农药分析中蒸发样品制备技术的比较研究（二）
图 3 – 通过不同方法的两个阶段蒸发操作制备的挥发性分析物回收率 Genevac & GenevacTurboVap & 通风柜分析物Test 1Test2Test 3Test 4萘757928212-甲基萘86874035苊1011015047芴1001005150菲1191206961蒽93945651荧蒽1031047464芘12012186762-甲基荧蒽1031058373苯并(a)蒽92938073屈1021028881苯并(b)蒽1051059687苯并(k)蒽121120110100苯并(a)芘1051059382二苯并(ah)蒽122120112100苯并(ghi) 苝1071059686茚并(123-cd)芘11011010291 另外一组实验所用的1ml乙酸乙酯样品，其中分别含有不同的挥发性分析物（50mg/l）。每份样品中另添加一滴戊醇（作为溶剂）。在35°C 温......阅读全文
农药分析中蒸发样品制备技术的比较研究（二）
图 3 – 通过不同方法的两个阶段蒸发操作制备的挥发性分析物回收率 Genevac & GenevacTurboVap & 通风柜分析物Test 1Test2Test 3Test 4萘757928212-甲基萘86874035苊1011015047芴1001005150菲1191206961蒽939
农药分析中蒸发样品制备技术的比较研究（一）
Felix Massat博士，Benoît Planel*，Antoine Venezia法国 瓦朗斯 Laboratoire départemental d’analyses de la Drôme生物实验室 简介当一个高度可控的环境，如环境分析实验室，需要引进任何新的仪器或设备时，这些新的仪器设
XRF分析仪样品制备中蒸发和冷冻干燥技术介绍
生物组织试样常用的干燥方法是冷冻干燥法，让生物样品在冷冻状态下用真空泵将水抽干。其优点是样品在处理过程中不会被污染，待测元素不因挥发而损失，但设备昂贵、费时。也可以采用放在氧等离子体低温干燥箱中灰化，低温等离子是气体在低压于高频电场的作用下产生的，在这种情况下，由于分子或原子间的间距大，加大了电
样品制备中的质谱技术
近几年来，质谱技术已在临床诊断领域中得到了广泛的应用。但其繁琐的样品前处理过程并没有明显改进。手工操作的局限性使得样品前处理已经成为质谱分析的主要瓶颈。但相比免疫测定技术，质谱分析无论是在自动化方面还是小分子检测中，都有着明显的优势。 许多临床诊断实验室中，标准检测方法常常是基于免疫分析
药物分析样品制备智能化时代（二）中药样品制备
中药是世界医药宝库中的瑰宝，也是我国重要的支柱产业之一。中药与西药相比，成分更加复杂，在研发和质量控制过程中涉及的制备过程更为复杂，步骤更为复杂，操作的标准化和操作溯源则更为更为重要。莱伯泰科最新为您带来的MultiTasker智能化制备平台，可以有效的解决这些问题。MultiTasker智能化
固体样品的制备（二）
水泥样品处理 方法一：准确称量0.1克样品到125毫升三角瓶烧杯中，加适量的亚沸水再加10毫升盐酸(1+1)溶解，低温加热待样品完全溶解后微沸5分钟，冷却转移到100毫升容量瓶，水稀释定容。 方法二：准确称量0.1克样品到50毫升塑料王(PTFE烧杯)中，加入10毫升氢氟酸，1毫升高氯酸分解
样品制备技术
俄歇电子能谱仪对分析样品有特定的要求,在通常情况下只能分析固体导电样品。经过特殊处理,绝缘体固体也可以进行分析。粉体样品原则上不能进行俄歇电子能谱分析,但经特殊制样处理也可以进行分析。由于涉及到样品在真空中的传递和放置,所以待分析样品一般都需要经过一定的预处理。
X荧光样品制备中化学富集技术
化学富集法有沉淀-共沉淀法、电沉积法、离子交换、液一液萃取法、鳌合一固定法和色层法等。 1)沉淀法螯合物沉淀法(DDTC法)是使溶液中的各金属阳离子与螯合物试剂反应后沉淀过滤,鳌合物沉淀剂常用的有DDTC(铜试剂)、PAN(1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚),8-羟基喹啉,其特点是均可与近20种元素产
X荧光样品制备中物理富集技术
