基因测试可早期诊断结肠癌病变
德国马克斯—戴尔布吕克分子医学中心和柏林夏里特医院合作，利用早期诊断结肠癌的肿瘤生物标记物开发了基因测试技术，对于准确判断结肠癌的病变情况，以及治疗方案的选择具有重要意义，这项研究成果刊登在了《肿瘤学年报》上。 结肠癌在德国是排名第二的常见癌症，每年约有6万人患结肠癌，愈后5年生存期平均在70%。结肠癌能否成功治愈主要取决于肿瘤早期发现，以及采用合理的治疗手段。在过去几年里，研究人员已成功地鉴别出基因亚型恶性结肠癌，其中15%的结肠癌恶性肿瘤有DNA缺陷修复机制，即所谓的DNA错配修复缺陷（dMMR）系统。另一个有意义的生物标记物是2009年识别出的MACC1（转移相关结肠癌1）基因。 研究表明，MACC1基因的活性可以显示侵润性的肿瘤生长和转移，而dMMR系统可以显示肿瘤的形成和DNA缺陷的修复机制。如通过血样检测，显示患者存在DNA缺陷修复机制且MACC1基因活性较低，即表明患者愈后寿命会大大延长。未来早期结......阅读全文
如何诊断低灌注视网膜病变视网膜病变？
根据病史、眼部检查和颈动脉检查，如一过性黑蒙、低压性视网膜病变、对侧偏瘫、颈动脉搏动减弱和听诊杂音等体征，诊断并不困难。但应注意，高度颈动脉狭窄杂音明显，完全阻塞则杂音消失。
机器学习模型可识别乳房病变风险
美国研究人员近日在《放射学》杂志线上版发表文章称，他们开发出一种机器学习工具，可以确定哪些高危乳房病变可能会变成癌症，从而帮助医生作出正确的治疗决策，减少不必要的手术。 乳房病变是一种女性常见疾病，而高危乳房病变有很大几率转变成癌症。正是由于这种风险，手术切除病变组织通常被认为是首选治疗
新研究表明血流模式与血管早期病变相关
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/499239.shtm动脉粥样硬化是冠心病、脑梗死、外周血管病的主要原因。医学上已经认识到，斑块易出现在动脉弯曲和分岔处，不同的血流剪切力可通过调节血管内皮细胞功能影响血管的稳态。其中，层流具有维持内皮功能
基因测试可帮助发现叶酸代谢的遗传缺陷
5月11日，北京博奥晶典生物技术有限公司在一场“走进生命科学，关爱妇幼健康”体验日活动上展示了多项基因检测技术，比如一种叶酸代谢能力的基因检测，可以通过收集口腔上皮黏膜脱落细胞，直接发现受检者叶酸代谢的遗传缺陷。 现场专家介绍，精准医疗的重点不在“医疗”而在“精准”。精准医疗的概念被大众越
基因测试可帮助发现叶酸代谢的遗传缺陷
5月11日，北京博奥晶典生物技术有限公司在一场“走进生命科学，关爱妇幼健康”体验日活动上展示了多项基因检测技术，比如一种叶酸代谢能力的基因检测，可以通过收集口腔上皮黏膜脱落细胞，直接发现受检者叶酸代谢的遗传缺陷。 现场专家介绍，精准医疗的重点不在“医疗”而在“精准”。精准医疗的概念被大众越
早期基因和晚期基因的概念
一个生物体内的各个基因的作用时间常不相同，有一部分基因在复制前转录，称为早期基因；有一部分基因在复制后转录，称为晚期基因。
Cancer－Res：普通食品添加剂可导致结肠癌
生物通报道：乳化剂（Emulsifiers），被添加到大多数加工食品中，以帮助优化食物质地和延长保质期。然而，根据一项最新研究显示，乳化剂可以改变肠道菌群，从而促进肠道炎症和大肠癌的发展。 相关研究结果发表在《Cancer Research》杂志上，表明在小鼠中，经常食用膳食乳化剂，可加剧肿瘤
新方法简单测试可快速诊断结核病
一种新的诊断方法有助于在发展中国家抗击结核病。 结核病可谓是传染病中的一个最大灾难——每年会导致近200万人死亡，并且大部分集中在发展中国家。在没有第一流卫生保健系统的国家，结核病的诊断也是出了名的困难与缓慢。 8月23日，研究人员在宾夕法尼亚州费城召开的美国化学会（ACS）会议上报告称，他们设
对亲属的血液测试有助原发性胆汁型肝硬化早期诊断
Mayo Clinic的科学家最近发现，患有原发性胆汁型肝硬化（PBC）的患者的第一级亲属（父母、兄弟姐妹、子女）更有可能在血液中存在该疾病的生物标记物。利用这一信息，医生就可以对PBC患者亲属进行简单的血液测试，以便在造成不可逆转的肝脏损伤之前进行诊断和治疗。结果发表在近期的《肝脏病学》（Hepa
