hplc压力波动过大？这么解决
当液相柱压不稳定时可以进行以下操作： 1、检查是否脱气，压力不稳定很可能是管路中有气泡。 2、更换密封垫，泵密封垫损坏，会把空气带进泵内。 3、打开泵的排气阀，按purge健排气，或者以大流速（2ml/m）排气，流动相真空脱气或者超声脱气。 4、换下双泵,冲洗阀的过滤芯，将流动相混合均匀后,超声20min后,真接单泵分析就可。 5、检查是否是柱子久用引起的柱压不稳，用异丙醇：甲醇＝10:90冲，流速要调低。......阅读全文
hplc压力波动过大？这么解决
当液相柱压不稳定时可以进行以下操作： 1、检查是否脱气，压力不稳定很可能是管路中有气泡。 2、更换密封垫，泵密封垫损坏，会把空气带进泵内。 3、打开泵的排气阀，按purge健排气，或者以大流速（2ml/m）排气，流动相真空脱气或者超声脱气。 4、换下双泵,冲洗阀的过滤芯，将流动相混合均匀
HPLC常见问题和解决方法压力波动
压力波动原 因解决方法1、泵中有气体1、a、溶剂脱气b、从泵中除去气体2、单向阀损坏2、更换单向阀3、泵密封损坏3、更换泵密封4、脱气不充分4、a、溶剂脱气b、改变脱气方法（使用在线脱气法等）5、系统漏液5、确定漏液位置并维修6、使用梯度洗脱6、由于流动相粘度的变化引起的压力波动
HPLC压力波动较大原因分析及解决方法
1、管道中有气体，流动相脱气不充分。解决方法：流动相继续脱气或改变脱气方法（如在线脱气等）。2、单向阀、泵密封损坏。解决方法：更换单向阀和泵。3、流动相粘度变化引起压力波动。解决方法：改用溶剂梯度洗脱。
制备液相压力波动
5bar=0.5MPa，这个压力波动范围算是比较平稳的了。一般波动范围在10bar以上才叫做大。安捷伦有压力的在线监控，你可以看看波动曲线。这个波动打不打主要取决于你正常运行时的压力。如果你运行的时候，压力在50bar以下，那么这个波动可能算是稍微有点儿大，如果你的运行压力在50bar以上，这个波动
HPLC保留时间的波动可能原因分析
温控不当；调节好柱温。流动相组分变化；防止流动相蒸发、反应等，做梯度时尤其要注意流动相混合的均匀。色谱柱没有平衡；在每一次运行之前给予足够的时间平衡色谱柱。
高效液相色谱中，压力波动大
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因?色谱柱塌陷或泵头处露液
压力波动预止阀的调试方法
压力波动预止阀是一种自动控制阀，它被设计用于减小因水泵开启和关闭或停电而造成停泵时管道系统中所引起的压力波动，能够可靠地保护水泵及水泵站。此阀门是一种导阀控制，液压驱动的隔膜控制阀。压力波动预止阀除了可预防压力波动，还具有维持系统压力的功能。它通过将过高的压力排向大气，来完成这一功能。当系统压力超出
出现压力波动大，流量不稳定
造成这种情况的原因是系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物，使得两者不能密封。处理工作中注意观察流动相的量，保证不锈钢滤器沉入储液器瓶底，避免吸入空气，流动相要充分脱气。如为单向阀和阀座之间夹有异物，拆下单向阀，放入盛有丙酮的烧杯用超声波清洗。
HPLC基线不稳，上下波动或漂移的原因分析
a.流动相有溶解气体；用超声波脱气15-30分钟或用充氦气脱气b.单向阀堵塞；取下单向阀，用超声波在纯水中超20分钟左右，去处堵塞物c.泵密封损坏，造成压力波动；更换泵密封d.系统存在漏液点；确定漏液位置并维修f.柱后产生气泡；流通池出液口加负压调整器g.检测器没有设定在最大吸收波长处；将波长调整至
实验室分析仪器因压力波动造成的离子色谱基线波动
基线波动可由多种原因造成,比如温度变化、压力波动、样品成份干扰、系统峰等,今天我们讨论的是由于压力波动造成的基线波动。下图是由于压力波动造成的基线出现的负峰。特征分析:观察上图,我们可以看出,基线突然下降,然后缓慢上升,此时我们应该立即观察系统压力的变化,如果压力下降了很多,且波动后面的峰保留时间比
液相峰压力波动大原因在这里！
原因：泵漏液；有气泡；单向阀不稳；泵相位工作不正确。 解决方法：有气泡，可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题，可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因
通常是管路中有气泡，需要一段一段的排除
高效液相压力有时候稳定，有时候波动
要是有时候稳定，有时候波动就可以确认是流动相中混入气体造成的。比如一、你在换流动相时是否purge了足够长时间，排尽了管头的气泡。二、是不是走了多个流动相，而流动相在使用前没有进行脱气处理，造成有机无机相混合时气体析出。而且运行压力大时也可能造成流动相中气体析出。如果可以排除上面的人为因素，就应该考
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因?色谱柱塌陷或泵头处露液
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因
原因：泵漏液；有气泡；单向阀不稳；泵相位工作不正确。解决方法：有气泡，可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题，可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因