1)蒸发和冷冻干燥生物组织试样常用的干燥方法是冷冻干燥法,让生物样品在冷冻状态下用真空泵将水抽干。其优点是样品在处理过程中不会被污染,待测元素不因挥发而损失,但设备昂贵、费时。也可以采用放在氧等离子体低温干燥箱中灰化,低温等离子是气体在低压于高频电场的作用下产生的,在这种情况下,由于分子或原子间的间
食品检测技术样品预处理中样品溶液的制备
样品溶液的制备根据样品中被测组分存在状态的不同,选择溶解法或分解法来制备样品溶液。当样品中被测组分为游离状态时,采用溶解法制备样品溶液;当样品中被测组分为结合状态时,采用分解法制备样品溶液。1、溶解法采用适当的溶剂将样品中的待测组分全部溶解。(1)水溶法用水作为溶剂,适用于水溶性成分,如无机盐、水溶
常见发光免疫分析技术的比较（二）
1.4.3 美国贝克曼库尔特公司AccessOR全自动微粒子化学发光免疫分析系统。采用ALP-AMPPD发光系统，以微粒子作为载体，表面积大、结合快、达到最大发光信号时间短、反应及分离速度快，缩短了分析时间，有效提高了灵敏度和准确性。该系统可全自动控制整个测定和数据分析处理，具有批
高速Maldi成像：优化药物研究中的样品分析时间（二）
、图2：在不同的像素大小（a-c，按比例显示）对大鼠睾丸进行的分析。在25μm（a）时，组织结构不能清晰地显示，表明需要更高的分辨率。在10μm时，可见清晰形态（b）。即使在最小的像素尺寸（5μm，c-e）下，组织完整性仍被完全保留。10μm像素大小下，获取一个大型检测结果（0.4 cm2,
农药残留检测仪样品制备及样品测定步骤
农药残留检测仪主要用于检测有机磷和氨基甲酸酯两大类农药，在使用农药残留检测仪时要进行样品制备。 样品制备步骤： 1、擦去果蔬样品表面泥土，称取1g果蔬样品（叶菜剪成宽度1厘米左右的菜样，块根菜取横截面样品）放入烧杯或提取瓶中，加入5mL缓冲溶液，振摇2分钟。 2
常用样品制备技术
色谱样品采集后要尽快的制备成适合色谱分析的样品，以便进行色谱分析。适合色谱分析的样品是指制备好的样品能满足：①所选用色谱柱的进样要求；②所选用色谱方法的分离能力（即能将欲测组分和其他组分分离开，如分离不开，则要进行预分离）；③所选用色谱方法的检测能力。样品制备就是采用一些物理化学的方法去处理采集到的
中药分析样品前处理技术（二）
液相微萃取（LPME） LPME技术具有操作简便、快捷、成本低廉、易与色谱系统联用等优点。近年来，作为一种新型的样品前处理技术，已经引起药物分析领域研究人员的注意。 室温离子液体（Room Temperature Ionic Liquids），是指在室温或室温附近温度下呈液态的仅由
土壤分析中对不同样品的处理结果比较
在土壤分析室中，对作物施肥和施用石灰提出合理建议时，常常需要用到土壤质地或它的估测值，施用磷、钾肥的推荐量，常常需要根据粘粒含量来确定，氮的推荐量在砂土上往往要比壤土和粘土高。计算石灰需要量，有时也要根据粘粒含量。土壤质地在许多其它方面也有应用。实验室测定粘粒含量费时多、费用大，因此，估测土壤质地信
样品制备：研磨中的“齿”
从研磨原料的特性、使用的研磨磨具和最终的研磨粒度考虑，研磨后的样本可能会因研磨磨具被磨蚀的微粒而受到污染。那么，研磨磨具的这种金属磨蚀到底会带来多大程度的污染呢? 图1.PM 100型行星式球磨机使用的研磨容器和研磨球(左)以及ZM 200型离心磨机使用的转子和环形筛(右)。
电镜与样品制备技术
电镜样品取材方法 1 动物及人体组织的取材 动物组织的取材，应在麻醉（1%戊巴比妥钠按5ml/kg体重腹腔注射）或断头急性处死，解剖出所需器官，用解剖剪刀剪取一小块组织，放在干净的纸板上，滴一滴冷却的固定液，用新的、无油污锋利的（双面）刀片将材料切成大约1㎜宽，2～3㎜长的小块，从中挑选损伤小的小条
液相微萃取技术在农药残留分析中的应用研究
随着人们对环境安全和食品安全问题日益广泛的关注,更有效更环保的样品前处理方法的开发变得越来越重要。液相微萃取技术(liquid-phase microextraction, LPME)是新型的样品前处理方法中非常重要的一类,包含繁多的分支技术。相比传统方法,LPME技术更加简单、快速、环境友好。本研
流式细胞术的样品制备（七种样品的制备方法）（二）
