气相色谱不出溶剂峰？这样解决
气相色谱的不出峰的原因有： 1、样品在色谱柱上保留：确认色谱柱不会永久吸附待测组分，提高柱温观察组分是否流出； 2、灵敏度不够：检查检测器状态，或增加进样浓度； 3、溶剂峰包覆：样品和溶剂的保留性能相近时，大的溶剂峰有可能将待测物峰包盖； 4、进单标确认问题，或采用分流进样模式、加大分流比等方式优化溶剂与组分的分离度； 5、进样问题：检查进样针是否堵塞、漏液/漏气、进样针能否够到样品液面； 6、设置问题：错误的进样口、检测器或样品瓶设置； 7、样品在进样口分解：载气没有开通或色谱柱断了。 气相色谱的不出峰的解决方法： 一、检查检测器的火焰是否熄灭，如果熄灭请重新点火；如果点不着火或者点着后又很容易熄灭时，请进行下列项目的检查： 1、检查点火线圈是否发红，如果不发红应该是点火极部分故障。 2、检查各种气体的流量是否正常，适当加大氢气流量试试。 3、使用TCD时，检查TCD钨丝及钨丝电流的设置是否正常。 ......阅读全文
气相色谱出现负峰
零点校正问题如果是气象进样可能是参考背景的设置有问题，载气和样品气的响应值不一致
气相色谱出峰面积变小
原因很多，列举几条：1、增加进样量；2、调低分流比；3、进样量不变，增加样品的浓度；4、调高检测器的灵敏度。等
气相色谱图怎么读峰
从色谱图可以看到，色谱峰是组分在色谱柱运行的结果，它是判断组分是什么物质及其含量的依据，色谱法就是依据色谱峰的移动速度和大小来取得组分的定性和定量分析结果的。 定性分析 在给定的条件下，表示组分在色谱柱内移动速度的调整保留时间是判断组分是什么物质的指标，即某组分在给定条件下的t恼值必定是某一
气相色谱出峰裂分
可能原因有：1、进样过激，不稳定，形成二次进样 练习手动进样：使用自动进样器2、色谱柱安装失败 重新安装3、spliteless或柱头进样，样品溶剂的混合 使用相同的溶剂4、柱子温度波动 修理稳控系统5、spliteless进样，量大，时间长。希望用“溶剂 在毛细管色谱柱前端安装5米的去效应“谱带浓
气相色谱峰面积如何计算
对于温度高的组分，峰行较宽而低，可将色谱峰近似看作等腰三角形，所以根据计算等腰三角形面积的计算方法，近似认为峰面积A等于峰高h乘以半峰宽.A = h * WA为峰面积h为峰高W为峰高一半处的峰宽。
气相色谱峰面积如何计算
对于温度高的组分，峰行较宽而低，可将色谱峰近似看作等腰三角形，所以根据计算等腰三角形面积的计算方法，近似认为峰面积A等于峰高h乘以半峰宽.A = h * WA为峰面积h为峰高W为峰高一半处的峰宽。
气相色谱峰面积如何计算
对于温度高的组分，峰行较宽而低，可将色谱峰近似看作等腰三角形，所以根据计算等腰三角形面积的计算方法，近似认为峰面积A等于峰高h乘以半峰宽.A = h * WA为峰面积h为峰高W为峰高一半处的峰宽。
气相色谱峰面积如何计算
对于温度高的组分，峰行较宽而低，可将色谱峰近似看作等腰三角形，所以根据计算等腰三角形面积的计算方法，近似认为峰面积A等于峰高h乘以半峰宽.A = h * WA为峰面积h为峰高W为峰高一半处的峰宽。
气相色谱仪进样时，溶剂峰拖尾是什么原因
这个其实挺正常的。因为浓度太高了。气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。如果想要避免的话，最好是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式，这样就可以减
气相色谱仪进样时，溶剂峰拖尾是什么原因
这个其实挺正常的。因为浓度太高了。气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。如果想要避免的话，最好是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式，这样就可以减
气相色谱仪进样时，溶剂峰拖尾是什么原因
这个其实挺正常的。因为浓度太高了。气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。如果想要避免的话，最好是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式，这样就可以减
气相色谱仪进样时，溶剂峰拖尾是什么原因
这个其实挺正常的。因为浓度太高了。气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。如果想要避免的话，最好是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式，这样就可以减
气相色谱异常峰分析“鬼峰”(怪峰，多余峰，记忆峰)
(1)上一次进样的高沸点杂质峰自然流出； (2)载气不纯过滤器失效使低沸点的污染物冷凝在色谱柱头，程序升温时正常流出； (3)注射垫未经老化或无隔垫清洗而出的污染峰； (4)汽化温度太高或严重污染至使样品某些组分分解； (5)样品某些组分与被污染固定相产生了作用； (6)色谱柱温度太高
溶剂残留分析岛津气相色谱仪
