分析血浆样品中白消安的临床研究方法
应用优势： ■ 利用色谱和高选择性的质谱检测提高 分析选择性 ■ 宽的动态范围(范围拓宽200倍) ■ 样品制备过程简单、经济，仅使用极少 量的样品 ■ 分析速度快 白消安是一种双功能烷基化试剂，其生物利用度受个体年龄、疾病状态和药 物相互作用等因素的影响，在不同个体间差异极大1 。高准确度、高灵敏度且 高选择性的分析方法可在白消安的药代动力学和药效动力学研究中发挥重要 作用。 本应用纪要介绍了一种临床研究方法，使用溶于甲醇的白消安-2 H8 内标对血浆 样品进行去蛋白处理，然后使用配备WatersTM ACQUITY UPLCTM HSS T3色谱 柱的ACQUITY UPLC I-Class系统进行色谱分离，所需时间仅2.5 min，最后在 XevoTM TQD质谱仪上进行检测。 实验： LC条件 MS条件 数据管理 方法条件 白消安有证参比溶液及其稳定同位素内标(2 H8 ......阅读全文
关于白消安片的注意事项
慢粒白血病病人治疗时有大量细胞破坏，血及尿中尿酸水平可明显升高严重时可产生尿酸肾病；对有骨髓抑制，感染，有细胞毒药物或放疗史的病人也应慎用；治疗前及治疗中应严密观察血象及肝肾功的变化，及时调整剂量，特别注意检查血尿素氮、内生肌酐清除率、胆红素、丙氨酸转移酶ALT（SGPT）及血清尿酸。服药应根据
关于白消安的基本信息介绍
白消安，是一种有机化合物，化学式为C6H14O6S2，是一种双甲基磺酸酯类双功能烷化剂，为细胞周期非特异性药物。进入人体后磺酸酯基团的环状结构打开，通过与细胞DNA内的鸟嘌呤起烷化作用而破坏DNA的结构与功能。易经胃肠道吸收，口服吸收良好。吸收后很快自血浆消失，反复给药可逐渐在体内蓄积。在体内水
白消安片的主要成分是什么？
白消安片的主要成分是1，4-丁二醇二甲磺酸酯，化学名称为C6H14O6S2，分子量为246.29。这种成分具有特定的药理作用，主要用于治疗慢性粒细胞白血病和某些骨髓增殖性疾病。在服用时，需要按照医生的指导进行，并注意观察身体的反应和血象的变化。
白消安片的药代动力学
易经胃肠道吸收，口服吸收良好。吸收后很快自血浆消失反复给药可逐渐在体内蓄积。在体内水解为4-甲磺基氧丁醇，经环化作用变为4-羟呋喃等中间代谢产物。主要代谢在肝内进行。T1/2为2～3小时，主要经肾脏以代谢产物排出。
白消安片的不良反应及禁忌介绍
不良反应 可产生骨髓抑制。常见为粒细胞减少，血小板减少。严重者需及时停药。长期服用或用药过大可致肺纤维化。可有皮肤色素沉着，高尿酸血症及性功能减退，男性乳房女性化，睾丸萎缩，女性月经不调等。白内障，多型红斑皮疹，结节性多动脉炎为罕见不良反应。曾有个别报道使用高剂量后出现癫痫发作；心内膜纤维化，
白消安片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 属双甲基磺酸酯类的双功能烷化剂，为细胞周期非特异性药物。进入人体内磺酸酯基团的环状结构打开，通过与细胞的DNA内鸟嘌呤起烷化作用而破坏DNA的结构与功能。本品的细胞毒作用几乎完全表现在对造血功能的抑制，主要表现在对粒细胞生成的明显抑制作用。其次是血小板和红细胞的抑制，对淋巴细胞的抑制
关于白消安片的药代动力学及用法用量
药代动力学 易经胃肠道吸收，口服吸收良好。吸收后很快自血浆消失反复给药可逐渐在体内蓄积。在体内水解为4-甲磺基氧丁醇，经环化作用变为4-羟呋喃等中间代谢产物。主要代谢在肝内进行。T1/2为2～3小时，主要经肾脏以代谢产物排出。 用法和用量 成人常用量：慢性粒细胞白血病，每日总量4～6mg/
研究中NMR识别临床样品中的代谢变化的应用
本文所描述的方法和解决方案仅供研究之用，不作为临床诊断程序的依据。“我们的研究结果表明，血清与尿液中代谢物之间的日常可靠性差异很大，而脂蛋白亚组分则具有很高的可靠性。” 仅供研究之用。代谢组学是通过对存在于组织或细胞中的小分子中间产物和最终产物的分析来研究活性细胞过程。代谢组学分析通常使用核磁共振（
液质联用仪在临床研究中定量分析血浆中雌二醇和睾酮
目的：采用液相色谱与三重四极杆质谱联用技术，为用于临床研究血浆中雌二醇和睾酮的定量分析，开发灵敏的 LC-MS/MS 分析方法。简介：对用于临床研究血浆样品中雌二醇和睾酮的定量分析要求具有灵敏的分析方法。液相色谱与串联质谱联用（LC-MS/MS）技术因其是一种高灵敏度和宽选择性的分析技术，现已被广泛
大鼠血清、血浆及相关液体样本中尿微量白...
