HPLC中压力一直都在上升解决方法
应该是堵了，堵的不严重的话可以尝试各种溶剂低流速长时间冲洗色谱柱，再生一下；堵的比较严重的话可以找有经验的同事把柱筛板拆下来清洗一下，也可以反冲色谱柱，不过这两种都比较伤柱子，弄不好可能导致柱效下降；壕们请直接换色谱柱。......阅读全文
HPLC常见问题和解决方法压力不断上升
压力不断上升原 因解决方法1、流速设定过高1、调整流速设定2、柱前筛板堵塞2、a、在允许情况下反冲色谱柱b、更换筛板c、更换色谱柱3、流动相使用不当或缓冲盐的结晶沉淀3、a、使用恰当的流动相b、冲洗色谱柱4、色谱柱选择不当4、选择恰当的色谱柱5、进样阀损坏5、清洗或更换进样阀6、柱温过低6、提高温度
HPLC中压力一直都在上升解决方法
应该是堵了，堵的不严重的话可以尝试各种溶剂低流速长时间冲洗色谱柱，再生一下；堵的比较严重的话可以找有经验的同事把柱筛板拆下来清洗一下，也可以反冲色谱柱，不过这两种都比较伤柱子，弄不好可能导致柱效下降；壕们请直接换色谱柱。
液压系统压力上升速度很慢
我不知道运动情况，就现在的情况来看，供油量不足，泵的供油量不足，需要调整油缸的运动速度来看看，适当的调慢点，系统油量优化一下，或许就能用了，压力恢复就快了
hplc压力波动过大？这么解决
当液相柱压不稳定时可以进行以下操作： 1、检查是否脱气，压力不稳定很可能是管路中有气泡。 2、更换密封垫，泵密封垫损坏，会把空气带进泵内。 3、打开泵的排气阀，按purge健排气，或者以大流速（2ml/m）排气，流动相真空脱气或者超声脱气。 4、换下双泵,冲洗阀的过滤芯，将流动相混合均匀
液相色谱机的压力逐步上升怎么回事
根据你描述的情形来看，很可能是使用的流动相没过滤好，或者是色谱柱的前面的筛板被堵。你应当停机重新配制流动相并且换一根使用正常的柱子，待系统充分清洗后观察压力情况。如果此时柱压稳定，则系统正常。然后再换上原先使用的柱子开机观察柱子压力情况，若系统压力正常了，说明是流动相问题，如果情况没改善，那么色谱柱
HPLC常见问题和解决方法压力波动
压力波动原 因解决方法1、泵中有气体1、a、溶剂脱气b、从泵中除去气体2、单向阀损坏2、更换单向阀3、泵密封损坏3、更换泵密封4、脱气不充分4、a、溶剂脱气b、改变脱气方法（使用在线脱气法等）5、系统漏液5、确定漏液位置并维修6、使用梯度洗脱6、由于流动相粘度的变化引起的压力波动
液相色谱机的压力逐步上升时怎么回事
一般来说压力偏高都是系统有堵,首先需要判断堵在什么地方.1. 拆下色谱柱,用两通代替,看系统压力是多少,正常应该处于10-20bar. 如果偏高很多,说明管路堵了,需要一段一段查看.2. 如果压力正常,说明色谱柱有堵.这样需要用乙腈或者其他有机试剂冲洗, 对于某些色谱柱,可以反着冲,效果会更好些.
液相色谱机的压力逐步上升时怎么回事
根据你描述的情形来看，很可能是使用的流动相没过滤好，或者是色谱柱的前面的筛板被堵。你应当停机重新配制流动相并且换一根使用正常的柱子，待系统充分清洗后观察压力情况。如果此时柱压稳定，则系统正常。然后再换上原先使用的柱子开机观察柱子压力情况，若系统压力正常了，说明是流动相问题，如果情况没改善，那么色谱柱
液相色谱机的压力逐步上升时怎么回事
一般来说压力偏高都是系统有堵,首先需要判断堵在什么地方.1. 拆下色谱柱,用两通代替,看系统压力是多少,正常应该处于10-20bar. 如果偏高很多,说明管路堵了,需要一段一段查看.2. 如果压力正常,说明色谱柱有堵.这样需要用乙腈或者其他有机试剂冲洗, 对于某些色谱柱,可以反着冲,效果会更好些.
