最新研究：基因编辑猪有望成为人的器官来源
► 萌态可掬的基因编辑小猪，或许是人类器官的来源，图片来自eGenesis 人生如同一辆汽车，刚开始的时候，性能完好，即使遇到颠簸的道路也所向披靡。随着时间的流逝，新车变旧车，停停补补已成为常态，如果疏于对零部件的更替，那么旧车就可能会变成坏车，再也不能在公路上驰骋了。 同样的，人的“零部件”如果坏了，就需要进行器官移植。事实上，器官移植并不是一个新鲜话题，随着科技的进步，器官移植的成功率已经大为提高。 尽管如此，器官匮乏是当下我们仍面临的一个严重问题。每年全球大概有200多万人急需器官移植，而器官捐献的数量远低于需要的人群，这也导致很多科学家从山羊、狒狒、兔子甚至狗身上打起主意。经过无数次的尝试以及失败教训，人们才逐渐意识到，猪可能是更为理想的器官供体。在器官的功能、大小以及可及性上，猪都是人类理想的器官供体。 但猪作为供体，面临着两个主要问题：一是异种器官移植所造成的免疫排斥；二是猪自身携带有病毒......阅读全文
最新研究：基因编辑猪有望成为人的器官来源
► 萌态可掬的基因编辑小猪，或许是人类器官的来源，图片来自eGenesis 人生如同一辆汽车，刚开始的时候，性能完好，即使遇到颠簸的道路也所向披靡。随着时间的流逝，新车变旧车，停停补补已成为常态，如果疏于对零部件的更替，那么旧车就可能会变成坏车，再也不能在公路上驰骋了。 同样的，人的
最新研究显示：基因编辑技术有望防治心脏病
据美国《麻省理工学院技术评论》网站日前报道，一名家族性高胆固醇血症患者在新西兰接受了基因编辑临床试验，以期降低血胆固醇水平，从而防治心脏病。这项临床试验是利用基因编辑技术防治心脏病的一次新探索。 据报道，本次试验采用了一种新型CRISPR基因编辑技术——单碱基编辑技术，有望永久降低低密度脂蛋白
美国哈佛医学院宣称：猪或可成为完美的人类器官捐献者
最近美国哈佛医学院遗传学实验室的乔治·邱奇和他的研究小组宣称，他们攻克了让猪成为人体器官捐献者的一个最大难关——断绝猪内源性逆转录病毒（PERVs）在器官移植接受者体内重新激活的可能性。这一历史性突破，有望使猪成为完美的人类器官捐献者。 在自然界，猪与人类之间的紧密亲缘关系让其具有了成为人
通过基因编辑－人类有望移植动物器官保命
墨西哥的一间养猪场 美国《世界日报》编译称，美国哈佛大学研究人员已创造出基因经过编辑，进一步研究已消除病毒的小猪，为人类获取动物器官移植跨出一个大胆的科学步骤。《科学》期刊8月10日报道的研究进展，使人类日后可能利用猪的肝脏、心脏和其他器官进行移植。 美国器官分享联合网说，美国去年进行
中南大学培养“供体猪”－为人类提供“器官”
8月18日，宁乡县金洲新区，中南大学异种移植供体培育中心，技术人员在对医用供体猪进行观察和培育。 8月18日，技术人员在对医用供体猪进行观察和培育。 它们的很多器官都能用在人身上 移植技术已成熟，大规模应用得报批 在宁乡县金洲新区一幢
首例六基因编辑猪猴多器官多组织同期联合移植
异种移植技术要大规模进入临床应用，还需要更长时间、更谨慎的观察探索。作为一项新兴的科学技术，异种移植是人类探索生命科学奥秘的有效手段和模型，尤其如果能彻底地突破该技术，将打开人类免疫新纪元，从长远发展来看，有利于科学发展和人类进步。 10月25日，空军军医大学西京医院宣布，由中国科学院院士、该院
巴西培育基因编辑“供体猪”
据美国科学促进会（AAAS）旗下eurekalert！网站11日消息，巴西科学家在伦敦举行的一项活动中报告说，他们正尝试用基因编辑技术培育可用于异种器官移植的“供体猪”，以便未来可以扩大供人类移植的器官供应量。目前这一研究仍处于初始阶段，但他们将致力减少异种器官移植排异反应。 所谓异种移植，即
CRISPR－猪：精准猪基因编辑对抗－PRRS－病毒威胁
基于 CRISPR 的基因组编辑已成功应用于镰状细胞病，其他公司正在致力于开发基于 CRISPR 的疗法。这项技术应用到动物身上似乎是很自然的事情。现在，英国动物遗传学公司 Genus 的科学家团队在威斯康星州和田纳西州设有研究机构，开发出新一代 CRISPR 编辑猪，可以抵抗猪繁殖与呼吸综合征 (
南非更新指南－为人类基因编辑“松绑”
