新冠病毒检测必备产品——鑫联诚润一次性使用采样器
在各类新型冠状病毒检测方法中，咽拭子-试剂盒检测因其操作方便、不需要其他设备，成本相对较低，是目前最主要的检测方法。 采样器的常见用途：本产品用于样本的收集，运输和储存等。如新冠状病毒口咽拭子的采集。 适用单位：医院、疾控中心、第三方检验等核酸检测中心。 产品特点：操作简便，随取随用；保存液具有灭活功能；一次性使用； 该产品可用于新冠肺炎的口咽样品采集，医院、疾控中心等单位需求量大，如有需求可咨询13066324063购买。 使用方法：医疗机构或使用单位使用前，可自行对采样管和拭子进行灭菌处理。将拭子放入生理盐水中浸润，禁止将拭子放入病毒保存液中浸润；在采样管上标注相关样品信息，注入适量的样本保存液。根据不同的采样要求，用采样拭子在相应的部位采样，握住手柄轻轻将采样拭子插入 取样部位，轻轻旋转取样拭子3-5圈，然后慢慢取出。由检查者用压舌板辅助，将拭子越过舌根，到达咽峡部位病变处，反复涂抹......阅读全文
新冠病毒已突变
新冠病毒是否已经发生突变？如何突变？这是目前学界研究的焦点之一。中国科研团队最新发现显示：新冠病毒已于近期产生了149个突变点，并演化出了两个亚型，分别是L亚型和S亚型。研究发现，在地域分布及人群中的比例，这两个亚型表现出了很大测差异。其中S型是相对更古老的版本，而L亚型更具侵略性传染力更强。对
新冠病毒近日播报
8月22日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例12例，均为境外输入病例（河北5例，天津2例，广东2例，陕西2例，福建1例）；无新增死亡病例；新增疑似病例2例，均为境外输入病例（均在福建）。 当日新增治愈出院病例44例，解除医学观察的密切接触者1478人，重
新冠病毒灭活率99.99％！武汉研发杀菌模组产品
3日，记者从武汉光电工业技术研究院获悉，该院联合孵化企业华引芯研发的HGC-UVC杀菌模组，已通过湖北省疾控中心检验检测，其对新冠病毒灭活率高达99.99%，成为国内首批通过新冠病毒消杀认证的UVC杀菌模组产品。 湖北省疾控中心卫生检验检测研究所出具的检测报告显示，经多次载体法病毒灭活实验，H
刘磊鑫：新冠疫情防控推动数字治理实践
疫情数据实时更新、在线医疗问诊、远程诊疗服务支撑……全新的数字化手段，使此次新冠肺炎疫情防控与17年前的“非典”应战截然不同。数字治理，提升了抗击疫情的手段和能力，凸显了我国现代化治理能力的飞跃。 对此，北京市长城企业战略研究所合伙人刘磊鑫、宁波新经济产业发展研究院研究员王彬在接受《中国科学报
新冠病毒检测技术研发指引发布
近日，北京知识产权运营管理有限公司（下称“北京IP”）发布《ZL数据洞察：新型冠状病毒检测诊断技术研发指引》（下称“报告”），通过ZL信息情报分析，识别出与新冠肺炎检测诊断技术相关的北京企业与高校院所，并向企业和高校院所等研发主体定向、精准推送具有创新启示的ZL技术信息，帮助研发人员寻找技术突破
新冠病毒可以采用哪些方式进行核酸检测
新型冠状病毒自从去年来就一直席卷着全球，造成许多国家和地区经济停滞不前或衰退，给人们带来了深重的灾难。直至2021年的到来，我们对于新型冠状病毒的治疗还在探索阶段，对于病毒的研究也颇有成效。也许再过不了多久，人们齐心协力战胜病毒的新闻一定会出现，现在我们都要好好保护自己，保护身边的人。在我国，新型冠
快速检测新冠病毒，有哪些新科技
新型冠状病毒（2019-nCoV）引发的疫情引起了全国乃至全世界人民的关注。其中，有一个问题引发了广泛讨论：为什么确诊人数在2020年1月18日之后出现了爆发性增长？中国为什么能快速检测新冠病毒？图片来源于网络 作为生物检测技术的研究者，笔者希望借此机会跟大家探讨一下，如何诊断一个新发病原体，
快速检测新冠病毒－它是怎么做到的？
新型冠状病毒（2019-nCoV）引发的疫情引起了全国乃至全世界人民的关注。其中，有一个问题引发了广泛讨论：为什么确诊人数在2020年1月18日之后出现了爆发性增长？ 作为生物检测技术的研究者，笔者希望借此机会跟大家探讨一下，如何诊断一个新发病原体。图1 新型冠状病毒武汉株02”，采自武汉环境
新冠病毒检测，警惕气溶胶感染风险（二）