由于食品包装材料和容器上的印刷油墨和粘合剂含有有机溶剂，因此，需对残留的有机溶剂进行质量控制。通过顶空气相色谱法或直接将样品（用溶剂稀释）注射到气相色谱（GC）进行定量。 岛津顶空气相色谱分析系统 样品密封于顶空瓶内，并在恒温条件下加热，挥发性组分挥发成气态，然后进入气相色谱进行分析
溶剂残留分析岛津气相色谱仪
由于食品包装材料和容器上的印刷油墨和粘合剂含有有机溶剂，因此，需对残留的有机溶剂进行质量控制。通过顶空气相色谱法或直接将样品（用溶剂稀释）注射到气相色谱（GC）进行定量。 岛津顶空气相色谱分析系统 样品密封于顶空瓶内，并在恒温条件下加热，挥发性组分挥发成气态，然后进入气相色谱进行分析
溶剂残留分析岛津气相色谱仪
由于食品包装材料和容器上的印刷油墨和粘合剂含有有机溶剂，因此，需对残留的有机溶剂进行质量控制。通过顶空气相色谱法或直接将样品（用溶剂稀释）注射到气相色谱（GC）进行定量。 岛津顶空气相色谱分析系统 样品密封于顶空瓶内，并在恒温条件下加热，挥发性组分挥发成气态，然后进入气相色谱进行分析
溶剂残留分析岛津气相色谱仪
由于食品包装材料和容器上的印刷油墨和粘合剂含有有机溶剂，因此，需对残留的有机溶剂进行质量控制。通过顶空气相色谱法或直接将样品（用溶剂稀释）注射到气相色谱（GC）进行定量。 岛津顶空气相色谱分析系统 样品密封于顶空瓶内，并在恒温条件下加热，挥发性组分挥发成气态，然后进入气相色谱进行分析
气相色谱的峰面积代表什么
检测器分为质量型和浓度型：质量型的面积不变；浓度型的载气流速变化时峰面积也会变化。峰面积的大小代表物质的多少，但只是一个相对含量；想要知道绝对含量，需要跑标样（根据面积比例，计算含量）。
气相色谱异常峰分析直角峰
(1)仪器输出负信号超出了数据处理的范围； (2)数据处理装置零点未校正，或量程设置太大无法判断基线位置； (3)数据处理装置输入信号极性接反，零点设置不对；
气相色谱仪不出峰原因
首先要看检测什么样品，选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱，在就是检测条件要合适，还有柱子连接的位置，这些条件都可能造成不出峰。一.样品问题1.样品在氢火焰检测器是否有响应；2.样品是否与色谱柱不匹配；3.样品浓度是否过低，低于检测器检出限；二.气相色谱仪问题首先要看检测什么样品，选择被检测样品
气相色谱的峰面积代表什么
检测器分为质量型和浓度型：质量型的面积不变；浓度型的载气流速变化时峰面积也会变化。峰面积的大小代表物质的多少，但只是一个相对含量；想要知道绝对含量，需要跑标样（根据面积比例，计算含量）。
气相色谱图中峰型的分类
气相色谱法系采用气体为流动相（载气）流经装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法。物质或其衍生物气化后，被载气带入色谱柱进行分离，各组分先后进入检测器，用记录仪、积分仪或数据处理系统记录色谱信号。气相色谱的分离机制主要有吸附、分配等。1．对仪器的一般要求所用的仪器为气相色谱仪，气相色谱仪由载气源、进
气相色谱的峰面积代表什么
检测器分为质量型和浓度型：质量型的面积不变；浓度型的载气流速变化时峰面积也会变化。峰面积的大小代表物质的多少，但只是一个相对含量；想要知道绝对含量，需要跑标样（根据面积比例，计算含量）。
气相色谱图中峰型的分类
有正态分布的峰形，还有前伸峰和拖尾峰。正太分布的峰形是正常峰型，后面两种多是因为分离的物质为极性物质，活性基团与系统中存在的硅醇基作用造成，当然主要是柱子原因。
气相色谱出峰先后顺序
楼主用的什么柱子？说清楚条件，出峰顺序和柱子有很大关系 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，百度上搜下就有。可以通过色谱柱的说明书查询，各种柱子验收单上应该有各种组分的出峰顺序
气相色谱出峰延后的问题
可能的原因有漏气、或者压力表、钢瓶等气路部分突然坏了。造成柱前压力变小，或者色谱柱固定相突然流失严重，造成不易分离。如果是第三种情况的话，除了出峰延后，还会有分离度变得不好等其他问题
气相色谱峰为什么会分叉
因为进样量太大，过载了，应该减少进样量，或者调节下分流比。 peak 组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线（高斯Gauss曲线）。不对称色谱峰有两种：前延峰(leading peak)和拖尾峰(tailing peak)。前者少见
气相色谱的峰面积代表什么
检测器分为质量型和浓度型：质量型的面积不变；浓度型的载气流速变化时峰面积也会变化。峰面积的大小代表物质的多少，但只是一个相对含量；想要知道绝对含量，需要跑标样（根据面积比例，计算含量）。
气相色谱峰拖尾怎么解决
一般情况下柱子不会突然变得很糟糕，检查是不是样品前处理不当，或者什么样品过期，样品酸性增强等原因，具体情况等专家来回答。
怎么测气相色谱的峰面积
一般色谱工作站会自动积分的，你把那个操作过程再看看，一点击就OK了，只不过峰行不好自己手动处理下再积分比较准确1/2峰高处的峰宽*峰高