利用静态多重光散射(SMLS)监测蛋白质变性过程
介绍蛋白质被用在很多领域，比如食物，制药学、生物化学、生物学，而且经常是比较高的浓度。医学领域为了药物适合长期服用或减少注射次数，蛋白浓度通常较高，这时科学仪器表征方法很大程度上受到高度浓缩的蛋白质分散性的挑战。高浓度蛋白质悬浮液出现不稳定性的影响因素有温度，盐浓度和氨基酸加量等。蛋白质的变性程度经常用粘度来表征，如蛋白质变性导致粘度增加。DLS或zeta电位也是常用方法，缺点是需要稀释，可能改变分散状态。在这篇文章中，我们使用Turbiscan监测蛋白质的聚集过程中的平均直径变化。多重光散射技术的优点是可以在不稀释状态下，分析它们的自然形态变化过程。 材料&方法实验温度60℃，浓度为10wt%牛血清白蛋白(BSA)分散在水中，加入不同浓度的氨基酸组氨酸(3 ~ 20nm)，用Turbiscan Tower多重光散射仪进行测量。 结果与讨论温度升高导致蛋白质尺寸增加，改变相互作用，使溶液从透明变得浑浊......阅读全文
利用静态多重光散射(SMLS)监测蛋白质变性过程
介绍蛋白质被用在很多领域，比如食物，制药学、生物化学、生物学，而且经常是比较高的浓度。医学领域为了药物适合长期服用或减少注射次数，蛋白浓度通常较高，这时科学仪器表征方法很大程度上受到高度浓缩的蛋白质分散性的挑战。高浓度蛋白质悬浮液出现不稳定性的影响因素有温度，盐浓度和氨基酸加量等。蛋白质的变性程度经
大分子蛋白质失稳原因和研究方法
蛋白质的稳定性指的是蛋白质抵抗各种因素的影响，保持其生物活力的能力。蛋白质在细胞和生物体的生命活动过程中，起着十分重要的作用。从生物的构成到生物的新陈代谢、遗传都和蛋白质的结构和功能密切相关。生物的结构和性状都与蛋白质有关。因此，合适的表征手段对研究蛋白质变性至关重要。一、蛋白质失活的原因和机理：1
墨粉的硬沉淀研究
介绍涂料和油墨配方的主要失稳过程是悬浮颗粒沉降到样品底部。在大多数情况下，配方都会有不可避免的沉淀，所以涂料在使用前需要重新分散到初始的均匀状态。所以对于涂料和油墨来说再分散能力是非常重要的。如果悬浮颗粒沉淀到底部板结形成硬沉淀，就会使再分散能力下降，造成配方失去使用性能、影响产品质量。由于板结过程
动静态光散射仪
动静态光散射仪是一种用于食品科学技术领域的物理性能测试仪器，于2018年11月19日启用。 技术指标 1.粒度范围：1nm-6um 2.分子量范围：500～1000000000Dalton 3.分子大小范围：10～1000nm 4.角度范围：8-162°，角度控制精度为0.01°或以下 5.
透明底漆的配方稳定性研究
透明和半透明底漆在配制后需要保持长期稳定。透明底漆的配方可以稍微混浊不能完全不透明。通常对它们的稳定性测试需要长时间的静止观察，进行猜测和时间外推。透明底漆的物理稳定性属于必要测试项目，以确定储存货架期、储存和运输过程中的各种气候对老化的影响。本文将说明Turbiscan®技术如何测量并评估区分
多重光散射技术研究3D打印墨水的分散稳定性和微流变性
3D打印中，经常用到SLA光固化技术，从孔道流出来的墨水在紫外光UV的照射下快速凝固，从而实现立体打印。3D打印墨水的成分主要是Al2O3颗粒、具有贯穿网络结构的聚合物溶液和硅烷偶联剂（Silane coupling agents SCA）。SCA覆盖在Al2O3颗粒的表面，由于SCA基于丙烯酸
锂电池浆料稳定性的意义与表征
离子电池的生产制造步骤较为繁琐，且每一个工艺步骤都紧密相关，需要考虑整个工艺流程的连续性、稳定性、一致性和可加工性等等。在整个生产过程中，锂电池浆料的制备尤为关键，曾有日本专家说过：浆料性质的好坏影响到电池成品质量的70%以上！确实，浆料不仅影响电池性能，也是决定电池成本的关键指标。 正极
静态激光光散射仪的特点
广角激光光散射仪采用TurboCorr数字相关器，通过动态光散射的方法可以测量小至1nm的纳米颗粒分布情况，通过静态光散射的方法可测量高分子材料的Zimm、Berry、Debye曲线、分子量、均方根回旋半径及第二维里系数，是研究聚合物、胶束、微乳液以及复杂溶液等体系理想的测试仪器。动态光散射（DLS