地球早期可合成出氨基酸
地球早期可合成出氨基酸。化学家斯坦利·米勒曾在1953年发表了具有里程碑式意义的实验成果，揭示了幼年期地球上，部分生命分子是如何形成的，但同时，他也留下了许多他本人都从未分析过的实验样本。近日，科学家们对米勒的部分旧实验样本进行了分析，首批样本为我们提供了许多新的信息，如地球早期关键分子的其他形
PNAS：肝癌早期诊断获突破
最近，美国乔治亚州立大学的研究人员，首次开发出一种有效的、非侵入性的方法，可诊断早期肝癌和肝转移，以及其他肝脏疾病，如肝硬化和肝纤维化。相关研究结果发表在五月十三日的《美国国家科学院院刊》（PNAS）。 根据美国癌症协会资料显示，每年有超过700,000人被诊断为肝癌，是全球癌症死亡的首要原
液体活检助力癌症早期诊断
被称为“生命健康第一杀手”的癌症令人闻之色变，但如果能早点找出这个“杀手”，它便难以“行凶”。列入国家重点研发计划的“恶性肿瘤筛查早诊的液体活检技术研发及评价研究”项目日前在京启动，助力多癌种早筛关键技术突破。“早筛早诊是降低恶性肿瘤死亡的最有效途径。”项目负责人、中国医学科学院肿瘤医院内科主任王洁
深度学习方法可协助临床医生准确诊断糖尿病视网膜病变
近日，来自芬兰阿尔托大学(Aalto University)的科学家们通过研究发现深度学习（Deep Learning）方法可以协助临床医生准确诊断糖尿病视网膜病变及黄斑水肿，相关研究成果以“Deep Learning Fundus Image Analysis for Diabetic Ret
深度学习方法可协助临床医生准确诊断糖尿病视网膜病变
糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathyDR)是糖尿病(diabetes mellitusDM)最常见最严重的并发症之一，也是成年人低视力和盲的主要原因，它严重影响着全球成千上万人的生活质量。目前我国糖尿病确诊患者超过9000万，隐性患者近1.5亿人。糖尿病病史10年患者中DR
找出病变基因当“靶点”
提起最佳的射击，很多人的答案都是正中靶心。对于癌症病人来说，能够准确地找到病变原因，不仅能够实现真正的对症下药，还能大大减轻病人身体上所受的痛苦。在青岛市中心医院肿瘤综合治疗科，通过检测基因序列，发现病变基因，来揭示病人患上癌症的核心“密码”，尤其是对于癌症晚期病人来说，无疑是黑暗中的“柳暗花明
基因组研究发现结肠癌发病机理
日本理化学研究所基因组序列分析项目负责人中川英刀和兵库县医科大学教授池内浩基的联合研究小组，对炎症性肠疾病转化结肠癌患者的全基因组进行解析，发现了结肠癌发病机理。该研究成果将于近日发表在美国《Oncotarget》科学杂志上。 图片来源源于网络 在日本，溃疡性大肠炎和克罗恩病等炎
基因组研究发现结肠癌发病机理
日本理化学研究所基因组序列分析项目负责人中川英刀和兵库县医科大学教授池内浩基的联合研究小组，对炎症性肠疾病转化结肠癌患者的全基因组进行解析，发现了结肠癌发病机理。该研究成果将于近日发表在美国《Oncotarget》科学杂志上。 在日本，溃疡性大肠炎和克罗恩病等炎症性肠疾病患者近年来数量激增，目
“导航仪”使药物可直抵病变部位
给药物载体水滑石等缓释物质装上磁性材料和荧光发光离子的“导航仪”，不仅可使药物根据医生指令直抵病变部位，也能有效跟踪监视药物的释放情况，进而提高药物释放效率和治疗效果。日前，在黑龙江省科学技术奖励暨科技成果招商和转化对接大会上，该研究获得黑龙江省科学技术奖自然科学类一等奖。 哈尔滨工程大学
肝性脑脊髓病变的诊断与鉴别诊断
根据急性功能障碍疾病病史或肝硬变患者近期内有诱发因素（如上消化道大出血、感染、大量利尿等）的情况下出现意识障碍，血氨升高，脑电图异常，肝性脑病的诊断并不难。肝性脊髓病患者尚需与其他脊髓疾病，如侧索硬化症等鉴别。
脊髓前角病变的鉴别诊断