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠尿微量白蛋白(ALB)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP
生物样品分析方法中基质效应的考察
LC/MSMS用于生物样品检测具有很高的灵敏度和选择性，但生物样品的基质干扰很大，基质组分有可能会干扰待测组分的质谱离子化效率，产生离子增强或抑制效应。使用MRM模式检测的时候，色谱图并不能反映出基质干扰对待测组分检测的影响，因此优化色谱条件时，通过直观的色谱图并不能很好地考察到基质效应的影响，如果
色谱中样品分析
定量方法可分以下三种： 1、内标准法 取标准被测成分，按依次增加或减少的已知阶段量，各自分别加入各单体所规定的定量内标准物质中，调制标准溶液。分别取此标准液的一定量注入色谱柱，根据色谱图取标准被测成分的峰面积和峰高和内标物质的峰面积和峰高的比例为纵座标，取标准被测成分量和内标物质量之比，或标准被
植物样品中无机元素分析的样品前处理方法和测定技术
植物样品中无机元素的分析测定在环境地球化学和生物地球化学的研究中起着重要作用。植物样品中元素含量一般较低,须选用科学合理的前处理技术和灵敏度高、精密度好、检出限低的测定方法。本文针对植物样品前处理方法和无机元素分析测定技术的研究进展、优势与不足进行评述。前处理方法主要根据样品和待测元
白消咳平喘口服液的鉴别
(1)取本品50ml，加正已烷振摇提取2次，每次25ml，合并正已烷液，蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子甲素对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液6μl、对照品溶液3μl，分别点于同
蛋白质组研究中的样品分离和分析
利用蛋白质的等电点和分子量通过双向凝胶电泳的方法将各种蛋白质区分开来是一种很有效的手段。它在蛋白质组分离技术中起到了关键作用。如何提高双向凝胶电泳的分离容量、灵敏度和分辨率以及对蛋白质差异表达的准确检测是双向凝胶电泳技术发展的关键问题。国外的主要趋势有第一维电泳采用窄pH梯度胶分离以及开发与双向凝胶
农药分析中蒸发样品制备技术的比较研究（一）
Felix Massat博士，Benoît Planel*，Antoine Venezia法国 瓦朗斯 Laboratoire départemental d’analyses de la Drôme生物实验室 简介当一个高度可控的环境，如环境分析实验室，需要引进任何新的仪器或设备时，这些新的仪器设
农药分析中蒸发样品制备技术的比较研究（二）
图 3 – 通过不同方法的两个阶段蒸发操作制备的挥发性分析物回收率 Genevac & GenevacTurboVap & 通风柜分析物Test 1Test2Test 3Test 4萘757928212-甲基萘86874035苊1011015047芴1001005150菲1191206961蒽939
高速Maldi成像——优化药物研究中的样品分析时间
在过去的几十年中，MALDI-TOF质谱（基质辅助激光解吸/电离飞行时间）已在大量应用中证明了它的有效性和稳健性，并帮助生命科学家应对了最严峻的挑战。诸多公司和学术机构依靠诸如MALDI-TOF和MALDI-TOF/TOF质谱系统等仪器来加速其研究。病理学、生物标志物研究、药物表征等领域的科学家，试
对物品白度的研究分析
在毛织物中，织物色泽的鲜艳程度是一个非常重要的问题。过去，我们大多把提高色泽鲜艳程度的注意力放在染色工艺及染料配方上。其实，洗净毛的白度，是影响毛纺织品色泽鲜艳程度的一个重要因素。羊毛白度白，色泽就鲜艳，对于浅色织物，更加明显。 羊毛白度除了与羊毛本身的天然色素、羊身上的污物（如羊尿等）受日光
安贞医院白融：一切以临床为依据
