兰光MED01多功能拉力机检测多层共挤输液袋胶塞穿刺力
摘要：多层共挤输液袋因不使用塑化剂及胶黏剂等原料，并且材质稳定不易与药液之间发生吸附、溶出等反应，避免了细微颗粒混入药液对人体造成伤害。但是输液袋袋口所使用的胶塞是否因不易刺穿而产生脱屑问题，是输液袋制造企业极为关注的安全性问题。本文使用济南兰光机电技术有限公司研制的MED-01医药包装性能测试仪，并参考相关医药包装标准进行穿刺力性能监测，为相关行业提供技术与数据性参考。 关键词：多层共挤输液袋、胶塞脱屑、输液袋胶塞、穿刺力、耐穿刺、医药包装性能测试仪、药液、软塑包装、医药包装 1、检测意义 目前，输液袋主要采用共挤工艺形成的复合膜作为包装材料，以聚丙烯（PP）、弹性材料（SEBS）为主体的三层共挤复合膜以及以酯类共聚物、乙烯甲基丙烯酸酯聚合物、聚乙烯、改性乙烯-丙烯聚合物为主体的五层共挤复合膜为主要材质结构。此类共挤输液袋不含任何增塑剂，不使用黏合剂，废弃焚烧后只产生水、二氧化碳的氧化物，绿色环保；同时，......阅读全文
兰光MED01多功能拉力机检测多层共挤输液袋胶塞穿刺力
摘要：多层共挤输液袋因不使用塑化剂及胶黏剂等原料，并且材质稳定不易与药液之间发生吸附、溶出等反应，避免了细微颗粒混入药液对人体造成伤害。但是输液袋袋口所使用的胶塞是否因不易刺穿而产生脱屑问题，是输液袋制造企业极为关注的安全性问题。本文使用济南兰光机电技术有限公司研制的MED-01医药包装性能测试
输液袋胶塞穿刺力的检测意义和试验步骤
【输液袋胶塞穿刺力的检测意义】多层共挤输液袋因不使用塑化剂及胶黏剂等原料，并且材质稳定不易与药液之间发生吸附、溶出等反应，避免了细微颗粒混入药液对人体造成伤害。但是输液袋袋口所使用的胶塞是否因不易刺穿而产生脱屑问题，是输液袋制造企业极为关注的安全性问题。保证输液袋自身材质不溶出颗粒的同时，也需要保证
输液袋多层共挤膜氮气阻隔性能的试验
为了有效降低注射液内氧气含量，有些注射液产品采用充氮气方法，即提高输液袋内氮气浓度，尽可能降低内部氧气浓度，使得注射液处在低氧或绝氧环境中。因此，为了保证袋内氮气不易散失，以维护高氮低氧的环境，输液袋必须对内部氮气具有较高的阻隔性，即氮气透过率较低。企业需要对输液袋多层共挤膜材料进行氮气阻隔性能的检
输液袋和药用胶塞检测仪器介绍
1、输液袋的透氧透气性能检测：Labthink兰光生产的VAC系列压差法气体渗透仪，符合GB1038测试标准，基于压差法测试原理 ，可适用于输液袋复合膜材料的氧气透过率、氮气透过率的检测；2、输液袋的氧气透过率检测：C230H氧气透过率测试系统，基于等圧法测试原理，可用于输液袋复合膜材料的氧气透过率
药用胶塞（丁基胶塞）穿刺性能检测仪器介绍
药用胶塞（丁基胶塞）具有优异的密封性能和良好的耐药品性，是当前药品包装行业中玻璃瓶用直接接触药品的密封用胶塞，并随着大输液软袋应用的普及，药用胶塞（丁基胶塞）的应用更为广泛。国家食品药品监督管理局自2002年版布“直接接触药品的包装材料和容器标准汇编”就对于药用胶塞（丁基胶塞）的穿刺性能检测进行了相
医用胶塞穿刺力测试仪测试原理及执行标准
医用胶塞是一类重要的医药包装材料，可与西林瓶、注射器、输液袋、输液瓶、真空采血管等医药包装或医疗器械配套使用，对于医用胶塞来说，由于胶塞的分子结构、成分、生产工艺等方面的不同，除了其使用的安全性、耐药性等性能外，其密封性能、抗穿刺性能等物理机械性能也不容忽视。 胶塞的抗穿刺力过大，需
吹膜机的多层共挤
为了满足生产过程中对塑料薄膜包装材料一些特殊功能的需要，将多种特性材料（如透气、防水、保温、韧性等）吹膜并共挤在一起，形成多功能的塑料薄膜，发展了多层共挤吹膜机。多层共挤吹膜机的目的就是发挥多种材料的优点，规避单种材料或者单层吹膜机的一些缺点。 比如PP、PE的共挤吹膜机，正是利用了PP材料硬
吹膜机的多层共挤
为了满足生产过程中对塑料薄膜包装材料一些特殊功能的需要，将多种特性材料（如透气、防水、保温、韧性等）吹膜并共挤在一起，形成多功能的塑料薄膜，发展了多层共挤吹膜机。多层共挤吹膜机的目的就是发挥多种材料的优点，规避单种材料或者单层吹膜机的一些缺点。比如PP、PE的共挤吹膜机，正是利用了PP材料硬度大的特