四、外周血单个核细胞的制备1．取外周血2ml，肝素抗凝，用生理盐水将血稀释成4ml，混匀；2．将稀释后的血液沿试管壁徐徐加入4ml淋巴细胞分离液ficoll到液面之上，勿用力过大，以免造成血液与分离液混合，保持清晰地分层状态；3．离心2000r/min，30min，室温18~20℃，离心后可见试管内
挥发性样品的制备——避免头发样品制备中的交叉污染
头发常被用作毒品分析的样品材料，其检验结果可用于司法程序，因此必须尽可能准确无误。本文介绍的对交叉污染的研究，有助于验证挥发性样品的制备。 头发分析可以在许多法医和临床应用中帮助调查毒品吸食情况，协助判断长期嗜酒病史，亦可用于因吸毒致死的法医调查、吸毒犯罪调查或疾病保险扫描调查。 毒品
电镜样品科普贴：常见样品制备技术
电镜样品制备技术较复杂，种类也较多，分为普通样品制备技术和特殊样品制备技术。这里简单介绍几种常用的样品制备技术。 1、超薄切片技术 超薄切片技术（ultramicrotomy）是透射电镜样品制备方法中最基本的一种。由于电子束穿透能力的限制透射电镜观察的样品必须很薄，普通光镜切片厚度约3～5µ
段忆翔：仪器研发中的样品制备技术与思考
分析测试百科网讯 2019年8月31日，在第四届全国样品制备学术报告会上，四川大学分析仪器研究中心教授段忆翔带来了题为《仪器研发中的样品制备技术与思考》的报告。四川大学分析仪器研究中心教授 段忆翔 段忆翔表示要发展绿色分析技术/研发绿色分析仪器，在仪器设计原则方面，建议无溶剂或少溶剂、无有毒废
2010《中国药典》中的样品制备新技术：微波消解
重金属元素测定主要分为样品粉碎、消化和分析仪器测定等三个过程，其中消化处理过程为最关键的步骤。传统的化学消化方法分为湿法分解、干法灰化-酸溶法和高压密闭消解，这些方法虽然分解能力强，但耗时长（通常需要几个小时至数天），试剂用量大，劳动强度大，能耗多，空白值高，测定结果不准确（Hg、As、 Pb
小麦样品粉色比较中需注意的事项
粉色是小麦粉质量指标中重要的一项，目前面粉加工企业在检测粉色时，大多数是采用小实验磨和验粉筛，通常将小麦样品磨好后，用验粉筛筛出粉，然后再与样粉或比色纸比较。 对小麦样品的粉色进行比较，首先必须保证在同一条件下，其次要尽量模拟大生产时的条件(如着水、润麦等)。需注意事项： 1．同样的麦质
上海屹尧参加“样品制备在分析检测中的应用”技术交流会
2011年8月31日，中国仪器仪表学会与中国色谱网主办的“样品制备在分析检测中的应用”技术交流会在北京中国国际展览中心举办，屹尧科技及其用户代表――清华大学分析中心受邀参加了此次技术交流会。 会上我司销售经理张锴介绍了我公司的历史发展、产品概况、微波消解应用及
样品制备在分析检测中的应用技术交流会（邀－请－函）
中国仪器仪表学会与中国色谱网（www.sepu.net）将于2011年8月31日在“北京中国国际展览中心”主办“样品制备在分析检测中的应用技术交流会”，以进一步促进样品制备领域的技术应用与交流，更好地推动样品制备技术的产业发展。 一、会议时间 会议签到：2011年8月31日08:30—09:
怎么有效避免元素分析仪样品制备中的错误
1.因为元素分析仪测定的元素含量中有H的含量，所以待测样品必须干燥，不能含有水，最好在测定前进行真空干燥（干燥时间视样品而定）；2.样品的提纯方法对测试的结果有较大的影响，普通过滤得到的样品，结果与预期值会有比较大的偏差，而结晶得到的样品，纯度有保证，测定结果会比较好；3.样品称量过程中进行包样时，
液相色谱仪分析中待测样品的制备流程
液相色谱仪分析中待测样品的制备流程液相色谱仪分析样品的种类繁多、物理形态广泛、组成及其浓度复杂多变，对分析结果的干扰因素很多，为达到分析目的，样品要进行有效的制备。液相色谱仪分析样品的制备包括预处理、提取、净化和浓缩等过程。 一、预处理： 1、固体样品：含水较低，粉碎过筛。含水量较高
关于WB实验中蛋白样品制备的常见问题分析
WB实验又称免疫印迹实验，是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。该法是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术，具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性，现已成为蛋白分析的一种常规技术。 对于一直都在做蛋白研究的你，在样品制备