质液使用禁忌下
6．质谱维护经验交流：做样前－检查氮气，流动相，质谱仪的真空度，毛细管温度… 1） 最好不用直接进样（容易污染离子源）。 2） 做联用时最好分流（a可以使用常规柱，b缩短分析时间，c 延长质量分析器寿命）。 3） 最好使用在线切换阀，降前每个样品的前后1－2分钟的流动相切入废液（避免样品中的盐进入质谱，做Sequence时可以把平衡柱子的流动相切入废液）。 4 ）开始联用前，直接运行质谱数分钟，可以先将温度（毛细管温度和离子源温度（APCI））加热到预设定值（如果是APCI源还可以避免将烧掉heater，太贵了，最好别烧）。 5） 待机时将切换阀置于waste，避免刚开液相时将流动相打入离子源。 6） 关机前毛细管的温度先降下来，稳定一段时间后再关闭电源，避免风扇停止转动后毛细管外围的热量向里扩散，容易引起内部线路及电子元器件老化加速。 7） 每天清理毛细管口外部，擦洗干净，每次停机时注意清洗Skimmer，用......阅读全文
质液使用禁忌下
6．质谱维护经验交流：做样前－检查氮气，流动相，质谱仪的真空度，毛细管温度… 1） 最好不用直接进样（容易污染离子源）。 2） 做联用时最好分流（a可以使用常规柱，b缩短分析时间，c 延长质量分析器寿命）。 3） 最好使用在线切换阀，降前每个样品的前后1－2分钟的流动相切入废液（避免样品中
液质联用使用注意
1、酸性物质适合做负离子检测，所以流动相偏碱性较合适，促使其解离，碱性物质适合做正离子检测，流动相中适当的加入酸，促使其形成正离子，流动相中适当加一些醋酸钠(或者醋酸铵)，可形成加钠的正离子或者加铵的正离子。 推荐使用的流动相和添加剂： 有机溶剂：反相：乙腈/甲醇/乙醇/异丙醇/二氯甲烷 正相
液质使用禁忌上
液质使用禁忌-上 1、酸性物质适合做负离子检测，所以流动相偏碱性较合适，促使其解离，碱性物质适合做正离子检测，流动相中适当的加入酸，促使其形成正离子，流动相中适当加一些醋酸钠（或者醋酸铵），可形成加钠的正离子或者加铵的正离子。 推荐使用的流动相和添加剂： 有机溶剂：反相：乙腈/甲醇/乙醇/
液质联用的使用禁忌
1、酸性物质适合做负离子检测，所以流动相偏碱性较合适，促使其解离，碱性物质适合做正离子检测，流动相中适当的加入酸，促使其形成正离子，流动相中适当加一些醋酸钠(或者醋酸铵)，可形成加钠的正离子或者加铵的正离子。 推荐使用的流动相和添加剂： 有机溶剂：反相：乙腈/甲醇/乙醇/异丙醇/
液质联用仪使用要求
1.开机： 质谱仪的开机首先开气，再开机械泵，再打开质谱仪的电源，等真空度达到后再开启分子涡轮泵，等真空度达到后才可以进行调谐校正，一般至少需要抽12个小时才能达到。每次开机后都需要校正后才能使用质谱仪。 2、样品测试过程： （1）与液相色谱联用时，流动相需要先用10000rpm的转速离心
液质联用仪使用功能及优点
仪器系统的功能： 1、集成式四极杆质量过滤器实现前体离子选择性。在Orbitrap HR/AM检测之前，MS/MS碎裂过程发生在能量更高的碰撞诱导解离池中。 2、新型C-Trap离子光学系统和HCD碰撞池提供了快速HCD MS/MS扫描并改善了低质量数离子的传递，从而提高灵敏度和定量性能，尤其适
液质联用仪的使用功能介绍
1、集成式四极杆质量过滤器实现前体离子选择性。在Orbitrap HR/AM检测之前，MS/MS碎裂过程发生在能量更高的碰撞诱导解离池中。 2、新型C-Trap离子光学系统和HCD碰撞池提供了快速HCD MS/MS扫描并改善了低质量数离子的传递，从而提高灵敏度和定量性能，尤其适用于使用同位素标签的
液质联用仪使用经验（教训）交流总结
一、做液质，加离子诱导剂得是挥发性的，生物碱用甲酸或乙酸二、我认为要维护好仪器首先流速不能过大，液质是不能承载过大流速的；其次电压不要加到极限，尤其是正负离子转换时要适当调整；最后是做完样一定要及时冲洗和吹扫管路。三、LC和MS的条件优化是成功的关键。四、1、由于液质的流速较小（ESI一般为0.2m
液质联用仪使用经验（教训）交流总结
一、做液质，加离子诱导剂得是挥发性的，生物碱用甲酸或乙酸二、维护好仪器首先流速不能过大，液质是不能承载过大流速的；其次电压不要加到极限，尤其是正负离子转换时要适当调整；最后是做完样一定要及时冲洗和吹扫管路。三、LC和MS的条件优化是成功的关键。四、1、由于液质的流速较小（ESI一般为0.2ml/mi
液质联用的使用禁忌你知道多少
1、酸性物质适合做负离子检测，所以流动相偏碱性较合适，促使其解离，碱性物质适合做正离子检测，流动相中适当的加入酸，促使其形成正离子，流动相中适当加一些醋酸钠(或者醋酸铵)，可形成加钠的正离子或者加铵的正离子。 推荐使用的流动相和添加剂： 有机溶剂：反相：乙腈/甲醇/乙醇/异丙醇/二氯甲烷 正
液质联用仪液质日常定期维护
1、使用的稳压电源UPS，保证仪器电源电压稳定持续(特别是停电时对仪器的影响)。 2、每天用异丙醇溶液冲洗系统和清洁雾化室，定期开震气阀震气(对于ESI源，至少每星期做一次；对于APCI源，每天做一次)，保证毛细管洁净。 3、流动相流速不要过高，ESI离子源不要超过0.5ml/min，APC
液质联用仪的使用功能及优点
仪器系统的功能： 1、集成式四极杆质量过滤器实现前体离子选择性。在Orbitrap HR/AM检测之前，MS/MS碎裂过程发生在能量更高的碰撞诱导解离池中。 2、新型C-Trap离子光学系统和HCD碰撞池提供了快速HCD MS/MS扫描并改善了低质量数离子的传递，从而提高灵敏度和定量性能，尤其适
