AAT最亮的钙离子荧光探针Calbryte的多种运用
Calbryte 系列染料与常见的Fluo-3和Fluo-4染料相比具有几个关键优势 。Calbryte 系列染料能产生更亮的信号，具有更优秀的信噪比，并大大增强了细胞保留能力。这些特点使Calbryte 系列染料成为传统的钙指示剂的绝佳替代品。 图1.在Fluo-4，AM（左）和Calbryte 520AM（右）的CHO-K1细胞中测量ATP反应。将CHO-K1细胞以50,000个细胞/ 100 µL /孔在黑色96孔板中接种过夜。加入含丙磺舒的HH缓冲液中的100 µL 10 µg / ml Calbryte 520 AM或含丙磺舒的HH缓冲液中的10 µg / ml Fluo-4，AM，并在37°C下孵育45分钟。然后除去染料加载溶液，并用200 µL HH Buffer /孔替换。加入ATP（50 µL /孔）以达到最终指示的10 µM浓度，然后用显微镜FITC通道......阅读全文
AAT最亮的钙离子荧光探针Calbryte的多种运用
Calbryte 系列染料与常见的Fluo-3和Fluo-4染料相比具有几个关键优势 。Calbryte 系列染料能产生更亮的信号，具有更优秀的信噪比，并大大增强了细胞保留能力。这些特点使Calbryte 系列染料成为传统的钙指示剂的绝佳替代品。 图1.在Fluo-4，AM（左）和Calbryte
钙指示剂在GPCR和钙离子通道功能分析的应用
用于GPCR和钙离子通道功能分析的一系列钙指示剂（二）将所有的钙离子绿色荧光探针放在一起，它们的激发发射光线有多大差异？哪款产品的相对亮度更高？细胞内保留时间更长？细胞加载时间更短？AAT Bioquest最亮的绿色钙离子荧光探针的性能如何？感兴趣的朋友一起来看看吧！绿色钙离子荧光探针的比较
钙离子荧光探针：比值型荧光探针
前面我们介绍了荧光指示剂法可以将Ca2+检测的实验与其他技术结合使用，如可以与流式细胞仪、荧光分光光度计、或者荧光显微镜进行联合检测 。紫外光型主要包括Quin-2、Indo-1、Fura-2等，数量较少，可见光型数目较多，包括Fluo-3、钙黄绿素、Rhod-2等。荧光指示剂根据测光原理和数据
钙离子荧光探针类型大盘点
钙离子在许多生理过程中起着复杂的作用。例如，细胞内钙离子在促进神经元从神经元中释放神经递质的信号转导途径中必不可少，并参与所有肌肉细胞收缩所需的机制。细胞离子浓度受被动和主动离子通道和泵的调节。离子通道和泵的故障可能导致离子浓度调节不当，从而产生不利于正常细胞功能的不利条件。钙离子浓度研究领域中常使
全套荧光离子探的应用钙离子与锌离子
无机阳离子和阴离子浓度不成比例的稳态维持是活细胞的特征，对于大多数细胞功能而言，跨不同区室的这些离子梯度的稳态调节至关重要。以空间和时间分辨率来测量这些离子的浓度对于研究细胞的生理学已经变得至关重要。离子探针提供了一种将离子通道激活与细胞内离子浓度的后续变化测定相关的方法。用这些类
锌离子荧光染料探针的应用
锌离子在许多生理和病理过程中都起到至关重要的作用,因此对锌离子进行探测和识别有重要理论和实际意义。荧光探针因其设计简单、易于操作、灵敏度高、可细胞成像等诸多优点而广泛应用于锌离子的识别研究。锌是生物中含量第二高的过渡金属（仅次于铁), 大脑中大多数Zn 2+紧密结合，因此细胞外和细胞内的游离Zn 2
新型碳量子点荧光探针或将问世－细胞钙离子检测迎利好
钙离子调节多种重要的细胞功能 钙是维持生物体生命活动的必需元素之一，在骨骼生长、肌肉活动、酸碱平衡、神经活动中起着不可替代的作用。 正常状态下，一位健康成年人体内平均钙含量为1500g，大约占其体重的1.5-2%。绝大部分人体钙存在于骨骼和牙齿中，剩下的部分存在于软组织和体液中。作为通用的第
钙离子荧光染料应用详解
细胞膜电位荧光探针DiBAC4(3)是一种细胞膜电位敏感的亲脂性阴离子荧光染料，DIBAC4(3)本身无荧光，当进人细胞与胞浆内的蛋白质结合后才发出荧光，DIBAC4(3)进入细胞，细胞内荧光强度增加，即膜电位增加表示细胞去极化；反之，细胞内荧光强度降低即膜电位降低表示细胞超极化。DiBAC4(3)
量子点作为荧光离子探针应用的研究进展
