色谱柱堵了怎么办？
1、色谱柱“堵”的表现 “堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。 2、色谱柱“堵”的原因分析 原因1：配制流动相时细菌污染 首先我们要认识到，一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理，直接使用没有问题。即使是有些固态微粒杂质，也能在液相流路系统最前端的过滤头上排除，真正容易引起问题的，是水中的细菌。解决它的方法很简单，就是确保水的可靠性。这里有两种方式推荐： （1）使用实验室专用纯水机，既方便又可靠，质量也放心。 （2） 成箱购买市售品牌纯净水，先随机抽取一支做一下细菌平板实验，待菌落数合格方可使用。 原因2：使用流动相时的细菌污染 流动相刚开始没有长菌，在使用时却产生了细菌污染。这主要是在使用多元液相色谱仪时的一种不良使用习惯造成的。举最简单的例子：50％的甲醇水流动......阅读全文
液相色谱柱柱压很高怎么办
你得分析一下为什么柱压高。有的色谱柱出厂的时候柱压就很高，比如同样是迪马的色谱柱，一代柱压力低，二代柱压力高。虽然填料差不多，不过二代柱是国内填充的。可能工艺上不好。或者pH耐受范围广的，压力可能会高。这种情况不能改变。只能更换色谱柱。如果是压力不高，而是之后实验过程导致，那也有很多可能。反正就是堵
液相色谱柱柱压很高怎么办
你得分析一下为什么柱压高。有的色谱柱出厂的时候柱压就很高，比如同样是迪马的色谱柱，一代柱压力低，二代柱压力高。虽然填料差不多，不过二代柱是国内填充的。可能工艺上不好。或者pH耐受范围广的，压力可能会高。这种情况不能改变。只能更换色谱柱。如果是压力不高，而是之后实验过程导致，那也有很多可能。反正就是堵
实验室分析仪器色谱柱堵了的原因分析和处理办法
1、色谱柱“堵”的表现“堵”的表现现象就是柱压异常升高,直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端,最主要原因就是流动相里有杂质,杂质的主要来源就是细菌。2、色谱柱“堵”的原因分析原因1:配制流动相时细菌污染 首先我们要认识到,一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理,直接使用没有问题。即使
放假了，仪器怎么办——色谱篇
仪器停机前需做好维护工作，如液相（反相柱）需充分用纯甲醇将系统中的流动相置换完全，如放假时间长，可将柱子拆下，两头密封放置。气相色谱需将气源切断，并拔掉插头。其它仪器在关机后也需将插头拔下；离开化验室时，有必要将总电源拉下。。。。。。这些作为资深分析员的你应该都耳熟能详了吧，还有其他的色谱维护要
液相蒸发光检测器检测喷雾头堵了怎么办
紫外检测器是一种光谱检测器，紫外光谱是最具实用性的检测途径。大部分物质在溶液状态下都具有紫外吸收，其吸收值与其物质的量具有极好的线性，专属性也非常好。并且紫外光谱作为已经非常成熟的技术而具有可靠、通用性强、灵敏度高、使用方便、维护简单、设备生产成本低等特点。在液体作为流动相的液相色谱法中，紫外检测器
气相色谱柱老化怎么办
装填好的色谱柱，连接于仪器上后，应先试压，试漏，而后在恒定的温度下用载气吹洗数时后承受分析，一般称此为柱子的老化过程。确定色谱柱柱管之后，需要选择的是固定相的种类，根据分析样品的特点，决定使用吸附剂还是涂敷固定液的担体作为固定相。常用于气-固色谱柱的吸附剂有氧化铝，硅胶，多孔聚合物、分子筛、碳基材料
气相色谱柱老化怎么办
装填好的色谱柱，连接于仪器上后，应先试压，试漏，而后在恒定的温度下用载气吹洗数时后承受分析，一般称此为柱子的老化过程。确定色谱柱柱管之后，需要选择的是固定相的种类，根据分析样品的特点，决定使用吸附剂还是涂敷固定液的担体作为固定相。常用于气-固色谱柱的吸附剂有氧化铝，硅胶，多孔聚合物、分子筛、碳基材料
气相色谱柱老化怎么办？
