未来可期！因美纳宣布与多家肿瘤领域伙伴达成全新合作
2021年1月11日，在美国加利福尼亚州圣迭戈 — 作为活跃在全球精准医学前沿的基因测序公司，因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布与多家肿瘤领域合作伙伴达成全新合作，将进一步推动标准化肿瘤精准诊疗产品开发，以惠及全球患者。 在美国旧金山举行的第39届摩根大通医疗健康年会（Annual J.P. Morgan Healthcare Conference）上，因美纳全球首席执行官Francis deSouza宣布了一系列肿瘤领域的合作项目，旨在进一步扩充公司TruSight™ Oncology广泛的基因组学产品家族。 因美纳TSO 500（TruSight Oncology 500）是一款目前仅应用于科研的全面的泛癌种检测产品，可鉴别523种已知和新发现的肿瘤标志物。TSO 500可以利用肿瘤样本中的DNA及RNA信息，检测在肿瘤进展中起到重要作用的核心变异体，包括DNA变异、融合和可变剪切体。基于TSO 500的主体内......阅读全文
因美纳建立新合作，聚焦精准药物开发
因美纳近日在伦敦举行的世界 CDx 峰会上宣布，已与 Janssen Biotech 建立长期战略合作，以加速精准药物的开发。 因美纳首席战略和企业发展官Joydeep Goswami在LinkedIn上发布的一份声明中表示：“这是我们预期的许多制药战略合作伙伴关系中的第一个，因为该行业利用因
因美纳与德国高校合作，为罕见病儿童提供全基因组测序
因美纳近日表示，它已与德国汉诺威医学院合作，对疑似患有遗传病或罕见病的危重儿童实施全基因组测序。 根据协议条款，因美纳将为 100 名儿童以及可能的父母提供文库制备和测序试剂。此外，因美纳的医学事务高级主管 Sven Schaffer 在一封电子邮件中说，因美纳将“提供对其应用科学家和生物信息
美绘制百万人基因精准医学研究蓝图
为了避免一项雄心勃勃的儿童研究项目近日遇到的挫折，由人类遗传学家、医学研究人员和其他专家组成的小组9月17日向美国国立卫生研究院（NIH）递交了一份蓝图，计划招募100万名美国人进行遗传和健康长期研究。这项持续10年或更长时间的研究将在明年开始招募首批志愿者，该计划或将成为全球最大规模的同类
更快、更高效、更可持续！因美纳发布NovaSeq X 系列测序仪
新技术能够大规模实现超高水平的准确性，每年可测序超过20,000个人类标准基因组 这款高通量测序仪的包装材料减少了90%，产生的塑料废弃物减少了50%，是因美纳目前最具可持续性的高通量测序仪 该产品在运输过程中无需使用干冰，可在全球范围内提高基因组医学的可及性 美国加利福尼亚州圣迭戈——2
测序技术如何助推精准医学？
主要应用领域基因测序的一个重要应用是测出生缺陷，包括单基因病、遗传病、无创产前、基因检测，这是目前应用的最多、最成熟的产业。整个肿瘤基因组结构非常复杂，一个肿瘤基因组数据量大约有几十个G，要完整地测一个肿瘤单细胞，则需要更多工具，数据量也更大。移植配型白血病、骨髓配型，包括基因身份证和整个的器官移植
因美纳与迪拜医院合作，促进重症儿童基因诊断
位于阿拉伯联合酋长国迪拜的 Al Jalila 儿童专科医院近日表示，它已与因美纳签署协议，合作进行快速全基因组测序以诊断重症儿童。 根据协议条款，合作伙伴将合作开展一项为期两年的临床 rWGS 对新生儿和儿科护理单位影响的研究。该研究将包括 200 名 18 岁以下的儿童及其父母。 因美纳将
风口上的精准医学，相信但不能迷信“基因测序”
2016年6月29日，第三届中国IVD产业投资与并购CEO论坛在美丽富饶的钱塘江畔、充满活力的下沙新城召开。本届大会由包括来自产业界、投资界和其他专业领域的超过300人的嘉宾参与，是三届以来规模最大的一次。 来自华大基因的执行总裁尹烨作为此次论坛的主席，他在开幕式中介绍道：基因测序、干细胞、生
因美纳庆祝25年创新之路
——从基因组学开拓者到全球领导者，因美纳引领人人可及的个体化医疗基因组时代 美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年4月5日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）自今日起，开启为期一个月的25周年庆祝活动。 自1998年4月在圣迭戈成立以来，因美纳已走过了四分之一世纪的
第二届“NGS行业峰会”召开，聚势共创基因产业新未来
·因美纳“NGS行业峰会”首次在进博会期间举办 ，通过线上线下相联动的形式，携手约4.5万位嘉宾，共话中国NGS产业发展前景·“罕与光”公益项目正式启动，将为国内2,000多个罕见病家庭提供免费遗传病检测·入围红杉中国智能医疗基因组学孵化器（因美纳技术驱动）第二期的9家初创企业，其中5家企业代表在本
FDA要求因美纳全球召回近1813台测序仪，包含中国市场！
6月13日，美国FDA官网发布医疗器械召回通知，要求因美纳（illumina）全球召回1813台测序仪，涉及中国市场的产品为illumina REF 20014053 Model: MiSeq Dx。FDA官网截图 FDA称这些测序仪存在二级安全问题，即被召回的医疗器械产品可能会引起暂时的或可