脊髓前角病变的鉴别诊断： 1.顿挫型应与流行性感冒和其他病毒所引起的上呼吸道感染相鉴别。可根据流行病学资料结合实验室检查，特别是从咽部分离病毒的结果来进行鉴别。 2.无瘫痪型应与其他病毒(柯萨奇病毒、埃可病毒、EB病毒、流行性腮腺炎病毒、淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒、流行性乙型脑炎病毒)感染所致
微小病变型肾病的诊断
MCN是病理学诊断。MCN常有典型肾病综合征的临床表现，即大量尿蛋白（≥3.5g/d），低蛋白血症（≤30g/L），常有高度水肿和高脂血症。病理特点有：光镜下肾小球基本正常，近曲小管上皮细胞可见脂肪变性；免疫病理检查阴性；电镜下有广泛的肾小球脏层上皮细胞足突消失，肾小球内无电子致密物沉积为主要诊
儿童胸部病变的影像诊断进展
儿童胸部疾病包括肺、心脏、纵隔、胸腔及胸壁的病变，主要依靠影像方法进行诊断。与成人胸部疾病诊断相比，独具特点且极具挑战。常见影像检查包括胸片、超声、CT、MRI等。 近年来，这些影像技术飞速发展，在儿童胸部病变的性质、部位、疾病分期及预后判断中起到了非常重要的作用。以前的CT及MRI仅能显示疾
急性胃肠粘膜病变的诊断依据
1.有应激的病因，粘膜病变1-21天内发生，多见于第3-7天，出血不易止，常可导致出血性休克。 2.呕血和黑便，严重时可有血便。 3.急诊胃镜检查可发现胃肠粘膜有广泛散在出血、糜烂或多发性溃疡存在。
关于肾小管萎缩病变的诊断介绍
本病多发生在儿童及青少年，男性稍多于女性。少数患者发病前有上呼吸道感染或过敏反应。临床首发症状最多见的是肾病综合征，约2/3的患者有大量蛋白尿和严重水肿，尿蛋白量可在1～30g/d，约50%以上的病人有血尿，镜下血尿多见，偶见肉眼血尿。成人中30%～50%患者有轻度持续性高血压或表现为慢性肾炎综
使用基因测试可精确区分病毒和细菌感染
美国杜克大学医学院的研究人员近日研发出一种基因测试方式，可以准确区分病毒或细菌感染，从而有助于减少不必要的抗生素过量服用以及进而出现的细菌耐药性等问题。 杜克大学医学院的研究人员通过血液基因测试，成功区分了人类呼吸系统疾病的病毒和细菌感染，准确率可达90%以上。 这种测试可以检测出患
探访生殖中心实验室：试管婴儿可早期阻断遗传病基因
近日，记者探访山西省生殖科学研究所生殖中心实验室，据该实验室专家介绍，通过试管婴儿，一些家族遗传病基因在早期是可以阻断的。一些严重的遗传性疾病，会造成极高的致残致畸婴儿。 韦亮 摄工作人员准备提取DNA。 韦亮 摄 当天，实验室内的培养箱里存放着试剂，一位不孕的患者即将进行取卵手术，卵子取出，
基因芯片筛选发现大肠癌早期诊断分子标志物
大肠癌是人类最常见的恶性肿瘤之一，其发病率位居全球恶性肿瘤第三位。2006年国家卫生部的统计数据显示，我国大肠癌死亡率已位居恶性肿瘤第五位，其发病率在40岁开始上升，至60-75岁时达到高峰。发病率呈逐年上升趋势。对大肠癌的早期诊断有助于大肠癌的治疗，减少病死率。早期诊断包括两方面含义：早期发现和早
基因芯片筛选发现大肠癌早期诊断分子标志物
大肠癌是人类最常见的恶性肿瘤之一，其发病率位居全球恶性肿瘤第三位。2006年国家卫生部的统计数据显示，我国大肠癌死亡率已位居恶性肿瘤第五位，其发病率在40岁开始上升，至60-75岁时达到高峰。发病率呈逐年上升趋势。对大肠癌的早期诊断有助于大肠癌的治疗，减少病死率。 早期诊断包括两方面含
管敏鑫领衔探索建立单基因聋病早期诊断预警体系
中国聋病患者2780万人，其中超过1100万人的聋病是由单基因遗传带来的。由浙江大学教授、国家“千人计划”特聘专家管敏鑫担任首席科学家的“单基因遗传性聋病的分子机制研究”973计划项目日前启动。 据介绍，单个基因上携带的遗传信息，导致患者一出生就耳聋，或者在使用了某些特定药物后耳聋。管敏鑫
基因芯片筛选发现大肠癌早期诊断分子标志物
大肠癌是人类最常见的恶性肿瘤之一，其发病率位居全球恶性肿瘤第三位。2006年国家卫生部的统计数据显示，我国大肠癌死亡率已位居恶性肿瘤第五位，其发病率在40岁开始上升，至60-75岁时达到高峰。发病率呈逐年上升趋势。对大肠癌的早期诊断有助于大肠癌的治疗，减少病死率。 早期诊断包括两方面含义：