装填好的色谱柱，连接于仪器上后，应先试压，试漏，而后在恒定的温度下用载气吹洗数时后承受分析，一般称此为柱子的老化过程。确定色谱柱柱管之后，需要选择的是固定相的种类，根据分析样品的特点，决定使用吸附剂还是涂敷固定液的担体作为固定相。常用于气-固色谱柱的吸附剂有氧化铝，硅胶，多孔聚合物、分子筛、碳基材料
色谱柱什么时候该换新柱了？
色谱工作者常会碰到这样的问题，什么时候该换色谱柱了? 色谱柱的塔板数能体现色谱柱的状态吗?确定表明一支色谱柱应该“退休”的标准，从经验来看，当一支色谱柱的塔板数降低到新柱子时的百分之多少时就可以认为该色谱柱不能再使用了呢?在您的实验室里是如何判断一根色谱柱不可以再用了呢? 相信每个色谱工作者都
色谱柱子堵了可以用异丙醇冲洗吗
异丙醇粘度太大了，冲的话会有很大的压力。一般堵柱头筛板可能性大一点，可以把柱头，用30%硝酸超声清洗，再用纯水超声。而后再用异丙醇超声。可按以下流程冲洗：1、先用10%乙腈或甲醇水，反冲20min。2、再换上纯甲醇，反冲20min。然后再换异丙醇：二氯甲烷（25：75），反冲120min。3、此时将
高效液相色谱仪的柱子堵了，怎么冲洗
是怎么被堵的？如果是盐析被堵，可以用95% 的水低流速冲， 冲洗的时候可以将柱温略微设高一点，有利于盐溶解，或是先用100%水冲（只能短时间冲，二三十分钟，时间长会损坏柱子），再用含有机相的水冲。如果是长时间走样，样品中的固体小颗粒堵了柱子，也只能反冲了。有些柱子反冲之后就只能倒过来用了，所以需谨慎
色谱柱子堵了可以用异丙醇冲洗吗
异丙醇粘度太大了，冲的话会有很大的压力。一般堵柱头筛板可能性大一点，可以把柱头，用30%硝酸超声清洗，再用纯水超声。而后再用异丙醇超声。可按以下流程冲洗：1、先用10%乙腈或甲醇水，反冲20min。2、再换上纯甲醇，反冲20min。然后再换异丙醇：二氯甲烷（25：75），反冲120min。3、此时将
液相色谱仪的进样针堵掉了怎么办
朋友，高流速冲一下，也可以超声试一试，死马当活马医，实在不行就换吧用5%的硝酸水溶液超声一下试试，实在不行就换一个，不贵25元，我们这是这个价丙酮里超声，可以挽救一下
色谱系统常堵、漏液、漏气－为什么？怎么办？
液相色谱仪是属于易学难用的仪器，特别讲究“正确使用”和经验。液相工作者接触最多的是流动相，流动相也是造成液相色谱各种问题的最主要源头。液相色谱最常见的故障一是堵，二是漏。下面就这两分别展开讨论（流动相以甲醇为例，色谱柱以C18为例） 。为何会堵?“堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅
液相色谱峰分叉了，怎么办
做液相色谱的同学基本都会碰到分叉峰，很多时候，这都意味着硬件或者方法某些地方可能出现问题。今天我们就一起看看导致峰分叉的原因，以及如何解决这个问题。首先，我们需要判断这到底是一个峰，还是两个峰?A图主峰前面有一个肩峰这到底是峰形不好，还是另外一个化合物没分开呢?判断方法：降低该成分在样品中的浓度B图
液相色谱峰分叉了，怎么办？
做液相色谱的同学基本都会碰到分叉峰很多时候这都意味着硬件或者方法某些地方可能出现问题今天我们就一起看看导致峰分叉的原因以及如何解决这个问题首先，我们需要判断这到底是一个峰，还是两个峰?A图主峰前面有一个肩峰这到底是峰形不好还是另外一个化合物没分开呢?判断方法降低该成分在样品中的浓度B图是降低该成分浓
液相色谱峰分叉了，怎么办？
做液相色谱的同学基本都会碰到分叉峰很多时候这都意味着硬件或者方法某些地方可能出现问题今天我们就一起看看导致峰分叉的原因以及如何解决这个问题首先，我们需要判断这到底是一个峰，还是两个峰?A图主峰前面有一个肩峰这到底是峰形不好还是另外一个化合物没分开呢?判断方法降低该成分在样品中的浓度B图是降低该成分浓
液相色谱柱进气泡怎么办