1. 引言量子点是一种准零维纳米晶粒，因其三个维度均受到量子限域，从而表现出一些独特的光学性能，如激发波长范围宽、发射波长范围窄且对称、量子产率高、荧光寿命长、光学性能稳定等优点。量子点作为荧光离子探针在离子以及小分子检测领域引起了许多研究人员的关注并且取得了不错的进展。离子和无机小分子与量子点之间
如何选择最亮的荧光染料荧光染料亮度排行汇总（二）
荧光标记染料 图4.将 HeLa细胞与（Tubulin +）或不与（Tubulin-）小鼠抗微管蛋白一起孵育，然后与iFluor™488山羊抗小鼠IgG缀合物（绿色，左）或AlexaFluor®488山羊抗小鼠IgG缀合物（绿色，右）。细胞核用Hoechst 33
如何选择最亮的荧光染料荧光染料亮度排行汇总（一）
荧光染料是细胞生物学等科学研究中不可或缺的重要工具，荧光滤色块是荧光显微镜中至关重要的一个部件。我们大家在操作荧光染料亮度的时候，我们可以按照上面的比较方法去比较荧光染料的亮度，那么一般荧光染料亮度怎么进行比较? 荧光染料的亮度可以用来比较不同荧光染料的荧光标记效果，通过
一种新型检测硫离子的反应型荧光探针
长久以来具有臭鸡蛋气味的硫化氢气体一直被认为是一种有毒气体，但近年来的研究发现，生物体内也存在硫化氢，同时发现其参与多个包括与疾病有关的的生理和病理过程，比如参与抑制胰岛素信号传递，扩张血管平滑肌等。因此体内硫化氢的检测对于探究疾病产生机理以及生理活动过程中信号的传递路径等有着重要的作用。 北
荧光探针的相关介绍
在紫外-可见-近红外区有特征荧光，并且其荧光性质（激发和发射波长、强度、寿命、偏振等）可随所处环境的性质，如极性、折射率、粘度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子。 与核酸(DNA或RNA)、蛋白质或其他大分子结构非共价相互作用而使一种或几种荧光性质发生改变的小分子物质。可用于研究大分子物质的性
荧光探针的功能介绍
在紫外-可见-近红外区有特征荧光，并且其 荧光性质（激发和发射波长、 强度、寿命、 偏振等）可随所处环境的性质，如极性、折射率、粘度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子。
荧光探针技术的概念
受到激发光激发后，从激发态单重态回到基态，在紫外-可见-近红外区有特征发光，称之为荧光。荧光性质（激发和发射波长、强度、寿命、偏振等）可随所处环境的性质，如极性、折射率、粘度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子，被称为荧光探针。荧光探针分类很多，可以根据材料属性分为有机和无机探针，可以根据探针尺寸分为
荧光探针的分类检测
常用的荧光探针有荧光素类探针、无机离子荧光探针、荧光量子点、分子信标等。荧光探针除应用于核酸和蛋白质的定量分析外，在核酸染色、DNA电泳、核酸分子杂交、定量PCR技术以及DNA测序上都有着广泛的应用。 检测荧光探针的方法主要有单点测定和电荷耦合装置（CCD）荧光成像（包括用于微区分析的激光共聚
摇核酸的荧光探针
DNA和RNA?摇核酸的荧光探针 用于共聚焦激光扫描显微镜的主要有Acridine Orange(吖啶橙，AO)、Propidium Iodide(碘化丙啶，PI)。两种染料既可标记DNA又可标记RNA，如为获得单独的DNA或RNA分布，染色前可用RNA酶或DNA酶处理细胞。PI不能进入完整的细胞膜
新研究为金属离子荧光探针提供合理优化措施
近日，中国农业科学院草原研究所草畜农产品质量安全技术中心在国际期刊《配位化学评论》（Coordination Chemistry Reviews）在线发表用于金属离子检测的硫属元素荧光探针研究最新进展的综述文章。用于金属离子检测的硫属元素荧光探针。中国农科院草原所供图金属离子的检测在生物科学、临床医
离子探针原理
离子探针(IMA)的基本原理是，用高能负氧离子轰击样品表面，测定被飞溅活化出来并发生电离的原子（即离子）的同位素组成，以获得年龄。为一种得到迅猛发展的新型质谱计，它具有许多其他测年方法所没有的优点：不需要化学处理；具有高的分辨率，可同时获得几组年龄以确定被测对象同位素体系是否封闭，有无铅丢失；可对样
