德国KNAUER超低扩散色谱ULDC，轻松解决柱外效应和峰分离
全世界几乎所有色谱工作者都面临着柱外效应及峰分离问题。在许多情况下，由于不合适的柱外体积，会导致色谱峰扩散，破坏HPLC、UHPLC和色谱柱的分离效果。 柱外效应：从进样系统到检测器之间色谱柱以外的流路部分，由于进样方式、扩散等因素对柱效产生的影响，如上图所示，不合适的柱外体积导致分离度下降，甚至于两组分分离不开。 在过去的几十年中，为了提高分离效率和缩短分析时间，固定相的粒径越来越小。在使用这些小粒径的色谱柱时，液相系统往往需要承受更高的耐压。2004年引入 UHPLC后，全球色谱制造商竞争的焦点就是提升系统的耐压能力，昂贵的高耐压部件导致UHPLC 价格居高不下，限制了 UHPLC 的普及。 随着德国 KNAUER 新的 AZURA 862 系统和超低扩散色谱（ULDC ）系统，让我们以 HPLC 的成本享受 UHPLC 的分离性能。 AZURA 862 系统专为色谱分析的高耐压要求设计。耐压高达 862 bar......阅读全文
凝胶渗透色谱分离原理
分离原理凝胶具有化学惰性，它不具有吸附、分配和离子交换作用。让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的色谱柱，柱中可供分子通行的路径有粒子间的间隙（较大）和粒子内的通孔（较小）。当聚合物溶液流经色谱柱（凝胶颗粒）时，较大的分子（体积大于凝胶孔隙）被排除在粒子的小孔之外，只能从粒子间的间隙通过，速率较
薄层色谱分离法
（一）薄层色谱法的特点 设备简单，操作方便。只须一块玻璃板和一个层析缸。分析原理与经典柱上色谱相同、但是在敞开的薄层上可以检查混合物的成分是否分开可观察。快速，展开的时间短。比纸上色谱快速。一般纸上色谱需要几小时至几十小时薄层色谱一般只需十几分钟或几十分钟。使用无机吸附剂，薄层色谱可以采用腐
迪马科技：全力打造最新色谱技术解决方案
Endeavorsil（奋进）1.8 μm UHPLC 色谱柱Endeavorsil（奋进）1.8 μm UHPLC 色谱柱产品视频 Endeavorsil（奋进）1.8 μm UHPLC 色谱柱就有（1）更高的柱效、灵敏度和分离度，适用于超快速分离；（2）在保证高分离度的前提下减少分析时间，节省
沃特世重新定义UHPLC和UPLC的新界限
2004年沃特世推出UPLC，带动众多液相色谱厂家，打造了一个更小颗粒、更高效率的液相色谱新市场，推动了液相色谱技术的进步。时隔11年后，沃特世推出ACQUITY Arc UHPLC，就像它的名字一样，宛如
赛默飞世尔科技在京推出Vanquish－UHPLC
2015年3月30日，赛默飞世尔科技发布其液相色谱家族最新的高端UHPLC Vanquish系统。130余位来自业界的知名专家见证了此次新品发布。 赛默飞Vanqui
离子色谱的分离方式—离子排斥色谱
由于 Donnan 排斥，完全离解的强电解质受排斥而不被固定相保留，而未离解的化合物不受 Donnan 排斥，能进入树脂的内微孔，分离是基于溶质和固定相之间的非离子性相互作用。被分离的化合物再经过不同检测器的测定，可成功地分析无机弱酸(如：硼酸、氟、亚砷酸、氢氰酸、氢碘酸、硅酸、亚硫酸和碳酸)和
常见色谱仪的色谱分离原理
高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法(正相与反相)、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。 1.液固色谱法：使用固体吸附剂，被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组分吸附力大小不同而分离。分离过程是一个吸附-解吸附的平衡过程。常用的吸附剂为硅胶或
常见色谱仪的色谱分离原理
高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法(正相与反相)、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。 1.液固色谱法：使用固体吸附剂，被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组分吸附力大小不同而分离。分离过程是一个吸附-解吸附的平衡过程。常用的吸附剂为硅胶或
常见色谱仪的色谱分离原理
