“基因魔剪”编辑基因更安全、更有效
10年前，我们看到了现代生物学的突破。 一位美国科学家发现，对Cas9蛋白的操纵产生了一种几乎可在科幻电影里展现的基因技术：CRISPR。把它想象成一把“分子剪刀”，它能够切割和编辑人类、动物、植物、细菌甚至病毒的DNA。它的潜力巨大、用途广泛，涵盖了从遗传性疾病的消除到能够抵御气候变化作物的产生。 然而，像任何其他新技术一样，CRISPR也面临挑战。主要挑战之一是怎样使技术尽可能有效，并确保“剪刀”只在想要的地方剪裁。 描述CRISPR背后的新机制 丹麦哥本哈根大学与奥胡斯大学的研究人员共同进行的新研究或可解决这些问题。 研究人员称，他们已能描述CRISPR背后的机制。“我们现在能够解释，为什么一些脱靶，即基因组其他地方的意外切割，比在预定位置的切割更有效。我们还了解到靶标周围的不同DNA序列如何影响Cas9蛋白切割DNA的效率。这些知识将为更有效、更安全地使用CRISPR铺平道路。” 那么CRI......阅读全文
“基因魔剪”编辑基因更安全、更有效
10年前，我们看到了现代生物学的突破。 一位美国科学家发现，对Cas9蛋白的操纵产生了一种几乎可在科幻电影里展现的基因技术：CRISPR。把它想象成一把“分子剪刀”，它能够切割和编辑人类、动物、植物、细菌甚至病毒的DNA。它的潜力巨大、用途广泛，涵盖了从遗传性疾病的消除到能够抵御气候变化作
“基因魔剪”成科研搅局者？
在近日举行的美国癌症研究协会年会上，美国冷泉港实验室癌症生物学家杰森·谢尔泽陈述了他和同事最近的一项失败科研案例：备受瞩目的CRISPR/Cas9基因编辑技术“中断”了他们堪称“完美”的研究计划。 《自然》杂志网站的报道称，这一报告迅速在会场“炸开了锅”，号称蕴含巨大商机的“基因魔剪”CRIS
“基因魔剪”ZL之战上演续集
“基因魔剪”CRISPR-Cas9（以下简写为CRISPR）的专利之战真是一波未平一波又起，是是非非近年来成为生物医学界的热门谈资。美国对这一专利归属的宣判余音还未了，欧洲专利局（EPO）近日又宣判了欧方立场，硝烟一时再起。 据《科学》杂志官网27日报道，EPO宣布，有意将CRISPR在欧洲的
“基因魔剪”竟成“搅局者”？
在近日举行的美国癌症研究协会年会上，美国冷泉港实验室癌症生物学家杰森·谢尔泽陈述了他和同事最近的一项失败科研案例：备受瞩目的CRISPR/Cas9基因编辑技术“中断”了他们堪称“完美”的研究计划。 《自然》杂志网站的报道称，这一报告迅速在会场“炸开了锅”，号称蕴含巨大商机的“基因魔剪”CRIS
“基因魔剪”准确性低于预期
英国《自然·生物技术》杂志16日在线发表了一项重要研究：有“基因魔剪”之称的CRISPR-Cas9基因组编辑技术，在靶点附近引起的DNA删除或重排，比科学家此前预期得要严重。该发现意味着，研究人员必须密切观察基于CRISPR-Cas9疗法对编辑后细胞造成的序列变化。 目前，CRISPR-
优化“基因魔剪”可极大减少突变
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498328.shtm
“基因魔剪”让耳聋小鼠恢复听力
英国《自然》杂志12月20日发表了一项基因治疗领域成果：因高水平基因组编辑技术而闻名世界的博德研究所表示，基因编辑技术（CRISPR-Cas9，也称“基因魔剪”）现已被用于恢复人类遗传性耳聋小鼠模型的听力。最新研究凸显了CRISPR-Cas9技术用于治疗显性遗传性听觉损失疾病的潜力。 有将近一
“基因魔剪”有了脱靶突变检测系统
据英国《自然》杂志9月12日在线发表的一项基因编辑学研究，欧洲与美国科学家团队报告称：针对CRISPR-Cas9基因组编辑的全基因组脱靶效应的高效检测系统，在小鼠身上完成了测试。该研究成果将促进基因组编辑从研究到临床的转化。 CRISPR-Cas9基因组编辑技术有“基因魔剪”之称，被认为是人类
以毒攻毒？PNAS：基因编辑发展“已成魔”
7月16日，发表在《PNAS》上题为“Stem cell-derived clade F AAVs mediate high-efficiency homologous recombination-based genome editing”的这份概念验证研究显示，这一有希望的新基因编辑平台，最