HPLC压力波动较大原因分析及解决方法
1、管道中有气体，流动相脱气不充分。解决方法：流动相继续脱气或改变脱气方法（如在线脱气等）。2、单向阀、泵密封损坏。解决方法：更换单向阀和泵。3、流动相粘度变化引起压力波动。解决方法：改用溶剂梯度洗脱。
HPLC压力持续偏低原因分析及解决方法
1、流速设定过低。解决方法：将流速适当调高。2、系统漏液。解决方法：检查色谱柱接口、泵等位置，确定漏液位置并维修。3、色谱柱选择不当。解决方法：更换合适的色谱柱。
HPLC常见问题和解决方法－－压力持续偏低
压力持续偏低原 因解决方法1、流速设定过低1、调整流速2、系统漏液2、确定漏液位置并维修3、色谱柱选择不当3、选择恰当的色谱柱4、柱温过高4、降低温度5、控制器失常5、维修或更换控制器
HPLC压力持续偏高原因分析及解决办法
1、流速设定过高。解决方法：将流速调整到适当数值。2、流动相使用不当或缓冲盐的结晶沉淀。解决方法：更换流动相，冲洗色谱柱。3、柱前筛板堵塞。解决方法：在允许情况下反冲色谱柱，更换筛板，更换色谱柱。4、保护柱堵塞。解决方法：清洗或更换保护柱。
HPLC常见问题和解决方法压力降为零
原 因解决方法1、电源问题1、接通电源，开机2、保险丝被烧坏2、更换保险丝3、控制器设定不正确或设定失败3、a、采取恰当的设定b、修理或更换控制器4、柱塞杆折断4、更换柱塞杆5、泵头内有空气5、溶剂脱气、启动泵抽出空气6、流动相不足6、a、补充流动相b、更换入口滤头7、单向阀损坏7、更换单向阀8、漏
HPLC常见问题和解决方法－压力持续偏高
压力持续偏高原 因解决方法1、流速设定过高1、调整流速设定2、柱前筛板堵塞2、a、在允许情况下反冲色谱柱b、更换筛板c、更换色谱柱3、流动相使用不当或缓冲盐的结晶沉淀3、a、使用恰当的流动相b、冲洗色谱柱4、色谱柱选择不当4、选择恰当的色谱柱5、进样阀损坏5、清洗或更换进样阀6、柱温过低6、提高温度
HPLC常见问题和解决方法－压力不断下降，但不回零
压力持续偏低原 因解决方法1、流速设定过低1、调整流速2、系统漏液2、确定漏液位置并维修3、色谱柱选择不当3、选择恰当的色谱柱4、柱温过高4、降低温度5、控制器失常5、维修或更换控制器
HPLC常见问题和解决方法流动相正常，但没有压力显示
流动相流动正常，但没有压力显示原 因解决方法1、仪表损坏1、更换仪表2、压力传感器损坏2、更换压力传感器
HPLC常见问题和解决方法－没有压力显示没有流动相流动
没有压力显示，没有流动相流动原 因解决方法1、电源问题1、接通电源，开机2、保险丝被烧坏2、更换保险丝3、控制器设定不正确或设定失败3、a、采取恰当的设定b、修理或更换控制器4、柱塞杆折断4、更换柱塞杆5、泵头内有空气5、溶剂脱气、启动泵抽出空气6、流动相不足6、a、补充流动相b、更换入口滤头7、单
G8－HPLC－Analyzer－for－HPLC
High performance liquid chromatography (HPLC) is the gold standard methodology for the HbA1c test. By manipulating the flow rate of the liquid (i.
