原子荧光光谱法测汞时需注意的要求
原子荧光光谱仪测定汞原理在酸性介质中，使二价汞还原成元素汞由载气(高纯氩气)带入原子化器，在特制汞空心阳极灯的照射下，基态汞原子被激发至高能态，然后去激发由高能态回到基态时，发出特征波长的荧光，通过测定原子荧光的强度求得汞元素的含量。原子荧光光度法对所用试剂纯度有着严格的要求，加之汞的灵敏度非常高，因此测汞时，应该注意各种试剂的纯度要求。1、水。普通蒸馏水可能含有微量汞元素，因此使用普通蒸馏水时需制备无汞水。如果水的纯度不够或者水被污染，会出现空白值高的现象。解决办法：①测汞时用市售纯水器制备新鲜纯水，且阻值在18MΩ以上。②用作临时排除纯水的影响时，可使用市售纯净水配制空白，比如哇哈哈纯净水。2、酸。常用普通盐酸、硝酸等酸中常含有被测元素杂质。因此，测汞必须使用较高纯度的酸。如果空白值过高，将影响工作曲线的线性、检出限和准确度等。解决办法：①使用优级纯酸或者原子荧光专用酸。②启用新酸时，应先进行甄别。可将待使用酸按标准空白酸度......阅读全文
智能冷原子荧光测汞仪的工作原理
智能冷原子荧光测汞仪的工作原理：低压汞灯发出253.7nm谱线，照射到被测样品生成的汞蒸汽上，汞原子辐射出荧火，由光电倍增管转换成电信号，经放大、A／D转换后由单片机进行数据处理、LED显示、打印出测试结果。 仪器采用过量的氯化亚锡与样品中的充分反应，其反应式如下： HgCl2＋snCl2-Sn
冷原子荧光测汞仪的注意事项
需要指出的是:受激的汞原子除了自发地返回基态而辐射荧光外,也会与背景粒子碰撞而把能量转变为粒子的热运动,因而产生了无荧光辐射的跃迁,降低了荧光强度,这就是原子荧光猝灭现象.由于受激汞原子与氩气碰撞的几率比空气中的氮气、氧气、二氧化碳等小得多，引起的荧光猝灭小得多，因此采用氩气作气源时比用氮气时仪
冷蒸气汞非色散原子荧光光谱法
1 范围本方法规定了地球化学勘查试样中汞含量的测定方法。本方法适用于水系沉积物及土壤试料中汞量的测定。本法检出限（3S）：0.005μg／g汞。本法测定范围：0.02μg／g～6μg／g汞。2 规范性文件下列文件中的条款通过本方法的本部分的引用而成为本部分的条款。下列不注日期的引用文件，其最新版本适
原子荧光光谱法测定食品中的汞含量
目前，汞的测定分析方法主要有吸光光度法、原子光谱法、色谱法、质谱法及中子活化分析法等。本文采用原子荧光光谱法；检出限0.02μg/kg，标准曲线最佳线性范围0-60μg/kg，灵敏度高，使用国产仪器，便于推广使用。压力罐消解，可以防止汞的挥发，准确度较高。实验原理样品采用聚四氟乙烯压力消化罐，在HN
原子荧光光谱法测试头发中汞的含量
1 原理 样品经酸消解后，加入重铬酸钾和少量硝酸将汞全部转化成无机汞，再与硼氢化钠或硼氢化钾反应使之还原成汞化氢，由氩气载入石英原子化器中分解为原子态汞，在 特制汞空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光，其荧光强度在固定条件下与被测液中的汞浓度成正比，与标准系列比较定量。2 试剂（除有标明的外都
原子荧光测水中的汞，－标准空白和样品空白
原子荧光测水中的汞，载流，标准空白和样品空白各用的是什么？ 1. 载流是%5的硝酸或盐酸；标准空白是标液点除汞以外的东西，即5%的HCl或硝酸加重铬酸钾；样品空白是除了不加样品什么操作都做了的一个样品，你的前处理加了什么这个里面就有什么。 2. 载流是5%的硝酸或盐酸。标准空白是标准曲线的0浓度点，
原子荧光光谱法测定乳制品中汞含量
一.仪器 AFS-680双道原子荧光光度计；高压消解罐（100mL容量）；微波消解炉。二.试剂 1，汞标准贮备溶液：精密取0.1364g于干燥器中干燥过的二氯化Hg，加硫酸+硝酸+水混合酸（1+1+8）溶解后移入100mL容量瓶中，并稀释至刻度，此溶液每毫升相当于1m
原子荧光光谱法测定土壤中的砷和汞
理柱去除消解液中的干扰离子，然后进行测定 方案优势 传统的 化学测定方法操作比较繁琐、分析时间长，且会使用 对人体有害的化学溶剂，原子荧光光谱法测定砷和汞 具有很高的灵敏度，但在测定土壤样品时，土壤中共 存金属元
冷原子荧光测汞仪的原理及注意事项
