美科学家找到艾滋病毒祖先已存在8500万年

显微镜下的艾滋病毒(图片来自英国《卫报》网站) 北京时间12月5日消息,据英国媒体报道,美国斯坦佛大学医学院1日发表的一份研究报告显示,艾滋病毒的远古祖先开始在野生灵长类动物体内进化的时间,比人们以前认为的要早好几百万年。 这一发现为人类研究艾滋病毒的起源开辟了一条重要的新途径。艾滋病自1981年被发现以来,已经夺去了2500多万人的生命,而且仍直接威胁着很多人的生命。该发现还有力地支持了这样的科学预言:像艾滋病毒这样的病毒在灵长类和其他野生生物间的存在,比人们以前认为的更加普遍,这种情况给密切接触这些动物的人带来了潜在风险。人们认为非洲的灵长类将两种艾滋病毒变种传播给了人类,科学家对此深信不疑。 斯坦福大学的传染病研究员、这篇论文的第一作者罗伯特·吉福德说:“它为以后的研究指明了方向,今后我们必须确定这些病毒的分布有多广泛。”吉福德和他的同事们研究在马达加斯加岛发现的灰鼠狐猴。这是一种大小跟松鼠差不多,长着圆圆......阅读全文

生物芯片技术的起源

生物芯片技术起源于核酸分子杂交。所谓生物芯片一般指高密度固定在互相支持介质上的生物信息分子(如基因片段、DNA片段或多肽、蛋白质、糖分子、组织等)的微阵列杂交型芯片(micro-arrays),阵列中每个分子的序列及位置都是已知的,并且是预先设定好的序列点阵。微流控芯片(microfluidic c

细胞疗法的定义和起源

细胞疗法是一种将活细胞注入患者体内以治疗疾病的治疗手段,如在免疫治疗中将T细胞移入至患者体内后通过细胞介导免疫以对抗癌细胞,或移植干细胞至患者体内促使病变组织再生。细胞疗法起源于十九世纪,在二十世纪中期,研究人员发现,人体细胞能减缓患者身体对器官移植的排斥,从而使得骨髓移植能顺利完成。近几十年来,干

热分析的起源和发展

1899年英国罗伯特-奥斯汀(Roberts-Austen)次使用了差示热电偶和参比物,大大提高了测定的灵敏度。正式发明了差热分析(DTA)技术。1915年日本东北大学本多光太郎,在分析天平的基础上研发了“热天平”即热重法(TG),后来法国人也研发了热天平技术。 1964年美国瓦特逊(Watson)

药剂学的历史起源

药剂学是一门有着悠久历史的学科,中国很早以前对药品就有“丸散膏丹,神仙难辨”的谚语,其中的“丸散膏丹”指的就是不同的药物制剂剂型。在中国早期的医学和药学著作如《针灸甲乙经》、《黄帝内经》、《金匮要略》等中都有关于药物剂型和疗效关系的记载。中国早期药物的主要剂型有:汤剂、酒剂、饼剂、曲剂、洗浴剂、丸剂

GFP:荧光蛋白的起源

  绿色荧光蛋白(简称GFP),是一个由约238个氨基酸组成的蛋白质,从蓝光到紫外线都能使其激发,发出绿色荧光。GFP的荧光非常稳定,在激发光照射下,其抗光漂白能力比荧光素强很多。因此GFP及其变种被广泛地用作分子标记;此外,GFP还被用作砷和一些重金属的传感器。   1962年,下村脩和约翰逊在一

Westernblot法的起源和发展

生物大分子印迹法实际上是凝胶电泳技术、固定化技术及分子亲和技术三者融为一体的综合性技术,其核心在于把凝胶电泳已分离的区带转移并印迹于固定化纸上。生物大分子印迹法始创于1975年,内苏格兰爱丁堡大学E.M.Southern首先提出。他将限制酶切后的DNA片段先进行琼脂糖凝胶电泳,把一张硝酸纤维素纸放在

卵子发生的起源与迁移

原始生殖细胞(primordial germ cells,PGCs)在胚盘原条尾端部形成,后到达内胚层,随后以阿米巴样运动迁移到胚胎两侧的生殖脊上皮内。迁移过程中PGCs不断分裂增殖  。

内含子起源的假说

内含子起源有两种假说。1.内含子与它所在的基因一样古老,在装配第一个这样的基因时,内含子就已存在。早期的内含子具有自催化、自我复制等能力,因此,它们是原始基因和基因组的组织与复制必不可少的部分。而原核生物和少数低等的真核生物,由于它们需要进行快速的DNA复制从而进行快速的细胞分裂,因而失去了内含子。