HPLC用水
HPLC用水可以通过以下几个方面来得到： 1、专门的纯水机或超纯水机； 2、去离子水重蒸； 3、二次或三次重蒸水； 4、采用类似家用的纯水机； 5、市场上瓶装的纯净水或蒸馏水； 6、其它途径 不管采用何种途径，配制流动相应用新鲜水，水质越高放置时间越短。 理想的HPLC用水应为1
HPLC应用
一、样品测定1．流动相比例调整：由于我国药品标准中没有规定柱的长度及填料的粒度，因此每次新开检新品种时几乎都须调整流动相（按经验，主峰一般应调至保留时间为6~15分钟为宜）。所以建议第一次检验时请少配流动相，以免浪费。弱电解质的流动相其重现性更不容易达到，请注意充分平衡柱。2．样品配制：①溶剂；②容
HPLC－填料
目前液相色谱的填料主要为硅胶及其键合硅胶。硅胶的主要优点是柱效高，机械强度高，物理性质如孔结构、孔径、比表面积和孔径易于控制，通过表面改性可获得多种功能固定相.在高效液相色谱的发展的过程中曾使用过大颗粒全多孔硅胶、表面多孔的颗粒、小颗粒全多孔硅胶。高效液相色谱使用中孔和大孔全多孔的硅胶。现代高效液相
HPLC组成
HPLC由溶剂输送系统（脱气机、高压泵等）、进样系统（定量泵、六通阀、定量环、进样针等）、分离系统（色谱柱等）、检测系统（检测器等）、记录及数据处理系统。高压输液泵：将流动相在高压下连续不断地送入液路系统，具有有足够的压力，输出流量恒定、可调，输出压力平稳，泵室体积小，泵体抗腐蚀、耐酸等特点。压力平
HPLC简介
目录1 高效液相色谱法的定义2 对仪器的一般要求和色谱条件2.1 色谱柱2.2 检测器2.3 流动相3 系统适用性试验3.1 色谱柱的理论板数（n）3.2 分离度（R）3.3 重复性3.4 拖尾因子（T）4 测定法4.1 内标法4.2 外标法4.3 加校正因子的主成分自身对照法4.4 不加校正因子的
分析HPLC如何放大到制备型HPLC？
在分析液相中色谱柱的典型进样量是微克级，甚至更低。样品量和固定相之比有的甚至小于1:10000。进样体积一般来说都大大小于色谱柱体积（小于1:100）。 在这种条件下，会达到很好的分离效果，峰形尖锐并且很对称。分析系统线形放大到制备型HPLC意味着使用直径更大的制备柱、更高的流速和根据色谱柱的长度增
化工品盛极而衰风险上升
3月4日，疯狂的化工品终于显现疲态，其中甲醇在盘中一度逼近跌停，而PTA、LLDPE和PP都结束连续上攻的步伐而收跌，唯独PVC收涨。从本来化工品反弹的逻辑来源，是成本驱动、预期驱动和厂家提价三者叠加的结果。然而，这三个因素如果缺乏需求恢复预期的兑现，那么反弹力度越大带来的回撤风险越大
HPLC用水来源
HPLC用水可以通过以下几个方面来得到：1 专门的纯水机或超纯水机；2 去离子水重蒸；3 二次或三次重蒸水；4 采用类似家用的纯水机；5 市场上瓶装的纯净水或蒸馏水；6 其它途径不管采用何种途径，配制流动相应用新鲜水，水质越高放置时间越短。理想的HPLC用水应为18.2Ω的超纯水，并通过0.22um
HPLC系统概述
HPLC系统一般由输液泵、进样器、色谱柱、检测器、数据记录及处理装置等组成。其中输液泵、色谱柱、检测器是关键部件。有的仪器还有梯度洗脱装置、在线脱气机、自动进样器、预柱或保护柱、柱温控制器等，现代HPLC仪还有微机控制系统，进行自动化仪器控制和数据处理。制备型HPLC仪还备有自动馏分收集装置。最早的
维他命HPLC剖析
维他命做为关键的食品类或是饲料原料，在国家标准或是各种各样制造行业、产品标准常有涉及含水量的检验。文中共享一下对于某些维他命剖析的检验的实例： 一、食品类中维他命、的测量 第一：食品类中维他命A和维他命E的测量 反相液相色谱法 国家标准连用的是C30柱，水/乙醇的流动性相管理体
安捷伦HPLC维护
一、如何处理 HPLC 中的盐带来的问题？ 很多问题是由于流动相含有盐成分造成的。建议在清洗时将水加热后再冲洗，这样既可以将盐溶解的更好，也可以溶解一些脂溶性物质，会减少很多问题的发生,包括管路堵塞,盐析出，基线噪音…… 二、安捷伦1100及1200液相泵的日常维护 泵是