在首都医科大学附属北京安贞医院门诊大楼B2层的小会议室里，记者见到了心内科主任医师白融。他十分消瘦，戴着蓝色边框的眼镜。 医学传承初心不变 白融出生在医学世家。在白融的印象中，母亲每天都要去查房。搬到医院住以后，由于当时还没有电话，晚上有急诊时，就会有人在楼下高声呼叫母亲的名字。 他回忆说
AAS分析测试中样品前处理的基本方法和有关分析测试方法
作者：李昌厚（中国科学院上海营养与健康研究所 上海 200233）（原中国科学院上海生物工程研究中心） 摘要 本文讨论了在原子吸收分光光度计（AAS）分析检测工作中的两个非常重要的问题：第一、AAS样品前处理中的四种最基本的处理方法和8类样品的前处理方法，是涉及到了多个领域具有共性的样品前处理方
微粒研究中的流式分析方法
环微粒(circulate microparticle, cMP)是细胞激活、损伤或凋亡后从细胞膜脱落的直径小于1μm的小囊泡。在糖尿病、心血管疾病、艾滋病、慢性炎症性疾病中，发现循环微粒水平升高，且它的一些生物学活性如细胞间生物活性信号的传导，免疫调节血管生成组织修复等，与疾病的发生发展息息相关。
食品、生物、药物分析中的样品前处理方法汇总
为什么要进行样品前处理 1、富集浓缩被测痕量组分(ppm，ppb， ppt 级)的作用，提高方法的灵敏度，降低最小检测限。 2、消除基体对测定的干扰，提高方法的选择性 3、使被测组分从复杂的样品中分离出来，制成便于测定的溶液形式 4、通过衍生化的前处理方法，可以使
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高速Maldi成像：优化药物研究中的样品分析时间（二）
、图2：在不同的像素大小（a-c，按比例显示）对大鼠睾丸进行的分析。在25μm（a）时，组织结构不能清晰地显示，表明需要更高的分辨率。在10μm时，可见清晰形态（b）。即使在最小的像素尺寸（5μm，c-e）下，组织完整性仍被完全保留。10μm像素大小下，获取一个大型检测结果（0.4 cm2,
关于赛安林的药物相互作用介绍
1.赛安林可抑制醋硝香豆素的代谢或干扰血块形成，从而增强醋硝香豆素的抗凝作用。 2.赛安林可抑制华法林的代谢或阻碍血块收缩因子形成，从而加大华法林引起出血的危险性。 3.二氟尼柳与赛安林合用时，赛安林血浆浓度上升约50%，这种浓度显著上升曾有引起肝毒性的报道。二氟尼柳的血药浓度不变。 4.
蛋白质中氨基酸外消旋化修饰非特定位点分析方法研究
王佳凤1,2，王生伟3*，李博1,2**，狄斌1,2 （中国药科大学药学院药物代谢研究中心，江苏 南京 210009） *通讯作者：刘李，教授 [摘要] 近年来研究发现体内维生素 A 类物质（包括视黄醇、视黄醛和视黄酸）在糖尿病的发生发展中起到重要的调节作用，视黄酸是维生素 A 在体内的
血浆置换术临床应用研究
治疗性血液净化术（TBCE），是指通过手工和机器操作去除患者血液中病理性成分的一种治疗技术，并用相应的正常血液成分和（或）替代液置换，使之能够调节和恢复患者的生理功能，达到治疗疾病的目的。如血液透析，血液滤过，免疫吸附，血浆置换术（PE）等。其中血浆置换是将患者血液中含有毒素或致病物质的血浆分离出来
关于慢粒白血病的治疗介绍
慢粒的治疗现多采用化学治疗。对慢粒慢性期的治疗以白消安片为首选药物。此药应用方便，副作用少，疗效高。初治病例应用剂量以每日4～6mg为宜。当白细胞数降至1.5万/μl时停药。每周需检查血象，还需谨防骨髓受白消安片抑制而引起死亡。停药后白细胞数还会下降一段时间，故停药应及时。一般用药时间在1～3月
LC分析中样品进样时漏出针管的判断方法
在使用液相色谱仪中，样品仅仅在进样时漏出针管，如在压下注射器活塞时，可以采用以下方法判断。液相色谱法分析中样品在进样时漏出针管的判断方法介绍 第1 缓慢的将注射针一直插入针管，并注意其摩擦，如果在插入过程中的后3mm摩擦稍有增加，然后针因受阻力变大而停止前进。这是由于虽然针穿过针密封，但密封