多层共挤重包装膜、袋厚度测试解决方案
摘要：随着社会对环保等方面要求的日益提高,环保,美观的FFS重包装膜顺势发展,潜力巨大。自2001年起,中国的重包装袋市场随着一些新的石化企业的投产而获得发展机会。FFS重包装膜取代传统包装形式的潜力巨大。随着我国重包装市场的逐步国际化,中国包装业面临更严峻的挑战和的机遇,采用更先进的FFS包装形式
共挤输液膜袋不挥发物含量测试方法
输液是由静脉滴注输入人体内的大剂量注射液，由于其用量大而且是直接进入血液，故要求药液的质量应较高。对于输液包装用的共挤输液膜袋，与药液直接接触，是输液不可分割的一部分，伴随着药液的生产、流通及使用的全过程，对保证药液的稳定及安全性具有至关重要的作用。 由于共挤膜输液袋原辅材料、组成配方及生产工艺的不
大输液袋检测技术分析方案
概述：随着软包装行业的飞速发展，薄膜材料因其多重优越性能在大输液行业得到了广泛的应用与发展。软包装大输液袋正在逐渐替代玻璃输液瓶。 在玻璃输液瓶近百年发展历程中，尽管经历了几次改进，但是玻璃输液瓶始终摆脱不了玻璃的共性缺陷，如易碎不利于运输、口部密封性差、在穿刺易产生落屑、输液过程中需形成空气回路
输液袋穿刺力测试仪的特点介绍
适用于塑料薄膜、复合膜、软质包装材料、胶粘剂、胶粘带、不干胶、 橡胶、纸张纤维等产品的拉伸、剥离、变形、撕裂、热封、粘合、穿刺力、开启力、低速解卷力、拨开力等性能测试。 ·主机液晶界面全图显示数据、结果；超高精度0.5级 ·量程可调，系统集成，更换简单，即换即测 ·独到机械构想
西林瓶封口用胶塞抗穿刺性能的检测方案
摘要：西林瓶封口用胶塞的抗穿刺性能的大小是影响其使用方便与否的重要因素。本文以某企业生产的西林瓶封口胶塞为例，采用Labthink兰光MED-01医药包装性能测试仪测试了其抗穿刺力，并介绍了试验过程，试验设备的原理、参数及适用范围等内容，为企业监测医用胶塞的抗穿刺性能提供参考。摘要：抗穿刺性能、抗穿
药用包装材料物理性能检测标准要求及试验仪器
1、阻隔性能检测 药用包装材料阻隔性能，包括水蒸气透过量和气体透过量(氧气透过量，氮气透过量)，是药用包装材料重要的性能指标。 水蒸气透过量检测：根据水蒸气透过量测定法(YBB00092003-2015)中规定，检测药用包装材料水蒸气透过量方法有：第YI法，杯式法；第二法，电解分析法
共挤膜输液袋不挥发物质（蒸发残渣）的测定方法
摘要：不挥发物的含量是共挤输液膜袋的重要性能指标，在很大程度上影响了药液中异物的含量及药液的质量。本文利用Labthink兰光ERT-01蒸发残渣恒重仪对某品牌共挤输液膜袋的不挥发物进行了检测，通过对试验过程、设备参数、适用范围等内容的介绍，为企业监控所用包材的不挥发类物质的含量提供参考。
穿刺力测试仪TST01H检测丁基胶塞穿刺强度方法
友情提示：本文以“TST-01H胶塞穿刺力测试仪”为例，依据YBB00322004-2015配置的穿刺夹具，对抗生素瓶用胶塞穿刺力强度测试。通过数据的详细记录，从而为丁基胶塞穿刺力试验提供参考。 2004年，国家停用一般药用胶塞,丁基胶塞作为一种化学稳定性好、气密性和生物性能等均良好的
非PVC软输液袋检测解决方案与输液袋检测仪器
随着软包装行业的飞速发展，薄膜材料因其多重优越性能在大输液行业得到了广泛的应用与发展。软包装大输液袋正在逐渐替代玻璃输液瓶。常见的软塑输液袋大多以聚丙烯、聚乙烯、聚酰胺及多种弹性材料等原料通过共挤工艺制成，与传统的玻璃瓶相比，软塑输液袋具有环保、卫生、不易碎，使用、运输方便等优点。
兰光首台医药包装及医疗器械力学检测仪器问世
由于医药包装和医疗器械产品外形多种多样并日益复杂，在其力学检测领域，要想对某一样品进行全面的力学检测，往往需要配置多台检测仪器，这样无形会增加医药企业和质检机构的检测成本。针对这一现状，Labthink兰光精心研发了一款专用于医药包装及医疗器械力学检测的仪器——MED-01医药包
注射针针座与护套配合力测试装置（MED01医药包装性能...
