FLIMFRET在病毒侵染动态研究中的应用
2020年， “病毒“这个词反复出现在公众的视野里。当我们在感慨着病毒凶猛、人类渺小和生命无常的同时，对于病毒以及相关的研究技术，我们又了解多少呢？研究难点病毒是一种个体微小、结构简单、只含一种核酸（DNA或RNA）、必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型生物。而病毒侵染宿主细胞却是一个非常复杂的过程，主要分为吸附（Attachment）、进入（Entry/Penetration）、复制（Replication）、大分子合成（Biosynthesis）、装配（Assembly）、释放（Release）等几个阶段，如图1。图1.HIV病毒侵染人源细胞过程示意图[1] 如何从初始的吸附和进入阶段进行干预阻断，是病毒性疾病防治的切入点之一。以人类免疫缺陷病毒（HIV），也就是引发艾滋病的病原为例，它通过颗粒表面的包膜糖蛋白（Env）与免疫细胞表面的CD4分子、辅助受体互作，实现病毒与宿主细胞的融合、感染过程。科学家们曾......阅读全文
FLIMFRET在病毒侵染动态研究中的应用
2020年， “病毒“这个词反复出现在公众的视野里。当我们在感慨着病毒凶猛、人类渺小和生命无常的同时，对于病毒以及相关的研究技术，我们又了解多少呢？研究难点病毒是一种个体微小、结构简单、只含一种核酸（DNA或RNA）、必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型生物。而病毒侵染宿主细胞却是一个非常复
徕卡FLIMFRET在病毒侵染动态研究中的应用
病毒侵染动态研究莫发愁，徕卡FLIM-FRET显身手齐瑶研究难点病毒是一种个体微小、结构简单、只含一种核酸（DNA或RNA）、必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型生物。而病毒侵染宿主细胞却是一个非常复杂的过程，主要分为吸附（Attachment）、进入（Entry/Penetration）、
FLIMFRET应用浅析
FRET 技术（Fluorescence Resonance Energy Transfer）能够在突破传统光学分辨率极限的条件下研究蛋白互作、构象变化（
分离病毒及构建假病毒在抗疫研究中的应用
新冠疫情已经在全球范围爆发，目前确诊感染人数已经超过190万，并且这一数值还在持续增长中。在疫情爆发初期，我国科研战线迅速行动，不到一周时间就确定了新冠病毒的全基因组序列并分离得到了病毒毒株，及时向全球共享。那么为什么分离病毒毒株这么重要呢？毒株分离的意义和难度病毒毒株的分离对于疫情的防控、抗病毒药
肺癌研究中慢病毒工具在体内外模型中的应用
引言：上海吉凯基因化学技术有限公司成立于2002年，拥有国内最大的慢病毒文库，同时也是国内最大的疾病关键基因科研服务供应商，在疾病研究领域的实验积累已逾14年！在这里，我们为大家特别整理了10多个研究领域的经验所得，将最实用的精华分享给大家！肺癌作为世界范围内第一大常见肿瘤，这次就当仁不让先来分
肺癌研究中慢病毒工具在体内外模型中的应用
引言：上海吉凯基因化学技术有限公司成立于2002年，拥有国内最大的慢病毒文库，同时也是国内最大的疾病关键基因科研服务供应商，在疾病研究领域的实验积累已逾14年！在这里，我们为大家特别整理了10多个研究领域的经验所得，将最实用的精华分享给大家！肺癌作为世界范围内第一大常见肿瘤，这次就当仁不让先来分享，
动态微波辅助萃取在食品和中药分析中的应用研究
近年来，微波辅助萃取在食品、药品和环境等样品的预处理中得到了广泛的应用。微波辅助萃取法与传统的萃取方法相比具有萃取时间短、萃取效率高、样品和溶剂用量少等优点。动态微波辅助萃取法由于能够将待萃取物及时地从萃取体系中转移出来，减少了热不稳定化合物的微波照射时间，从而降低了其降解的可能性。此外，动态微波辅
Azure在假病毒研究的应用
新发和再发传染病对公共卫生造成了严重影响。然而，由于这些病原体例如新冠COVID-19，SARS必须在3或4级别生物安全实验室中进行处理，因此抗病毒药或疫苗的研发常常受到阻碍。人们一直在积极寻求解决这一问题的替代方法，其中使用假病毒代替野生型病毒，是一种很好的手段。 假病毒是一种重组病
Azure在假病毒研究的应用
