分析苯基尿素类杀虫剂的实验方法

色谱流动相的制备: 1M甲酸铵溶液:称取63g甲酸铵,溶于1L HPLC级的水中。 流动相A:在1L水 (HPLC级) 中加入5mL 1M 甲酸铵溶液。 流动相B:在1L甲醇 (HPLC级) 中加入5mL 1M 甲酸铵溶液。 样品制备(水果与蔬菜基质) 基于Anastassiadies等人提出的方法[1]: 1. 称量10g切碎的样品; 2. 加入100µL内标溶液(D5 -Atrazine 1µg/mL); 3. 加入10mL乙腈,剧烈振摇; 4. 加入4g无水MgSO4和1g的NaCl; 5. 马上涡旋混合,以防止MgSO4共聚物的生成; 6. 振摇30s后,4300r/min离心5min; 7. 取出1mL初提液,转移至含有150mg无水MgSO4的离心管中; 8. 混合,5200r/min离心1min; 9. 取出500µL上清......阅读全文

分析苯基尿素类杀虫剂的实验方法

  色谱流动相的制备:   1M甲酸铵溶液:称取63g甲酸铵,溶于1L HPLC级的水中。   流动相A:在1L水 (HPLC级) 中加入5mL 1M 甲酸铵溶液。   流动相B:在1L甲醇 (HPLC级) 中加入5mL 1M 甲酸铵溶液。   样品制备(水果与蔬菜基质)   基于An

分析苯基尿素类杀虫剂的实验方法

  色谱流动相的制备:   1M甲酸铵溶液:称取63g甲酸铵,溶于1L HPLC级的水中。   流动相A:在1L水 (HPLC级) 中加入5mL 1M 甲酸铵溶液。   流动相B:在1L甲醇 (HPLC级) 中加入5mL 1M 甲酸铵溶液。   样品制备(水果与蔬菜基质)   基

有机氯杀虫剂的残留分析实验

气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)             实验材料 水果 蔬菜

有机氯杀虫剂的残留分析实验

实验材料 水果蔬菜试剂、试剂盒 石油醚-丙酮石油醚硫酸钠无水硫酸钠Florisil仪器、耗材 气相色谱仪三角烧瓶捣碎机布氏漏斗实验步骤 一、提取食品中残留的有机氯农药的提取根据基体不同有多种选择,可用单一的溶剂和混合溶剂,提取的手段有用索氏提取、震荡提取、超声波仪器超声提取,加速溶剂提取,微波提取等

氨基甲酸酯杀虫剂的残留分析实验

实验方法原理氨基甲酸酯类杀虫剂通常具有以下通式。见图2-4。其中,与酯基对应的羟基化合物R1OH往往是弱酸性,R2是甲基,R3是氢或者是一个易于被化学或生物方法断裂的基团。对于氨基甲酸酯整体而言,结构上的变化主要在酯基上,一般要求酯基的对应羟基化合物具有弱酸性,如烯醇、酚、羟肟等;结构的另一个可变部

氨基甲酸酯杀虫剂的残留分析实验

实验方法原理 氨基甲酸酯类杀虫剂通常具有以下通式。见图2-4。其中,与酯基对应的羟基化合物R1OH往往是弱酸性,R2是甲基,R3是氢或者是一个易于被化学或生物方法断裂的基团。对于氨基甲酸酯整体而言,结构上的变化主要在酯基上,一般要求酯基的对应羟基化合物具有弱酸性,如烯醇、酚、羟肟等;结构的另一个可变

氨基甲酸酯杀虫剂的残留分析实验

氨基甲酸酯杀虫剂的残留分析             实验方法原理 氨基甲酸酯类杀虫剂通常具有以下通式。见图2-4。 其中,与酯基对应的羟基化合物R1OH往往是弱酸性,R2是甲

尿素气体分析

方案优势       在尿素合成的整个工艺过程中提供气体分析,为工艺过程控制提供准确的数据。               采用标准       相关标准           方法/原理/步骤         合成氨生产为NH3和CO2直接合成尿素提供