原理 低压汞灯发出253.7nm谱线，照射到被测样品生成的汞蒸汽上，汞原子辐射出荧火，由光电倍增管转换成电信号，经放大、A/D转换后由单片机进行数据处理、LED显示、打印出测试结果。 仪器采用过量的氯化亚锡与样品中的氯化汞充分反应,其反应式如下: HgCl2+snCl2-SnCl2+Hg(
冷原子荧光测汞仪的特点和技术指标
仪器特点 A、自动进液、排液、气路全封闭防止荧光猝灭，提高了灵敏度和稳定性。 B、配备了单片机、直接进行数据处理，数码显示及打印机打印能同时给出最终测试结果。 C、水平：该仪器经中国环境监测总站测试，就仪器的灵敏度、工作曲线相关系数、重复性等技术指标得到的结论是“一般测汞仪难以达到的”。
原子荧光法测汞为什么要用高锰酸钾
原子荧光光谱是将水样中的汞离子还原为基态汞原子蒸汽，然后在用紫外激发共振荧光。关键就是汞离子怎么来，，，所以就用到了高锰酸钾，用高锰酸钾对待测样进行消解，将无机汞和有机汞转化为二价汞，然后在进行后续的操作，用高锰酸钾主要用其氧化性，也可用过硫酸钾替代
原子荧光测汞和砷水样里面加硝酸吗
测水样中的汞和砷都是需要加硝酸的。但有一些不同。水样中加硝酸是需要一个硝酸的体系，而测水样中的砷，需要将样品置于电热板上加热消解并蒸至冒白烟，然后再盐酸环境中配制样品溶液。我这有一个水样测汞、砷的前处理方法。你可以看一下！汞：1 仪器与试剂SK一乐析双道原子荧光光谱仪；所用玻璃器皿均用(1+1)硝酸
原子荧光光度计测汞注意事项
众所周知，在应用原子荧光光度计测汞的时候，往往会因为汞的记忆效应太强而使得检测结果偏差很大。为了解决这个问题很多原子荧光光度计的生产厂家做了很多改进。采用模块化设计，大大缩短管路路径，并在众多材质中选出一种对汞吸附性小的材质，大大降低了记忆效应。但在测汞的过程中，除了仪器之外，样品的前处理过程不当也
原子荧光光谱法检测中草药中砷和汞
随着中药防病、治病作用被重新认识，国际上对天然药物日益重视。由于种植环境和条件的影响，中药材中往往含有重金属元素如汞、铅、砷等元素，在正常的情况下，人体可能耐受的剂量极小，剂量稍高就可能出现毒性作用，因此对于中药材中重金属含量的控制十分有必要。 原子荧光光谱法在测定痕量重金属含量方面具有十分明显
冷原子吸收光谱法测汞含量的优缺点
原子吸收光谱法 , 选择性强 , 因其原子吸收的谱线仅发生在主线系 , 且谱线很窄 , 所以光谱干扰小 、选择性强、测定快速简便、灵敏度高 , 在常规分析中大多元素能达到 10 -6 级 , 若采用萃取法、离子交换法或其它富集方法还可进行 10 -9 级的测定。 分析范围广 , 目 前可测定元素多达
冷原子吸收光谱法测汞含量的优缺点
原子吸收光谱法 , 选择性强 , 因其原子吸收的谱线仅发生在主线系 , 且谱线很窄 , 所以光谱干扰小 、选择性强、测定快速简便、灵敏度高 , 在常规分析中大多元素能达到 10 -6 级 , 若采用萃取法、离子交换法或其它富集方法还可进行 10 -9 级的测定。 分析范围广 , 目 前可测定元素多达
原子荧光法测汞含量过程中汞污染预防措施
汞是一种极毒的蓄积性重金属污染物，在自然界中以金属汞、无机汞和有机汞的形式存在。目前国标法中，总汞检测方法有原子荧光法、冷原子吸收法、二硫腙比色法等，其中氢化物-原子荧光光谱法在测定微、痕量汞方面具有简便、快捷、灵敏度高等优点，被广泛采用。但是由于汞的蓄积性及易挥发性，在进行氢化物-原子荧光光谱
原子荧光法测汞含量过程中汞污染预防措施
汞是一种极毒的蓄积性重金属污染物，在自然界中以金属汞、无机汞和有机汞的形式存在。目前国标法中，总汞检测方法有原子荧光法、冷原子吸收法、二硫腙比色法等，其中氢化物-原子荧光光谱法在测定微、痕量汞方面具有简便、快捷、灵敏度高等优点，被广泛采用。但是由于汞的蓄积性及易挥发性，在进行氢化物-原子荧光光谱法检
测汞，进空白时出现荧光溢出的问题探讨
AFS-930 出现A道溢出，如何解决？我是在测汞，进空白时出现荧光溢出的，实验条件为负高压270，灯电流60。 1. 1 打电话象仪器厂家求助 2 具体情况具体分析。 是不是进样的浓度太高了，浓度减小一点。或者是试剂被污染了，把所有使用的试剂包括中间液当作样品进样测一下。还可能是电流和负高压设置太
原子荧光测汞，测定几个样后再测空白，变化很大原因