如何利用非变性电泳检测蛋白多聚体
把你现在纯化的蛋白跑个非还原SDS－PAGE与之前同时含有单体和二聚体的样品一起跑，看看跟那条条带相近应该就知道是什么形式了呵！或者把纯化出来的蛋白打个质谱，这样得出的分子量应该更直接证明存在形式。如果跑非变性电泳，可以跑个不同浓度的连续非变性胶，迁移率与胶的浓度有个对应关系，根据那个也可以计算出分
静态动态激光散射仪技术指标
静态动态激光散射仪是一种用于生物学领域的分析仪器，于2015年6月1日启用。 技术指标 1. 动态光散射测量参数: 流体力学直径（Dh）及其分布，扩散系数（D），其他动力学参数； 2. 静态光散射测量参数: 绝对重均分子量（Mw），均方根回旋半径（Rg），第二维利系数（A2）； 3. D
广角动静态激光光散射仪的特点
广角激光光散射仪采用TurboCorr数字相关器，通过动态光散射的方法可以测量小至1nm的纳米颗粒分布情况，通过静态光散射的方法可测量高分子材料的Zimm、Berry、Debye曲线、分子量、均方根回旋半径及第二维里系数。经国内外众多顶级实验室使用，证明BI-200SM是研究聚合物、胶束、微
动静态激光光散射仪的测试功能
1.自相关、互相关函数2.胶体溶液体系中样品粒度及其分布 3.Zimm, Berry和Debye曲线 4.绝对重均分子量(Mw) 5.第二维里系数 (A2) 6.均方根回旋半径 (Rg) 7.dn/dc 值
静态光散射的应用领域和功能
静态光散射是对于悬浮于液体中的颗粒，利用Mie散射形成光强与角度的函数关系，从而得到颗粒粒度大小与形状的信息。 一. 静态光散射应用领域 1） 石油化工：包括PS、PMMA等等多种聚合物的研究与表征 2） 生命科学：如各种人造组织（合成高聚物）的研究与改性 3） 生物医学：蛋白质
广角动静态激光光散射仪的典型应用
1.囊泡及脂质体 微胶囊技术在现代科技与日常生活中有重要作用，如药物、染料、纳米微粒和活细胞等都可以被包埋形成多种不同功能的微胶囊。利用动静态光散射表征技术，可以对微胶囊的几何形状、粒径大小和分子量大小进行表征，进而人为对微胶囊的囊壁组成和结构进行精确的控制与调控，从而调控微胶囊的各种
静态动态激光散射仪的主要功能
主要功能 动态光散射：从扩散系数的分布可以得到粒度的大小及其分布、进行动力学特性的相关研究(如体系的聚集与生长等)；还可以用来表征生物大分子体系及微乳液、液晶、本体聚合物及晶体转变、囊泡与脂质体及复杂复合物与胶体体系等。 静态光散射：主要可以得出以下三种基本信息：绝对重均分子量（Mw）、均方根
动静态激光光散射仪的理论依据
动态法： 1.胶体溶液体系中样品粒度及其分布的测量 2.自相关、互相关函数的测量与研究 3.复杂聚合物体系的表征 (如无规共聚物、缔合聚合物和表面活化剂系统等) 4.聚合过程及反应机理的研究 (如微乳液聚合等等) 5.体系聚集与解聚过程的研究 (如蛋白质聚集过程) 6.动力学性能的研
动静态激光光散射仪的技术性能
1. Dh 测量范围：6um 2. Mw 测量范围：500 to 108 Daltons 3. Rg 测量范围：10nm to 1um 4. 角度：可设定8-162之间任意角度（软件或手动控制） 5. 相关器：动态采样/延迟时间分配；动态通道分配
使用动静态激光光散射仪的方法介绍
动态法： 任何悬浮于液体的颗粒都会不停的作布朗运动，其运动的强度与环境有关，同时也与颗粒本身的大小有关：相同条件下，大颗粒的布朗运动缓慢，而小颗粒的布朗运动剧烈， 波动的散射光可以在频域中产生一个分布，这个带宽就包含着颗粒运动的信息。实际上，该线宽Γ可以求出扩散系数DT，从而由扩散系数与粒径之间
一文读懂Native－ESIMS如何监测SEC分离过程中蛋白质变性
尺寸排阻色谱（SEC）与非变性电喷雾电离质谱（Native ESI-MS）联用技术是研究天然蛋白质的有效工具。但已报道的研究大多集中于技术应用，并未验证蛋白质在所用分离条件下是否处于原始状态，也未评估SEC洗脱条件对蛋白质-固定相的相互作用和蛋白质变性的影响。近期发表在Analytical Ch
蛋白质的变性
