Zytolight荧光激发块(滤光片)的选择
橙色(ZyOrange)：激发波长547nm，发射波长572nm，Rhodamine绿色(ZyGreen) ：激发波长503nm，发射波长528nm，FITC实现最佳信号的滤光片建议：1、ZytoVision：橙色使用ZyOrange，绿色使用ZyGreen2、Vysis ：滤光片组Orange相当于ZyOrange，Green相当于ZyGreen3、Zeiss ：滤光片组#15 或者#43HE相当于ZyOrange，#46HE相当于ZyGreen4、Chroma ：滤光片组41003或者41007a相当于ZyOrange，41028相当于ZyGreen ......阅读全文
Zytolight荧光激发块(滤光片)的选择
橙色(ZyOrange)：激发波长547nm，发射波长572nm，Rhodamine绿色(ZyGreen) ：激发波长503nm，发射波长528nm，FITC实现最佳信号的滤光片建议：1、ZytoVision：橙色使用ZyOrange，绿色使用ZyGreen2、Vysis ：滤光片组
显微镜荧光激发块
显微镜荧光激发块下面我们以荧光显微镜的荧光滤色镜为例，介绍一下滤色镜组的构造以及根据染料，如何正确选择滤色片。荧光激发块是荧光显微镜中用来激发荧光标本和观察荧光的核心部件，它实际是滤色片的组合，一般含有3种滤色片:1. 激发滤色片（Exciter Filter）：选择透过某个波段的光，来激发荧光染料
激发滤光片的类型
激发滤光片一般说来是通过较短波长光线，用以激发荧光标本，常用有以下三种类型。⒈ 宽带滤光片这种滤光片是有色玻璃滤光片，它的透过波长范围较宽，如德国牌号的BG12 为兰光激发滤光片，它的峰值为400 纳米，通过范围为320～500 纳米，其他波段还有少量通过。又如德国牌号UG1，峰值为360 纳米，通
如何选择荧光蛋白的激发波长？
表一：波长组指定激发发射适用于UV - 紫外线360 - 380nm415nm长波通DapiVI - 紫罗兰400 - 415nm450nm长波通蓝色荧光蛋白青色荧光蛋白RB - 皇家蓝440-460nm500nm长波通绿色荧光蛋白RB - 皇家蓝440-460nm500 - 560nm带通
激发滤光片的功能特点
中文名称激发滤光片英文名称exciter filter定 义在荧光显微镜中，只有激发荧光的波长可通过的滤光片。应用学科机械工程（一级学科），光学仪器（二级学科），显微镜-显微镜基本附件（三级学科）
激发滤光片的功能特点
中文名称激发滤光片英文名称exciter filter定 义在荧光显微镜中，只有激发荧光的波长可通过的滤光片。应用学科机械工程（一级学科），光学仪器（二级学科），显微镜-显微镜基本附件（三级学科）
如何选择荧光发射光谱的激发波长
以不同波长的入射光激发荧光物质，并在固定波长处测量激发出来的荧光强度，然后以激发波长为横坐标，荧光强度为纵坐标绘制关系曲线，便得到荧光激发光谱，简称激发光谱。若固定激发的波长和强度不变，测量不同波长处发射的荧光强度，绘制荧光强度随发射波长变化的关系曲线，便得到荧光发射光谱，简称荧光光谱。
蛋白质的荧光激发波长如何选择？
荧光蛋白的波长组指定激发发射适用于UV - 紫外线360 - 380nm415nm长波通DapiVI - 紫罗兰400 - 415nm450nm长波通蓝色荧光蛋白青色荧光蛋白RB - 皇家蓝440-460nm500nm长波通绿色荧光蛋白RB - 皇家蓝440-460nm500 - 560nm
如何选择荧光发射光谱的激发波长
以不同波长的入射光激发荧光物质，并在固定波长处测量激发出来的荧光强度，然后以激发波长为横坐标，荧光强度为纵坐标绘制关系曲线，便得到荧光激发光谱，简称激发光谱。若固定激发的波长和强度不变，测量不同波长处发射的荧光强度，绘制荧光强度随发射波长变化的关系曲线，便得到荧光发射光谱，简称荧光光谱。
