如何选择荧光分光光度计的滤光片？
荧光分光光度计在使用时，需要注意开机次序，以保护设备之间不受影响。荧光光谱仪开机顺序一般为先开氙灯，然后开仪器主机，最后开跟仪器连接的计算机。如此操作的原因在于稳态氙灯是高压点亮，为了避免瞬问脉冲电流对周围设备造成影响，需要先开氙灯，等电流稳定后再打开周边的电脑等设备。关机顺序则相反。 荧光定量分析多采用工作曲线法，即以已知量的标准物质，按试样相同方法处理后，配成一系列标准溶液，测定其相对荧光强度和空白溶液的相对荧光强度；扣除空白值后，以荧光强度为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标，绘制工作曲线；然后将处理后的试样配成一定浓度的溶液，在同一条件下测定其相对荧光强度，扣除空白值后，从工作曲线上求出荧光物质的含量。如何选择荧光分光光度计的滤光片？ 在进行发射图谱扫描分析时，根据斯托克斯定律，设置的激发波长要比发射波长短，例如，激发波长λex=260nm，则发射起始波长应该从大于260nm的波长开始......阅读全文
如何选择荧光分光光度计的滤光片？
荧光分光光度计在使用时，需要注意开机次序，以保护设备之间不受影响。荧光光谱仪开机顺序一般为先开氙灯，然后开仪器主机，最后开跟仪器连接的计算机。如此操作的原因在于稳态氙灯是高压点亮，为了避免瞬问脉冲电流对周围设备造成影响，需要先开氙灯，等电流稳定后再打开周边的电脑等设备。关机顺序则相反。 荧
如何选择荧光分光光度计的滤光片？
荧光分光光度计在使用时，需要注意开机次序，以保护设备之间不受影响。荧光光谱仪开机顺序一般为先开氙灯，然后开仪器主机，最后开跟仪器连接的计算机。如此操作的原因在于稳态氙灯是高压点亮，为了避免瞬问脉冲电流对周围设备造成影响，需要先开氙灯，等电流稳定后再打开周边的电脑等设备。关机顺序则相反。
如何选择合适的滤光片？
荧光成为生命科学的重要研究工具不是偶然的。因为激发光和发射光波长不一样，因此可以将漫散射光和特异性荧光分开，只成像特异性荧光区域，从而实现特异性分子级功能研究。将激发光/漫散射光和特异性荧光区分开的工具就是滤光片。滤光片广泛存在于使用荧光的科研仪器中，比如荧光显微镜、流式细胞仪、RT
Zytolight荧光激发块(滤光片)的选择
橙色(ZyOrange)：激发波长547nm，发射波长572nm，Rhodamine绿色(ZyGreen) ：激发波长503nm，发射波长528nm，FITC实现最佳信号的滤光片建议：1、ZytoVision：橙色使用ZyOrange，绿色使用ZyGreen2、Vysis ：滤光片组
如何选择流式荧光
这个问题有点不好说，每个荧光都有自己在某个波长的最大吸收峰，原则上最大吸收峰差的越远补偿越小，FITC PE APC 最常用的三个荧光，一般一管染三种抗体就选这三个颜色，便宜，而且好染。如果再加的话可以选PE-cy7或APC-cy7，个人觉得可以，一管不宜染太多种抗体，到时候很难分析，补偿也大，结果
如何选择荧光定量PCR仪？
荧光定量PCR 因操作方便、运行速度快、实验结果准确，受到越来越多的分子生物学研究者青睐。在实验技术成熟的今天，也许对你来说，最难得不是实验技术上的问题——而是选择哪一种荧光定量PCR仪——你要征询实验室成员的意见、分析实验室目前乃至将来的需求、平衡实验室的预算，更要详细研究各种极富诱惑力的宣传
荧光定量PCR实验时，荧光基团如何选择？
原则一 每个反应只检测一个基因的，方法就比较简单，对5’端荧光基团的选择以及3’端淬灭基团的选择余地都是比较大的。比如5’-FAM + 3’-BHQ，就是比较常见的方案。 下表为常用荧光染料（基团）的颜色及波长参数，供参考。 原则二 如果在每个反应中要检测的目的
如何正确的选择荧光定量PCR仪
定量PCR仪主要由两部分组成，一个是PCR系统，一个是荧光检测系统。选择定量PCR仪的关键——由于定量PCR必需借助样本和标准品之间的对比来实现定量的，对于定量PCR系统来说，重要的参数除了传统PCR的温控精确性、升降温速度等等，更重要的还在于样品孔之间的均一性，以避免微小的差别被指数级放大。至于荧
如何选择荧光蛋白的激发波长？
