一文了解校准曲线测量错误的原因
理想的校正曲线应该是重现性好，通过原点的直线(在一定浓度范围内)(图1的曲线1)。这种校正曲线说明：在校正曲线范围内，被测物质含量与吸光度值的关系符合光吸收定律，空白溶液选择和配制适当，显色反应完全，包泽稳定，仪器工作情况良好等等。但在实际工作中由于仪器、试剂、试样组成、操作方法等因素的影响，得到的校正曲线可能不成直线或不通过原点，下面简单作一讨论： 1、校正曲线不成直线的原因 影响校正曲线不成直线的原因是多方面的，主要为： (1)单色光不够纯，使测得的吸光度有负误差，溶液浓度越高，测定的负误差越大，造成校正曲线上端向下弯曲(如图1中曲线2)。 (2)在标准系列中，加入试剂的量不变而被测离子浓度不断提高时，显色剂过量的程度相对地减少，导致形成不同维成的络合物，引起颜色强度的改变，校正曲线发生弯曲。 (3)由于显色产物是胶体溶液或被测离子的浓度高于一定限度时，因发生聚沉或缔舍、离介等其他化学变化，使吸光度不随浓度变化......阅读全文
校准曲线
校准曲线包括标准曲线和工作曲线，前者用标准溶液系列直接测量，没有经过预处理过程，这对于样品往往造成较大误差；而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程。 凡应用校准曲线的分析方法，都是在样品测得信号值后，从校准曲线上查得其含量（或浓度）。因此，绘制准确的校准曲线，直接影响到样品
校准曲线使用及应用
PICO系列中内置的校准曲线如下图： 图表中内含15条校准曲线，但不是所有的曲线都适用于土壤的测量。♦ Cal.1---Universal Soil,Vol. 适用于标准（普通）土壤，土壤密度为1.4 kg/dm3。♦ Cal.2---low density soil(1.1kg/dm3).适用于低
校准曲线如何做方法确认
校准实验如何做方法确认呢？以下是几个常见问题的解答。 1.校准曲线工作范围确定： 实验室应根据校准曲线的线性范围和样品预处后预计的浓度或含量范围确定校准曲线工作范围。 2.应在校准曲线浓度范围要求： 校准曲线浓度范围均匀布置6个或以上的校准标准点(包括空白或一个低浓度标准点)。不同浓度点
excel怎么绘制和调整校准曲线
首先，我们打开excel，输入数据，如下图所示，注意，上排通常为横轴数据，下排为纵轴数据。选中所有的数据，选中插入--散点图，其中会跳出各种散点图的形式，我们根据绘制的校准曲线的不同来选择曲线形式。很多时候，我们的校准曲线都是光滑曲线，如下图小编框选的那一项。选择好散点图形式后，就会跳出下图所示的散
excel怎么绘制和调整校准曲线
首先，我们打开excel，输入数据，如下图所示，注意，上排通常为横轴数据，下排为纵轴数据。选中所有的数据，选中插入--散点图，其中会跳出各种散点图的形式，我们根据绘制的校准曲线的不同来选择曲线形式。很多时候，我们的校准曲线都是光滑曲线，如下图小编框选的那一项。选择好散点图形式后，就会跳出下图所示的散
校准曲线能不能长期使用？
每批样品应测定一个校准曲线中间点浓度的标准液，其测定浓度与校准曲线标准点的浓度相对误差不得超过规定范围，如果超过规定相对误差，需重新绘制校准曲线。 也可以这样说，不同的分析项目,不同的分析方法,校准曲线斜率的稳定性不同。如校准曲线的斜率较为稳定,则在样品分析时,可只测定两个标准点,当此两个标准点与原
液相色谱法术语概念分离作用的校准函数或校准曲线
分离作用的校准函数或校准曲线（ universal calibration function or curve of separation）在色谱柱的理想工作条件下，用数学函数或曲线形式表示的单分散高分子的分子参数（如分子量，特性黏度，流体力学体积等）与其保留体积之间的关系。
色谱标准曲线的单点校准和多点校准是什么意思
简单的说，单点校准就是用一个标注浓度的标样进行校准，多点的话就是不同浓度的样品。校准，好处显而易见，肯定是多点校准精确度高，但是也相对麻烦
液相色谱仪色谱实验相关术语校准曲线
校准曲线（calibration curve）在规定条件下，表示被测量值与仪器实测值之间的关系曲线。
浊度计之浊度曲线校准及标定
浊度计之浊度曲线校准及标定 仪器在出厂时现已标定好曲线，通常情况下，即可运用。用户在运用必定时刻可进行曲线校准;或当因故形成误差，曲线校准后仍无法丈量精确时，可对仪器进行标定。 1.校准 ⑴ 将“标定/丈量”拨动开关置于丈量处，使仪器置于丈量状况 ⑵ 取任一规范浊度溶液约50mL写入样杯
一文了解校准曲线测量错误的原因
