核酸检验的一场革命RAA技术
RAA技术声明 重组酶介导链替换核酸扩增技术（简称RAA技术），是由众测生物公司首席科学家兼法人的程奇博士所发明，众测生物公司也拥有相关研发技术ZL所有权及使用权，目前基于RAA技术基础上所开发完成并投入生产、销售的检测试剂，都为我司自主研发并拥有产权的ZL产品，特此声明！ RAA技术原理 重组酶介导链替换核酸扩增技术（RAA技术），是一种在恒温核酸快速扩增技术，利用从细菌或真菌中获得的重组酶，在常温下，该重组酶可与引物DNA紧密结合，形成酶和引物的聚合体，当引物在模板DNA上搜索到与之完全匹配的互补序列时， 在单链DNA结合蛋白的帮助下，打开模板 DNA的双链结构，并在DNA聚合酶的作用下，形成新的DNA互补链，扩增产物以指数级增长。 利用荧光探针的标记，可以实现定时定量的结果分析，通常 5-15min就可以得到荧光检测结果。RAA技术优势 操作简单：操作简便，......阅读全文
电刺激激活免疫系统－－神经和免疫系统研究开启一场革命
SetPoint公司的植入式电刺激器可以对迷走神经施加电刺激 每一天，无论在干什么，Katrin要进行6次电刺激。每隔一段时间，她就会从口袋里取出一小块磁铁，然后把它放贴在锁骨的皮肤上。之后，她会受到 60 秒钟的电刺激，她的喉咙能感受到轻微的震动。如果她这时说话，就会有颤音。过一会儿，这种感觉
能源技术革命是根本
2008年国际金融危机暴发以来，世界各国尤其是欧美发达国家投入巨资和热情推动能源技术革命，积极抢占绿色能源技术的制高点。近年来的实践日益清晰地表明，以绿色低碳为方向的能源技术革命最有可能引发新工业革命，并渐露端倪。在这一背景下，积极推动能源技术革命，把能源技术及其关联产业培育成带动我国产业升级的
核酸杂交技术的概述
DNA或RNA先转移并固定到硝酸纤维素或尼龙膜上，与其互补的单链DNA或RNA探针用放射性或非放射性标记。在膜上杂交时，探针通过氢键与其互补的靶序列结合，洗去未结合的游离探针后，经放射自显影或显色反应检测特异结合的探针。
核酸杂交的技术原理
其原理是核酸变性和复性理论。即双链的核酸分子在某些理化因素作用下双链解开，而在条件恢复后又可依碱基配对规律形成双链结构。杂交通常在一支持膜上进行，因此又称为核酸印迹杂交。根据检测样品的不同又被分为DNA印迹杂交（Southern blot hybridization ）和RNA印迹杂交（Northe
近红外光谱法注定会带来一场纺织品纤维定量检测的革命
如果对纺织品纤维定量分析略有了解，都会知道这是一项苦差事。其实这项工作不但对于从业人员来说是个苦差事，而且对于环境也非常不友好，在检测过程中会使用大量的化学试剂。纺织品纤维分析分为定性和定量分析。定性可以通过显微镜方法，燃烧法，溶解法，熔点法。定量在定性之后进行，常用的定量分析方法有化学溶解法，手工
日本的智能驱动新技术革命
日本是一个历来注重科技创新的发达国家。在迎接新技术革命的大潮中，这个国家对智能电网、电动汽车以及智能机器的研发运用，开始在全球展现实力。 智能电网 美国作家里夫金在其著作《第三次工业革命》中认为，新技术革命四大支柱的主体之一，就是智能电网和插入式自动车。日本大力发展智能电网就是为了夯
《从0到1》作者Peter－Thiel：下一场革命将在生命科学领域
3月25日，美国著名企业家、投资人彼得•蒂尔（Peter Thiel）在清华大学发表演讲时指出，未来的全球化将没有现在这么显著，各国将更注重消费，下一场科技产业革命将发生在生命科学领域。 蒂尔被誉为硅谷的天使，投资界的思想家。他出生于1964年，毕业于斯坦福大学。于1996年创办了Thiel资
样品预处理技术的革命固相微萃取仪技术
技术 一、前言 我们在对复杂样品中的有机物进行分析时，通常采用的是液—液萃取，固相萃取(SPE)和超临界萃取(SFE)等 技术。但这些方法都存在着不同程度上的缺陷，如：费用高、操作复杂、费时间及有毒的有机溶剂对人体的侵害。 而美国 SUPELCO推出的SPME技术克服了以前传统的样品预处理技
核酸突变检测技术