基因学家“征”病毒和“魔剪”抗击柑桔病
一直以来，美国果农都担心桔树根枯病会“袭击”自己的果园。但现在，这种毁灭性病原体或许成了他们战胜另一种更严重柑桔疾病的最大希望。后者横扫了该国南部桔园，让大量果园荒芜。 位于佛罗里达州的农业公司——南方花园柑桔，已经向美国农业部（USDA）申请使用一种经基因改良的桔树根枯病病毒（CTV），攻击
新“基因魔剪”按需敲入长DNA序列
北京11月27日电 据最新一期《自然·生物技术》发表的一项研究，在CRISPR基因编辑系统的基础上，美国麻省理工学院研究人员设计了一种新工具，可以更安全、更高效的方式剪除有缺陷的基因并用新基因替换它们。 使用这个系统，研究人员可将长达36000个DNA碱基对的基因传递给几种类型的人类细胞，以及小
继续向学术界免费提供“基因魔剪”技术
欧洲专利局近日宣布，计划将“基因魔剪”CRISPR在欧洲的专利授予加州大学伯克利分校，专利内容包括单分子DNA靶向RNA等23个组合物及其相关研究方法和试剂盒。消息宣布后，麻省理工和哈佛博德研究所28日向科技日报记者发来他们关于此一事件的声明。 声明称，CRISPR研究是一个大领域，涉及
基因魔剪”协助多能干细胞“突围”免疫排斥！
一个是充满希望的“种子细胞”，一个是当今基因编辑领域的神兵利器“基因魔剪”，这两者结合，将摩擦出怎样的火花？又会发生怎样的故事？且听美国加州大学的科学家娓娓道来...... 难以绕过的“天堑” 科学家经常对外宣讲多能干细胞的治疗潜力，它可以成熟分化为任何组织，而在干细胞移植领域，急需解决的
外企在华申请“基因魔剪”ZL会动谁的奶酪？
“基因魔剪”CRISPR-Cas9技术的专利之争又有了新进展。美国时间和瑞士时间当地6月19日，Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics两家公司相继发布消息称，其已经获得中国国家知识产权局授予的在CRISPR基因编辑技术上的专利。 “这项专利目前已经审
外企在华申请“基因魔剪”ZL会动谁的奶酪？
“基因魔剪”CRISPR-Cas9技术的专利之争又有了新进展。美国时间和瑞士时间当地6月19日，Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics两家公司相继发布消息称，其已经获得中国国家知识产权局授予的在CRISPR基因编辑技术上的专利。 “这项专利目前已经审
真核生物中类“基因魔剪”机制首次揭示
美国麻省理工学院麦戈文脑研究所、麻省理工学院博德研究所和哈佛大学张锋团队在真核生物中发现了第一个可编程的RNA引导系统。29日发表于《自然》杂志上的论文称，这种基于Fanzor蛋白的系统能对人类基因组进行编辑，类似于CRISPR的基因编辑系统。与CRISPR-Cas（“基因魔剪”）系统相比，Fa
“基因魔剪”成科研搅局者？推翻旧研究结论
在近日举行的美国癌症研究协会年会上，美国冷泉港实验室癌症生物学家杰森·谢尔泽陈述了他和同事最近的一项失败科研案例：备受瞩目的CRISPR/Cas9基因编辑技术“中断”了他们堪称“完美”的研究计划。 《自然》杂志网站的报道称，这一报告迅速在会场“炸开了锅”，号称蕴含巨大商机的“基因魔剪”CRIS
数十亿美元基因魔剪ZL案听证－张锋占上风
围绕着基因编辑技术CRISPR-Cas9ZL权、涉及数十亿美元的ZL之争又有了新进展。美国时间12月6日，在位于弗吉尼亚州亚历山大市的美国ZL商标局（PTO）总部，在由三位法官组成的ZL审判和上诉委员会面前，争夺ZL的两方——加州大学伯克利分校和麻省理工学院-哈佛大学博德研究所再次交锋。现场，就
将致癌基因敲入小鼠DNA中－“基因魔剪”让癌症建模更准确
据开放获取期刊《基因组医学》16日公开的一项研究，美国科学家报告了一种建立癌症小鼠模型的新方法——利用有“基因魔剪”之称的CRISPR/Cas9系统快速将癌症相关基因敲入小鼠的DNA中。该方法以前所未有的高效，满足了快速准确建立动物模型的需求。 研究通讯作者、麻省大学医学院RNA疗法研究所的
基因“魔剪”成功灭活HIV基因－有望带来根治艾滋病的新疗法