荧光光谱法的激发波长的选择
已知分子查分子信息；查不到信息的可理论预测：比分子的能带能量高，波谱蓝移0-20nm一般为较好选择。未知分子，通过测量PLE（荧光激发光谱）来确定激发波长。
如何选择激发波长和荧光波长
先固定发射波长，测定激发光谱；再固定激发波长，测定发射光谱；通常选择在最大激发波长和最大发射波长进行物质测定 。荧光光谱先要知道荧光，荧光是物质吸收电磁辐射后受到激发，受激发原子或分子在去激发过程中再发射波长与激发辐射波长相同或不同的辐射。当激发光源停止辐照试样以后，再发射过程立刻停止，这种再发射的
如何选择荧光分光光度计的滤光片？
荧光分光光度计在使用时，需要注意开机次序，以保护设备之间不受影响。荧光光谱仪开机顺序一般为先开氙灯，然后开仪器主机，最后开跟仪器连接的计算机。如此操作的原因在于稳态氙灯是高压点亮，为了避免瞬问脉冲电流对周围设备造成影响，需要先开氙灯，等电流稳定后再打开周边的电脑等设备。关机顺序则相反。 荧
如何选择荧光分光光度计的滤光片？
荧光分光光度计在使用时，需要注意开机次序，以保护设备之间不受影响。荧光光谱仪开机顺序一般为先开氙灯，然后开仪器主机，最后开跟仪器连接的计算机。如此操作的原因在于稳态氙灯是高压点亮，为了避免瞬问脉冲电流对周围设备造成影响，需要先开氙灯，等电流稳定后再打开周边的电脑等设备。关机顺序则相反。
荧光显微镜激发滤板的分类和选择
激发滤板 根据光源和荧光色素的特点，可选用以下三类激发滤板，提供一定波长范围的激发光。 紫外光激发滤板：此滤板可使400nm以下的紫外光透过，阻挡400nm以上的可见光通过。常用型号为UG-1或UG-5，外加一块BG-38，以除去红色尾波。 紫外蓝光激发滤板：此滤板可使300～450nm范围
如何选择合适的滤光片？
荧光成为生命科学的重要研究工具不是偶然的。因为激发光和发射光波长不一样，因此可以将漫散射光和特异性荧光分开，只成像特异性荧光区域，从而实现特异性分子级功能研究。将激发光/漫散射光和特异性荧光区分开的工具就是滤光片。滤光片广泛存在于使用荧光的科研仪器中，比如荧光显微镜、流式细胞仪、RT
荧光染料所对应使用的荧光滤光片组合
荧光滤光片荧光滤光片广泛应用于生化分析领域，荧光滤光片一般包含三片组合，即激发滤光片、二色镜和发射滤光片。激发滤光片（Exciting Filter, Exciter Filter,Excitation Filter )：在荧光显微镜中，只有激发荧光的波长可通过的滤光片。也有直接使用激光作为激发光。
关于荧光滤光片的相关介绍
荧光滤光片是应用于生物医学和生命科学仪器的关键元件，主要作用是在生物医学荧光检验分析系统中分离和选择物质的激发光与发射荧光的特征波段光谱。 荧光滤光片的典型特征是截止深度深，自发荧光小，而且要求透射面形好，利于荧光成像的提取。所以较好的荧光滤光片采用单片无色透明的玻璃作为基底，在玻璃的两个表面
激发荧光的激光束
用于激发荧光的激光束(Laser)透过入射小孔(light source pinhole)被二向色镜(Dichroic mirror)反射，通过显微物镜(Objective lens)汇聚后入射于待观察的标本(specimen)内部焦点(focal point)处。激光照射所产生的荧光(fluore
OpFilter－荧光－/－拉曼滤光片
OpFilter 荧光 / 拉曼滤光片 进口滤光片 / OD6 以上激光抑制率比 / 显微光谱定制 OpFilter 专为复享光学 荧光 & 拉曼 应用提供滤光片。配合光纤光谱仪或系统，可提供常用 785、532、633、830、1064nm
与透射荧光相比，反射激发荧光的优点
目前荧光显微镜使用二种激发照明方式，一为透射方法，另一为反射方法。透射激发是过去沿用下来的方法，往往只需在普通显微镜前方设置一个超高压汞灯作光源，灯前设置激发滤光片，在目镜处设置遏止滤光片，这样即可作一般透射荧光观察，比较经济实用，使用也很习惯。目前专用的透射荧光显微镜，其聚光镜用暗场聚光镜，暗场荧
