸氯己定软膏的含量测定方法

含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氯己定10mg),精密称定,置分液漏斗中,加微温三氯甲烷30ml,振摇使基质溶解,用1.5mol/L醋酸溶液提取5次(20m、20ml、15ml、15ml、15ml),合并酸液于100ml量瓶中,用1.5mol/L醋

注射用硫酸长春碱的含量测定方法

含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10瓶,分别加水10ml使内容物溶解并定量转移至50ml量瓶中,用无水乙醇分次洗涤容器,洗液并人量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,各精密量取5ml,置另50ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,测定法见硫酸长春碱含量测定项下。计算每瓶的含

盐酸氨溴索糖浆的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液用内容量移液管精密量取本品2m1,置00ml量瓶中,用流动相清洗移液管内壁,洗液并入量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氨溴索含量

奥氮平片的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置50ml量瓶中,加流动相适量,超声使溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过精密量取续滤液5ml,置50m量瓶(10mg规格)或25m量瓶(5mg规格)中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测

炔诺酮滴丸的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取醋酸氢化可的松25mg,置100ml量瓶中,加甲醇5ml,置热水浴中加热使溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀。供试品溶液取本品20丸,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于炔诺酮10mg),置50m1量瓶中,加流动相适量,置热水浴中振摇使炔诺酮溶解,

利培酮口服溶液的检查方法

pH值应为2.5~4.0(通则0631)颜色取本品,与黄色2号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深有关物质照髙效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液量取本品5ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀

盐酸胺碘酮片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸胺碘酮25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使盐酸胺碘酮溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m1量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。溶剂、色谱条件、系统适用性

穿心莲注射液的含量测定介绍

  对照品溶液的制备 精密称取在105℃干燥至恒重的穿心莲内酯对照品 50mg。置50ml量瓶中,加60%乙醇适量,置水浴上微热使溶解,放冷.加60%乙醇至刻度,摇匀。精密吸取10ml,置50ml容量瓶中,加60%乙醇至刻度,摇匀,即得(每1ml中含穿心莲内酯 0.2mg)。  标准曲线的制备 精密

复方甲苯咪唑片的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲苯咪唑50mg和盐酸左旋咪唑12.5mg),置00ml量瓶中,加1%盐酸甲醇溶液20ml,超声使甲苯咪唑与盐酸左旋咪唑溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶

标准液的配制

 2000mg/l浓度的COD标样 准确称取1.7007g的邻苯二甲酸氢钾,放入50ml的小烧杯中,多次加水,使之完全溶解,并转入1000ml的容量瓶中,用蒸馏水(或脱盐水)稀释到标线,摇匀;  4000mg/l浓度的COD标样  准确称取3.4014g的邻苯二甲酸氢钾,放入50ml的小烧杯中,多次

简述康泰克缓释胶囊的含量测定

  照高效液相色谱法(中国药典1990年版二部附录34页)测定。  系统适用性试验用WhatmanPartisil10Scx为填充剂,甲醇-1%(W/V)硫酸铵溶液(硫酸铵溶液使用前用10%氨溶液调节pH至7)(85:15)为流动相,流速2ml/min,检测波长为254nm,理论板数按扑尔敏峰计算应

光谱法检测维生素类药物及其制剂

 1.紫外-可见分光光度法维生素C在0.01mol/L酸溶液中,于243nm波长处有最大吸收。2.红外分光光度法  原料药维生素C可采用红外分光光度法进行鉴别,要求供试品的红外光吸收图谱应与对照图谱一致。三、检查维生素C中存在微量的铜、铁离子时,可加速其氧化变色。《中国药典》2010年版二部规定原子

西洛他唑胶囊的鉴别及检查方法

鉴别(1)取含量测定项下细粉适量,加甲醇适量,超声使西洛他唑溶解,并用甲醇稀释制成每1ml约含西洛他唑12.5g的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在257nm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

螺内酯胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于螺内酯1g),加三氯甲烷5ml,振摇提取,滤过,滤液置水浴上蒸干残渣照螺内酯项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测

滴定分析法的简介

  1、滴定分析用的仪器,主要是指具有准确体积的滴定管、容量瓶和移液管。  2、滴定管(流出仪器),其规格有25、50ml;移液管(流出仪器),其规格有2、5、10、25、50ml,刻度移液管其规格有0.1~25ml;常用容量瓶其规格有10、25、100、250、500、1000ml。  3、都需要

滴定分析法的仪器简介

  1、滴定分析用的仪器,主要是指具有准确体积的滴定管、容量瓶和移液管。  2、滴定管(流出仪器),其规格有25、50ml;移液管(流出仪器),其规格有2、5、10、25、50ml,刻度移液管其规格有0.1~25ml;常用容量瓶其规格有10、25、100、250、500、1000ml。  3、都需要

滴定分析所需的仪器

1、滴定分析用的仪器,主要是指具有准确体积的滴定管、容量瓶和移液管。2、滴定管(流出仪器),其规格有25、50ml;移液管(流出仪器),其规格有2、5、10、25、50ml,刻度移液管其规格有0.1~25ml;常用容量瓶其规格有10、25、100、250、500、1000ml。3、都需要进行定期校准

关于滴定分析用的仪器的介绍

  1、滴定分析用的仪器,主要是指具有准确体积的滴定管、容量瓶和移液管。   2、滴定管(流出仪器),其规格有25、50ml;移液管(流出仪器),其规格有2、5、10、25、50ml,刻度移液管其规格有0.1~25ml;常用容量瓶其规格有10、25、100、250、500、1000ml。   3

滴定分析试验所需的仪器有哪些?

  1、滴定分析用的仪器,主要是指具有准确体积的滴定管、容量瓶和移液管。  2、滴定管(流出仪器),其规格有25、50ml;移液管(流出仪器),其规格有2、5、10、25、50ml,刻度移液管其规格有0.1~25ml;常用容量瓶其规格有10、25、100、250、500、1000ml。  3、都需要