蛋白质变性是指当天然蛋白质受到物理或化学因素的影响时，使蛋白质分子内部的二、三、四级结构发生异常变化，从而导致生物功能丧失或物理化学性质改变的现象。 常见的引起蛋白质变性的因素有：物理因素：热作用、高压、剧烈震荡、辐射等；化学因素有：酸、碱、重金属离子、高浓度盐、有机溶剂等。 变性对蛋白质功
静态再结晶的过程介绍
金属在热加工后，由于形变使晶粒内部存在形变储存能，使系统处于不稳定的高能状态，因此在变形随后的等温保持过程中，以变形储存能为驱动力，通过热活化过程再结晶成核和长大而再生成新的晶粒组织，使系统由高能状态转变为较稳定的低能状态，这个自发的过程就是静态再结晶。经冷变形后的金属在温度作用下，基体中具有大角度
动静态激光光散射仪的使用注意事项
1. 除尘要求：因为该仪器对样品及溶剂的除尘要求很高，所使用溶剂必须过滤，水为超纯水，样品瓶需预先洗干净并用丙酮蒸汽做除尘处理并干燥好。 2.样品要求：动态法：样品需完全分散在分散介质中，浓度约为千分之一。 静态法：除尘要求很高，样品需完全溶解在溶剂中，需准确配置至少7个以上从零点几mg/m
广角度动/静态激光散射仪的功能和应用
广角度动/静态激光散射仪采用TurboCorr数字相关器，通过动态光散射的方法可以测量小至1nm的纳米颗粒分布情况，通过静态光散射的方法可测量高分子材料的Zimm、Berry、Debye曲线、分子量、均方根回旋半径及第二维里系数。经国内外众多*实验室使用，证明BI-200SM是研究聚合物、胶束
动静态激光光散射仪的使用注意事项
1. 除尘要求：因为该仪器对样品及溶剂的除尘要求很高，所使用溶剂必须过滤，水为超纯水，样品瓶需预先洗干净并用丙酮蒸汽做除尘处理并干燥好。 2.样品要求：动态法：样品需完全分散在分散介质中，浓度约为千分之一。 静态法：除尘要求很高，样品需完全溶解在溶剂中，需准确配置至少7个以上从零点几mg/m
多导睡眠监测(psg)的检查过程
1.安装脑电电极 标准睡眠分期一般均基于C4/A1或C3/A2导联记录图来进行。在安装电极部位涂上导电胶，最后用防水胶布固定。安装眼动电极：标准的睡眠监测要求眼电的监测至少使用两个导联。其中一个电极应放置于右眼外眦上外侧1cm处，其参考电极置于外耳后方或乳突部。另一个电极应放置于左眼外眦下外侧
关于蛋白质变性的变性结果介绍
1、生物活性丧失 蛋白质的生物活性是指蛋白质所具有的酶、激素、毒素、抗原与抗体、血红蛋白的载氧能力等生物学功能。生物活性丧失是蛋白质变性的主要特征。有时蛋白质的空间结构只要轻微变化即可引起生物活性的丧失。 2、某些理化性质 蛋白质变性后理化性质发生改变，如溶解度降低而产生沉淀，因为有些原来
合肥研究院利用表面增强拉曼散射技术监测化学反应
近期，中国科学院合肥物质科学研究院合肥智能机械研究所刘锦淮研究员课题组杨良保研究员等人在利用表面增强拉曼散射技术（SERS）监测化学反应的研究上取得系列进展。 利用具有较高时空解析度的表面增强拉曼散射技术去探索原位催化反应动力学是SERS拓展应用领域的一个重要发展方向。其中，用单颗
蛋白质的变性介绍
在热、酸、碱、重金属盐、紫外线等作用下，蛋白质会发生性质（包括物理、化学、生物性质）上的改变而凝结起来。这种凝结是不可逆的，不能再使它们恢复为原来的蛋白质。蛋白质的这种变化叫做变性。某些有机溶剂也能使蛋白质变性。蛋白质变性后，就丧失了原有的可溶性，并且失去了它们生理上的作用。高温消毒灭菌就是利用加热
使用动静态激光光散射仪时应注意的事项
1. 除尘要求：因为该仪器对样品及溶剂的除尘要求很高，所使用溶剂必须过滤，水为超纯水，样品瓶需预先洗干净并用丙酮蒸汽做除尘处理并干燥好。 2.样品要求：动态法：样品需完全分散在分散介质中，浓度约为千分之一。 静态法：除尘要求很高，样品需完全溶解在溶剂中，需准确配置至少7个以上从零点几mg/m
气体吸附过程的静态描述
在进行气体吸附实验之前，固体表面必须清除污染物，如水、油及吸附在表面的各种其他分子。含有复杂孔道的微孔材料所吸附的污染物相对更难清除，只有借助分子泵提供的高真空度和相对长的脱气时间（一般大于12小时）才有可能将其彻底清洁。样品清洁后，转移至外置的恒温浴中，然后，将吸附质逐步定量进入被抽真空的样品管并