新发和再发传染病对公共卫生造成了严重影响。然而，由于这些病原体例如新冠COVID-19，SARS必须在3或4级别生物安全实验室中进行处理，因此抗病毒药或疫苗的研发常常受到阻碍。人们一直在积极寻求解决这一问题的替代方法，其中使用假病毒代替野生型病毒，是一种很好的手段。 假病毒是一种重组病毒颗粒，其核心
研究团队在禾谷镰孢菌侵染小麦机制研究中取得进展
12月1日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心研究员唐威华团队与中国科学院上海有机化学研究所研究员刘文团队联合在Journal of the American Chemical Society上，发表了题为Biosynthesis of a new fusaoctaxin virulence f
在禾谷镰孢菌侵染小麦机制研究中取得进展
12月1日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心研究员唐威华团队与中国科学院上海有机化学研究所研究员刘文团队联合在Journal of the American Chemical Society上，发表了题为Biosynthesis of a new fusaoctaxin virulence fac
SAA动态检测在COVID19诊疗中的应用
摘要：血清淀粉样蛋白A（SAA）是急性感染，尤其是病毒感染时的新标志物。新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫情中，SAA在早期辅助诊断、感染轻重分型、病程进展及转归评估等方面均体现了一定作用。本文就SAA结构功能、动态监测在COVID-19辅助诊断和病程中的应用，及与新冠病毒抗体、核酸及其他辅助诊
显微技术在病毒与传染病学研究中的应用
传染病（Infectious Diseases）是由各种病原体引起的能在人与人、动物与动物或人与动物之间相互传播的一类疾病。中国目前的法定报告传染病分为甲、乙、丙3类，共40种。此外，还包括国家卫生计生委决定列入乙类、丙类传染病管理的其他传染病和按照甲类管理开展应急监测报告的其他传染病。新型冠状
Celigo技术在基因治疗和病毒研究中的应用（二）
蚀斑实验流程示例见下图：经典的病毒感染滴度就是通过蚀斑实验来测定的。通常，将细胞接种在多孔培养板中形成汇合的单细胞层。在第二天，将细胞用稀释的病毒样品接种一段特定的时间（时间取决于滴定的辅助病毒）。除去接种物并用新鲜培养基换液，再将细胞孵育若干天，直到形成大到足以通过肉眼观察和计数的蚀斑。传统的蚀斑
Celigo技术在基因治疗和病毒研究中的应用（一）
Biogen于1978年由几位著名的生物学家，包括爱丁堡大学的Kenneth Murray、麻省理工学院的Phillip Allen Sharp，以及哈佛大学的Walter Gilbert和Charles Weissmann在日内瓦成立。后来，Walter Gilbert和Phillip A
Celigo技术在基因治疗和病毒研究中的应用（三）
Disucssion这里所介绍的使用荧光检测的自动蚀斑计数方法有助于加快蚀斑检测的速度。但是，有几种类型的感染性病毒滴度实验不会形成蚀斑。半数组织培养感染剂量（TCID50）就是另一种常用的病毒滴定方法。TCID50是终点稀释测定法，用于确定感染50％接种细胞所需的病毒样品稀释度。由于蚀斑和TCID
代谢组学在中药动态代谢和相互作用过程研究中的应用
贾伟教授团队近年来建立了基于代谢组学策略的药物动力学新方法，在分子水平上刻画包括复方中药和天然产物在内的多成分药物（Multi-component Agents）在体内的整体、动态的代谢和相互作用过程。最近该团队与上海中医药大学刘平教授团队合作，采用高通量代谢组学平台以及所建立的多组分药物生物
代谢组学在中药动态代谢和相互作用过程研究中的应用
贾伟教授团队近年来建立了基于代谢组学策略的药物动力学新方法，在分子水平上刻画包括复方中药和天然产物在内的多成分药物（Multi-component Agents）在体内的整体、动态的代谢和相互作用过程。最近该团队与上海中医药大学刘平教授团队合作，采用高通量代谢组学平台以及所建立的多组分药物生物
代谢组学在中药动态代谢和相互作用过程研究中的应用
贾伟教授团队近年来建立了基于代谢组学策略的药物动力学新方法，在分子水平上刻画包括复方中药和天然产物在内的多成分药物（Multi-component Agents）在体内的整体、动态的代谢和相互作用过程。最近该团队与上海中医药大学刘平教授团队合作，采用高通量代谢组学平台以及所建立的多组分药物生