高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法(正相与反相)、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。 1.液固色谱法：使用固体吸附剂，被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组分吸附力大小不同而分离。分离过程是一个吸附-解吸附的平衡过程。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝
司小令第四季第四期——又想UHPLC又想SFC分析怎么办？
大家好，这里是司小令大讲堂第四季！第三期我们为大家分享了制备型超临界流体色谱（SFC）的特点和应用，以及从分析规模到制备规模如何过渡。第四期我们将探讨一个新话题：在日常分析过程中，有时我们可能会面临一台仪器无法同时满足不同分析方法的情况，比如一台色谱仪既想用于UHPLC又想用于SFC分析，该怎么办呢
快速方法转换，助力制药QC实验室提升效率（二）
示例一Vanquish Core和核壳型Accucore色谱柱联用，支持HPLC方法转换成UHPLC方法（点击查看大图） 色谱柱是作为液相分离的核心，是方法转换的关键。核壳型填料Accucore 系列色谱柱zui大的特点是低反压、高柱效，从上面的示例看，运行时间从75min变为23.7min，大大提
安捷伦科技公司推出首款商品化组合切换系统SFC/UHPLC
安捷伦科技公司推出首款商品化组合切换系统SFC/UHPLC 2012 年 3 月 1 日，安捷伦科技公司（纽约证交所：A）宣布推出 1260 Infinity 组合切换系统SFC/UHPLC 。 这是世界上第一款既可运行超临界流体色谱又可运行超高效液相色谱的
实验室分析仪器UHPLC超高效液相色谱－概念
特点是工作压力超过6000 psi或工作温度超过环境温度的应用。由于 UHPLC 应用中使用的硬件通常可以承受 9000 psi或更高的系统压力,因此色谱工作人员可以使用由更高级固相(其颗粒远远小于传统的5 μm直径硅胶)填充的色谱柱。采用颗粒更小的固相不仅可以实现更高的分辨率,同时还能缩短整体分析
司小令第四季第四期——又想UHPLC又想SFC分析怎么办？
大家好，这里是司小令大讲堂第四季！第三期我们为大家分享了制备型超临界流体色谱（SFC）的特点和应用，以及从分析规模到制备规模如何过渡。第四期我们将探讨一个新话题：在日常分析过程中，有时我们可能会面临一台仪器无法同时满足不同分析方法的情况，比如一台色谱仪既想用于UHPLC又想用于SFC分析，该怎么办呢
UHPLC：用户的要求迫使液相市场的改变
高效液相色谱(HPLC)仍然是分析仪器行业最优活力的市场。质谱的创新促进了HPLC市场的进一步增长。但在液质联用的很多情况下，HPLC是被后考虑的，而仅被当作一个质谱的进样装置。UHPLC的出现和发展，正在促使液相色谱市场的改变，让用户重新评估现有的系统和探索新的应用。 多数主要的HPLC
赛默飞世尔UHPLC/MS确保有效鉴定违禁药品中的伪麻黄碱
加利福尼亚州圣何塞( 2009年2月2日) -服务科技、世界领先的赛默飞世尔科技公司，发布了一种新的、快速和稳定的UHPLC / MS方法，有效地分离和鉴定了伪麻黄素，麻黄素，苯丙胺，甲基苯丙胺和摇头丸。 该应用方法详细介绍了如何用Accela ™ UHPLC系统和MSQ Plus™单四极
赛默飞世尔UHPLC/MS确保有效鉴定违禁药品中的伪麻黄碱
加利福尼亚州圣何塞( 2009年2月2日) -服务科技、世界领先的赛默飞世尔科技公司，发布了一种新的、快速和稳定的UHPLC / MS方法，有效地分离和鉴定了伪麻黄素，麻黄素，苯丙胺，甲基苯丙胺和摇头丸。 该应用方法详细介绍了如何用Accela ™ UHPLC系统和MSQ Plus™单四极
超快速五大性能提升液相色谱仪
在从常规分析到超快速分析再到高分离分析的广泛领域中，无论流量、进样量的大小，都能够发挥出色性能，应对所有需求的单元群。高耐压色谱柱液相色谱仪供应商维持理论塔板数的同时，将以往的超快速分析更加快速化的色谱柱。产品线包括填充剂粒径1.6μm的短尺寸色谱柱、采用与过去的XR色谱柱同样的2.2μm粒径的长色
超快速液相色谱仪五大性能提升
