色谱柱堵了怎么办？
1、色谱柱“堵”的表现 “堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。 2、色谱柱“堵”的原因分析 原因1：配制流动相时细菌污染 首先我们要认识到，一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理，直接使用没有问题。即使是有些固态微粒杂质，也能在液相流路系统最前端的过滤头上排除，真正容易引起问题的，是水中的细菌。解决它的方法很简单，就是确保水的可靠性。这里有两种方式推荐： （1）使用实验室专用纯水机，既方便又可靠，质量也放心。 （2） 成箱购买市售品牌纯净水，先随机抽取一支做一下细菌平板实验，待菌落数合格方可使用。 原因2：使用流动相时的细菌污染 流动相刚开始没有长菌，在使用时却产生了细菌污染。这主要是在使用多元液相色谱仪时的一种不良使用习惯造成的。举最简单的例子：50％的甲醇水流动......阅读全文
色谱柱浓度大就会出肩锋怎么办
如果确定是进样浓度太大造成的，可以尝试将样品液稀释后再进。如果这样还是出现肩峰，这个原因可能是：1、本来就是两个未分开的物质，峰相聚较近；2、色谱柱柱床结构发生改变；3、色谱柱c18臂发生改变，造成柱效下降，引起分离效果的改变；4、色谱条件选择有待优化，流动相洗脱组分应予以调整后观察实验结果是否有改
液相滤头堵了，该怎么清洗
是什么滤头堵了？是流动相里面的过滤头？还是安捷伦的过滤白头？一般清洗的方式大多都是超声。具体看你是什么堵住了，如果被盐堵住了，可以用3%-5%的稀硝酸超声。如果被不溶性微粒，或则会其他东西堵住了可以用异丙醇超声。不过超声之后不可能会像新的一样，不管你说的是哪种滤头，都属于是消耗品。如果堵得太严重了可
气相色谱柱被污染了怎么处理
首先你需要确定的是，你认为的谱图或者实验问题来源是色谱柱被污染。而不是误判了原因。解决色谱柱被污染的一般方法就是设置柱温，即升高柱温，维持相对高的柱温运行一段时间（当然需要低于柱子最高使用温度）。当然了，要把柱子内的东西完全赶出来有时候比较麻烦，你应当先搞清楚柱子污染物大概是什么。然后设置合适的柱温
高效液相色谱仪的色谱柱堵塞了怎么解决
色谱柱堵塞的话会造成峰宽展。其实色谱柱被堵塞的最典型标志是柱压升高。
高效液相色谱仪的色谱柱堵塞了怎么解决
1、色谱柱“堵”的表现“堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。2、色谱柱“堵”的原因分析原因1：配制流动相时细菌污染首先我们要认识到，一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理，直接使用没有问题。即使是
高效液相色谱仪的色谱柱堵塞了怎么解决
1、色谱柱“堵”的表现“堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。2、色谱柱“堵”的原因分析原因1：配制流动相时细菌污染首先我们要认识到，一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理，直接使用没有问题。即使是
高效液相色谱仪的色谱柱堵塞了怎么解决
1、色谱柱“堵”的表现“堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。2、色谱柱“堵”的原因分析原因1：配制流动相时细菌污染首先我们要认识到，一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理，直接使用没有问题。即使是
高效液相色谱仪的色谱柱堵塞了怎么解决