基因突变是指由于DNA碱基对的置换、增添或缺失而引起的基因结构的变化，亦称点突变。它的分类方式包括1）根据基因结构的改变方式，基因突变可分为碱基置换突变和移码突变两种类型；2）根据遗传信息的改变方式，基因突变又可以分为同义突变、错义突变和无义突变三种类型。基因突变的检测方法：从基因突变的性质来看，检
核酸提取技术简史
核酸提取被用于许多分子生物化学试验和诊断，是克隆、转化、酶切、体外转录、扩增、测序等试验的第一个步骤。然而由于细胞内存在大量蛋白质、碳水化合物、原始样品中的代谢物以及其它污染物，提取高质量的核酸并非易事。现阶段的层析柱核酸提取方法有：（重要东西一般都放在前边的，所以先介绍最新的技术，我们精耐特基因的
Cell：革命性技术获得新突破
不久以前，冷冻电镜（cryo-EM）还不是大多数结构生 物学家们的第一选择。而现在，冷冻电镜已经成为了X射线晶体衍射的有力竞争者，不仅在分辨率上能够与之匹敌，还适用于难以结晶的大分子。这一技术为结构生 物学领域带来了一场革命，催生了大量的研究新成果。不过，冷冻电镜此前解析的都是不小于200 kD
核酸杂交的技术操作步骤
（1）制备样品：首先需要从待检测组织样品提取DNA或RNA。DNA应先用限制性内切酶消化以产生特定长度的片段，然后通过凝胶电泳将消化产物按分子大小进行分离。一般来说DNA分子有其独特的限制性内切酶图谱，所以经酶切消化和电泳分离后可在凝胶上形成特定的区带。再将含有DNA片段的凝胶进行变性处理后，直接转
新技术革命考验人类智慧的双手
新一轮科技和产业革命势不可挡，考验着人们能不能以开放、包容的心态面对，能不能用看得见的手去驾驭 这是新技术革命神速发展的时代。于是，有人不得不叹息“科幻小说将变得不可能，因为科技进步足以让任何想法在短时间内变为现实”。问题是，人们已经为此准备好了吗？比方说，互联网搜索引擎不仅带来前所未有的信息
解决肿瘤异质性的革命性技术
精准医疗是指与患者分子生物病理学特征相匹配的个体化诊断和治疗策略，被认为是继经验医学、循证医学之后的第三次医学革命。作为一种极为复杂的致命疾病，肿瘤是精准医疗最重要的领域之一。 肿瘤的精准医疗需要我们准确认识患者肿瘤的分子图谱。虽然人们已经拥有了强大的遗传学分析技术（比如二代测序NGS），但肿
核酸纯化仪技术原理
西安天隆科技有限公司的NP968产品是适于分离DNA/RNA、蛋白和细胞的全自动提取纯化系统，为解决客户现在和未来的提取纯化问题而设计。通过特制的磁棒吸附、转移和释放磁珠，从而实现磁珠/样品的转移，实现自动提取纯化操作。
恒温核酸扩增技术通量
在实际的产业化中，分子诊断仪器的通量往往至关重要。对于qPCR而言，由于引物设计的成熟和荧光通道的多样性，往往可以比较好的实现高通量检测。由于恒温核酸扩增技术引物设计较为困难，单一的反应温度会造成引物和模板，引物与引物之间的非特异性链接和扩增，使得恒温扩增的检测通量受到限制。但同时也得益于反应温
核酸分子杂交技术应用
核酸分子杂交作为一项基本技术，已应用于核酸结构与功能研究的各个方面。核酸分子杂交具有很高的灵敏度和高度的特异性，因而该技术在分子生物学领域中已广泛地使用于克隆基因的筛选、酶切图谱的制作、基因组中特定基因序列的定性、定量检测和疾病的诊断等方面。因而它不仅在分子生物学领域中具有广泛地应用，而且在临床诊断
核酸分子杂交技术简介
核酸分子杂交（简称杂交，hybridization）是核酸研究中一项最基本的实验技术。互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链DNA或RNA分子的过程称为杂交。杂交过程是高度特异性的，可以根据所使用的探针已知序列进行特异性的靶序列检测。
恒温核酸扩增技术概述
恒温核酸扩增技术是利用各种酶，引物，脱氧核苷三磷酸（dNTP），模板DNA以及缓冲液的混合物在同一温度下温浴一定时间，让不同的酶与DNA进行反应，从而达到特定DNA片段的扩增。与传统的PCR核酸扩增相比，恒温核酸扩增不需要在不同温度之间的转换，只要保持酶反应的最佳温度，37℃、42℃、56℃或6
核酸分析技术有哪些