科技日报东京5月22日电 日本神户大学近日宣布，该校龟冈正典准教授领导的研究小组利用基因“魔剪”CRISPR/Cas9编辑技术，开发出一种有效方法，能破坏艾滋病病毒（人类免疫缺陷病毒1型，HIV-1）的调节基因，成功抑制感染细胞内HIV-1的增殖。 HIV-1感染者现在主要通过多药联合治疗
张锋团队：继续向学术界免费提供“基因魔剪”技术！
欧洲专利局近日宣布，计划将“基因魔剪”CRISPR在欧洲的专利授予加州大学伯克利分校，专利内容包括单分子DNA靶向RNA等23个组合物及其相关研究方法和试剂盒。消息宣布后，麻省理工和哈佛博德研究所28日向科技日报记者发来他们关于此一事件的声明。 声明称，CRISPR研究是一个大领域，涉及到来自
张锋团队表示继续向学术界免费提供基因魔剪技术
欧洲专利局近日宣布，计划将“基因魔剪”CRISPR在欧洲的专利授予加州大学伯克利分校，专利内容包括单分子DNA靶向RNA等23个组合物及其相关研究方法和试剂盒。消息宣布后，麻省理工和哈佛博德研究所28日向科技日报记者发来他们关于此一事件的声明。 声明称，CRISPR研究是一个大领域，涉及到来自
七年追查－科学家找到守护“基因魔剪”的“暗物质”
CRISPR-Cas系统是微生物中广泛存在的抗病毒免疫系统。该系统丰富多样的功能组分和核酸靶向机制，为人类提供了迄今最高效的基因组编辑技术和基因检测技术。2020年10月，基于CRISPR-Cas9系统建立的“基因魔剪”获得了2020年度的诺贝尔化学奖。 4月30日，国际顶级期刊《科学》在线发
Intellia再破一局！－“基因魔剪”进入临床研究添新希望
CRISPR技术已经是公认近年来生命科学领域最激动人心的重大突破之一。利用这一技术，科学家有望将其运用到包括肿瘤在内的多种基因突变相关领域中。最近，美国CRISPR技术先驱之一Intellia Therapeutics公司公布了其CRISPR技术产品在动物模型上的最新数据，这一数据有望促使公司产
“基因魔剪”首次直接用于人体试验－用于治疗遗传性失明症
一名遗传失明症患者成为接受CRISPR-Cas9基因疗法直接人体试验的第一人。据英国《自然》网站近日报道，科学家首次开展临床试验，将CRISPR-Cas9基因疗法直接用于人体，治疗遗传性眼病——莱伯氏先天性黑蒙症（LCA10）。他们表示，此试验旨在测试该基因编辑技术移除导致LCA10的基因突变的
科学家探索使用“基因魔剪”治疗阿尔茨海默病
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504979.shtm
基因“魔剪”CRISPR“保护开关”:Cas9酶活抑制剂AcrIIA4
为了更好地控制“魔剪”CRISPR/Cas9，科学家需要一种具有“抑制开关”作用的分子机制来抑制其酶活性，在最新的《Science Advances》杂志中，加州大学伯克利分校的CRISPR先驱Jennifer A. Doudna 教授及其研究小组展示了一种抗CRISPR蛋白的抑制剂AcrIIA
基因编辑技术可以编辑所有基因吗
即便当前不能，以后会能的。基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除、加入等。在过去几年中, 以ZFN (zinc-finger nucleases)和TALEN (transcription activator-like effector nucleases)为代表
“基因魔剪”CRISPRCas9首批临床试验拟定明年在欧美进行
《麻省理工技术评论》杂志官网19日的一篇报道，对2018年“基因魔剪”研究进行了展望——鉴于从2013年科学家首次使用CRISPR-Cas9编辑人类活细胞以来，其治疗疾病的可能性似无止境，预计明年首批临床试验将在美国和欧洲展开。图片来源于网络 过去几年，CRISPR发展速度惊人，各公司纷纷将
“基因剪刀”剪不断伦理“纠缠”
8月2日，英国《自然》杂志将一篇论文公之于众：美国科学家利用CRISPR基因编辑技术，修正了未被植入子宫前的人类胚胎中的、与遗传性心脏疾病“肥厚型心肌病（HCM）”有关的基因变异。 尽管已过去一周，但风乍起，吹皱一池春水，这篇论文引发的余波在韩国仍未平复，韩国各界的讨论依然活跃。 韩国是“主