表一：波长组指定激发发射适用于UV - 紫外线360 - 380nm415nm长波通DapiVI - 紫罗兰400 - 415nm450nm长波通蓝色荧光蛋白青色荧光蛋白RB - 皇家蓝440-460nm500nm长波通绿色荧光蛋白RB - 皇家蓝440-460nm500 - 560nm带通
荧光染料所对应使用的荧光滤光片组合
荧光滤光片荧光滤光片广泛应用于生化分析领域，荧光滤光片一般包含三片组合，即激发滤光片、二色镜和发射滤光片。激发滤光片（Exciting Filter, Exciter Filter,Excitation Filter )：在荧光显微镜中，只有激发荧光的波长可通过的滤光片。也有直接使用激光作为激发光。
如何选择分光光度计
作为适用于核酸、引物和蛋白等分析测定的常规仪器，紫外可见分光光度计已成为生命科学研究和开发中常用的仪器之一。但您认真考虑过怎样选择一款合适的分光光度计嘛？ • 您在日常实验过程中常用的应用？今后是否有新的应用？ • 您需要检测的样品体积？如果是多体积样品，您所需要的比色皿容积
关于荧光滤光片的相关介绍
荧光滤光片是应用于生物医学和生命科学仪器的关键元件，主要作用是在生物医学荧光检验分析系统中分离和选择物质的激发光与发射荧光的特征波段光谱。 荧光滤光片的典型特征是截止深度深，自发荧光小，而且要求透射面形好，利于荧光成像的提取。所以较好的荧光滤光片采用单片无色透明的玻璃作为基底，在玻璃的两个表面
OpFilter－荧光－/－拉曼滤光片
OpFilter 荧光 / 拉曼滤光片 进口滤光片 / OD6 以上激光抑制率比 / 显微光谱定制 OpFilter 专为复享光学 荧光 & 拉曼 应用提供滤光片。配合光纤光谱仪或系统，可提供常用 785、532、633、830、1064nm
荧光二抗如何选择Dylight荧光与传统荧光标记的比较
荧光二抗的选择——Dylight荧光与传统荧光标记的比较顾名思义，荧光二抗通常指代的就是带荧光团标记的二抗，这样的二抗可以通过观察其在不同波长下荧光的强度来确定其二抗的含量。常见的荧光团包括FITC、Rhodamine、Texas Red、PE、Cy系列等。比如FITC即异硫*酸荧光素，是目前应用最
如何选择最亮的荧光染料荧光染料亮度排行汇总（二）
荧光标记染料 图4.将 HeLa细胞与（Tubulin +）或不与（Tubulin-）小鼠抗微管蛋白一起孵育，然后与iFluor™488山羊抗小鼠IgG缀合物（绿色，左）或AlexaFluor®488山羊抗小鼠IgG缀合物（绿色，右）。细胞核用Hoechst 33
如何选择最亮的荧光染料荧光染料亮度排行汇总（一）
荧光染料是细胞生物学等科学研究中不可或缺的重要工具，荧光滤色块是荧光显微镜中至关重要的一个部件。我们大家在操作荧光染料亮度的时候，我们可以按照上面的比较方法去比较荧光染料的亮度，那么一般荧光染料亮度怎么进行比较? 荧光染料的亮度可以用来比较不同荧光染料的荧光标记效果，通过
如何选择合适的分光光度计？
选择合适的分光光度计，需要综合多方面因素考虑，以下是一些建议：波长检测范围与选择方式：根据您的具体需求确定所需的波长范围，波长范围越宽，价格通常越高。例如，如果您主要进行可见光区域的测量，那么波长范围在 380 - 780 nm 的分光光度计可能就满足需求；如果还涉及到紫外光区域的研究，就需要更宽波
如何选择合适的分光光度计？
选择合适的分光光度计可以从以下几个方面考虑：一、测量需求分析测量目的定性分析：如果主要用于确定样品中是否存在特定物质或官能团，需要关注仪器的波长范围和分辨率。例如，在化学分析中，通过比较样品在不同波长下的吸收光谱与已知物质的光谱特征，可以判断样品中是否含有目标物质。定量分析：用于准确测定样品中物质的
如何选择适合的分光光度计？
选择适合的分光光度计可以从以下几个方面考虑：一、测量需求测量波长范围：确定所需测量的波长范围。不同的分光光度计波长范围不同，例如紫外可见分光光度计通常覆盖 190 - 1100nm 的波长范围，而近红外分光光度计则可测量 780nm 以上的波长。根据具体的分析对象和实验要求，选择能够覆盖所需波长范围
滤光片的选择原则是什么？