尿素的制备方法

方法一用二氧化碳和氨在高温、高压下合成氨基甲酸铵,经分解、吸收转化后,结晶,分离、干燥而成。方法二其制备方法是将经过净化的氨与二氧化碳按摩尔比2.8~4.5混合进入合成塔,塔内压力为13.8~24.6 MPa,温度为180~200 ℃,反应物料停留时间为25~40 min,得到含过剩氨和氨基甲酸铵的

尿素的检查方法

氯化物取本品1.0g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.007%)。硫酸盐取本品4.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液4.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.010%)。乙醇中不溶物取本品5.0g,加热乙醇50ml,如有不溶物,用10

拟除虫菊酯杀虫剂的残留分析实验

实验方法原理拟除虫菊酯(pyrethroids)是一类重要的合成杀虫剂,具有高效、广谱、低毒 和易生物降解等特性。拟除虫菊酯在化学结构上具有共同的特点之一是分子结构中含有数个不对称碳原子,因而包含多个光学和立体异构体。这些异构体又具有不同的生物活性,即同一种拟除虫菊酯,总酯含量相同,但包含的异构体不

拟除虫菊酯杀虫剂的残留分析实验

            实验方法原理 拟除虫菊酯(pyrethroids)是一类重要的合成杀虫剂,具有高效、广谱、低毒 和易生物降解等特性。拟除虫菊酯在化学结构上具有共同的特点之一是分子结构中含有数个不对称碳原子,因而包含多个光学和立体异构体。这些异构体又

拟除虫菊酯杀虫剂的残留分析实验

实验方法原理 拟除虫菊酯(pyrethroids)是一类重要的合成杀虫剂,具有高效、广谱、低毒 和易生物降解等特性。拟除虫菊酯在化学结构上具有共同的特点之一是分子结构中含有数个不对称碳原子,因而包含多个光学和立体异构体。这些异构体又具有不同的生物活性,即同一种拟除虫菊酯,总酯含量相同,但包含

钙调蛋白的苯基Sepharose-层析实验

钙调蛋白的苯基-Sepharose 层析实验             试剂、试剂盒 含钙调蛋白的组分 CaCl2(固体)

钙调蛋白的苯基Sepharose-层析实验

试剂、试剂盒 含钙调蛋白的组分CaCl2(固体)碳酸氢铵缓冲液 E缓冲液 F仪器、耗材 透析袋苯基-Sepharose*4B 填料玻璃层析柱 蠕动泵紫外线检测器、分部收集器和硼硅玻璃试管冻干机 冷冻干燥器实验步骤 材料与设备含钙调蛋白的组分,从 DEAE 柱收集后合并所得(见实验 4)透析袋(标称截

钙调蛋白的苯基Sepharose-层析实验

试剂、试剂盒含钙调蛋白的组分CaCl2(固体)碳酸氢铵缓冲液 E缓冲液 F仪器、耗材透析袋苯基-Sepharose*4B 填料玻璃层析柱蠕动泵紫外线检测器、分部收集器和硼硅玻璃试管冻干机 冷冻干燥器实验步骤材料与设备含钙调蛋白的组分,从 DEAE 柱收集后合并所得(见实验 4)透析袋(标称截留分子量

尿素的鉴别方法

(1)取本品0.5g,置试管中加热,液化并放出氨气;继续加热至液体显浑浊,冷却,加水10ml与氢氧化钠试液2ml溶解后,加硫酸铜试液1滴,即显紫红色。(2)取本品0.1g,加水1ml溶解后,加硝酸1ml,即生成白色结晶性沉淀。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集210图)一致。

尿素软膏的检查方法

应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。

尿素的含量测定方法

取本品约0.15g,精密称定,置凯氏烧瓶中加水25ml、3%硫酸铜溶液2ml与硫酸8ml,缓缓加热至溶液呈澄明的绿色后,继续加热30分钟,放冷,加水100m1,摇匀,沿瓶壁缓缓加20%氢氧化钠溶液75ml,自成一液层,加锌粒0.2g,用氮气球将凯氏烧瓶与冷凝管连接,并将冷凝管的末端伸入盛有4%硼酸溶