离子探针方法
离子探针方法是将质谱测定技术与离子发射显微镜技术相结合的现代仪器分析方法。能提供一般质谱分析所不能提供的试样微区质谱。由于它能对固体物质作微区、微量及深度成分分析，在某些条件下检测灵敏度可达ppb数量级，因此被广泛地应用于半导体、冶金、地质和生物研究等部门。其原理是利用聚焦的高能一次离子束轰击试样表
新一代高性能基因编码的钙离子探针jGCaMP7系列
CRISPR被称为“生物科学范畴的游戏规则改动者”，现已开展成为该范畴最炙手可热的研讨工具之一。不过，传统的CRISPR-Cas基因组编辑系统，要应用一个导游RNA将细菌蛋白质靶向定位到需求改动的特定基因组位点。6月12日，英国《自然》杂志在线发表的论文称，美国科学家团队开发出一种完整可编辑的C
共聚焦荧光探针的选择
共聚焦荧光探针的选择共聚焦激光扫描显微镜是20世纪80年代来发展起来的一种新型高精度显微镜系统，辅以各类荧光探针或荧光染料与被测物质特异性结合，不仅可观察固定的细胞、组织切片，还可对活细胞的结构、分子、离子进行实时动态地观察和检测。荧光探针的发展非常迅速，目前仅美国Molecular Probes公
荧光探针的分类及应用
受到激发光激发后，从激发态单重态回到基态，在紫外-可见-近红外区有特征发光，称之为荧光。荧光性质（激发和发射波长、强度、寿命、偏振等）可随所处环境的性质，如极性、折射率、粘度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子，被称为荧光探针。荧光探针分类很多，可以根据材料属性分为有机和无机探针，可以根据探针尺寸分为
检测酶活性的荧光探针
检测酶活性的荧光探针 共聚焦激光扫描显微镜除了具备荧光显微镜检测荧光酶细胞化学的作用以外，在检测活细胞酶活性动态变化方面有着无可比拟的优势。通过对细胞施予不同的处理因素可检测细胞内相应的酶被激活或灭活的动态变化过程。有的酶荧光探针是自身就可发出荧光、有的是与酶结合后发出荧光、有的则是被酶分解后发出荧
离子钙的决定水平
参考值 1.13～1.32mmol/L 决定水平 临床意义及措施 0.37mmol/L 离子钙水平低于此值，常出现腕掌痉挛、手足抽搐、低血压、心律失常等症状，最终可致心脏停止跳动，必须立即采取合适的治疗措施。 3.3mmol/L 测定值在此水平，将导致严重的和持续的心律功能不良
蛋白质的内源荧光与荧光探针
利用荧光光谱法研究蛋白质一般有两种方法。一是测定蛋白质分子的自身荧光(内源荧光)，另一种是当蛋白质本身不能发射荧光时，通过非共价吸附或共价作用向蛋白质分子的特殊部位引入外源荧光(也称荧光探针)，然后测定外源荧光物质的荧光。 蛋白质的内源荧光 含有芳香族氨基酸(色氨酸(tryptophan ,Trp
去离子水设备的运用
1、工业生产超纯水系统工艺处理，是现阶段工业级超纯水系统的制取上运用的一种加工工艺之一。 2、食品产业离子交换法环氧树脂可用以制糖业、鸡精、酒的特制、生物制药等工业生产设备上。 3、合成化学和原油化工在有机化学中常见酸和碱作金属催化剂开展酯化反应、水解反应、醇解、水合等反应。
离子钙与微量元素钙的区别
血中离子钙一般占总钙量的46%。离子钙中一部分为活性离子钙，此部分有生理活性。另一部分为非活性离子，这部分离子钙在活化前无生理作用。一般情况下，血清总钙与离子钙水平是一致的。在某些特殊情况下二者会发生分离现象。如酸中毒时由于血pH值下降，与 小分子阴离子结合减少，蛋白结合也有一定程度的减少，钙
离子钙与微量元素钙的区别
血中离子钙一般占总钙量的46%。离子钙中一部分为活性离子钙，此部分有生理活性。另一部分为非活性离子，这部分离子钙在活化前无生理作用。一般情况下，血清总钙与离子钙水平是一致的。在某些特殊情况下二者会发生分离现象。如酸中毒时由于血pH值下降，与 小分子阴离子结合减少，蛋白结合也有一定程度的减少，钙离子增
荧光探针有毒吗
有毒的。在紫外-可见-近红外区有特征荧光，并且其荧光性质可随所处环境的性质，如极性、折射率、粘度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子。