注射针针座与护套配合力测试装置（MED-01医药包装性能测试仪）《GB15811-2001一次性使用无菌注射针》标准中关于“针座与护套配合力测试方法”是这样要求的：将注射针针座固定在测试仪器上，以护套拔出力方向做无冲击拉拔，应符合4.4.5的规定。（4.4.5 注射针针座与护套配合良好，护套不得自然
注射针针座与护套配合力测试装置
注射针针座与护套配合力测试装置（MED-01医药包装性能测试仪）《GB15811-2001一次性使用无菌注射针》标准中关于“针座与护套配合力测试方法”是这样要求的：将注射针针座固定在专用测试仪器上，以护套拔出力方向做无冲击拉拔，应符合4.4.5的规定。（4.4.5 注射针针座与护套配合良好，护套不得
药品用软包装材料共挤输液膜袋透气性测试选择方法
摘要: 本文结合YBB00082003《气体透过量测定法》对材料的透气性检测方法进行详细介绍。并讨论了每种测试方法的发展以及具体药包材标准对于阻隔性测试方法的应用。关键词：药品,药包材,阻隔性,透氧性 使用阻隔性优良的包装材料可以有效延长物品的保质期，拓宽保存环境，为贮存、运输提供更多的便利，因此阻
拉力试验机测试，试验速度怎样选择？
在实际操作中，拉力试验机的速度分为50,100,150,200,250,300,500mm/min着七档，一般来说，若试样为软质且伸长率较大的，取高速如250,300,500mm/min，若试样较硬或伸长率较小的则取低速。如遇具体操作有疑问，可直接联系Labthink售后技术服务人员咨询！C610M
手把手教你建设药用包装物理检测实验室
包装是现代药品生产过程中的一道重要工序，起着保护、美化和方便产品储存运输等重要作用，如果产品包装不合格，甚至有害，它不仅不能达到保护药品的目的，甚至对消费者的健康造成威胁，反而可能造成经济损失。最近在制药行业闹的比较厉害的“毒胶囊”事件，把人们的视线又拉到关于食品药品安全管理中，在“十二五规划”讲话
Labthink－C610M－薄膜电子拉力试验机
专业适用于塑料薄膜、复合材料、软质包装材料、塑料软管、胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、医疗器械、离型纸、保护膜、组合盖、金属箔、隔膜、背板材料、无纺布、橡胶、纸张等产品的拉伸、剥离、变形、撕裂、热封、粘合、穿刺力、开启力、低速解卷力、拔开力等性能测试。产品特点：1、十大程序，满足多样化需求：仪器集
拉力试验机测试，试验速度怎样选择
智能电子拉力试验机，专业适用于塑料薄膜、复合材料、软质包装材料、塑料软管、胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、医疗器械、离型纸、保护膜、组合盖、金属箔、隔膜、背板材料、无纺布、橡胶、纸张等产品的拉伸、剥离、变形、撕裂、热封、粘合、穿刺力、开启力、低速解卷力、拔开力等性能测试。产品特点：1、十大程序，满
符合GB8808测试标准的包装复合膜剥离强度试验机
符合GB8808测试标准的包装复合膜剥离强度试验机C610H智能电子拉力试验机，专业适用于塑料薄膜、复合材料、软质包装材料、塑料软管、胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、离型纸、保护膜、组合盖、金属箔、隔膜、背板材料、无纺布、橡胶、纸张等产品的拉伸、剥离、变形、撕裂、热封、粘合、穿刺力、开启力、低速解
符合GB8808测试标准的包装复合膜剥离强度试验机
符合GB8808测试标准的包装复合膜剥离强度试验机C610H智能电子拉力试验机，专业适用于塑料薄膜、复合材料、软质包装材料、塑料软管、胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、离型纸、保护膜、组合盖、金属箔、隔膜、背板材料、无纺布、橡胶、纸张等产品的拉伸、剥离、变形、撕裂、热封、粘合、穿刺力、开启力、低速解
多腔袋产品虚焊强度分析与检测
本文对多室输液软袋产品的虚焊性能这个质量关键因素进行分析。关键词：多腔袋，虚焊强度，虚焊性能 多室（多腔）输液软袋目前在大输液领域主要分为两种，一种是液-液多室袋，另一种是粉-液多室袋；是指将在生产过程、贮藏、运输过程中将不同的输液用药品分装在同一包装中，通过虚焊分隔在不同腔室内，在临床使用时通
C610H智能电子拉力试验机介绍
C610H智能电子拉力试验机，专业适用于塑料薄膜、复合材料、软质包装材料、塑料软管、胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、离型纸、保护膜、组合盖、金属箔、隔膜、背板材料、无纺布、橡胶、纸张等产品的拉伸、剥离、变形、撕裂、热封、粘合、穿刺力、开启力、低速解卷力、拔开力等性能测试。产品特点：1、专业程序，满
关于右旋糖酐40葡萄糖注射液的药代动力学介绍
1、药代动力学：本品在体内停留时间较短，静注后立即开始从血液中通过肾脏排出体外，用药1小时内经肾脏排出50%，24小时排出70%，少部分进入胃肠道，从粪便中排出。体内存留部分经缓慢氧化代谢，t1/2β约为3小时。 2、贮藏 ：在25℃以下保存。 3、包装 ：玻璃输液瓶、药用卤化丁基橡胶塞，2