● 只需一个按键，可在数秒内完成转头的装卸，而且确保转头锁牢；● 根据不同的应用场景，可迅速更换转头；● 对于极其危险的样本方便把转头和样品整体卸下，搬运至生物安全柜中进行操作，减少风险。 03 SmartFlow Plus 双风机系统 具有ZL设计的、独特的自动补偿、节能双直流无碳刷风机，不论 H
新冠病毒的检测方法有哪些黑科技？
新型冠状病毒引发的疫情引起了全国乃至全世界人民的关注。新冠病毒的检测方法又聚集了人们的目光，除了常规的PCR检测，还有哪些新冠病毒检测的黑科技呢？ 日前，中国计量科学研究院前沿中心生命科学计量团队成功研发了针对新型冠状病毒的新型检测方法和对应试剂盒——高灵敏数字PCR检测法和检测试剂盒。该方法
新冠病毒核酸检测结果如何解读
病毒核酸检测具有早期诊断、灵敏度和特异性高等特点，使用最广泛的是实时荧光定量RT-PCR技术。一般检测位于病毒ORF1ab和N基因上的两个靶标，同一份标本需满足双靶标阳性或重复检测为单靶标阳性或两种标本同时满足单靶标才能确认SARS-CoV-2病毒核酸阳性。新型冠状病毒肺炎发病3~5天后，血清特异性
新冠病毒抗体检测－－鸡肋化的存在？
随着新冠疫情的常态化，新冠核酸检测和抗体检测已经成为很多情况下必要的通行证，由于新冠核酸检测作为新型冠状肺炎诊断和预后的绝对重要指标。 因此，国家出台了很多关于新冠核酸检测的指南，技术规范等，规范了新冠核酸检测从检验前的标本采集，检验过程中的场地、试剂、仪器、废物处理要求及检验质量控制，到检验后的报
新冠病毒检测，警惕气溶胶感染风险（一）
自2019年12月以来，湖北省武汉市持续开展流感及相关疾病监测，发现多起病毒性肺炎病例，诊断为病毒性肺炎/肺部感染，此新型病毒命名为“2019-nCoV”，该病毒传播性极强，与已知可引起中东呼吸综合征（MERS）和严重急性呼吸综合征（SARS）等较严重疾病，同属一个大型病毒家族。 近日，来自于三联生
脑洞大开，竟然使用腺病毒来制作新冠病毒疫苗
魅力休斯顿网Cumin报道 新冠肺炎的疫情依然没有得到控制，在全球感染了约30个国家，许多机构都在争分夺秒进行疫苗的研发。休斯顿一家基因工程公司的总裁日前表示，他的公司研制出了针对目前爆发的冠状病毒（世界卫生组织将其命名为COVID-19）的疫苗。 休斯顿Greffex Inc.公司的总裁兼首
这14个新冠病毒检测相关产品已经国家药监局获批上市！
2020年1月以来，医疗器械技术审评中心按照“统一指挥、早期介入、随到随审、科学审批”的原则和产品安全、有效、质量可控的要求，已完成10个新型冠状病毒检测试剂盒、3个仪器设备和1个软件的应急审评工作，上述14个产品经国家药监局审批获准上市，为便于查看相关信息，现汇总如下： 检测试剂盒 产品名
辉瑞BioNTech新冠疫苗可中和新冠变异病毒
《自然》发表的一篇论文报道，接种辉瑞 -BioNTech 新冠疫苗的血清中和了新的新冠变异病毒。接种两剂疫苗的人的血清中和了B.1.617.2（又称delta）变异株（首次于印度发现）和一些其他变异株，包括B.1.525（首次发现于尼日利亚）。 随着新冠病毒新变异株的出现，亟需评估现有疫苗产生
新冠病毒重男轻女？数据揭秘新冠易感人群
新冠疫情暴发已有大半年的时间，全球疫情新增确诊整体仍然呈上升趋势。截至7月17日19时，全球累计确诊逾1380万，累计死亡人数超59万。 在海外疫情形势严峻的背景下，北京和香港疫情反弹、哈萨克斯坦出现不明肺炎，这些都让大家对新冠疫情蒙上一层阴影，有关疫情的二次爆发以及新冠病毒变异的猜测不断蔓延
英国使用人工智能来识别新冠病毒新变体
3月13日，英国曼彻斯特大学、牛津大学科研团队在学术期刊《美国科学院院刊》发表成果，他们开发出一种人工智能框架，能够从大量数据中快速识别出未来可能存在风险的病毒基因组，可识别和追踪新冠肺炎病毒新型变体，有助于应对病毒传播。自新冠肺炎爆发以来，全球已出现了多波新变种，传播性、免疫反应逃逸程度不断增强，
新冠治疗新希望？2天新冠病毒减少5000倍！
随着近期印度疫情再次加剧，当地大面积应用伊维菌素的消息引发关注，还有研究显示，伊维菌素能在 48 小时内将新冠病毒 RNA 减少 5000 倍。 一个不少人关心的问题：伊维菌素要成为新冠治疗的新希望吗？ 伊维菌素能治新冠吗？ 伊维菌素（Ivermectin）是上世纪七十年代发现的一种抗生素
“新冠病毒中和抗体产品研发”应急项目评审专家名单公布
