Shodex：聚合物色谱柱全球领先提供耐受性更高的分离
分析测试百科网讯 2020年上海慕尼黑分析生化展 (analytica China)盛大召开，Shodex昭和电工携数款新产品参展，分析测试百科网采访了昭和电工科学仪器(上海)公司高级经理竺远庆先生，他为我们系统介绍了Shodex的特色、新产品以及近期的规划。昭和电工科学仪器(上海)公司高级经理竺远庆先生面向国内离子色谱仪器制造企业推出新产品本届慕尼黑展会，Shodex带来最重要的新产品是Shodex IC SI-36 4D氢氧根体系的阴离子分析色谱柱。竺远庆表示，目前掌握氢氧根体系离子色谱柱的企业很少，Shodex为客户尤其是生产离子色谱仪的企业客户，提供了具有竞争力的解决方案。SI-36 4D的特点是：由于可适用于氢氧根体系，和碳酸体系相比背景电导率低，可以进行高灵敏度分析，其填料为聚乙烯醇键合季铵，色谱柱材质为PEEK材料。经过初步测试试用后，目前已经在日本著名仪器制造商新推出的两款离子色谱仪上使用了该款产品，未来期望可使......阅读全文
液相色谱柱的分离效果取决于色谱柱的制备和操作条件
色谱柱由柱管、压帽、卡套(密封环)、筛板(滤片)、接头、螺丝等组成。柱管多用不锈钢制成，压力不高于70 kg/cm2 时，也可采用厚壁玻璃或石英管，管内壁要求有很高的光洁度。为提高柱效，减小管壁效应，不锈钢柱内壁多经过抛光。也有人在不锈钢柱内壁涂敷氟塑料以提高内壁的光洁度，其效果与抛光相同。还有使
高效液相色谱柱的分离效果取决于色谱柱制备和操作条件
色谱柱由柱管、压帽、卡套(密封环)、筛板(滤片)、接头、螺丝等组成。柱管多用不锈钢制成，压力不高于70 kg/cm2 时，也可采用厚壁玻璃或石英管，管内壁要求有很高的光洁度。为提高柱效，减小管壁效应，不锈钢柱内壁多经过抛光。也有人在不锈钢柱内壁涂敷氟塑料以提高内壁的光洁度，其效果与抛光相同。还有
利用XP2.5－µm色谱柱改善分离度
目标 证明在应对分离挑战时，XP 2.5 µm色谱柱相较于传统HPLC粒径色谱柱具有更好的分离性能。 背景 将方法转移至较小粒径上可以缩短分析时间已成为共识。其实，这样做还可以改善分离度。但是，随着粒径变小，柱压将会增加。使用亚2µm色谱柱可能需要用到UPLC®系统，但HPLC用户
气相色谱故障排查–柱效损失（分离度）
就GC色谱柱固定相的膜厚而言，其可能会以不同方式影响早期和之后洗脱峰的柱效，k'值5时反之亦然。但是，除非大幅度改变膜厚度（例如，从0.1mm改变为1mm），否则改变膜厚度的效果不会太剧烈。 这些值在等温分离中适用，而在梯度温度编程分离中则不同，但是趋势仍然适用。 综上所述的信息将使
哪些因素可以影响色谱柱的分离效果？
一、硅胶纯度： 硅胶纯度对峰形有很大液相，硅胶杂质和残留的金属离子会影响样品的峰形，如果硅胶表面的金属含量高会影响碱性化合物的峰形，易发生拖尾。 二、颗粒形状及粒径： 球形颗粒柱效高、重现性好、柱床结构均匀;不规则的颗粒柱床结构不均匀、流动相线速度不均匀，容易形成谱带展宽;平均颗粒直径，粒径
氨基酸的离子交换柱色谱分离
一、原理有些高分子物质含有一些可以解离的基团，例如-SO3H，-COOH等，因此可以和溶液中的离子产生交换反应如：R-SO3H+M→R-SO3M+H+或 R-NH3OH+Cl-→R-NH3Cl+OH-这类同分子物质通称离子交换剂，其中使用最普遍的是离子交换树脂。由于一定的离子交换剂对不同离子的静电引
为什么离子色谱分离柱不需要再生
一般离子色谱柱在使用的过程中是个动态平衡的过程，不是单向的过程，而抑制器一般把本底的离子都需要中和，所以消耗较大，需要再生。
分离肽和蛋白质色谱柱的维护
1、使用常规要求 pH：为了保证色谱柱长寿命，硅胶基质色谱柱的使用pH范围是2～7，超出此范围的色谱柱寿命与功能团结构有关，但是偏离2～7范围越远，色谱柱性能下降的越快。 温度：典型硅胶基质色谱柱的使用温度在5℃与60℃之间，高温使用会缩短柱寿命。 缓冲溶液：生物样品分离通常要求使用缓冲溶液控制流动
hilic色谱柱的分离机理主要包括什么
