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基因测试可早期诊断结肠癌病变

德国马克斯—戴尔布吕克分子医学中心和柏林夏里特医院合作,利用早期诊断结肠癌的肿瘤生物标记物开发了基因测试技术,对于准确判断结肠癌的病变情况,以及治疗方案的选择具有重要意义,这项研究成果刊登在了《肿瘤学年报》上。 结肠癌在德国是排名第二的常见癌症,每年约有6万人患结肠癌,愈后5年生存期平均在70%。结肠癌能否成功治愈主要取决于肿瘤早期发现,以及采用合理的治疗手段。在过去几年里,研究人员已成功地鉴别出基因亚型恶性结肠癌,其中15%的结肠癌恶性肿瘤有DNA缺陷修复机制,即所谓的DNA错配修复缺陷(dMMR)系统。另一个有意义的生物标记物是2009年识别出的MACC1(转移相关结肠癌1)基因。 研究表明,MACC1基因的活性可以显示侵润性的肿瘤生长和转移,而dMMR系统可以显示肿瘤的形成和DNA缺陷的修复机制。如通过血样检测,显示患者存在DNA缺陷修复机制且MACC1基因活性较低,即表明患者愈后寿命会大大延长。未来早期结......阅读全文

基因测试可早期诊断结肠癌病变

  德国马克斯—戴尔布吕克分子医学中心和柏林夏里特医院合作,利用早期诊断结肠癌的肿瘤生物标记物开发了基因测试技术,对于准确判断结肠癌的病变情况,以及治疗方案的选择具有重要意义,这项研究成果刊登在了《肿瘤学年报》上。   结肠癌在德国是排名第二的常见癌症,每年约有6万人患结肠癌,愈后5年生存期

基因测试可早期诊断结肠癌病变

  德国马克斯—戴尔布吕克分子医学中心和柏林夏里特医院合作,利用早期诊断结肠癌的肿瘤生物标记物开发了基因测试技术,对于准确判断结肠癌的病变情况,以及治疗方案的选择具有重要意义,这项研究成果刊登在了《肿瘤学年报》上。   结肠癌在德国是排名第二的常见癌症,每年约有6万人患结肠癌,愈后5年生存期平均在7

研究发现可早期检测结肠癌的生物标记物

图片:Experion自动化电泳系统大肠癌(CRC)仍是世界范围内男女性发病率最高、最致命的癌症之一,因此,预防大肠癌是一个重要的公共卫生问题。卢森堡大学的科学家的成果说明SOCS蛋白对于预防结肠癌有一定作用,可用作区分健康结肠组织与癌变结肠组织的生物标记物。最终将促成一种新的大肠癌早期诊断检验。该

外泌体miRNA或将更适合结肠癌早期诊断

  结肠直肠癌(CRC)是全球诊断率排名第三的消化道恶性肿瘤。2018年,约有881,000人死于CRC。据统计,超过70%的CRC位于结肠,也就是结肠癌(CC)。CC在北美、欧洲和澳大利亚等地区的发病率和死亡率非常高。近年来,亚洲国家CC的发病率也逐年递增,CC的诊断和治疗已成为全球关注的热点问题

分析呼出气体成分 可实现尘肺病变早期预警

尘肺病是当前我国最严重的职业病之一,迄今国内外均没有针对尘肺纤维化有效的治疗药物和措施,只有通过早发现、早治疗来遏制病情发展。科技日报记者从中国矿业大学获悉,该校职业健康研究院周福宝教授团队联合美国犹他大学臧泠教授团队,合作开发了尘肺病呼气筛查及早期预警仪,取得了对尘肺病变早期预警的重大

多种检测技术联合应用 可早期诊断帕金森

  提起帕金森病,很多人都知道,但未必知道它已成为继心脑血管疾病和癌症后,深深困扰老年人的第三大疾病。如何早发现、早干预?近年来,广州医科大学附属第一医院神经内科教授徐评议牵头的团队设计了全国第一个前驱期高危疾病筛查软件及帕金森病患者数据库,可快速、有效地实现疾病早期诊断和病情评估并进行疾病全程管理

多种检测技术联合应用 可早期诊断帕金森

                                                                                                                                               

如何诊断结肠癌?

  结肠癌早期症状多不明显,常被漏诊。对中年以上患者,应仔细询问病史和体格检查,出现下列症状时,应考虑结肠癌的可能:  1.近期出现排便习惯改变、持续腹部隐痛。  2.粪便隐血试验持续阳性。  3.粪便稀,或带有血液和黏液。  4.腹部可扪及包块。  5.不明原因出现乏力、贫血、体重减轻等。

范可尼贫血基因诊断

引子:每个人都有一套记录在46条染色体中的生命密码,每个新的生命或新的细胞产生时,这套生命密码就被复制一次。复制过程中不可避免会出现各种错误,因此强大的错误修复机制就非常重要。有一种叫做范可尼贫血的遗传病便是因为先天性错误修复功能的缺陷所致。    1927年,瑞士的一名叫Guido Fanconi

范可尼贫血基因诊断

引子:每个人都有一套记录在46条染色体中的生命密码,每个新的生命或新的细胞产生时,这套生命密码就被复制一次。复制过程中不可避免会出现各种错误,因此强大的错误修复机制就非常重要。有一种叫做范可尼贫血的遗传病便是因为先天性错误修复功能的缺陷所致。    1927年,瑞士的一名叫Guido Fan