根据国家重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项“新型冠状病毒中和抗体产品研发”应急项目评审工作安排，生物中心将于2020年5月14日组织开展专家评审会。根据《国务院关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》（国发[2014]11号）文件精神，现将评审专家名单予以公布。国家
新冠病毒“自然起源”说新佐证？
据法国《世界报》报道，法国巴斯德研究所报告称，在老挝北部发现迄今为止和新冠病毒最为接近的蝙蝠冠状病毒，与新冠病毒具有共同关键特征，可能与新冠病毒存在进化关系。这项研究为新冠病毒溯源提供了线索，也让科学家们更接近于确定新冠病毒的起源。相关研究于9月18日发表在《自然》杂志的预印本平台“研究广场”。
新冠病毒溯源深陷迷雾
2月27日，国家卫健委高级别专家组组长钟南山在新闻通气会上表示，疫情首先出现在中国，不一定是发源在中国。 同时，最新研究表明，继蛇、穿山甲、水貂之后，龟类也可能是新冠病毒的潜在中间宿主。 有关新冠病毒溯源的新进展源源不断。然而，它从哪里来？如何到达人类？又为什么是武汉？这些问题迄今没有答案，
美国新冠病毒复制特性
3月3日，美国疾控中心等机构的研究人员在bioRxiv上发表论文，描述了从第一个美国新冠肺炎患者体内分离出的病毒，并描述了其基因组序列和复制特性。（bioRxiv论文未经同行评议。） 研究人员表示，此次疫情传播速度之快前所未有，迫切需要为进一步研究新冠病毒提供参考试剂。公共卫生界也需要病毒裂解
新冠病毒详细科普指南
还有几天就是春节了，亲朋好友的扎心三连问又如约而至：脱单了吗？生几个？年终奖多少……想要年过得愉快舒心，就得先发制人。那就是发挥生物医药科研人的优势，给七大姑八大姨科普目前备受关注的新冠病毒，拿出来的瞬间就能让人惊艳闭嘴、妈见夸。话不多说，小赛已经为大家准备好了，从初一到初七，从七大姑八大姨到熊孩子
新抗新冠病毒药物潜在作用靶点—新冠病毒包膜蛋白
新冠病毒已经感染超过1.5亿人次，并导致300多万人死亡，然而迄今尚无用于新冠肺炎的特效药物。新靶点的发现和确证对于抗新冠病毒药物研发具有重要意义。 2021年6月10日，中科院上海药物所高召兵、李佳、沈敬山，以及武汉病毒所张磊砢、昆明动物所郑永唐联合研究团队在Cell Research 发表
新冠突变病毒株将使用希腊字母标识
今日，世界卫生组织（WHO）宣布，将使用希腊字母来标识重要的新冠突变病毒株。这些标签更容易读写，也更容易记忆。 此前，对新冠突变病毒株有不同的科学命名，它们携带着病毒谱系的重要信息，以后也将被继续使用。然而，这些科学命名通常比较难读或者难于记忆，也容易写错。因此，人们经常会用病毒最先发现的地点
最新！这8家国内IVD企业新冠检测产品获FDA紧急使用授权
2020年7-9月，国内体外诊断企业安旭生物、康为世纪、宝太生物、致善生物、赛乐奇、万泰生物、新产业生物、维尔生物陆续获得美国食品药品监督管理局（FDA）签发的紧急使用授权（EUA）。 截至2020年9月23日，FDA已紧急授权国内外255款新冠检测产品。根据CACLP统计，国内体外诊断企业已
2019nCoV新型冠状病毒检测实验中需要使用的实验用品...1
2019-nCoV新型冠状病毒检测实验中需要使用的实验用品清单参考疫情期间，在各类新型冠状病毒检测方法中，咽拭子-试剂盒检测因其操作方便、不需要其他设备，成本相对较低，是目前最主要的检测方法。对于样本的核酸检测，常见有手工和全自动工作站，相对手动，工作站效率更高，更适合多样本。以下我们将简单介绍一下
国务院印发新冠病毒抗原检测应用方案
国务院印发新冠病毒抗原检测应用方案 关于印发新冠病毒抗原检测应用方案的通知 联防联控机制综发〔2022〕118 号 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团应对新冠肺炎疫情联防联控机制（领导小组、指挥部）： 为进一步优化新冠病毒检测策略，做好防控工作，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组
法国总统马克龙新冠病毒检测结果呈阳性
法新社12月17日消息，法国总统马克龙新冠检测呈阳性。 另据央视新闻客户端消息，当地时间17日上午，据法国总统府爱丽舍宫发布的公告，法国总统马克龙当日得知其新冠病毒核酸检测结果呈阳性。公告称，马克龙是因为出现了初步的症状而接受检测的。