保留固相萃取柱三个因素的作用
固相萃取应用于处理液体样品，用来萃取、浓缩和净化样品中的挥发性和半挥发性化合物;当需要用于固体样品时，须先把固体样品处理为液态。固 相萃取SPE的应用十分广泛,如生物液体包括血液、尿液、血清和血浆及细胞质的分析;牛奶处理、酒类、饮料及果汁分析;水资源的分析与监控;果蔬谷物及各 种植物组织和动物组织;药片等固体药物;水中多环芳烃、多氯联苯等有机物分析，果蔬、食品中农药和除草剂残留分析，抗生素和临床药物分析。当样品溶液通过吸附剂床时，分离物在吸附剂上不移动。固相萃取柱保留是三个因素的作用：分离物、溶 剂和吸附剂。所以，一个给定的分离物的保留行为在不同溶剂和吸附剂存在下是变化的。 采用选择性吸附、选择性洗脱的方式对样品进行富集、分离、净化，是一种包括液相和固相物理萃取过程；也可以将其近似地看作一种简单的色谱过程。SPE是利用选择性吸附与选择性洗脱的液相色谱法分离原理。较常用的方法是使液体样品溶液通过吸附剂，保留其中被测......阅读全文
SPE固相萃取装置安装调试
SPE固相萃取装置安装调试 [1]小心地取出固相萃取装置，轻放于工作台上。 [2]小心地取出SPE装置上盖板(轻拿轻放以免碰坏小管)，将标准试管插入真空仓内隔板孔中，然后，将上干盖板盖好，并保证盖板下导流管与试管一一对应好，盖板方形密封圈与真空仓有很好的密封性。如果不易密封，可用橡皮
SPE固相萃取装置安装调试
[1]小心地取出固相萃取装置，轻放于工作台上。[2]小心地取出SPE装置上盖板(轻拿轻放以免碰坏小管)，将标准试管插入真空仓内隔板孔中，然后，将上干盖板盖好，并保证盖板下导流管与试管一一对应好，盖板方形密封圈与真空仓有很好的密封性。如果不易密封，可用橡皮箍箍紧，以增加密封性；[3]如果选购了独立调节
香油中苯并芘残留量的分析方法
应用简介本实验采用固相萃取结合高效液相色谱串联荧光检测器（SPE-HPLC) 的方法，建立了香油中苯并芘残留量的检测方法。香油经正己烷溶解，Cleanert Silica和Cleanert BAP-3固相萃取柱净化，Venusil ASB C18色谱柱（4.6 × 250 mm，5 μm，1
全自动在线固相微萃取测定水中氯霉素其他分析技术
下密封、避光保存，使用时应恢复至室温，并摇匀。使用时，取适量标准储备液，用纯水稀释至所需浓度。 在线固相萃取条件 目标分析物的在线萃取条件详见表1及表2。 UPLC-MS/MS 条件 质谱条件：氯霉素用负离子模式(ESI-)的毛细管电压3.0 kV;萃取电压3 V;透镜电压0.1 V;离子源
如何评价固相萃取材料的柱穿透体积
洗脱率与吸附剂、洗脱溶剂、保留体积、 流速等因素都有关，一般可达90%~98%。相关资料：1、固相萃取柱（英文, 简称SPE column，或Solid Phase extraction Cartridges，简称SPE cartridges）是从层析柱发展而来的一种用于萃取、分离、浓缩的样品前处理
葵花籽油中－16－种多环芳烃的分析方法
摘要：本实验依据 GB 5009.265-2021 采用固相萃取结合气相色谱串联质谱的方法，建立了葵花籽油中多环 芳烃残留量的检测方法。样品经氢氧化钾乙醇溶液皂化，正己烷提取，PuriTest PAH 固相萃取柱净化，DB-EUPAH 色谱柱分离，外标法进行定量。结果表明，多环芳烃添加量 10 μ
迪马科技助力样品制备在分析检测中的应用技术交流会
2011年8月31日“样品制备在分析检测中的应用技术交流会”在北京中国国际展览中心4号馆第二会议室举行，本次大会围绕样品制备技术在分析检测领域中的应用展开，分别涉及“食品安全检测、中草药农药残留、固相萃取、塑化剂分析、GPC、微波消解”等方面的技术应用。来自中国计量科学研究院、中科院、农业部、清
测定动物源性食品中激素残留量实验——HPLCMS/MS法
实验材料动物组织试剂、试剂盒乙酸钠-乙酸缓冲溶液β-葡萄糖酸苷酶-硫酸酯酶溶液甲醇正己烷水饱和乙酸乙酯仪器、耗材离心管HLB固相萃取柱液相色谱条件色谱柱实验步骤1. 前处理 称取10 g样品，准确加入内标溶液（13C-己烯雌酚、13C-睾酮、13C-雌二醇）（20 ng/mL）0.5 mL，加入1
测定动物源性食品中激素残留量实验