总的来说包括了核酸的分离、提纯，核酸的扩增，检测，定性与定量分析等。下面以DNA为例说一下相关的概念。1、DNA的分离提纯就那些试剂，那些步骤，网上一大堆视频的，自己去找吧。2、扩增一般指的是PCR，需提供引物（引物具有特异性，比如说乙肝病毒基因的引物只能扩增乙肝病毒基因）、酶、底物等，三个流程一个
纳米金将推动健康领域技术革命
作为一种新型纳米材料，纳米黄金可通过催化作用加快化工工艺流程，适用于所有试剂诊断盒，可极大缩短确认时间，有助于防治癌症、艾滋病和疟疾等致命疾病，在医疗诊断领域应用前景广阔。 纳米金(nanog01d)即指金的微小颗粒，其直径在1～100nm，具有高电子密度、介电特性和催化作用，能与多种生物
英国开发出革命性作物保护技术
英国萨里大学和澳大利亚昆士兰大学在纳米技术的基础上，共同开发出一项革命性的作物保护技术，以克服全球粮食作物的最大威胁——病虫害。 这一突破性技术发表于《自然-植物》期刊。研究人员发现，通过将粘土碳粒子和核糖核酸相结合，可以压制作物内某些基因，使其保持“沉默”。研究人员开发的这款名为“生物粘
波前传感器的技术革命——四波剪切干涉技术
摘 要：波前传感器(波前分析仪)是自适应光学系统最重要的组成部件之一，决定了自适应光学系统最终的调制结果。同时波前探测器在激光、天文、显微、眼科等复杂自适应光学系统的波前像差检测，虹膜定位像差引导，大口径高精度光学元器件检测，平行光管/望远镜系统的检测与装调，红外、近红外探测，激光光束性能、波前像差
Nat－Chem：能够制造新药物的革命性技术
刊登在国际著名杂志Nature Chemistry上的一篇研究论文中，来自澳大利亚国立大学的研究人员开发了一种革命性的技术，其可以生产出天然的化学物质来用于装配罕见的抗炎性药物用于治疗癌症和疟疾。研究者表示，这种新型技术或将帮助开发新型廉价、大批量生产罕见药物的新途径。 Michael She
电镜领域革命——“低价”的高分辨率技术
伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的研究团队揭示了一项突破性的研究成果，他们在无需采用昂贵的像差校正显微镜情况下，实现了前所未有的显微分辨率。长期以来，显微镜分辨率的提升往往伴随着高昂的造价，这极大限制了此类高端显微镜技术在科研界的普及和应用。此次研究采用了电子层析成像技术，在普通的透射电子显微镜平台上实
依赖核酸序列的扩增技术解析
1.概述：依赖核酸序列的扩增(Nucleic acid sequence-basedamplification，NASBA)，又称自主序列复制系统(self-sustainedsequence replication，3SR)或再生长序列复制技术。1990年Guatelli等首先报道了这一技术.NA
核酸序列扩增法的技术特点
中文名称核酸序列扩增法英文名称nucleic acid sequence-based amplification;NASBA定 义一种在等温系统中扩增核酸的方法。即利用T7RNA聚合酶仅在结合核酸上相应位点时才能起作用的特点，将结合位点序列与靶序列相连，然后产生靶分子的RNA拷贝，形成反转录和RN
依赖核酸序列的扩增技术简述
该技术的检测反应有赖于AMV逆转录酶、噬菌体T7RNA多聚酶、核糖核酸酶H、两种特别设计的特异性寡核苷酸引物和分子信标探针共同协作而完成。 NASBA全称是nucleic acid sequence-based amplification，即依赖核酸序列的扩增技术。 依赖核酸序列的扩增技术，是
依赖核酸序列的扩增技术相关
NASBA的简要过程如下：1.RNA模板链进入反应混合物后，第一个引物首先与模板链的3'端结束。2. 反转录酶，合成反义的补偿的DNA链。3. RNA 酶H（一种核糖核酸内切酶，能够特异性地水解杂交到DNA链上的RNA磷酸二酯键，分解RNA/DNA杂交体系中的RNA链，但不能消化单链或双
依赖核酸序列的扩增技术检测
1 核酸提取 NASBA 方法的核酸提取可按照常规的RNA提取方法进行，根据实际需要可以采取不同的方法。 2 核酸扩增 将纯化的RNA 加到标准的NASBA 反应体系中后，先在65 ℃条件下作用5 min 去除RNA 的二级结构，然后在恒温的42 ℃条件下开始扩增反应。 3 产物的检测