采用高温对应的柱温箱降低流动相有机溶剂使用量的绿色LC，自动进样器前处理功能实现自动化分析，高耐压流路切换阀实现多维分离系统。Nexera UHPLC/HPLC不仅仅是超快速·高分离，液相色谱仪供应商还对应日益增加的各类应用。 高性能单元群在从常规分析到超快速分析再到高分离分析的广泛领域中，无论流量
赛默飞世尔科技的UHPLC/MS鉴定烘烤食物中的大麻素
2009年10月19日，在美国加利福尼亚州圣何塞市，世界领先的科学服务商-----赛默飞世尔科技公司公布了一种可以更快、更简便地鉴定烘烤食物所含大麻素的新方法，并且只需更少样品制备。利用超高压液相色谱质谱联用仪(UHPLC/MS)在当地一个法医实验室对烘烤食物样品进行了检测，相关详细技术资料请见
中药配方颗粒——寡糖类特征图谱检测
中药材大多含有果糖、蔗糖等糖类成分，ELSD检测器的重复性差，且糖类物质在ELSD检测器内容易残留，影响检测结果。CAD检测器具有灵敏度高、重现性好等特点，通过筛选不同键合相的Hilic色谱柱，优化色谱条件，能够充分保留和分离寡糖类化合物，能够满足中药配方颗粒标准的保留时间要求。Accucore
液相色谱仪色谱柱的分离条件
多数液相色谱仪色谱柱有很宽的试验条件范围，但具体应用又受到限制，主要是pH值、柱温和流动相的选择。 传统硅胶为基质的键合相要求pH值在2~8之间，极端pH值的流动相能“溶解”硅胶，使键合相流失。结构非碱性组分的保留不断减少，碱性组分的保留增加，引起碱性组分峰变宽。如果一定要用高或低pH值的流动相
超高效液相色谱提高色谱分离能力
通过超高效液相色谱(ACQUITY UPLC)提高色谱分离能力并减少溶剂用量 在当今的经济形势下，需要以较少的资源实现更多成果，而“快速”是分析化学领域内经常听到的一个主题。液相色谱法已成为药物分析、环境监测、食品检验和水质监测等领域内众多定量及定性分析的主要工具。通过ACQUITY UP
离子色谱的分离方式—离子对色谱
在流动相中加入一种与待分离的离子电荷相反的离子，使其与待测离子生成疏水性化合物。经分离柱分离后，再用不同的检测器进行测定。可用于分离一般阴离子和金属络合物，也可分离多种胺类，并对阴、阳离子类的表面活剂有较好的分离效果。
液相色谱仪色谱柱的分离条件
多数液相色谱仪色谱柱有很宽的试验条件范围，但具体应用又受到限制，主要是pH值、柱温和流动相的选择。 传统硅胶为基质的键合相要求pH值在2~8之间，极端pH值的流动相能“溶解”硅胶，使键合相流失。结构非碱性组分的保留不断减少，碱性组分的保留增加，引起碱性组分峰变宽。如果一定要用高或低pH值的流动相，
迪马科技携Navigatorsi核壳色谱柱等多款新品亮相BCEIA－2017
分析测试百科网讯 2017年10月10日，第十七届北京分析测试学术报告会暨展览会（BCEIA 2017）在北京国家会议中心召开。在本次展会上，迪马科技携Navigatorsil 核壳色谱柱、HPLC 专用柱、QuEChERS 多农残/兽残等专用净化管、SPE专用柱等、xStandard 单标/混
改善极性、酸性、碱性和酚类化合物分离—ACE－C18Amide色谱柱－1
• 用于方法开发的替代选择性• 改善极性、酸性、碱性和酚类化合物的分离• 用于UHPLC和HPLC的高柱效2μm、3μm、5μm和10μm颗粒• 超惰性，可获得最佳性能和可重现性ACE C18-Amide液相色谱柱用于提高极性保留和替代选择性方法开发的理想色谱柱选择相对C18和C8色谱柱，对极性分子
色谱仪分离机理
色谱仪是利用样品各组分在固定相和流动相中分配或吸附等作用的差异，使各组分在作相对运动的两相中反复多次受到上述各作用而达到相互分离。组分要完全分离，两峰间的距离必须足够远，两峰间的距离是由组分在两相间的分配系数决定的，即与色谱过程的热力学性质有关。但是两峰间虽有一定距离，如果每个峰都很宽，以致彼此重叠
气相色谱的分离原理
气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数（溶解度）的微小差异，当两相作相对运动时，这些物质在两相间进行反复多次的分配，使原来只有微小的性质差异产生很大的效果，而使不同组分得到分离。
色谱分离进样方式介绍
色谱分离要求在最短的时间内,以“塞子”形式打进一定量的试样,进样方法可分为:1、气体试样:大致进样方法有四种:(1)注射器进样(2)量管进样(3)定体积进样(4)气体自动进样。一般常用注射器进样及气体自动进样。注射器进样的优点是使用灵活,方法简便,但进样量重复性较差。气体自动进样是用定量阀进样,重复