液相色谱，质谱联用仪的使用方法
液相色谱-质谱联用仪是液相色谱与质谱联用的仪器。它结合了液相色谱仪有效分离热不稳性及高沸点化合物的分离能力与质谱仪很强的组分鉴定能力。是一种分离分析复杂有机混合物的有效手段。联机的关键是适用接口的开发，必须在试样组分进入离子源前去除溶剂，目前，多采用履带式加热传送带。不足之处在于：①沸点与溶剂相近或
液相色谱，质谱联用仪的使用方法
液相色谱-质谱联用仪是液相色谱与质谱联用的仪器。它结合了液相色谱仪有效分离热不稳性及高沸点化合物的分离能力与质谱仪很强的组分鉴定能力。是一种分离分析复杂有机混合物的有效手段。联机的关键是适用接口的开发，必须在试样组分进入离子源前去除溶剂，目前，多采用履带式加热传送带。不足之处在于：①沸点与溶剂相近或
安捷伦液质联用仪载气体的使用和净化
安捷伦液质联用仪是液相色谱与质谱联用的仪器，它结合了液相色谱仪有效分离热不稳性及高沸点化合物的分离能力与质谱仪很强的组分鉴定能力。 安捷伦液质联用仪是专门为需要定量分析大量样品的实验室而设计的主力仪器系统。改进后的电子系统可以实现高速数据采集和快速极性切换，使这款仪器成为快速分离和高通量分
实验分析仪器液质联用的使用技巧
1、酸性物质适合做负离子检测，所以流动相中偏碱较合适，促使其解离；碱性物质适合做正离子检测，流动相中适当的加入酸，促使其形成正离子；中性物质，流动相中适当加一些醋酸钠（或者醋酸铵），可形成加钠的正离子或者加铵的正离子。 2、糖苷类的物质在做FAB和esi（＋）时，[M+Na]峰往往比[M+H]峰要强
液相色谱，质谱联用仪的使用方法
一、开、关机顺序：开机：通氮气→开电源→设置温度（柱箱、汽化）→加热→通空气、氢气→点火→调准基线→进样关机：关氢气、空气→关掉加热器→通者氮气降温至室温→关电源→关氮气二、温度设定1、柱温设定（范围：-99℃～399℃）例如：设置温度为50℃，命令如下COL/AUX.1 I.TEMP 50
液相色谱，质谱联用仪的使用方法
一、开、关机顺序：开机：通氮气→开电源→设置温度（柱箱、汽化）→加热→通空气、氢气→点火→调准基线→进样关机：关氢气、空气→关掉加热器→通者氮气降温至室温→关电源→关氮气二、温度设定1、柱温设定（范围：-99℃～399℃）例如：设置温度为50℃，命令如下COL/AUX.1 I.TEMP 50
液质联用技术
在分析仪器行业中，质谱仪（mass spectrometer, MS）是灵敏度最高，对未知化合物的结构分析及定性最准确，要求相应标准样品或对测定化合物的了解最少的定性手段。而高效液相色谱（HPLC）则是分离化合物范围最广、准确度高、对化合物破坏性小的快速分离方法，特别适用于生物提取物的分离。随着电喷
液质联用仪
液质联用仪是实现样品液相分离并检测过程的仪器，无论液质联用仪的类型如何变化，构成质谱系统的5个基本组成部分皆是相同的，它们是接口、电离源、真空系统、检测系统及数据处理系统。
液质联用技术
液质联用（HLPC-MS）又叫液相色谱-质谱联用技术，它以液相色谱作为分离系统，质谱为检测系统。样品在质谱部分和流动相分离，被离子化后，经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开，经检测器得到质谱图。液质联用体现了色谱和质谱优势的互补，将色谱对复杂样品的高分离能力，与MS具有高选择性、高灵敏度及能够提
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
液质联用质谱发展史
液质联用质谱发展史早在19世纪末，E.Goldstein在低压放电实验中观察到正电荷粒子，随后W.Wein发现正电荷粒子束在磁场中发生偏转，这些观察结果为质谱的诞生提供了准备。世界上第一台质谱仪于1912年由英国物理学家Joseph John Thomson（1906年诺贝尔物理学奖获得者、英国剑桥
液质联用质谱图怎么分析
在质谱图中，横坐标表示离子的质荷比（m/z）值，从左到右质荷比的值增大；纵坐标表示离子流的强度，通常用相对强度来表示，即把最强的离子流强度（响应）定为100%，其它离子流的强度以其百分数表示。一般响应最高的为化合物的分子离子峰。通常，正离子模式下为M+H；负离子模式下为M-H
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
液质联用质谱图怎么分析
质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化，再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。即色谱分离，质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列
使用液质联用进行植物性药材的化学鉴别
使用液质联用进行植物性药材的化学鉴别(紫杉醇类)Edward H.Kerns,Kevin J.Volk,Jeffrey L.Whitney,Robyn A.Rourick,And Mike S.LeeBristol-Myers Squibb 药物研究所,New Brunswick and Princ