HPLC-MS/MS法 实验材料 动物组织 试剂、试剂盒
测定动物源性食品中激素残留量
实验材料 动物组织试剂、试剂盒 乙酸钠-乙酸缓冲溶液β-葡萄糖酸苷酶-硫酸酯酶溶液甲醇正己烷水饱和乙酸乙酯仪器、耗材 离心管HLB固相萃取柱液相色谱条件色谱柱实验步骤 1. 前处理 称取10 g样品，准确加入内标溶液（13C-己烯雌酚、13C-睾酮、13C-雌二醇）（20 ng/mL）0.5
液相色谱仪检测牛奶中氯霉素
氯霉素是一种抗生素，对伤寒、百日咳、肺炎等具有良好的治疗作用，但长期使用可引发再生障碍性贫血，因而监控其在动物源食品中的残留对开展畜产品检测及保障食品安全工作有重大意义，可采用液相色谱仪检测牛奶中氯霉素。液相色谱仪检测牛奶中氯霉素仪器设备液相色谱仪紫外检测器，SPE固相萃取装置氮吹仪超声清洗仪涡
液相色谱仪检测牛奶中氯霉素
氯霉素是一种抗生素，对伤寒、百日咳、肺炎等具有良好的治疗作用，但长期使用可引发再生障碍性贫血，因而监控其在动物源食品中的残留对开展畜产品检测及保障食品安全工作有重大意义，可采用液相色谱仪检测牛奶中氯霉素。液相色谱仪检测牛奶中氯霉素仪器设备高效液相色谱仪紫外检测器，SPE固相萃取装置氮吹仪超声清洗仪涡
液相色谱仪检测牛奶中氯霉素
氯霉素是一种抗生素，对伤寒、百日咳、肺炎等具有良好的治疗作用，但长期使用可引发再生障碍性贫血，因而监控其在动物源食品中的残留对开展畜产品检测及保障食品安全工作有重大意义，可采用液相色谱仪检测牛奶中氯霉素。液相色谱仪检测牛奶中氯霉素仪器设备高效液相色谱仪紫外检测器，SPE固相萃取装置氮吹仪超声清洗仪涡
液相色谱仪检测牛奶中氯霉素
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液相色谱仪检测牛奶中氯霉素
氯霉素是一种抗生素，对伤寒、百日咳、肺炎等具有良好的治疗作用，但长期使用可引发再生障碍性贫血，因而监控其在动物源食品中的残留对开展畜产品检测及保障食品安全工作有重大意义，可采用液相色谱仪检测牛奶中氯霉素。液相色谱仪检测牛奶中氯霉素仪器设备高效液相色谱仪紫外检测器，SPE固相萃取装置氮吹仪超声清洗仪涡
自动化在线SPE结合Orbitrap－Exploris－LC/MS快速同时筛查定量300多种新污染物
创新的在线SPE同时可自动切换大体积进样， 一针15分钟完成335种新污染物筛查和定量，其中包括30多种PFAS 便捷性 显著地减少样品分析的时间，样品可以被直接进样，在线富集， 随后进行LC-MS/MS 分析 高效性 自动化在线浓缩，减少人为操作误差以及降低成本 高灵敏度 Orb
限进材料固相萃取检测牛奶中四环素类抗生素残留
建立了一种限进材料固相萃取-高效液相色谱在线联用检测牛奶中四环素类抗生素残留的分析方法。利用原子转移自由基聚合法制备的限进型聚(苯乙烯-co-二乙烯苯)键合硅胶作为同时富集四环素类小分子和排阻蛋白大分子的固相萃取材料。经过限进萃取柱的净化和富集后,牛奶样品中的四环素类抗生素(土霉素、四环素和金霉素)
农药残留量测定样品前处理固相萃取技术
固相萃取法主要用于液相色谱分析中样品前处理,其原理是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附,与样品的基体和干扰化合物分离,然后再利用洗脱液洗脱或加热解吸附,达到分离和富集目标化合物的目的。根据固相萃取柱中填料的不同, SPE主要可分为以下几种类型: 1)正相固相萃取:柱中填料都是极性的
奶制品中瘦肉精检测液相色谱法
盐酸克伦特罗又称瘦肉精，如果作为饲料添加剂被猪等动物食用后，能促进蛋白质的合成、加速脂肪的转化和分解，从而提高猪肉的瘦肉率。然而，含有“瘦肉精”的猪肉一旦被人食用，会引发心悸、肌肉颤动、头晕、乏力等急性中毒症状。因此奶制品中瘦肉精检测液相色谱法被检测机构广泛采用。奶制品中瘦肉精检测液相色谱法试剂材料
固相萃取概述
固相萃取是建立在传统的液液萃取基础上，填料为一般硅胶基键合固定相，基于spe固体填料与样品中的目标化合物产生各种作用力，将目标物与样品基质分离，再用洗脱液洗脱，达到分离和富集目标化合物的目的。固相萃取是一种纯化提取物，改善结果准确度和重现性的快速而经济的技术。 1.固相萃取分类及萃取柱填料选取 根据
固相萃取技术