技术课堂之X荧光激发源的激发方式
针对通常的X射线荧光光谱仪，比较普及的激发方法有一下几种： 一、用放射性同位素源激发 源激发是将小量的放射性同位素，如55Fe（铁）、109Cd（镉）等化学物质固封在密封性的多出小圆孔的铅罐中，持续发射点出低能γ放射线，经准直后照射被测化学物质上造成X莹光。放射性同位素源传出的X射线
荧光显微镜有什么作用
荧光显微镜用于研究应用的荧光显微镜都是基于一套光学滤光片而工作：一个激发滤光片一个分束片一个发射滤光片这些过滤片通常是一起插在滤光块（复合显微镜）或在一个扁平的盛放器（主要是立体显微镜）中。激发滤光片会选择波长来激发标本内一个特定的染料，发射滤光片作为一种质量控制，只让特定的荧光团发射的波长通过。二
荧光显微镜有什么作用
荧光显微镜用于研究应用的荧光显微镜都是基于一套光学滤光片而工作：一个激发滤光片一个分束片一个发射滤光片这些过滤片通常是一起插在滤光块（复合显微镜）或在一个扁平的盛放器（主要是立体显微镜）中。激发滤光片会选择波长来激发标本内一个特定的染料，发射滤光片作为一种质量控制，只让特定的荧光团发射的波长通过。二
荧光显微镜有什么作用
荧光显微镜用于研究应用的荧光显微镜都是基于一套光学滤光片而工作：一个激发滤光片一个分束片一个发射滤光片这些过滤片通常是一起插在滤光块（复合显微镜）或在一个扁平的盛放器（主要是立体显微镜）中。激发滤光片会选择波长来激发标本内一个特定的染料，发射滤光片作为一种质量控制，只让特定的荧光团发射的波长通过。二
荧光显微镜有什么作用
荧光显微镜用于研究应用的荧光显微镜都是基于一套光学滤光片而工作：一个激发滤光片一个分束片一个发射滤光片这些过滤片通常是一起插在滤光块（复合显微镜）或在一个扁平的盛放器（主要是立体显微镜）中。激发滤光片会选择波长来激发标本内一个特定的染料，发射滤光片作为一种质量控制，只让特定的荧光团发射的波长通过。二
荧光显微镜有什么作用
荧光显微镜用于研究应用的荧光显微镜都是基于一套光学滤光片而工作：一个激发滤光片一个分束片一个发射滤光片这些过滤片通常是一起插在滤光块（复合显微镜）或在一个扁平的盛放器（主要是立体显微镜）中。激发滤光片会选择波长来激发标本内一个特定的染料，发射滤光片作为一种质量控制，只让特定的荧光团发射的波长通过。二
滤光片的选择原则是什么？
常用的滤光片是由有色玻璃制成的，它只允许和它颜色相同的光通过，得到具有一定波长范围的近似单色光。选择滤光片的原则是：滤光片透过的光应是被测溶液吸收的光，也就是说，滤光片的颜色应与被测溶液的颜色为互补色。 可见光的光度分析中，一定要注意互补色（或互补光）的概念。除我们熟知的7色光可合成白光外，两
激光激发肯定比汞灯激发荧光强吗？
激光激发肯定比汞灯激发荧光强吗？ 不是。 很多人认为，激光共聚焦显微镜作为科研界的美图秀秀，一定会比普通显微镜排出更美丽的图片。但实际上，并非如此。 共聚焦的激发光源为单色光，某一特定波长，如488nm，而普通显微镜的激发光源为混合光，在某一特定区段波长，如470
电子激发X荧光分析的介绍
电子激发X荧光分析的轫致辐射本底比PIXE高二个量级以上，因此分析灵敏度低得多。但是，用聚焦的电子束激发样品表面1微米的区域,使产生元素的特征X 射线，可以观察样品表面组成的局部变化。用这种方法能测定合金、矿物、陶瓷等样品中的夹杂物和析出物，决定合金元素的局部富集区等。
绿色荧光的激发波长是多少
olympus ix71 绿色荧光的激发波长是460nm~550nm 紫外:激发片波长 330nm~400nm 发射片波长: 425nm 紫:激发片波长395nm~415nm 发射片波长:455nm 蓝 : 激发片波长:420nm~485nm 发射片波长:515nm 绿: 激发片波长:4