LLCMK2细胞恒河猴肾细胞培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mLLLC-MK2细胞恒河猴肾细胞。悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 250px 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。......阅读全文
细胞培养细胞培养的操作步骤及注意事项
一、细胞复苏将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。移入15ml离心管中，加入10ml预热的DMEM完全培养基，轻轻吹匀，离心，2000rpmX2min，弃上清液。加入10ml DMEM培养基清洗，弃上清液。加入10ml DMEM完全培养基，轻轻吹打，接种于10cm盘中，在含5
昆明动物所发布中国恒河猴基因组并解析猿类结构变异
恒河猴（Macaca mulatta）是生物科学研究和新药研发广泛应用的非人灵长类实验动物。构建一个高质量的恒河猴基因组是开展相关研究的重要基础。当前国际上广泛使用的是印度恒河猴的参考基因组，但这个主要基于二代测序的恒河猴参考基因组组装质量较差，序列碎片化和缺失严重，极大地限制了它的应用，特别是
PROTACs技术实现从小鼠到恒河猴蛋白水平的快速降解
2月5日，中国科学院生物物理研究所姬广聚课题组与清华大学药学院饶燏课题组及北京大学张秀琴课题组合作在Cell discovery 期刊在线发表了题为A Chemical Approach for Global Protein Knockdown from Mice to Non-human Pr
PROTACs技术实现从小鼠到恒河猴蛋白水平的快速降解
2月5日，中国科学院生物物理研究所姬广聚课题组与清华大学药学院饶燏课题组及北京大学张秀琴课题组合作在Cell discovery 期刊在线发表了题为A Chemical Approach for Global Protein Knockdown from Mice to Non-human Pr
首个新冠疫苗动物实验数据出炉－恒河猴模型中安全有效
国内已有2家机构的新冠病毒灭活疫苗进入I期临床试验阶段，它们的有效性和安全性如何？ 4月20日，由中国医学科学院秦川团队领衔的团队，在预印本论文平台bioRxiv上传研究文章。这是目前为止公开报道的第一个新冠病毒（SARS-CoV-2）疫苗动物实验结果。 该疫苗可在小鼠、大鼠和非人类灵长类动
PROTACs技术实现从小鼠到恒河猴蛋白水平的快速降解
2月5日，中国科学院生物物理研究所姬广聚课题组与清华大学药学院饶燏课题组及北京大学张秀琴课题组合作在Cell discovery 期刊在线发表了题为A Chemical Approach for Global Protein Knockdown from Mice to Non-human Pr
人肾实质细胞复苏操作流程
1. 准备工作，开水浴锅，预热试剂，超净工作台紫外照射 30min,找到对应细胞在液氮罐中的位置2. 紫外照射后风机吹 10min 后，酒精擦拭台面，放入试剂和离心管，取 15ml 离心管，加入 9ml 培养液3. 在液氮罐中取出细胞，先拧松放液氮，再拧紧，将冻存管放入 PE 手套中，然后水浴融化后
2A1细胞培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL2A1细胞。悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 250px 皿中，加入约 8m
PA1细胞培养操作
PA-1细胞培养操作1）复苏细胞：将含有 1mLPA-1细胞。悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 250p
WML2细胞培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mLWML2细胞。悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 250px 皿中，加入约 8
巨噬细胞培养操作方法
巨噬细胞属免疫细胞，有多种功能，是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。巨噬细胞容易获得，便于培养，并可进行纯化。巨噬细胞属不繁殖细胞群，在条件适宜下可生活2－3周，多用做原代培养，难以长期生存。 巨噬细胞也建有无限细胞系，大多来自小鼠，如P331、 S774A.1、RAW309Cr.l
大鼠纤维环细胞培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL大鼠纤维环细胞。悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 250px 皿中，加入约
恒河猴，小鼠和雪貂如何帮助科学家们开发新冠疫苗
新冠肺炎动物模型的构建不仅能帮助我们了解疾病的病理特征，也有助于药物及疫苗的研发。恒河猴，小鼠和雪貂如何帮助科学家们研究冠状病毒？日前，Nature杂志采访了多位科学家，了解他们对不同动物模型的选择和看法。 近期，来自中国的科研团队报告了新冠病毒（SARS-CoV-2）感染恒河猴和具有人类AC
细胞攻略－|－PK15(猪肾细胞)细胞培养教程（尚恩生物）
▲细胞正常生长形态照片细胞名称：PK-15(猪肾细胞)细胞别称： PK(15); PK (15); PK 15; PK15; Porcine Kidney-15细胞货号: SNL-131生长特性: 贴壁培养条件: DMEM+10% FBS+1% P/S培养环境: 空气，95%；二氧化碳 (CO2)，
猴肾素（Renin）酶联免疫分析（ELISA）