液液分配（LLE）有许多局限性，例如需要大量不互溶溶剂；样品处理步骤复杂；样品回收率和精密度不理想；处理过程中乳液的形成，和溶剂蒸发时产生的样品损失等等。固相萃取（SPE）主要用于样品分析前的净化或浓缩富集。与传统的液-液萃取相比，由于其采用了高效、高选择性的固定相，能显著减少溶剂用量，简化样品预处
固相萃取LCMS检测环境水体中18种农药残留
农药是一类特殊的化学品, 使用农药是我国病虫害防治的主要手段, 对防控农作物病虫害、保障农业生产安全和国家粮食安全发挥了重要作用。 农药具有生物累积性、环境难降解性以及对人体的“三致效应”(致癌、致畸、致突变)等, 因此不合理的使用会对人体和环境造成极大危害。长期以来, 由于农药的不当管理及使
J.T.Baker将参加China－Lab2011
2011年5月16日-18日，由中国实验室技术及装备交易会(EXPOLAB)和中国(广州)国际分析测试仪器/生物技术展览会暨技术研讨会(CECIA)展览业务合并的China Lab2011将于广州锦汉展览中心隆重举办，J.T.Baker做为实验室高纯化学试剂和制药原辅料全球最高端的供应商之一
迪马科技参展第四届中国北京食品安全高峰论坛
2011年4月21日-22日，第四届北京国际食品安全高峰论坛将在九华国际会展中心隆重举行。迪马科技作为实验室色谱耗材知名的制造、供应商，将出席本次展会，为您带来食品分析检测相关产品和解决方案： 样品前处理方面：ProElut QuEChERS农残专用SPE、Pro
关于农残固相萃取回收率偏低的原因
2017年4月7日，在“CBIFS2017第十届中国国际食品安全技术论坛”上做了关于固相萃取回收率的报告，报道如下:我国资深离子交换分离专家 周锦帆教授 我国资深离子交换分离专家周锦帆带来《固相萃取柱回收率低的原因分析（原创）》的精彩报告。 报告揭示
三聚氰胺HPLC检测方法之固相萃取(SPE)法
1. 依据：GB/T 22388—2008 2. 原理：试样用三氯乙酸溶液-乙腈提取，经阳离子交换固相萃取柱净化后，用高效液相色谱测定，外标法定量。 3. 试剂与材料：除非另有说明，所有试剂均为分析纯，水为GB/T 6682规定的一级水。 3.1甲醇：色谱纯； 3.2乙腈：色谱纯； 3.3氨水：含量
罂粟果提取物粉的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。固相萃取柱的前处理、系统适用性试验与要求见罂粟果提取物含量测定项下供试品溶液取本品约10g,研细(过五号筛),取约1g,精密称定,置200ml量瓶中,加5%醋酸溶液适量,超声30分钟使吗啡溶解,取出,放冷,用5%醋酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液0.
罂粟果提取物粉的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。固相萃取柱的前处理、系统适用性试验与要求见罂粟果提取物含量测定项下供试品溶液取本品约10g,研细(过五号筛),取约1g,精密称定,置200ml量瓶中,加5%醋酸溶液适量,超声30分钟使吗啡溶解,取出,放冷,用5%醋酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续
白酒塑化剂，美华科技为您提供固相萃取设备
酒鬼酒中检出邻苯二甲酸酯类塑化剂事件引起食品分析检测行业对白酒中邻苯二甲酸酯分析方法的关注。固相萃取作为样品前处理技术，在白酒中邻苯二甲酸酯类化合物分析检测中起到关键作用。由于邻苯二甲酸酯类化合物是塑料制品固有的塑化剂，因此在样品前处理时要特别注意防止样品前处理过程仪器设备及相关工具自身固有的邻
罂粟果提取物粉的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。固相萃取柱的前处理、系统适用性试验与要求见罂粟果提取物含量测定项下供试品溶液取本品约10g,研细(过五号筛),取约1g,精密称定,置200ml量瓶中,加5%醋酸溶液适量,超声30分钟使吗啡溶解,取出,放冷,用5%醋酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液0.