LLCMK2细胞恒河猴肾细胞培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mLLLC-MK2细胞恒河猴肾细胞。悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 250px 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。......阅读全文
LLCMK2细胞恒河猴肾细胞培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mLLLC-MK2细胞恒河猴肾细胞。悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 250px
LLCMK2细胞恒河猴肾细胞复苏操作流程
1. 准备工作，开水浴锅，预热试剂，超净工作台紫外照射 30min,找到对应细胞在液氮罐中的位置2. 紫外照射后风机吹 10min 后，酒精擦拭台面，放入试剂和离心管，取 15ml 离心管，加入 9ml 培养液3. 在液氮罐中取出细胞，先拧松放液氮，再拧紧，将冻存管放入 PE 手套中，然后水浴融化后
LLCMK2细胞恒河猴肾细胞培养注意事项
1. 收到LLC-MK2细胞恒河猴肾细胞。后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。2. 仔细阅读LLC-MK2细胞恒河猴肾细胞。说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导
LLCMK2细胞培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mLLLC-MK2细胞。悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 250px 皿中，加入
人肾实质细胞培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL人肾实质细胞。悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 250px 皿中，加入约 8
LLCMK2细胞
武汉赛默飞生命科技有限公司成立于2019年，注册资金100万元，公司办公场所坐落武汉光谷生物城。赛默飞生命致力于为行业内的客户提供技术开发、技术咨询、技术转让等服务，秉承着“我们用心 客户省心”的服务理念打造出一支敢于创新、敢于挑战的综合服务团队。 赛默飞生命主营业务：LLC-MK2细胞、
LLCMK2细胞培养注意事项
1. 收到LLC-MK2细胞。后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。2. 仔细阅读LLC-MK2细胞。说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由
LLCMK2细胞培养注意事项
1. 收到LLC-MK2细胞。后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。2. 仔细阅读LLC-MK2细胞。说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由
LLCMK2细胞复苏操作流程
1. 准备工作，开水浴锅，预热试剂，超净工作台紫外照射 30min,找到对应细胞在液氮罐中的位置2. 紫外照射后风机吹 10min 后，酒精擦拭台面，放入试剂和离心管，取 15ml 离心管，加入 9ml 培养液3. 在液氮罐中取出细胞，先拧松放液氮，再拧紧，将冻存管放入 PE 手套中，然后水浴融化后
LLCMK2细胞复苏操作流程
1. 准备工作，开水浴锅，预热试剂，超净工作台紫外照射 30min,找到对应细胞在液氮罐中的位置2. 紫外照射后风机吹 10min 后，酒精擦拭台面，放入试剂和离心管，取 15ml 离心管，加入 9ml 培养液3. 在液氮罐中取出细胞，先拧松放液氮，再拧紧，将冻存管放入 PE 手套中，然后水浴融化后
LLCMK2细胞的培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mLLLC-MK2细胞。悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 250px 皿中，加入
SIVmac239感染中国恒河猴中树突状细胞亚群研究获进展
艾滋病灵长类动物模型对于艾滋病发病机制研究、抗艾滋病药物和疫苗的评价具有十分重要的意义。迄今应用最为广泛的艾滋病灵长类动物模型是SIVmac或SHIV感染的印度恒河猴模型。已有研究表明，中国恒河猴是较印度恒河猴更为适合的艾滋病模型灵长类动物，SIV感染中国恒河猴的疾病进程较为缓慢，
人胚肾细胞293A细胞培养的基本技术（三）无菌操作
三、无菌操作 无菌操作是防止污染、决定培养是否成功的首要条件。由于体外培养细胞缺乏抗感染能力，在一切操作中要努力做到z大限度的无菌。工作前对手部需清洗消毒，进无菌操作室时戴K罩和穿工作服。不能用手直接触及已消毒器皿内部。打开培养瓶前或封闭瓶口前须火焰烧灼瓶口等。
原代肾上皮细胞培养实验
实验方法原理将自皮质切除的组织快切成碎块，冲洗后放入胶原蛋白酶和胰蛋白酶混合液，摇晃消化。定时用吸管研磨组织块，然后收集分离的细胞。用一定孔径大小的滤网过滤细胞悬液，除去未消化的组织块。然后，洗细胞，清除消化酶。用添加血清的培养液混悬细胞，将细胞接种于塑料培养器皿。实验材料肾组织片试剂、试剂盒DME
原代肾上皮细胞培养实验