hilic色谱柱的分离机理主要包括以下三个方面：（1）分配机理（2）离子交换（3）偶极-偶极相互作用。 hilic色谱柱采用了极性改性的固定相，能够在其表面形成一层富水层，从而增强了对一些强极性化合物的保留能力，有效地克服了反相色谱柱对该类化合物保留能力差的缺点。与传统的反相色谱柱不同，hilic色
氨基酸离子交换柱色谱分离实验
实验概要本实验介绍了氨基酸的离子交换柱色谱分离的原理和操作步骤等。实验原理本实验采用磺酸型阳子交换树脂（732型）分离酸性氨基酸（天冬氨酸Asp pI=2.97）和硷性氨基酸(赖氨酸Lys pI=9.74)的混合液。在pH5.3条件下，因为低于Lys的pI值，Lys可解离成阳离子挂在树脂上；高于
如何柱色谱法提取分离浑发油成分
（一）提取方法挥发油的提取方法有水蒸气蒸馏法、溶剂提取法与压榨法等.1、水蒸气蒸馏法分为水蒸气蒸馏和共水蒸馏.水蒸气蒸馏：将切碎的药材预先用水润湿,然后通入水蒸气或过热蒸气,使挥发油随同水蒸气蒸馏出来；共水蒸馏：药材与水共置于蒸馏皿内,直接回执蒸馏,这种方法因原料直接受热,温度较高,可能使挥发油中某
分离肽和蛋白质色谱柱的维护
1、使用常规要求pH：为了保证色谱柱长寿命，硅胶基质色谱柱的使用pH范围是2～7，超出此范围的色谱柱寿命与功能团结构有关，但是偏离2～7范围越远，色谱柱性能下降的越快。温度：典型硅胶基质色谱柱的使用温度在5℃与60℃之间，高温使用会缩短柱寿命。缓冲溶液：生物样品分离通常要求使用缓冲溶液控制流动相的p
色谱法分离中分配柱色谱的基本原理
方法和吸附柱色谱基本一致。装柱前，先将载体和固定液混合，然后分次移入色谱柱中并用带有平面的玻棒压紧；供试品可溶于固定液，混以少量载体，加在预制好的色谱柱上端。洗脱剂需先加固定液混合使之饱和，以避免洗脱过程中两相分配的改变。
分离度为什么可以作为色谱仪色谱柱的总分离效能指标
由色谱仪色谱柱的分离度R公式： R = 2（tR2－tR1）/（W1+W2） R =（n2/1/4）×[（α－1）/α]×[k/（k + 1）] 可知：R值越大，相邻两组分的分离越好，而R值的大小与两组分保留值和峰的宽度有关。对于某一色谱柱来说，两组分保留值
分离度为什么可以作为色谱仪色谱柱的总分离效能指标
由色谱仪色谱柱的分离度R公式： R = 2（tR2－tR1）/（W1+W2） R =（n2/1/4）×[（α－1）/α]×[k/（k + 1）]可知：R值越大，相邻两组分的分离越好，而R值的大小与两组分保留值和峰的宽度有关。对于某一色谱柱来说，两组分保留值差别的大小主要
食品添加剂d核糖液相检测解决方案
食品添加剂d-核糖准确定量仪器配置 ● P230高压恒流泵 ● Shodex RI-201H示差折光检测器 ● DG230在线脱气机 ● Rheodyne 7725i手动进样阀orAS1201自动进样器 ● ZWⅡ色谱柱恒温箱 ● EC2000色谱数据工作站
凝胶色谱仪的配套设施有哪些？
配套设备P98-2等梯度高压输液泵 壹台德国sfd ri-2000示差检测器 壹台rheodyne 7725i进样阀 壹 支shodex 凝胶柱(根据分子量大小) 支gpc凝胶专用工作站(可测定分子量大小及分布)t98色谱柱温箱 壹台shodex 聚苯乙烯标准品 壹套0.45ul过滤膜（有机） 壹盒
关于离子色谱法的分离柱的基本介绍
离子色谱法的分离柱分离柱： 装有离子交换树脂，如阳离子交换树脂、阴离子交换树脂或螯合离子交换树脂。为了减小扩散阻力，提高色谱分离效率，要使用均匀粒度的小球形树脂。最常用的阳离子交换树脂是在有机聚合物分子（如苯乙烯－二乙烯基苯共聚物）上连接磺酸基官能团（─SO3─）。最常用的阴离子交换剂是在有机
对气相色谱柱分离度影响最大的因素
(1)、色谱长度和填料的性质，色谱柱越长，组分之间分辩效果越好，但色谱柱越长压降越大，而输入的压力是有限的。色谱柱过长会增大进出口压力比，相反会降低分离度。 (2)、色谱柱填料颗粒大小也是主要因素，粒子越细，由于表面积增加，分辩效果越好，但是颗粒细会增大柱压降，也会起反作用。 (3)、柱温对分辩
对气相色谱柱分离度影响最大的因素