1、色谱柱“堵”的表现“堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。2、色谱柱“堵”的原因分析原因1：配制流动相时细菌污染首先我们要认识到，一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理，直接使用没有问题。即使是
高效液相色谱仪的色谱柱堵塞了怎么解决
1、色谱柱“堵”的表现“堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。2、色谱柱“堵”的原因分析原因1：配制流动相时细菌污染首先我们要认识到，一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理，直接使用没有问题。即使是
水银温度计中的水银柱断节了怎么办？
水银温度计在运输或者使用过程中遇到外力影响导致内部水银柱段节影响使用的情况下如何解决，常州市常法仪器仪表有限公司将修理水银温度计方法告知广大客户，方便客户维护保养温度计，具体玻璃水银温度计方法如下： 1：水银温度计的水银柱出现多长断节，或者连续断节在这种情况下是测量不出准确的温度，我们可
宝宝溶血了怎么办？
常有 Rh 阴性血的妈妈问，宝宝万一发生了新生儿溶血，会很严重吗？如果熊猫血妈妈体内存在含量较高的 Rh 抗体，有可能会进入胎儿体内，攻击孩子的红细胞，造成宝宝溶血。新生儿溶血病可表现为，水肿、黄疸、贫血和肝脾肿大等。如果宝宝还在妈妈肚子里，医生会通过给妈妈大剂量静脉注射丙种球蛋白、置换血浆或给宝宝
气相色谱进样色谱柱里总是有残留怎么办
遇到这种情况只有一个办法：提高柱温，用载气冲洗吧，直到残留全部被洗脱出来为止，必要的话甚至可以把气相色谱柱脱离检测器以避免污染检测器。但是有一点需要注意：提高柱温不能超过气相色谱柱的最高使用温度。
检测人注意了！液相色谱柱使用误区
色谱柱在色谱仪分析系统中起着分离作用，是色谱分析的核心部件。正确使用和维护色谱柱尤为重要，使用不当就会降低柱效、缩短使用寿命甚至损坏。以下从几个方面简答介绍液相色谱柱在使用过程中应当着重注意的问题。一、避免压力和温度的急剧变化温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况；柱压的突然升高
ods柱干了怎么办
顺次采用20-30倍的色谱柱体积的甲醇：水=10：90（V/V），已腈，异丙醇作为流动相冲洗色谱柱，完成后再以相反顺序冲洗色谱柱。ODS柱是十八烷基硅烷键合硅胶填料（Octadecylsilyl，简称ODS）。色谱柱的保存一、反相色谱柱每天实验后的保养使用缓冲液（或含盐）作流动相，每天实验完成后，应
不会挑选色谱柱怎么办？Phenomenex－2018色谱产品指南问世
美国加利福尼亚州，托兰斯（2018年3月14日）宣布消息——作为分离科学领域拥有先进研发方法和生产能力的全球知名企业，Phenomenex公司正式发行其2018版全线产品及服务指南。这本455页的手册涵盖了包括：HPLC/UHPLC液相色谱柱，气相色谱柱，制备柱和样品前处理产品在内的公司全线产品
高效液相色谱仪色谱柱浓度大就会出肩锋怎么办？
如果这样还是出现肩峰，这个原因可能是：1、本来就是两个未分开的物质，峰相聚较近；2、色谱柱柱床结构发生改变；3、色谱柱c18臂发生改变，造成柱效下降，引起分离效果的改变；4、色谱条件选择有待优化，流动相洗脱组分应予以调整后观察实验结果是否有改进。
液相色谱仪故障处理之柱压高怎么办
有可能流动相不好，色谱柱被堵了。换清洗用的流动相，小流速冲，或者反接色谱柱冲洗（这是暴力操作）
液相色谱仪故障处理之柱压高怎么办
有可能流动相不好，色谱柱被堵了。换清洗用的流动相，小流速冲，或者反接色谱柱冲洗（这是暴力操作）
液相色谱仪故障处理之柱压高怎么办
有可能流动相不好，色谱柱被堵了。换清洗用的流动相，小流速冲，或者反接色谱柱冲洗（这是暴力操作）