猴肾素（Renin）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定猴血清，血浆及相关液体样本中肾素（Renin）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猴肾素（Renin）水平。用纯化的猴肾素（Renin）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往
细胞培养的操作注意事项
（1）第一次开始培养某种细胞时，一定要在WWW. ATCC. ORG上用该细胞的名称进行检索，可以得到关于该细胞的详细信息，包括需要使用的培养基、血清、添加剂、通常的消化时间、传代时间等。对于特定的细胞（如原代培养的细胞），需要查阅相关文献来获得更准确的培养方法。（2）进入细胞间开始细胞培养时，必须
原代神经细胞培养操作步骤
1．取出生后1-3天内的大鼠脑组织后，先仔细剥除脑膜和血管等纤维成分，置入Hanks液中漂洗1～2次后，置于30～50倍体积的Hank液中，脑组织比较柔软，反复吹打即可制成细胞悬液。 2．为排除脂肪成分和其它碎块，把悬液注入离心管中，在室温直立5～10分钟后，细胞或细胞团块自然下沉，脂肪等
细胞培养无菌操作技术规范
打开无菌工作台及净化室的紫外灯，消毒半小时以上。2.进入净化室前先关闭紫外灯，打开超净台风机，等待30min以上，以排尽臭氧。3.穿好隔离衣，戴好口罩，帽子。 4.风淋2分钟。 5.0.1%过氧乙酸水泡手，擦干。 6. 点燃酒精灯；超净台内应避免放入过多的物品；使用的吸管，滴管，试管，培
细胞培养的成败关键——无菌操作
无菌操作是决定细胞培养成败的关键因素，即便使用设备完善的实验室，若实验者粗心大意，操作不规范，也会导致污染。因此，所有操作都要最大可能的保证无菌，每一项工作都必须做到有条不紊和完全可靠。1、实验进行前：在开始实验前要制定好实验计划和操作程序。有关数据的计算要事先做好。根据实验要求，准备各种所需器材和
人关节软骨细胞培养操作
人关节软骨细胞培养操作：1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，
细胞培养无菌操作注意事项
体外培养细胞缺乏抗感染能力，所以防止污染是决定培养成功或失败的首要条件。即便使用设备完善的实验室。若实验者粗心大意，技术操作不规范,也会导致污染。因而．为在一切操作中为大可能的保证无菌．每一项工作都必须做到有条不紊和完全靠。 【培养前准备】在开始实验前要制定好实验计划和操作程序。有关数据的计算
2B4细胞培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL2B4细胞。悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 250px 皿中，加入约 8m
原代神经细胞培养操作步骤
1．取出生后1-3天内的大鼠脑组织后，先仔细剥除脑膜和血管等纤维成分，置入Hanks液中漂洗1～2次后，置于30～50倍体积的Hank液中，脑组织比较柔软，反复吹打即可制成细胞悬液。 2．为排除脂肪成分和其它碎块，把悬液注入离心管中，在室温直立5～10分钟后，细胞或细胞团块自然下沉，脂肪等
拟南芥细胞培养原理及操作步骤
实验概要了解植物细胞悬浮培养的基本原理，通过实验掌握植物细胞悬浮培养的方法和技术。并通过实验练习和巩固无菌操作技术。实验原理植物细胞的悬浮培养是指将植物细胞或较小的细胞团悬浮在液体培养基中进行培养，在培养过程中能够保持良好的分散状态。植物离体培养可产生愈伤组织。将疏松型的愈伤组织县浮在液体培养基中并
细胞培养细胞复苏的操作注意事项
1、注意无菌操作。 2、应在1-2min内使冻存液完全融化。如果复温速度太慢，则会造成细胞损伤。另外，细胞复苏后的操作最好在4℃冰浴中进行，以减少冷冻保护剂对细胞的毒性。3、细胞复苏过程中，升温的速率要大，把从液氮或-70℃冰箱中取出的细胞在最短的时间内放入水浴锅。4、细胞放入水浴中注意用镊子夹住细
细胞培养细胞复苏的操作过程
①将冷冻管从液氮中取出，迅速投入37℃水浴融化，细胞融化后要尽快(约1min)移出37℃水浴。37℃水浴时间延长会提高细胞死亡率，复苏过程中一般细胞死亡率在20%～25%之间。②迅速用酒精棉球擦拭冷冻管外部杀菌消毒，然后放置在冰浴上。③小心开启瓶盖，把细胞转入含有4mL培养基的培养瓶中，然后把培养瓶
人类EMC冠状病毒不需要SARS冠状病毒受体
新的人类冠状病毒EMC(hCoV-EMC)，最近在中东出现。它引起人的临床症状，类似于2002-2003年期间遭遇的严重急性呼吸综合症(SARS)。二者的人类病例，均观察到急性的肾功能衰竭。HCoV-EMC是与SARS-CoV同一个病毒属的成员，二者是姐妹种。我们在此研究它是否能利用SARS-C
治疗基因被输入到幼年恒河猴脊髓近4年后仍在安全表达
一项发表在《人类基因治疗》杂志上的新研究表明，一种治疗基因被美国研究人员输入到幼年恒河猴脊髓近4年后，仍在安全表达，没有任何迹象或证据表明恒河猴出现急性或慢性神经元毒性。这是基因治疗史上最久的一次。 该文由宾夕法尼亚大学医学院的Pe-relman医学院（费城）James M.Wilson博
甲型肝炎病毒的病毒感染模型与培养
黑猩猩和狨猴对HAV易感，且能传代，经口或静脉注射可使动物发生肝炎，并能在肝细胞冻中检出HAV。在潜伏期和急性期的早期，HAV可随粪便排出，恢复期血清中能检出HAV的相应抗体 [2] 。 1979年Provost 等首次成功地将已适应在狨猴传代的毒株培养于原狨猴肝细胞或恒河猴胚肾细胞FPhK6
肠道病毒71型的基本信息介绍
肠道病毒71型是肠道病毒一般是以数字命名的，排列顺序代表着其发现的先后次序。肠道病毒71型是引起婴幼儿手足口病（hand -foot and mouth disease；HFMD）主要病原体之一。 人类肠病毒71型于1969年首次从加利福尼亚患有中枢神经系统疾病的婴儿粪便标本中分离出来的