理想的校正曲线应该是重现性好，通过原点的直线(在一定浓度范围内)(图1的曲线1)。这种校正曲线说明：在校正曲线范围内，被测物质含量与吸光度值的关系符合光吸收定律，空白溶液选择和配制适当，显色反应完全，包泽稳定，仪器工作情况良好等等。但在实际工作中由于仪器、试剂、试样组成、操作方法等因素的影响，得
液相色谱法术语概念普适校准曲线、函数
普适校准曲线、函数（ calibration function or curve function）在体积排阻色谱法中，用流体动力学体积作为分子参数的分离校准曲线或函数。
环境监测数据分析的概念介绍校准曲线
校准曲线校准曲线包括标准曲线和工作曲线,前者用标准溶液系列直接测量,没有经过水样的预处理过程,这对于废水样品或基体复杂的水样往往造成较大误差;而后者所使用的标准溶液经过了与水样相同的消解、净化、测量等全过程。校准曲线的分析方法,都是在样品测得信号值后,从校准曲线上查得其含量(或浓度)。因此,绘制准确
检出限、测定下限和校准曲线最低浓度点
检出限、测定下限和校准曲线最低浓度点是实际工作中容易混淆的几个概念，联系检测工作实际，从所述概念的计算入手，进行了区分和应用方面的探讨。 定义 检出限(Limit of detection或 minimum detectablity)是指某特定分析方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的
检出限、测定下限和校准曲线最低浓度点
检出限、测定下限和校准曲线最低浓度点是实际工作中容易混淆的几个概念，联系检测工作实际，从所述概念的计算入手，进行了区分和应用方面的探讨。 定义 检出限(Limit of detection或 minimum detectablity)是指某特定分析方法在给定的置信度内可从样
检出限、测定下限和校准曲线最低浓度点！
检出限、测定下限和校准曲线最低浓度点是实际工作中容易混淆的几个概念，联系检测工作实际，从所述概念的计算入手，进行了区分和应用方面的探讨。 定义 检出限（Limit of detection或 minimum detectablity）是指某特定分析方法在给定的置信度内可从样品中检
校准片校准/修正
测试校准片，数值在偏差范围内，可直接测试客户的产品测试校准片，数值偏差较大，按“上键”“下键”(开关机键上下两个键、修正数值为校准片的数值(或接近校准片数值、，然后再放在对应数值的校准片测试(不能直接测基底，否则会出现负数、。以上步骤可重复多次修正，直到数值为正常误差内即可。例子：校准片数值是50，
气相分子吸收光谱法测定硫化物校准曲线的研－究
摘 要本文主要阐述了气相分子吸收光谱法测定硫化物时对其校准曲线斜率、截距参考值的分析。通过收集实验室近三年采用气相分子吸收光谱法测定硫化物时制作校准曲线的一系列原始数据，并用数理统计方法对校准曲线及其有关指标进行了详细讨论，得出气相分子吸收光谱法测定硫化物校准曲线的斜率参考值范围为：0.0961 ±
实验室分析仪器杜马斯定氮仪的曲线校准介绍
对仪器进行校准是得到正确分析数据的关键,要定期对仪器进行所测试的全范围的校准。为了成功地做仪器校准,操作者必须熟悉分析仪器和操作说明,校准应该由受过 培训的人员进行。一、校准目的:没有校准的分析仪器是不能测试得到样品中元素的绝对量,只能测出燃烧生成气体中组成及含量变化引起的热导值的变化,这只能得到
电子天平的校准分为内校准与外校准
电子天平内校： 一、天平应预热，时间大概在2-3个小时之间。 二、天平应该呈水平状，否则就要调整好。 三、天平称盘没有称量物品时,应稳定的显示为零位。 四、按“CAL"键，启动天平的内部的校准功能，稍后电子天平显示“C"，表示正在进行内部校准。 五、当电子天平显示器显示为零位时，说明电子天平应已经
pcr原始曲线和扩增曲线区别
扩增曲线可以粗略地判断扩增效率。SYBR Green的双delta Ct法要求目的基因和内参的扩增效率基本一致。如果不一致，需要对公式进行修正，部分qPCR仪的配套软件可以做到，直接输入每对引物的扩增效率。但无论如何，保证高扩增效率是实验成功的关键。如果扩增效率一致，不同Ct的曲线显示出来就基本是平
弹簧冲击器校准装置校准原理
智力通的弹簧冲击器校准装置是根据IEC60065-2-75附录B和GB2423.55附录B标准要求设计制造，适用于0.2-2J的弹簧冲击器的校准，通用的弹簧冲击器的冲击能量有：0.2±0.02J、0.35±0.03J、0.5±0.05J、0.7±0.07J、1±0.1J、1.5±0.75J、2±0.