GFP:荧光蛋白的起源

作者: 罗辑科学        绿色荧光蛋白(简称GFP),是一个由约238个氨基酸组成的蛋白质,从蓝光到紫外线都能使其激发,发出绿色荧光。GFP的荧光非常稳定,在激发光照射下,其抗光漂白能力比荧光素强很多。因此GFP及其变种被广泛地用作分子标记;此外,GFP还被用作砷和一些重金属的传感器。   

嵌合体的起源介绍

起源比较复杂,主要有:①染色体结构变化,如因染色体倒位,由位置效应而产生的玉米谷粒花斑嵌合体和因部分缺失产生的烟草花色斑、桑蚕(家蚕)斑油蚕、斑黑缟蚕等嵌合体;②同源染色体在体细胞有丝分裂时发生交换,导致体细胞重组(见连锁和交换),使某些组织出现隐性性状,另一些组织保持显性性状如果蝇体刚毛 (sn)

原始生命起源于什么?

原始生命是生命起源的化学进化过程的产物;有些多分子体系经过长期不断地演变,特别是由于核酸和蛋白质这两大主要成分的相互作用,终于形成了具有原始新陈代谢作用和能够进行繁殖的物质;原始生命体是由膜或膜样的结构包围非生物生产的有机分子的集合体;现已有实验证明,它们可以在与早期地球上的环境条件相似的情况下被自

膜电位的概念和起源

膜电位(Membrane Potential)通常是指以膜相隔的两溶液之间产生的电位差。一般是指细胞生命活动过程中伴随的电现象,存在于细胞膜两侧的电位差。膜电位在神经细胞通讯的过程中起着重要的作用。1791年意大利解剖学家加伐尼(L.Galvani)偶然发现,如果将蛙腿的肌肉置于铁板上再用铜钩钩住蛙

关于DNA复制的起源介绍

  DNA的复制是对那些坚持达尔文主义世界观的的人们的一项基本挑战。作为生物信息被复制并传递给后代的过程,这是一个对于细胞的自我复制过程必要的机制。细胞的自我复制对于任何选择性的过程中都是必要的,比如自然选择。因此,试图用自然选择来解释这个机制巨大的复杂性需要人们先要假设他们想解释的东西的客观存在。

细胞核的起源介绍

  细胞核起源依然是一个未解之谜。迄今为止的学说主要有:共营模型(syntrophic model)、自演化模型(autogenous model)、病毒性真核生物起源模型(viral eukaryogenesis model)、外膜假说(exomembrane hypothesis)、压缩和结构化

热休克蛋白的起源介绍

  热休克蛋白是指细胞在应激原特别是环境高温诱导下所生成的一组蛋白质。  HSP首先是在果蝇体内发现的。果蝇幼虫唾液腺的多线染色体比一般染色体粗1~2千倍,故有利于在光学显微镜下进行观察研究。1962年有人发现,将果蝇的培养温度从25℃提高到30℃(热休克环境温度升高),30分钟后就可在多丝染色体上

关于基因起源的基本介绍

  基因就是编译氨基酸的密码子,因此,密码子的起源就是基因的起源。除了少数的不同之外,地球上已知生物的遗传密码均非常接近;因此根据演化论,遗传密码应在生命历史中很早期就出现。现有的证据表明遗传密码的设定并非是随机的结果,对此有以下的可能解释: [6]  韦斯(Carl Richard Woese)认

“细胞”的起源和研究历史

细胞(Cells)是由英国科学家罗伯特·胡克(Robert Hooke,1635~1703)于1665年发现的。当时他用自制的光学显微镜观察软木塞的薄切片,放大后发现一格一格的小空间, 就以英文的cell命名之,而这个英文单字的意义本身就有小房间一格一格的用法,所以并非另创的字汇。而这样观察到的细胞

塞曼效应的起源和历史

塞曼效应,英文:Zeeman effect,是1896年由荷兰物理学家塞曼发现的。他发现,原子光谱线在外磁场发生了分裂。随后洛仑兹在理论上解释了谱线分裂成3条的原因。这种现象称为“塞曼效应”。进一步的研究发现,很多原子的光谱在磁场中的分裂情况非常复杂,称为反常塞曼效应。完整解释塞曼效应需要用到量子力

细胞分裂的机制起源

  在地球生命演化的早期,为何会出现出细胞分裂的特性?有学者提出了细胞分裂的光合起源假说。首先,细胞本质上必须是一个独立的半开放体系,细胞膜允许物质的进出—营养物质的吸收以及代谢物的输出,这是生命个体进化的基础。这样,细胞膜就必须具有选择性的通透性,允许一些小分子化合物(如养分)的进出,但是,大的分

球棍模型的概念和起源

球棍模型(英语:Ball-and-stick models)是一种空间填充模型(space-filling model),用来表现化学分子的三维空间分布。在此作图方式中,线代表化学键,可连结以球型表示的原子中心。最早的球棒分子模型是由德国化学家奥古斯特·威廉·冯·霍夫曼(August Wilhelm

