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随着2020版《中国药典》的到来,药品质量标准的提高从中药、化药、生物制品、药用辅料、方法学等层面均得到了充分的体现;药品安全性控制手段和方法得到明显加强,在提高检测技术专属性的同时,现代分析技术的应用得到了进一步扩展;药品质量控制的检测技术储备也得到持续地强化,为药物研发和安全评价提供了必要手段。 作为制药行业用户的长期优质合作伙伴,安捷伦长期以来与全国各级相关药品检验机构、科研单位针对《中国药典》项目保持着长效、深入、成功的合作模式,不断保持着对药品质量标准升级、检测技术迭代、未来标准发展趋势的洞察与深化,围绕《中国药典》的药品质量分析体系和思路积累了丰富的经验,并优化了相关的分析流程与方案。 针对 2020版《中国药典》的质量标准提升与更新,安捷伦可为您提供全面的方法流程与成熟的解决方案,助您充分准备、轻松应对新版药典新方法的实施。 点击链接立即参与赢好礼:http://t.antpedia.com/vj/QWc......阅读全文

简述卡托普利的药典信息

  一、基本信息  本品为1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-丙酰基]-L-脯氨酸,按干燥品计算,含C9H15NO3S不得少于97.5%。  二、性状  本品为白色或类白色结晶性粉末,有类似蒜的特臭,味咸。  本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解。  1、熔点  本品的熔点(通则0612)为

肌苷的药典标准

来源、含量本品为9β-9- D-核糖次黄嘌呤。按干燥品计算,含C10H12N4O5应为98.0%~102.0%。性状本品为白色结晶性粉末;无臭,味微苦。本品在水中略溶,在乙醇中不溶,在稀盐酸和氢氧化钠试液中易溶。鉴别(1)取0.01%供试品溶液适量,加等体积的3,5-二羟基甲苯溶液(取3,5-二羟基

肌甘的药典标准

来源、含量本品为9β-9- D-核糖次黄嘌呤。按干燥品计算,含C10H12N4O5应为98.0%~102.0%。性状本品为白色结晶性粉末;无臭,味微苦。本品在水中略溶,在乙醇中不溶,在稀盐酸和氢氧化钠试液中易溶。鉴别(1)取0.01%供试品溶液适量,加等体积的3,5-二羟基甲苯溶液(取3,5-二羟基

尿激酶的药典标准

来源含量本品系从新鲜人尿中提取的一种能激活纤维蛋白溶酶原的酶。它是由高分子量尿激酶(Mw 54000)和低分子量尿激酶(Mw 33000)组成的混合物,高分子量尿激酶含量不得少于90%,每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量

酪氨酸的药典标准

来源(名称)、含量(效价)本品为L-2-氨基-3-(4-羟基苯基)丙酸。按干燥品计算,含C9H11NO3不得少于99.0% 。性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭,无味。本品在水中极微溶解,在无水乙醇、甲醇或丙酮中不溶;在稀盐酸或稀硝酸中溶解   。比旋度取本品,精密称定,加1mol/L盐酸溶液溶解

关于氯丙嗪的药典介绍

  【鉴别】  (1)取本品约10mg,加水1mL溶解后,加硝酸5滴即显红色,渐变淡黄色。  (2)取本品,加盐酸溶液(9→1000)制成每1mL中含5µg的溶液,照紫外可见分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在254nm与306nm的波长处有最大吸收,在254nm的波长处吸光度约为0.46。  (3)本

氨苄西林的药典标准

鉴别1、取本品和氨苄西林对照品适量,分别加磷酸盐缓冲液(取无水磷酸氢二钠0.50g与磷酸二气钾0.301g ,加水溶解使成1000mL,pH值为7.0)溶解并稀释制成每1mL中各含1mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液;取上述两种溶液等量混合,作为混合溶液。照薄层色谱法(附录V B)试验,吸取上述

丙氨酸的药典标准

《中国药典》2015版本品为L-2-氨基丙酸。按干燥品计算,含C3H7NO2不得少于98.5%。【性状】 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;有香气。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶;在1mol/L盐酸溶液中易溶。比旋度 取本品,精密称定,加1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约

《中国药典》是什么?

《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)是2015年6月5日由中国医药科技出版社出版的图书,是由国家药典委员会创作的。 2020年7月2日,国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会发布公告,正式颁布2020年版《中华人民共和国药典》。新版《中国药典》于2020年12月30日起正式实施。新版《中国药典

高锰酸钾的药典标准

性状本品为黑紫色、细长的棱形结晶或颗粒,带蓝色的金属光泽;无臭;与某些有机物或易氧化物接触,易发生爆炸。在沸水中易溶,在水中溶解。 鉴别(1)取0.1%本品的水溶液5mL.加稀硫酸酸化,滴加过氧化氢溶液,紫红色即消褪。(2)上述褪色后的溶液显钾盐的鉴别反应。 检查氯化物取本品2.0g,加热水60mL

丙氨酸的药典标准

《中国药典》2015版本品为L-2-氨基丙酸。按干燥品计算,含C3H7NO2不得少于98.5%。【性状】 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;有香气。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶;在1mol/L盐酸溶液中易溶。比旋度 取本品,精密称定,加1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约

美国药典基本概况

现行:USP38–NF 33文本的实施时间是2015年5月1日,在USP 38–NF 33第一补充文本实施时间是2015年8月1日,和USP 38–NF 33第二补充文本实施时间是2015年12月1日。历史1820年1月1日,11位医生在美国国会大厦的参议院聚会,商讨创作USP。他们意图编出一部最佳

非洛地平的药典标准

主要化学活性成分本品为(±)-2,6-二甲基-4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲酯乙酯。按干燥品计算,含C18H19Cl2NO4不得少于99.0%。 [3] 性状本品为白色至淡黄色结晶或结晶性粉末;无臭,无味;遇光不稳定。本品在丙酮、甲醇或乙醇中易溶,在水中几乎不溶。熔点为

氢化可的松的药典标准

来源(名称)、含量(效价)本品为11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮。按干燥品计算,含C21H30O5应为97.0%~103.0%。性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,初无味,随后有持续的苦味;遇光渐变质。本品在乙醇或丙酮中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶,在水中不

黄酮体的药典标准

来源本品为孕甾-4-烯-3,20-二酮。含量按干燥品计算,含C21H30O2应为98.0%~103.0%。 性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,无味。本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇、乙醚或植物油中溶解,在水中不溶。熔点本品的熔点(2010年版药典二部附录ⅥC)为128~131℃。比旋度取本品

氢化可的松的药典标准

来源(名称)、含量(效价)本品为11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮。按干燥品计算,含C21H30O5应为97.0%~103.0%。性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,初无味,随后有持续的苦味;遇光渐变质。本品在乙醇或丙酮中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶,在水中不

陕西咸阳有关部门要求有奖捡烟头实施到年底

  咸阳市奖励市民捡烟头的活动被迫停止。许多市民认为,出台一项规定必须考虑周全、慎之又慎,方能收到好的结果。  咸阳一月之内收到市民捡来烟头700万个,兑现了200多万个,尚有近500万个没有兑付,按照每个5分钱的奖励标准,还需要20多万元。因为钱不到位,咸阳市部分街办

仪器仪表与试剂耗材购买情况有奖问卷调查

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梅特勒托利多MP超越系列熔点仪有奖问答

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【仪器仪表与试剂耗材购买情况】有奖问卷获奖名单

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Supelco-固相萃取产品应用文集有奖征稿活动

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鄱阳垃圾分类有奖励-污水处理能浇田

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