尿素测定的测定方法

  (1)酶偶联速率法(尿素酶法偶联谷氨酸脱氢酶)  适于自动化分析,注意氨污染。  (2)二乙酰一肟显色法(Fearon反应)  尿素与二乙酰一肟热强酸溶液中生成红色复合物,不稳定试剂腐蚀性强现临床少用。

尿素正确贮存方法

1、尿素如果贮存不当,容易吸湿结块,影响尿素的原有质量,给农民带来一定的经济损失,这就要求广大农户要正确贮存尿素。在使用前一定要保持尿素包装袋完好无损,运输过程中要轻拿轻放,防雨淋,贮存在干燥、通风良好、温度在20度以下的地方。2、如果是大量贮存,下面要用木方垫起20公分左右,上部与房顶要留有50公

尿素正确贮存方法

1、尿素如果贮存不当,容易吸湿结块,影响尿素的原有质量,给农民带来一定的经济损失,这就要求广大农户要正确贮存尿素。在使用前一定要保持尿素包装袋完好无损,运输过程中要轻拿轻放,防雨淋,贮存在干燥、通风良好、温度在20度以下的地方。2、如果是大量贮存,下面要用木方垫起20公分左右,上部与房顶要留有50公

水环境中杀虫剂的分析

草甘膦及相似极性杀虫剂的HPLC分析 采用液相色谱串联质谱建立了水环境中草甘膦、草氨膦在内的四种强极性农药的测定方法。样品直接过滤进样,在HILIC柱下得到良好的保留效果。质谱检测采用电喷雾负离子化模式和多反应检测模式。结果表明,四种化合物在1~500ng/mL范围内线性良好,线性相关系

尿素的类别及贮藏方法

类别角质软化药。贮藏密封保存

尿素乳膏的检查方法

应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)

尿素的施用方法和用量

尿素适用于作基肥和追肥,有时也用作种肥。尿素在转化前是分子态的,不能被土壤吸附,应防止随水流失;转化后形成的氨也易挥发,所以尿素也要深施覆土。 尿素适用于一切作物和所有土壤,可用作基肥和追肥,旱水田均能施用。由于尿素在土壤中转化可积累大量的铵离子,会导致PH升高2-—3个单位,再加上尿素本身含有一定

尿素软膏的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于尿素50mg),精密称定,置50ml1烧杯中,加乙醇20ml,置水浴中加热使尿素溶解置冰浴中冷却30分钟后,滤过,滤液置100ml量瓶中,用乙醇淋洗容器,滤过,再用乙醇淋洗滤器,滤液与洗液合并置同量瓶中,放至室温,用乙醇稀释至刻

尿素软膏的鉴别方法

(1)取含量测定项下剩余溶液2~3ml,加盐酸1滴,摇匀后,加10%咕吨氢醇的甲醇溶液2~3滴,即产生沉淀,此沉淀加等量的乙醇应不溶解。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量(约相当于尿素50mg),加无水乙醇5ml,水浴加热使尿素溶解,置冰浴中冷却,滤过,取滤液。对照品溶液取

生活饮用水的水质检测方法有哪些?

  1、生活饮用水中15种半挥发性有机物标准检验方法一固相萃取/气相色谱质谱法  2、生活饮用水呋喃丹、草甘膦、灭草松和2,4-滴标准检验方法一液相色谱质谱法  3、生活饮用水中灭草松、呋喃丹、草甘膦、2,4-滴、莠去津、五氯酚和甲基对硫磷标准检验方法一液相色谱串联质谱联用法  4、生活饮用水中11

尿素乳膏的含量测定方法

照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定(约相当于尿素50mg),置50ml烧杯中,加乙醇20ml,置水浴中加热使尿素溶解,置冰浴中冷却30分钟,滤过,滤液置100ml量瓶中,用乙醇洗涤容器及滤器,洗液并入量瓶中,放至室温,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照