有气泡会出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降。基线起伏。据我所知，进入气泡，柱压应该是增大的。
液相色谱柱柱头塌陷怎么办
看一下柱子是怎么封装的如果柱头能打开找点填料填充一下塌陷还用用一段时间不可拆卸的那种柱子就只能换新的了
色谱柱如果受到污染该怎么办
色谱柱在日常使用过程中，尽管保护严格，样品和流动相尽管经过前处理，但经过长时间的使用，仍然难以完全避免柱子受到污染，固定相流失、板结、柱床塌陷以及柱效下降等。有些可以通过维修，使部分柱效恢复。 1.柱污染再生技术 色谱柱污染后，可以用合适的溶剂冲洗，使柱效再生。C18柱常规的再生
液相色谱柱压力高怎么办
柱子有堵的现象吧，有以前的样品和流动相的纯度有关。建议用双蒸水与甲醇（HPLC专用）分别冲洗2小时以上，重新活化色谱柱，如果不行，估计柱子就够呛了，只能是用一次赚一次了。
液相色谱仪排液阀堵了是什么回事
排液阀堵了最常见的情况是液相泵上的密封垫圈老化，脱落导致排液阀堵了，还有一种可能就是你的流动相不干净导致的如果流动相过过膜了，能确保干净，建议更换排液阀后检查一下密封垫圈
液氮罐出现冰堵怎么办？
MVE液氮罐在使用的时候，如果出现冰堵的现象？下面我们教您几个解决方法，希望对大家也带来帮助吧。液氮罐出现冰堵的解决方法 1.如果大家在输液时,那么这个产品的外表面结水、结霜,这种现象专业告诉大家属正常现象.为什么这样说呢？如果关闭MVE液氮罐增压阀后,霜点会慢慢的散去.当液氮罐增压阀关闭没有进行
高效液相自动进样器，进样针堵了怎么办
可以先咨询工程师，没有其它正规途径可以解决时，自己拆下来超声清洗吧。可以把进样针放入盛有有机溶剂的杯子中，然后进行超声10分钟以上或更长时间，如果还是堵的就要考虑换一个新的了买进样针的时候,都配有一根很细的专门用于进样针堵了的通针.用通针通通就行了!!先用10%甲醇超声，纯甲醇超声，最后用丙酮超声，
如何判断色谱柱什么时候该换新柱了？
色谱工作者常会碰到这样的问题，什么时候该换色谱柱了? 色谱柱的塔板数能体现色谱柱的状态吗?确定表明一支色谱柱应该“退休”的标准，从经验来看，当一支色谱柱的塔板数降低到新柱子时的百分之多少时就可以认为该色谱柱不能再使用了呢?将塔板数作为评价色谱柱质量的*指标合适吗?在您的实验室里是如何判断一根色谱
如何判断色谱柱什么时候该换新柱了？
色谱工作者常会碰到这样的问题，什么时候该换色谱柱了? 色谱柱的塔板数能体现色谱柱的状态吗?确定表明一支色谱柱应该“退休”的标准，从经验来看，当一支色谱柱的塔板数降低到新柱子时的百分之多少时就可以认为该色谱柱不能再使用了呢?在您的实验室里是如何判断一根色谱柱不可以再用了呢?相信每个色谱工作者都会关心分
如何判断色谱柱什么时候该换新柱了？
经常使用色谱仪常会碰到这样的问题，什么时候该换色谱柱了? 色谱柱的塔板数能体现色谱柱的状态吗?确定表明一支色谱柱应该“退休”的标准，从经验来看，当一支色谱柱的塔板数降低到新柱子时的百分之多少时就可以认为该色谱柱不能再使用了呢?在您的实验室里是如何判断一根色谱柱不可以再用了呢? 相信每个色谱工
离子色谱柱被柠檬酸污染怎么办
水洗。0.1%硫酸洗
色谱柱浓度大就会出肩锋怎么办
如果确定是进样浓度太大造成的，可以尝试将样品液稀释后再进。如果这样还是出现肩峰，这个原因可能是：1、本来就是两个未分开的物质，峰相聚较近；2、色谱柱柱床结构发生改变；3、色谱柱c18臂发生改变，造成柱效下降，引起分离效果的改变；4、色谱条件选择有待优化，流动相洗脱组分应予以调整后观察实验结果是否有改
色谱柱浓度大就会出肩锋怎么办
如果确定是进样浓度太大造成的，可以尝试将样品液稀释后再进。如果这样还是出现肩峰，这个原因可能是：1、本来就是两个未分开的物质，峰相聚较近；2、色谱柱柱床结构发生改变；3、色谱柱c18臂发生改变，造成柱效下降，引起分离效果的改变；4、色谱条件选择有待优化，流动相洗脱组分应予以调整后观察实验结果是否有改