用原子荧光测汞，测定几个样后再测空白，变化很大，是什么原因？ 1. 可能是基线漂移了。灯预热时间不够。 2. 测汞要大电流预热小电流测量。汞的吸附性比较强。或者就是你灯老化了 3. 汞灯预热时间得长点，可以用大电流预热。 4. 一个原因是没预热完全，另外一个可能是你的进样针容易挂液，做一段时间
为什么测砷汞的时候，原子荧光比原子吸收好
线性范围宽，未知样品溶液比较容易定量当然在实际使用中，最大的应用是检验样品的合格与否，这种场合下就没有什么区别了还有一点，原子荧光的进样系统如果是可调的，那样在需要大量样品进样测试超低含量时候是有需要的，很少有这种需求，比如一类水中汞，你测一类水中汞吗？原子荧光的使用相对原子吸收氢化物酸碱范围更严格
原子荧光光度计与DMA―80测汞仪测定土壤中汞的对比
汞（Hg）及其化合物属于剧毒物质，可在体内蓄积。天然水中含汞极少，一般不超过0.1?g/L。仪表厂、食盐电解、贵金属冶炼、温度计及军工等工业废水中可能存在汞。汞是我国实施排放总量控制的指标之一[1]。 原子荧光光度计是测定汞的常用仪器。其测定土壤中汞的原理为采用硝酸-盐酸混合试剂在沸水浴中加
原子荧光光谱法同时测定水处理剂中砷和汞的含量
本文应用北京吉天仪器有限公司的Kylin S13三通道双光束原子荧光光度计，同时测定水处理剂中砷和汞元素的含量，并对方法进行了验证。实验结果表明：参考国标方法，用硝酸消解水处理剂：聚氯化铝26%、聚氯化铝28%、聚氯化铝30%和聚合硫酸铁样品，同测砷和汞元素，方法检出限为As 0.0017μg/
测厚时需注意的事项及主机组成部分
测厚时需注意的事项 在测厚前按说明书对测厚仪进行测试、校准，包括选用不同类型探头、藕合剂及根据不同工况条件、设备情况调整声速等。 根据检验规程，测点位置选择应具代表性，且保证有足够的测定点数，测定后标图记录，以便下次检验中进行互相对比、判断。 待测工件表面须光洁平整，露出金属光泽，达不到要求，
原子荧光法测汞怎样保证结果准确性
1、流量的选择：一般调定在1.2L/min，但用户可在1—2.5L/min内改变。对仪器来说，流量减小，能提高响应峰值，提高灵敏度，否则相反。2、在测量过程中，保持常规钮在保持状态时，测完一个样品，均要按复零钮使表头显示恢复到初始状态后，再进行下一个样品的测量。3、校正次数：原则上每做一次校正一次，
用原子荧光测汞和砷水样里面加硝酸吗
测水样中的汞和砷都是需要加硝酸的。但有一些不同。水样中加硝酸是需要一个硝酸的体系，而测水样中的砷，需要将样品置于电热板上加热消解并蒸至冒白烟，然后再盐酸环境中配制样品溶液。我这有一个水样测汞、砷的前处理方法。你可以看一下！汞：1 仪器与试剂SK一乐析双道原子荧光光谱仪；所用玻璃器皿均用(1+1)硝酸
原子荧光仪测汞标空白高达上千是怎么回事
用原子荧光法测汞元素时，因为汞自身不稳定所以对原子荧光光度计的RSD值要求很高，你可以在其他仪器重做实验。如果结果还是不理想，就需要考虑是不是你在前处理上了问题或是样品受污染。还有就是汞的记忆效应很大，这也是原子荧光光谱法通病。影响Hg测定的因素太多，在使用SK-2003A原子荧光光谱仪时请你注意以
原子荧光仪测汞标空白高达上千是怎么回事
用原子荧光法测汞元素时，因为汞自身不稳定所以对原子荧光光度计的RSD值要求很高，你可以在其他仪器重做实验。如果结果还是不理想，就需要考虑是不是你在前处理上了问题或是样品受污染。还有就是汞的记忆效应很大，这也是原子荧光光谱法通病。影响Hg测定的因素太多，在使用SK-2003A原子荧光光谱仪时请你注意以
测土壤汞的数值直接测汞仪使用结果
当今社会越来越重视大气中的汞污染问题。许多工厂排放大量的汞到工厂所在地。这些汞必须被测定，土地必须得到补救。 可以用直接测汞仪精确而快速地完成对土壤中的汞含量的测定。该仪器不需对样品进行湿化学处理或前处理。当若干重的部分样品放入仪器中，不到当今社会越来越重视大气中的汞污染问题。许多工厂排放大量的汞到
原子荧光测定岩矿金属元素探讨
金属元素对于人类的日常生活非常的重要，它们几乎分布在人们周围的一切地方，可以说没有金属，就没有现代生活中发达的科技，从最初殷商时代的青铜器，到现在拥有各种各样用途的金属制品，矿石的开采与金属的冶炼贯穿了人类的科技发展史。随着科技的发展，测定矿石中的金属元素的含量也成为了冶金行业的重要工作。在矿石的金