数字PCR在病毒临床检测中的应用
概述2015年刚成历史，2016年已在眼前。就这样，年复一年间沧海成桑田。生命科学领域，新方法层出不穷，老方法不断升级，好不热闹。也如孔子的感叹：逝者如斯夫，不舍昼夜。就拿PCR技术来说，荧光定量PCR作为一种进行基因表达分析的技术，截至目前最大的应用市场是病原微生物的核酸体外诊断。展望未来，作为q
代谢组学、脂质组学在病毒研究中的应用（一）
在疫情逐步可控的情形下，一线的医务工作者和科研人员将有更多精力和时间对冠状病毒进行更深一步的研究和认识。我们此次调研了基于Orbitrap超高分辨的代谢组学，脂质组学，以及药物治疗在病毒学研究中的应用。致敬白衣天使和深耕医学研究的学者。 目前的研究显示，新型病毒进入细胞的路径与SARS冠状病毒一样，
代谢组学、脂质组学在病毒研究中的应用（二）
案例三基于代谢组学技术挖掘病毒感染宿主后代谢动态变化情况2019年发表在Viruses杂志上的另一篇文章，采用基于Orbitrap 的非靶标和靶标代谢组学方式研究了麻痹病毒（Cricket paralysis virus, CrPV）感染昆虫Bm5细胞后宿主代谢的动态变化情况。研究人员发现，CrPV
研究发现精准捕获“糖链”有助揭示病毒侵染机制
记者日前从中国科学院大连化学物理研究所获悉，该所科研人员提出了一种全新的基于席夫碱水解的动态共价化学方法，实现了对唾液酸糖链的精确捕获，这为后续揭示病毒侵染机制、发现新的疾病生物标记物和药物靶点，以及开发抗病毒药物或疫苗打下基础。该成果发表在《美国化学会志》上。 唾液酸糖链的异常表达是恶性肿瘤
病毒侵染后多久换液
1.病毒侵染之后不一定都要把基因整合到宿主DNA上,以噬菌体为例,噬菌体分为两类,一类是温和噬菌体，其侵入宿主后，DNA整合到宿主DNA上，造成潜在威胁，在受到刺激后可以裂解产生新的噬菌体。另一类为烈性噬菌体,侵染细菌后,再短时间内会完成复制、转配、裂解几个过程，其DNA不会整合到宿主DNA上，
病毒侵染后多久换液
1.病毒侵染之后不一定都要把基因整合到宿主DNA上,以噬菌体为例,噬菌体分为两类,一类是温和噬菌体，其侵入宿主后，DNA整合到宿主DNA上，造成潜在威胁，在受到刺激后可以裂解产生新的噬菌体。另一类为烈性噬菌体,侵染细菌后,再短时间内会完成复制、转配、裂解几个过程，其DNA不会整合到宿主DNA上，
病毒侵染后多久换液
1.病毒侵染之后不一定都要把基因整合到宿主DNA上,以噬菌体为例,噬菌体分为两类,一类是温和噬菌体，其侵入宿主后，DNA整合到宿主DNA上，造成潜在威胁，在受到刺激后可以裂解产生新的噬菌体。另一类为烈性噬菌体,侵染细菌后,再短时间内会完成复制、转配、裂解几个过程，其DNA不会整合到宿主DNA上，
非病毒转染技术在基因编辑中的应用
印第安纳大学医学院的印第安纳再生医学与工程中心(ICRME)是组织纳米转染(TNT)再生医学技术的发源地，该技术可在活体中实现功能性组织重编程。去年，ICRME的研究人员在《Nature Protocol》上发表了关于如何制造TNT 2.0硅芯片硬件的文章。现在，他们的研究首次证明了TNT可以作为一
腺相关病毒（AAV）在动物实验中的应用
腺相关病毒属于微小病毒科 (parvovirus)，为无包膜的单链线状 DNA 病毒，基因组大小约 4.7 kb。利用腺相关病毒可以将外源基因转入动物组织和细胞中，具有安全性高、免疫原性低、宿主范围广、表达稳定等多种优点，广泛应用于动物体内研究。 腺相关病毒血清型众多(12种)，不同血清型
腺相关病毒（AAV）在动物实验中的应用
腺相关病毒属于微小病毒科 (parvovirus)，为无包膜的单链线状 DNA 病毒，基因组大小约 4.7 kb。利用腺相关病毒可以将外源基因转入动物组织和细胞中，具有安全性高、免疫原性低、宿主范围广、表达稳定等多种优点，广泛应用于动物体内研究。 腺相关病毒血清型众多(12种)，不同血清型
类器官在癌症研究中的应用
类器官在癌症研究中具有非常广阔的应用：个性化医疗：可以从患者的肿瘤组织中培养出类器官，用于测试不同药物的疗效，从而为患者制定个性化的治疗方案，提高治疗效果和减少不必要的副作用。药物研发：作为更接近人体肿瘤的模型，能更准确地评估药物的有效性和毒性，加速新药的研发进程。有助于发现新的治疗靶点和药物作用机