原因：泵漏液；有气泡；单向阀不稳；泵相位工作不正确。解决方法：有气泡，可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题，可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因
原因：泵漏液；有气泡；单向阀不稳；泵相位工作不正确。解决方法：有气泡，可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题，可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因
原因：泵漏液；有气泡；单向阀不稳；泵相位工作不正确。解决方法：有气泡，可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题，可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因
原因：泵漏液；有气泡；单向阀不稳；泵相位工作不正确。解决方法：有气泡，可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题，可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
液相色谱仪单向阀对压力波动和基线的影响
采用液相色谱示差检测器测定蜂蜜中糖含量的过程中偶尔会出现基线波动异常的情况，并且伴随着泵节奏发生改变，检查发现仪器压力波动异常。 依据以往经验首先怀疑是流动相中有气泡，于是停泵、对流动相进行超声脱气，然而重新开泵时发现仪器压力一直很小并且不断波动，运行一段时间后，泵自动停止运转并发出警报“
HPLC压力持续偏低原因分析及解决方法
1、流速设定过低。解决方法：将流速适当调高。2、系统漏液。解决方法：检查色谱柱接口、泵等位置，确定漏液位置并维修。3、色谱柱选择不当。解决方法：更换合适的色谱柱。
HPLC常见问题和解决方法压力不断上升
压力不断上升原 因解决方法1、流速设定过高1、调整流速设定2、柱前筛板堵塞2、a、在允许情况下反冲色谱柱b、更换筛板c、更换色谱柱3、流动相使用不当或缓冲盐的结晶沉淀3、a、使用恰当的流动相b、冲洗色谱柱4、色谱柱选择不当4、选择恰当的色谱柱5、进样阀损坏5、清洗或更换进样阀6、柱温过低6、提高温度
高效液相压力有时候稳定，有时候波动，是何原因
要是有时候稳定，有时候波动就可以确认是流动相中混入气体造成的。比如一、你在换流动相时是否purge了足够长时间，排尽了管头的气泡。二、是不是走了多个流动相，而流动相在使用前没有进行脱气处理，造成有机无机相混合时气体析出。而且运行压力大时也可能造成流动相中气体析出。如果可以排除上面的人为因素，就应该考
高效液相色谱仪出现基线稳,但压力线呈锯齿型波动
先检查一下输送管路是否有问题，看其是否漏气或有弯折的地方，再有就是泵的问题了，看泵所接的电压是否稳定，如果是蠕动泵看蠕动齿轮是否有缺损把流速调高试试 ，在流速升高的情况下，如果锯齿还有就可能是溶剂过滤器堵了 看过滤器是否变色来判断是不是堵了
HPLC常见问题和解决方法－压力持续偏高
压力持续偏高原 因解决方法1、流速设定过高1、调整流速设定2、柱前筛板堵塞2、a、在允许情况下反冲色谱柱b、更换筛板c、更换色谱柱3、流动相使用不当或缓冲盐的结晶沉淀3、a、使用恰当的流动相b、冲洗色谱柱4、色谱柱选择不当4、选择恰当的色谱柱5、进样阀损坏5、清洗或更换进样阀6、柱温过低6、提高温度
HPLC常见问题和解决方法－－压力持续偏低
压力持续偏低原 因解决方法1、流速设定过低1、调整流速2、系统漏液2、确定漏液位置并维修3、色谱柱选择不当3、选择恰当的色谱柱4、柱温过高4、降低温度5、控制器失常5、维修或更换控制器
HPLC常见问题和解决方法压力降为零
原 因解决方法1、电源问题1、接通电源，开机2、保险丝被烧坏2、更换保险丝3、控制器设定不正确或设定失败3、a、采取恰当的设定b、修理或更换控制器4、柱塞杆折断4、更换柱塞杆5、泵头内有空气5、溶剂脱气、启动泵抽出空气6、流动相不足6、a、补充流动相b、更换入口滤头7、单向阀损坏7、更换单向阀8、漏
HPLC压力持续偏高原因分析及解决办法
1、流速设定过高。解决方法：将流速调整到适当数值。2、流动相使用不当或缓冲盐的结晶沉淀。解决方法：更换流动相，冲洗色谱柱。3、柱前筛板堵塞。解决方法：在允许情况下反冲色谱柱，更换筛板，更换色谱柱。4、保护柱堵塞。解决方法：清洗或更换保护柱。
Agilent安捷伦液相色谱仪柱压高及压力波动大的原因和...
Agilent安捷伦液相色谱仪柱压高及压力波动大的原因和解决办法仪器柱压高的原因和解决办法发生原因：(1)缓冲液盐分如(乙酸铵等)沉积于柱内;(2)样品污染沉积。处理方法：处理对于这种情况先用40～50℃的纯水，低速正向冲洗柱子，待柱压逐渐下降后，相应提高流速冲洗，柱压大幅度下降后，用常温纯水冲洗，
HPLC中压力一直都在上升解决方法
应该是堵了，堵的不严重的话可以尝试各种溶剂低流速长时间冲洗色谱柱，再生一下；堵的比较严重的话可以找有经验的同事把柱筛板拆下来清洗一下，也可以反冲色谱柱，不过这两种都比较伤柱子，弄不好可能导致柱效下降；壕们请直接换色谱柱。