南非更新了国家健康研究伦理指南，其中增加了关于可遗传人类基因组编辑的新章节。研究人员对此表示担忧。受精后5至9天、处于囊胚阶段的人类胚胎图。图片来源：Juan Gaertner/Science Photo Library该指南于5月更新，但近一个月来，相关消息才更加广为人知。据《自然》报道，科学家表
培育基因改造猪，给人提供移植器官
近日，利用CRISPR-Cas9基因编辑技术改造猪细胞，克隆培育后为患者提供可移植器官的初创公司eGenesis获得了3800万美元的A轮投资。eGenesis生命科技公司由哈佛大学基因学家George Church和现年30岁的生物工程学家杨璐菡博士于2015年合作创办，杨璐菡博士任公司首席科
有望用于临床异种器官移植的“猪3.0”诞生
由中国科研人员领衔的国际研究团队近日成功做出有望用于临床的异种器官移植雏形——“猪3.0”，具备去除猪内源性逆转录病毒及增强异种器官的免疫相容性两个特性。 领衔该研究的杭州启函生物公司团队说，科研人员把CRISPR/Cas9基因敲除技术和转座子基因插入技术结合，修改了一批基因位点，培育出一
CRISPR基因编辑猪拟于2025年上市
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/518074.shtm
CRISPR基因编辑猪拟于2025年上市
据英国《新科学家》网站2月24日报道，国际育种公司Genus借助CRISPR技术，对猪进行了基因编辑，使其能避免患上猪繁殖与呼吸障碍综合征（PRRS）。相关论文发表于最新一期《CRISPR》杂志。该公司表示，目前他们已生产出数百头CRISPR基因编辑猪，这些转基因猪有望于2025年获得美国监管机
美研究“基因编辑技术”有望成功治愈艾滋病
近日，美国最新研究显示，通过基因编辑技术改变艾滋病患者的DNA序列，可以让该患者有效抵抗艾滋病毒的侵害，这意味着“基因编辑技术”有望成功治愈艾滋病。 国加利福尼亚大学研究人员的最新研究报告显示，通过基因编辑技术改变艾滋病患者的DNA序列，就可以让该患者有效抵抗艾滋病毒的侵害。目前，该研究成果在
美研究“基因编辑技术”有望成功治愈艾滋病
近日，美国最新研究显示，通过基因编辑技术改变艾滋病患者的DNA序列，可以让该患者有效抵抗艾滋病毒的侵害，这意味着“基因编辑技术”有望成功治愈艾滋病。 美国加利福尼亚大学研究人员的最新研究报告显示，通过基因编辑技术改变艾滋病患者的DNA序列，就可以让该患者有效抵抗艾滋病毒的侵害。目前，该研究成
评论：基因编辑，福音还是祸根？
你是否设想过，艾滋病、癌症可以被治愈，秃头、肥胖等“不完美”形体可以轻松被摆脱，甚至真的可以返老还童，寿命不再受时间的束缚？通过基因编辑技术，这些愿景或许都有可能实现。 据英国《独立报》近日报道，科学家们发现了一种新的基因编辑方法，能够修复大脑的“破损基因”。之前报道称，研究人员无法对眼睛、
西京医院成功将1只基因编辑猪多个器官组织移植给7只受体猴
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512042.shtm11月10日，空军军医大学西京医院对外发布，在大学党委机关的指导下，该院20余个学科开展的多基因编辑猪-猴多器官多组织同期移植手术再获新突破，其中，异种血管化腹壁移植经检索，国内外文
猪或成为完美人类器官捐献者！
日前，国际权威学术期刊《科学》在线刊登了一项“利用CRISPR/Cas9基因编辑技术消除猪活体逆转录病毒序列”的研究。该研究由浙江大学、哈佛大学、重庆第三军医大学以及其他科研机构合作完成，研究团队攻克了让猪成为人体器官捐献者的一个最大难关——断绝猪内源性逆转录病毒(PERVs)在器官移植接受者
印遇龙：加快推进供体猪、模型猪研究－实现“猪尽其用”
生猪生产在我国畜牧业中占有举足轻重的地位。我国是世界上第一大生猪养殖和猪肉产品消费国，但还不是养猪强国，特别是生猪遗传育种工作落后于欧美国家，急需在新一代生物育种技术上加大投入，实现“弯道超车”。今天，生物技术快速发展，在大力推进生猪生产持续健康有序发展的同时，我们还要积极推进器官移植供体猪、疾病模
基因编辑有望治疗血友病