常用的滤光片是由有色玻璃制成的，它只允许和它颜色相同的光通过，得到具有一定波长范围的近似单色光。选择滤光片的原则是：滤光片透过的光应是被测溶液吸收的光，也就是说，滤光片的颜色应与被测溶液的颜色为互补色。 可见光的光度分析中，一定要注意互补色（或互补光）的概念。除我们熟知的7色光可合成白光外，两
如何选择荧光发射光谱的激发波长
以不同波长的入射光激发荧光物质，并在固定波长处测量激发出来的荧光强度，然后以激发波长为横坐标，荧光强度为纵坐标绘制关系曲线，便得到荧光激发光谱，简称激发光谱。若固定激发的波长和强度不变，测量不同波长处发射的荧光强度，绘制荧光强度随发射波长变化的关系曲线，便得到荧光发射光谱，简称荧光光谱。
蛋白质的荧光激发波长如何选择？
荧光蛋白的波长组指定激发发射适用于UV - 紫外线360 - 380nm415nm长波通DapiVI - 紫罗兰400 - 415nm450nm长波通蓝色荧光蛋白青色荧光蛋白RB - 皇家蓝440-460nm500nm长波通绿色荧光蛋白RB - 皇家蓝440-460nm500 - 560nm
如何选择荧光发射光谱的激发波长
以不同波长的入射光激发荧光物质，并在固定波长处测量激发出来的荧光强度，然后以激发波长为横坐标，荧光强度为纵坐标绘制关系曲线，便得到荧光激发光谱，简称激发光谱。若固定激发的波长和强度不变，测量不同波长处发射的荧光强度，绘制荧光强度随发射波长变化的关系曲线，便得到荧光发射光谱，简称荧光光谱。
如何选择紫外分光光度计？
主要考虑光学构造、光谱范围、样品类型和分析工具。研究者们有众多的新紫外光分光光度计可选。自从60年前紫外分光光度计出现在实验室的工作台之后，这种能解决广泛难题的仪器可以从单一波长的测量到高性能多光谱进行测量分析。科学家们选择时需要根据自己实验室的需要和目的用途来考虑，光学构造和光源、探测方法、样品类
如何选择紫外分光光度计？
主要考虑光学构造、光谱范围、样品类型和分析工具。 研究者们有众多的新紫外光分光光度计可选。自从60年前紫外分光光度计出现在实验室的工作台之后，已经形成了一种能解决广泛难题的仪器，从单一波长的测量到高性能多光谱的测量分析。科学家们选择时需要根据自己实验室的需要和目的用途来考虑，光学构造和光源、探测方法
如何选择紫外分光光度计
紫外分光光度计大量用于实验室研究。如何选择和购买紫外分光光度计对于研究人员来说是很重要的。紫外分光光度计该如何选择呢？紫外分光光度计的选择主要考虑光学构造、光谱范围、样品类型和分析工具。研究者们有众多的新紫外光分光光度计可选。自从60年前紫外分光光度计出现在实验室的工作台之后，这种能解决广泛难题的仪
如何选择紫外分光光度计
顾名思义，单光束型主要是依赖单束光进行测量。一束给定波长的光通过对照物，然后再通过实际样品溶液，就能得到吸光结果。 双光束型则是通过一个斩光轮（mirrored chopper wheel）将一束光分成两束，分别测量对照样品和实际样品。可以最小化光漂移（lamp drift）和减少测量时间。一些双光
如何选择合适的光源获得优质的荧光成像
荧光显微镜是利用特定波长的激发光照射被检物体产生荧光进行镜检的显微光学观测技术，已有100多年历史。在生物医学领域应用广泛，大多数实验室都有配备高端或者常规的显微成像系统，荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。 细胞中有些物质，如叶绿素等，受紫外线照射后可发荧光；另有
如何选择适合实验的分光光度计？
选择适合实验的分光光度计可以从以下几个方面考虑：一、测量需求分析测量波长范围：确定实验所需的波长范围。不同的物质在不同波长下有不同的吸收特性，因此要根据待测物质的吸收光谱来选择分光光度计的波长范围。例如，紫外可见分光光度计的波长范围一般为 190nm - 1100nm，可以满足大多数有机化合物和部分
分光光度计的测定条件如何选择？
分光光度计可满足各种应用的要求，可用在生物研究、生物工业、药物分析、制药、教学研究、 环保、食品卫生、临床检验、卫生防疫等领域。 分光光度计的光源灯采用6V/10W插入式钨卤素灯，更换时应先切断电源，取出损坏的钨卤素灯，换上新灯，将仪器的波长置于500nm处，开启仪器电源，移动灯上、下、左