内部校准和自校准的区别
法律分析：“内部校准”是指在实验室或其所在组织内部实施的，使用自有的设施和测量标准，校准结果仅用于内部需要，为实现获认可的检测活动相关的测量设备的量值溯源而实施的校准。“自校准”一般是利用测量设备自带的校准程序或功能(比如智能仪器的开机自校准程序)或设备厂商提供的没有溯源证书的标准样品进行的校准活动
弹簧冲击器校准装置校准原理
智力通的弹簧冲击器校准装置是根据IEC60065-2-75附录B和GB2423.55附录B标准要求设计制造，适用于0.2-2J的弹簧冲击器的校准，通用的弹簧冲击器的冲击能量有：0.2±0.02J、0.35±0.03J、0.5±0.05J、0.7±0.07J、1±0.1J、1.5±0.75J、2
涂层测厚仪校准要求和校准方法
标准厚度片是用于检定涂层测厚仪示值误差和示值变动性或校准涂层测厚仪的厚度标准器。涂层测厚仪校准条件，检测室内温度: 20℃±2℃,厚度片与量块温度平衡时间: 2h;检测室内湿度:≤65% 立式光学计预热时间:不少于15min 仪器所用电源:220 (1±10%) V, 50Hz。1 外观要求:厚
J型曲线与U型曲线之争
经过多年的争论和临床实践探索，强化降压理念凸显弊端，但高血压患者的最佳血压目标值是多少？不同人群是否都存在J型曲线，最佳目标值是否相同？这些问题仍然是困扰临床医生的难题。2013年5月，新版欧洲高血压指南正式公布：指南虽然出现了J型曲线的相关文字表述，但对于是否存在J型曲线、最佳血压目标值界
dQ/dV曲线与CV曲线的区别
dQ/dV曲线与CV曲线的区别：从图像上看，dQ/dV曲线与CV曲线很相似，但也有不同。dQ/dV曲线控制的是电流，然后做电量对电势的变化曲线。CV控制的是电势，得到电流-电压之间的关系。dQ/dV曲线需要氧化还原反应进行完全才能显现出氧化还原峰，该过程电流恒定，所以扩散速率恒定，得到的电势变化也就
影响热重曲线（TG曲线）的因素
正如其它分析方法一样，热重法的实验结果也受到;些因素的影响，加之温度的动态特性和天平的平衡特性和天平的平衡特性，使影响热重曲线(TG曲线)的因素更加复杂。 影响TG曲线的因素，基本上可以分为两类: 1.仪器因素(热天平) (1)升温速率; (2 )炉内气氛;
如何校准表面张力如何校准仪？
表面张力仪通常是指采用铂金板法或铂金环法原理，测得被测试体在探头上的受力值后，再通过算法计算得到其表面张力值。因而，表面张力仪最常见的方法是测力法或称重法。从测量学原理可以知道，测试力值或称重值时，是需要对传感器进行校准的。那么，表面张力仪作为称重原理的测力仪器，肯定是需要校准的。通常而言，表面张力
天平的定期校准——校准装备有哪些
校准和调节装置是确保分析天平精度的重要组成部分，具体包括：零点调整旋钮：零点调整旋钮主要用于校正天平在没有加载任何样品时的显示值。当天平空载状态下显示不为零或者因温度、湿度等因素变化导致零点漂移时，可以通过旋转此旋钮进行微调，使其回归到准确的零位。内校砝码：内校砝码是集成在天平内部的一种自动校准工具