首例体内细胞基因编辑即将实现。这项技术将被试用于治疗B型血友病—— 一种能够导致自发性内出血的凝血功能紊乱病症。 这次临床试验的消息在近日于美国华盛顿特区召开的人类基因编辑国际峰会上宣布。此次会议主要聚焦于一项叫作CRISPR的革命性基因工程技术，尤其是其在人体上的应用。 基因编辑是指删除
多家高校联合攻关：减少克隆猪成本和时间！
近日，中国农业大学、四川农业大学、中科院北京基因组所、东北农业大学等多家单位联合攻关，历时数年，一举攻克国际难题，成功建立了猪胚胎多能干细胞系，该成果有望在生猪优良品种培育、异种器官移植、人类疾病模型、生命科学基础研究等领域广泛应用，该研究成果已在线发表在国际著名学术期刊《细胞研究》（Cell
类器官的来源
类器官的来源主要包括以下几种：胚胎干细胞（Embryonic Stem Cells，ESCs）：来源于早期胚胎的内细胞团，具有全能性，能够分化为身体的各种细胞类型。诱导多能干细胞（Induced Pluripotent Stem Cells，iPSCs）：通过对成体细胞（如皮肤细胞、血细胞）进行重编
异种器官移植，离我们还有多远
2022年伊始，美国马里兰大学医学中心进行了全球首例人体多基因编辑猪的心脏异种移植。近日，这位患者在生存2个月后不幸离世。这样的结果让大家明白，异种器官移植距离真正的临床应用还有很远，但在科学研究上，这已经是极大的进步了。异种器官移植有望从很大程度上解决器官来源难的问题，但又引发了更多讨论，为什
异种器官移植，离我们还有多远
2022年伊始，美国马里兰大学医学中心进行了全球首例人体多基因编辑猪的心脏异种移植。近日，这位患者在生存2个月后不幸离世。这样的结果让大家明白，异种器官移植距离真正的临床应用还有很远，但在科学研究上，这已经是极大的进步了。异种器官移植有望从很大程度上解决器官来源难的问题，但又引发了更多讨论，为什
异种器官移植，离我们还有多远
2022年伊始，美国马里兰大学医学中心进行了全球首例人体多基因编辑猪的心脏异种移植。近日，这位患者在生存2个月后不幸离世。这样的结果让大家明白，异种器官移植距离真正的临床应用还有很远，但在科学研究上，这已经是极大的进步了。异种器官移植有望从很大程度上解决器官来源难的问题，但又引发了更多讨论，为什
异种器官移植，离我们还有多远
2022年伊始，美国马里兰大学医学中心进行了全球首例人体多基因编辑猪的心脏异种移植。近日，这位患者在生存2个月后不幸离世。这样的结果让大家明白，异种器官移植距离真正的临床应用还有很远，但在科学研究上，这已经是极大的进步了。异种器官移植有望从很大程度上解决器官来源难的问题，但又引发了更多讨论，为什
异种器官移植，离我们还有多远
2022年伊始，美国马里兰大学医学中心进行了全球首例人体多基因编辑猪的心脏异种移植。近日，这位患者在生存2个月后不幸离世。这样的结果让大家明白，异种器官移植距离真正的临床应用还有很远，但在科学研究上，这已经是极大的进步了。异种器官移植有望从很大程度上解决器官来源难的问题，但又引发了更多讨论，为什
我国研究团队利用基因编辑技术让猪产生人血白蛋白
以前，大型家畜精确的基因组改造只能通过冗长和繁重克隆方法实现，不过现在这种方式将得到改变。北京蛋白质组研究中心副主任张普民及其研究团队利用CRISPR/Cas9基因修饰工具让猪的体内产生人血白蛋白，这让利用大型动物生产生物医药产品或制造牲畜菌株成为可能。相关研究论文发表于12日在线出版的《科学报
广州生物院获得完全产生人胰岛素的基因编辑猪
3月18日，Journal of Molecular Cell Biology（《分子细胞生物学杂志》）在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院赖良学课题组的研究成果“Genetically humanized pigs exclusively expressing human insuli
利用CRISPR/Cas9有望让猪成为病人的器官供者
尽管在农业环境中，猪比较懒散，但是在生物医学实验室培养的猪足够干净以至于很多人将欢迎---确实，应当欢迎---使用它们的组织用作拯救生命的移植物。用于移植的心脏瓣膜通常来自猪和奶牛。 但是想要将整个猪器官移植到需要新的心脏、肝脏、肾脏或肺部---异种器官移植（xenotransplantati