GFP:荧光蛋白的起源

     绿色荧光蛋白(简称GFP),是一个由约238个氨基酸组成的蛋白质,从蓝光到紫外线都能使其激发,发出绿色荧光。GFP的荧光非常稳定,在激发光照射下,其抗光漂白能力比荧光素强很多。因此GFP及其变种被广泛地用作分子标记;此外,GFP还被用作砷和一些重金属的传感器。       1962年,下村

新模型阐明生命可能起源

数十亿年前的地球是什么样子?哪些特征有助于生命的形成?在《科学》杂志最近发表的一篇论文中,美国罗切斯特大学和科罗拉多大学博尔德分校研究人员揭示了寻找答案的关键信息。该研究对发现生命起源、寻找其他行星上的生命都具有重要意义。 对生命及其起源的研究通常涉及多种学科,包括基因组学、蛋白质组学及一个名为

Y染色体的起源

  2014年4月23日发布的一项科学研究表明,决定人类性别的“性别基因”——Y染色体最早产生于大约1.8亿年前。  Y染色体是男女性别差异的关键。Y染色体只存在于男性体内,和X染色体组合就能表达出男性的生理和形态特征。女性则没有Y染色体,由一对X染色体配对,表达女性特征。  不过,情况并非一直如此

蒸馏法起源于哪里

这种方法实起源于阿拉伯。明万历时,中国人就已能用西法提炼药露,所以沈德符说,“今中国人能伪为之”(《野获编补遗》卷八药霜)。清初人顾若思,好方术,是一位能以西法提炼草木花果药露的方士。武进恽格曾说,顾氏“能以炉鼎烧烹草木花果,皆成露,以治疗百病,虽沉瘵,投之立起,久服可以扶衰引年。”恽格还赠顾氏诗六

-2014世界艾滋病日:弥合艾滋病毒防治领域的差距

  关于艾滋病毒(HIV)/艾滋病  人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒HIV)是一种逆转录病毒,它感染人类免疫系统细胞,摧毁或损害其功能。感染初期没有症状。但是,随着感染的发展,免疫系统开始变弱,患者更加容易遭受所谓的机会性感染。  艾滋病毒感染的最后阶段是获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)。艾滋病毒感染者可

JACS:艾滋病毒天然屏障或被打开

  近日,东安格利亚大学研究人员通过血液稀释剂对人体艾滋病毒天然屏障有了新了解。  新研究揭示了朗格汉斯蛋白如何作为感染艾滋病毒第一阶段的自然屏障存在于生殖器分泌液中,期间与药物肝素相互作用。  研究小组已经鉴定了朗格汉斯蛋白和肝素之间不同机制的相互作用。东安格利亚大学药学学院博士研究员Jesus

艾滋病毒多种策略逃避免疫系统

单一类型的中和抗体可能不足以遏制艾滋病病毒   在一项艾滋病病毒如何变异以应对免疫系统压力的研究中,美国埃默里大学疫苗中心研究人员得出的结论表明,艾滋病病毒能采取若干逃生路线,而不是以一个预定的路线来逃避免疫系统的压力,这意味着单一类型的中和抗体可能不足以遏制艾滋病病毒。此项研究结果发表在9月份的

古巴发现一种侵袭性艾滋病毒

  与多个性伴侣进行的无保护性行为,可增加感染多株艾滋病病毒(HIV)的风险。一旦进入宿主,这些病毒株就可以重组成为一种新的病毒变种。最近,科学家在古巴艾滋病患者中发现一种这样的病毒重组变种,可能比其他已知形式的HIV更具有侵袭性。患者在三年时间内就进展为艾滋病——如此迅速以至于他们可能都还不知道自

人类或有希望通过疫苗清除体内艾滋病毒

研究团队研究了一种致命性超过艾滋病毒(HIV)百倍的SIV病毒。研究人员想将研究转移到人类身上来测试这种疫苗。  这项研究表明,接种疫苗的猴子能够清除体内的猿猴免疫缺陷病毒(SIV)感染。美国科学家称,他们现在想要使用类似的方法来测试一种治疗人类艾滋病毒的疫苗。俄勒冈健康与科学大学疫

发现两种对抗艾滋病毒抗体

为艾滋病疫苗的研制指明新方向   美国杜克大学医学中心研究人员发现了两种强力抗体——2F5和4E10阻断艾滋病病毒(HIV)感染的机制。该发现为研制新的、更有效的艾滋病疫苗指出了一个新方向。相关研究刊发在美国《国家科学院院刊》(PNAS)上。   美国杜克大学医学中心人类疫苗研究所的S·穆尼尔·