进样针总是堵怎么办？5步告别堵塞
做仪器分析的时候，我们经常会遇到堵针或者进样器显示错误，无法进样，为了不影响实验进度，这就需要我们对于选择进样器,进样器的保养、维护和故障修理能够很了解。 微量注射器又称为微量进样器，其特点毋庸置疑那就是方便使用、价格低廉、进样准确，被整个行业内所广泛应用。进样器的设计工艺和类型以及使用和保养直
如何清洗堵了的液相流通池
如果你确定只是缓冲盐结晶导致堵塞的，最好是用热水冲洗系统，这样比较方便省事。如果是其他的难容颗粒物导致堵塞的，最好是用低流速的水反冲流通池，这样比较安全快捷。
液相色谱仪“堵”的原因？
液相色谱仪最常见的故障一是堵，二是漏。下面我们来谈一下“堵”的情况。（注：流动相以甲醇为例，色谱柱以C18为例） “堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。 “堵”的原因之一：配制流动相时细菌污
PH计测强酸了，测别的不准了怎么办
应该是电极的问题，清洗干净后重新校准，若是校准之后电极斜率低于85%，建议更换电极
高效液相的柱子堵了，用什么流速冲
是怎么被堵的？如果是盐析被堵，可以用95% 的水低流速冲， 冲洗的时候可以将柱温略微设高一点，有利于盐溶解，或是先用100%水冲（只能短时间冲，二三十分钟，时间长会损坏柱子），再用含有机相的水冲。如果是长时间走样，样品中的固体小颗粒堵了柱子，也只能反冲了。有些柱子反冲之后就只能倒过来用了，所以需谨慎
高效液相的柱子堵了，用什么流速冲
是怎么被堵的？如果是盐析被堵，可以用95% 的水低流速冲， 冲洗的时候可以将柱温略微设高一点，有利于盐溶解，或是先用100%水冲（只能短时间冲，二三十分钟，时间长会损坏柱子），再用含有机相的水冲。如果是长时间走样，样品中的固体小颗粒堵了柱子，也只能反冲了。有些柱子反冲之后就只能倒过来用了，所以需谨慎
妇科肿瘤患者“阳了”怎么办？
随着抗疫政策的调整，越来越多妇科肿瘤患者难免与新冠病毒“正面遭遇”：是继续就医治疗肿瘤，还是居家自我隔离避免新毒株的感染，亦或是“阳康”后重启抗肿瘤治疗？1月11日，中南大学湘雅医院专家团队为妇科肿瘤患者支招。妇科肿瘤患者是新冠病毒感染高危人群 妇科肿瘤患者是新冠感染的高危人群。目前的研究表明，
进样针堵塞了怎么办？
样品前处理不彻底、滤膜使用不当、进样瓶清洗不彻底。。。。会怎么样？我想很多人都知道，这很可能导致进样针堵塞，对进样系统造成伤害，本文教你如何解救进样针以及使用进样针有哪些禁忌。。。。。。【进样针的使用方法】①在使用前必须检查有无针尖毛刺·针卷曲以及简身裂缝为了消除样品之间的前一个样品的残留，需要使用
细胞被细菌污染了怎么办？
培养的珍贵细胞如果出现支原体的污染，细胞要保种，不舍得丢掉，我们知道可采用Minerva公司的Mynox或Mynox Gold祛除支原体（具体详请点击文章《细胞状态不好，你排除过支原体吗？》），如果出现细菌污染，我们应该怎么办呢？ 对于细胞系，这的确是一个难题。小威根据北京市耳鼻咽
柱色谱和色谱柱的区别
简单的说色谱柱是一种硬件，而柱色谱则是一种技术，柱色谱法，又称层析法，是一种以分配平衡为机理的分配方法。柱色谱概念： 柱色谱是在一根玻璃管或金属管中进行的色谱技术，将吸附剂填充到管中而使之成为柱状，这样的管状柱称为吸附色谱柱。使用吸附色谱柱分离混合物的方法，称为吸附柱色谱。这种方法可以用来
制备型柱子柱压上升，柱效下降怎么办？
对高价值的制备柱来讲，延长柱子寿命是很重要的。一般要注意保护柱子，一般来说，制备柱子一般需要保护柱配套。下面是可能堵塞柱子的原因：（1）如果您所分离的样品中杂质较多而您在上样前没有经过过滤（0.45微米），一些颗粒性杂质会积聚在柱头造成柱压升高。（2）也有可能是因为您所使用的流动向中含有缓冲盐的原因