实验方法原理 将自皮质切除的组织快切成碎块，冲洗后放入胶原蛋白酶和胰蛋白酶混合液，摇晃消化。定时用吸管研磨组织块，然后收集分离的细胞。用一定孔径大小的滤网过滤细胞悬液，除去未消化的组织块。然后，洗细胞，清除消化酶。用添加血清的培养液混悬细胞，
原代肾上皮细胞培养实验
原代肾上皮细胞培养实验 实验方法原理 将自皮质切除的组织快切成碎块，冲洗后放入胶原蛋白酶和胰蛋白酶混合液，摇晃消化。定时用吸管研磨组织块，然后收集分离的细胞。
并非首次－美实验室恒河猴出逃敲响安全警钟
据美国哥伦比亚广播公司（CBS）网站11月10日报道，43只雌性恒河猴本月7日从美国南卡罗来纳州一家名为“阿尔法创世纪”的研究机构“越狱”。截至当地时间11日，已有25只出逃的恒河猴被“捉拿归案”，但剩下18只仍“逍遥法外”。在美国，实验室动物出逃事故并非罕见。尽管“阿尔法创世纪”与当地警方都表示，
冷冻的未成年恒河猴生殖组织可繁育后代
美国研究人员在最新一期《科学》杂志上发表研究报告称，他们成功利用冷冻的未成年恒河猴睾丸组织培育出成熟精子，使雌猴受孕并生育出健康的猴宝宝。这一研究结果表明，低温保存未成熟睾丸组织或可帮助解决儿童癌症幸存者的未来不育问题。图片来源于网络 对于男性癌症患者来说，化疗和放疗等治疗手段会极大影响其产
细胞培养常规操作
常规操作(主要内容如下)· Aseptic Technique· Culture Vessels· Cell Counting· Primary Culture· Maintenance of Cell Line ·
恒河猴实验显示－HIV感染抑制剂可提供长期保护
据英国《自然》杂志8日发表的一项病毒学研究，美国哈佛医学院科学家描述了一种HIV感染抑制剂，能够通过一次注射为恒河猴提供长期保护，避免其感染猴免疫缺陷病毒（SHIV）。这类抗病毒药有望改进预防手段以减少HIV传播，但还需临床试验评估这类抑制剂对人类的有效性。 使用抗逆转录病毒药物进行暴露前预防
人肾实质细胞培养注意事项
1. 收到人肾实质细胞。后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。2. 仔细阅读人肾实质细胞。说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担
常用细胞的中英文名对照表
一、遗传变异细胞和正常细胞1.小鼠类3T3 胚胎成纤维细胞 L929 成纤维细胞 3T3/e 成纤维细胞 Mo-MuLV/3T3 Mo-MuLV感染的3T3 3T3TK 成纤维细胞 NIH3T3 NIH Swiss小鼠胚细胞 3T6 胚胎成纤维细胞 *PA317 胚胎成纤维细胞 Ana-1 巨噬细胞
非洲绿猴肾细胞在医药研究中广泛应用
Vero细胞来源于非洲绿猴肾细胞，被成功的用来培养狂犬病疫苗、乙脑疫苗等多种疫苗，在非典期间又为研究冠状病毒做出贡献，在医药研究中广泛应用。 形态：上皮细胞 生长特性：贴壁 注释：该细胞是日本千叶大学的Y. Yasumura和Y. Kawakita于1962年3月27日从一只正常的成年非洲
细胞培养的操作步骤
一、原代培养及其操作步骤原代分离细胞培养是指从供体内取出组织后，经机械以及消化分离成单个细胞或单一型细胞群，使之在体外模拟人体生理环境，在无菌、适当温度和一定的营养条件下，生存、生长和繁殖。原代培养细胞常有不同的细胞成分，生长缓慢，但是更能代表所来源的组织细胞类型和表达组织的特异性特征。利用原代细胞
这款HIV抑制剂在恒河猴试验中展现出潜力
美国哈佛大学医学院的Dan Barouch和合作者研究了一种艾滋病病毒（HIV）感染抑制剂，能够通过一次剂量为恒河猴提供长期保护，避免其感染猴免疫缺陷病毒（SHIV）。这类抗病毒药或有望改进预防手段以减少HIV传播，但还需临床试验评估这类抑制剂对人类的有效性。相关研究12月8日发表于《自然》。
这款HIV抑制剂在恒河猴试验中展现出潜力
美国哈佛大学医学院的Dan Barouch和合作者研究了一种艾滋病病毒（HIV）感染抑制剂，能够通过一次剂量为恒河猴提供长期保护，避免其感染猴免疫缺陷病毒（SHIV）。这类抗病毒药或有望改进预防手段以减少HIV传播，但还需临床试验评估这类抑制剂对人类的有效性。相关研究12月8日发表于《自然》。
这款HIV抑制剂在恒河猴试验中展现出潜力
美国哈佛大学医学院的Dan Barouch和合作者研究了一种艾滋病病毒（HIV）感染抑制剂，能够通过一次剂量为恒河猴提供长期保护，避免其感染猴免疫缺陷病毒（SHIV）。这类抗病毒药或有望改进预防手段以减少HIV传播，但还需临床试验评估这类抑制剂对人类的有效性。相关研究12月8日发表于《自然》。
Nature子刊：防“艾”疫苗有望首发－恒河猴感染风险降低79％
提到“艾滋病”三个字，相信大家都不陌生，今年12月1日是第34个“世界艾滋病日”，主题为“生命至上终结艾滋健康平等”。艾滋病也被称之为获得性免疫缺陷综合征，诱发原因是感染了HIV病毒，是当今全球面临的严重公共卫生问题。 据世界卫生组织官网消息，2020年全球约有3770万艾滋病毒感染者，新感染
RNc细胞大鼠皮质细胞培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mLRNc细胞大鼠皮质细胞。悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 250px 皿中，
细胞培养细胞培养的操作步骤及注意事项
一、细胞复苏将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。移入15ml离心管中，加入10ml预热的DMEM完全培养基，轻轻吹匀，离心，2000rpmX2min，弃上清液。加入10ml DMEM培养基清洗，弃上清液。加入10ml DMEM完全培养基，轻轻吹打，接种于10cm盘中，在含5