(1)、色谱长度和填料的性质，色谱柱越长，组分之间分辩效果越好，但色谱柱越长压降越大，而输入的压力是有限的。色谱柱过长会增大进出口压力比，相反会降低分离度。 (2)、色谱柱填料颗粒大小也是主要因素，粒子越细，由于表面积增加，分辩效果越好，但是颗粒细会增大柱压降，也会起反作用。 (3)、柱温对分辩
为什么柱色谱分离操作过程要求无水
这里说的只是正相硅胶，因为正相硅胶遇水失活，失去吸附能力
柱温对液相色谱仪分离度的影响
柱温箱是用在液相色谱仪分析中控制色谱柱的温度保持恒定的一种温控仪器，它可以精确而稳定的控制色谱分析柱的稳定性，有利于提高色谱管柱的灵敏度，改善谱峰的分离度，加快分离速率，缩短分析时间，确保分析结果的准确性和再现性。 对于液相色谱来说，柱温升高可加快分离过程，但因样品保留时间不稳将增加检测工作的
聚合物填料色谱柱适合分离什么样品
液相色谱柱的分类：(按色谱固定相基质分)一.硅胶基质：1.反相色谱柱：反相色谱填料常是以硅胶为基础，表面键合有极性相对较弱的官能团的键合相。反相色谱所使用的流动相极性较强，通常为水，缓冲液与甲醇，已腈等混合物。样品流出色谱柱的顺序是极性较强组合最先被冲出，而极性弱的组份会在色谱柱上有更强的保留。常用
液相色谱仪柱温对分离度的影响
对于液相色谱来说，柱温升高可加快分离过程，但因样品保留时间不稳将增加分析工作的麻烦，分辨率也可能下降；相反，当柱温低时，分辨率提高，但分离过程时间会加长，因为在温度低的情况下，流动相黏度增加会延长分析时间，增加泵的磨损，同时，溶解度相对下降会出现缓冲盐结晶而堵塞泵、 进样阀、管道、色谱柱的现象，杂质
ACE－C18PFP色谱柱介绍Ⅱ－改善分离度
具有独特选择性的C18 键合相：有保证的可重现性2.极佳的键合相稳定性3.疏水和五氟苯基“混合模式”的相互作用 改善色谱分离度色谱分离的目标是在最短的时间内获得目标组分的足够分离度（Rs）。1.5的分离度可以实现基线分离，然而对于可以在实验室之间易于转换的耐用、可重复方法而言，理想的分离度是1.8-
“高性能色谱分离材料和色谱柱的研制”课题顺利通过验收
2010年6月11日，“十一五”国家科技支撑计划重大项目《科学仪器设备研制与开发》——“高性能色谱分离材料和色谱柱的研制”课题验收会议在天津举行。会议由项目组织单位国家质检总局科技司组织，科技部科研条件与财务司吴学梯副司长、天津市科学技术委员会的李宝纯副主任，天津滨海新区科技局黄亚楼主任等多位领
柱色谱中，分离液体混合物和固体混合物，如何装柱？
应该采用干法装柱，先在柱底塞上少许玻璃纤维，再加入一些细粒石英砂，然后将准备好的吸附剂用漏斗慢慢加入干燥的色谱柱中，边加入边敲击柱身，务必使吸附剂装填均匀，不能有空隙。吸附剂用量应是被分离混合物量的30～40倍，必要时可多达100倍。加够以后，在吸附剂上覆盖少许石英砂。
高效液相色谱仪分离柱,柱压高是由哪些原因引起的？
如果高效液相色谱仪系统压力过高，首先判断压力产生的位置，然后采用分段拆卸的方法进行判断一般从后向前拆，首先断开色谱柱与检测器的连接，压力不会明显下降或下降，检测器不会被堵塞，检测器也不会被堵塞；然后拆色谱柱，压力会明显下降，色谱柱会有问题，否则泵的出口会堵塞，柱没有问题。当确定该列存在问题时，有以下
六氟异丙醇体系GPC系统在难溶性聚合物中的超快速分析
背景介绍在室温下采用六氟异丙醇（HFIP）溶解难溶性聚合物后用常规GPC进行分析，通常可替代高温GPC法而不需要昂贵的专用高温GPC装置。但由于HFIP价格昂贵，如何快速完成分析并节省溶剂也是HFIP体系分析的关键问题。六氟异丙醇（HFIP）体系GPC系统特点1针对尼龙（聚酰胺）、PET等难溶性树脂
六氟异丙醇体系GPC系统在难溶性聚合物中的超快速分析
背景介绍在室温下采用六氟异丙醇（HFIP）溶解难溶性聚合物后用常规GPC进行分析，通常可替代高温GPC法而不需要昂贵的专用高温GPC装置。但由于HFIP价格昂贵，如何快速完成分析并节省溶剂也是HFIP体系分析的关键问题。六氟异丙醇（HFIP）体系GPC系统特点1针对尼龙（聚酰胺）、PET等难溶性树脂