骨髓涂片的优点缺点
优点：①操作较简便。②涂片中细胞分布均匀，胞体舒展，染色良好，较易分辨各系原、幼细胞及其微细结构。③易于识别巨型变，巨幼样变和小巨核细胞。④细胞化学染色效果好，结果可量化。⑤可进行多项免疫细胞化学染色检查。缺点：①造血组织的天然结构已遭破坏，无法判断红髓、黄髓比例，不能观察组织结构。②评估有核细胞量不及骨髓切片检查。因抽吸骨髓受细胞间吸附力、细胞与间质黏附力、骨髓纤维化等非系统因素影响；骨髓抽吸过猛导致血窦血的稀释。③不易察觉肿瘤性疾病早期病变。④若遇“干抽”，则不能分析。......阅读全文
骨髓涂片的简介
低倍镜下选择细胞分布均匀部位观察骨髓片有核细胞增生情况，根据骨髓片中有核细胞的密度或有核细胞与成熟红细胞的比例来估计有核细胞的增生程度。分类记数100-200个白细胞，计算各类白细胞的百分率，描述红细胞形态，血小板数量和分布情况。如见到幼红细胞按分类100个白细胞中幼红细胞的数量来报告，并说明其
骨髓涂片的优点缺点
优点：①操作较简便。②涂片中细胞分布均匀，胞体舒展，染色良好，较易分辨各系原、幼细胞及其微细结构。③易于识别巨型变，巨幼样变和小巨核细胞。④细胞化学染色效果好，结果可量化。⑤可进行多项免疫细胞化学染色检查。缺点：①造血组织的天然结构已遭破坏，无法判断红髓、黄髓比例，不能观察组织结构。②评估有核细胞量
贫血1年骨髓涂片解析
患者68岁女性，因贫血1年、腰痛3月入院。血常规示白细胞7.5×109/L，血红蛋白89g/L，平均红细胞体积90fl，血小板143×109/L。骨髓涂片如下(瑞氏-吉姆萨染色，60倍)请问，主要诊断考虑什么? A急性淋巴细胞白血病 B慢性淋巴细胞白血病 C多发性骨髓瘤 D转移癌 读图解析 细胞增生
骨髓涂片的优点和缺点
优点：①操作较简便。②涂片中细胞分布均匀，胞体舒展，染色良好，较易分辨各系原、幼细胞及其微细结构。③易于识别巨型变，巨幼样变和小巨核细胞。④细胞化学染色效果好，结果可量化。⑤可进行多项免疫细胞化学染色检查。缺点：①造血组织的天然结构已遭破坏，无法判断红髓、黄髓比例，不能观察组织结构。②评估有核细胞量
概述骨髓涂片的参考范围
1.骨髓增生程度根据成熟红细胞与有核细胞之比，可将骨髓增生程度分为5个等级：增生极度活跃、增生明显活跃、增生活跃、增生减低、增生极度减低。正常骨髓象为增生活跃。 2.有核细胞分类涂片体尾交界处或分布均匀处油镜分类计数200～500个有核细胞，计算粒红细胞比例及各种细胞相对比例，成人粒红细胞比例
骨髓涂片检查的相关介绍
⒈低倍镜检查 ⑴ 判断标本是否满意 满意的骨髓涂片应薄厚适宜，细胞分布均匀、有核细胞着色清晰。 ⑵ 判断骨髓增生程度 通常借助骨髓涂片中成熟红细胞与有核细胞之比来判断骨髓增生情况，并将其分为五级，见下表。 骨髓增生程度的分级。 骨髓增生程度，成熟红细胞与有核细胞之比，常见原因。 增生极
贫血1年骨髓涂片解析
患者68岁女性，因贫血1年、腰痛3月入院。血常规示白细胞7.5×109/L，血红蛋白89g/L，平均红细胞体积90fl，血小板143×109/L。骨髓涂片如下(瑞氏-吉姆萨染色，60倍)请问，主要诊断考虑什么? A急性淋巴细胞白血病 B慢性淋巴细胞白血病 C多发性骨髓瘤 D转移癌 读图解析 细胞增
概述骨髓涂片的临床意义
1、骨髓有核细胞计数变化 （1）骨髓增生程度：增生极度活跃，常见于各种类型急、慢性白血病。增生明显活跃常见与各类性白血病、增生性贫血、原发性血小板减少紫癜、脾功能亢进（脾亢）等。增生活跃见于正常骨髓或某些增生性贫血、淋巴肉瘤早期、多发性骨髓瘤等疾病。增生减低可见于再生障碍性贫血和部分低增生型白
影响骨髓涂片的因素有哪些？
1.制血骨髓涂片应结合实际情况，若是再生障碍性贫血，可涂厚些，涂片要求头、体、尾分明，髓小体丰富，脂肪滴可见。 2.染色勿偏酸或偏碱，染色时间可根据室温不同做相应调整，染液冲洗要干净，勿留残渣于涂片上。 3.观察涂片要求全面、仔细，对整张涂片用低或高倍镜认真地观察，特别对尾部和边缘部分用油镜
外周血涂片、骨髓细胞学检查、骨髓活检区别
外周血涂片就是采集的静脉血进行涂片染色进行的细胞观察。 骨髓细胞学检查就是采集的骨髓进行涂片染色进行的细胞观察。 骨髓穿刺检查反映的是血细胞数量、形态和比例的改变，不能有效反映骨髓组织结构及间质成分的变化。 骨髓活检可观察骨髓组织结构和空间定位，是骨髓涂片检查的有效补充方法。 当骨髓穿刺
关于骨髓检查的血涂片观察介绍
⒈低倍镜观察涂血染色是否满意。 ⒉油镜下分类计数至少100个白细胞，分别报告各类白细胞所占百分率，描述其形态染色情况及注意有无幼稚细胞出现。 ⒊如外周血涂片出现幼红细胞则按分类100个白细胞过程中见到多少个来报告，并注明其属于何阶段。 ⒋描述成熟红细胞大小、形态、染色情况。 ⒌估计血小板
亚急性联合变性的周围血象及骨髓涂片检查
（1）贫血患者，外周血象及骨髓涂片提示巨细胞低色素性贫血，血网织红细胞数减少，黄疸指数增高。 （2）血清维生素B12含量降低，正常值为110～660pmol/L（140～900μg/L）,低于100μg/L考虑诊断维生素B12缺乏症。但目前认为血清维生素B12水平不能准确反应机体是否真正缺乏维
骨髓涂片如何区别抽取时被稀释和增生重度减低
一、骨髓稀释，即取材失败：如抽吸骨髓液时混进血液，称为骨髓部分稀释；如抽出的骨髓实际上就是血液，称为骨髓完全稀释。具体特征如下：1、完全稀释：与血涂片的细胞成分完全一样；2、部分稀释：骨髓小粒、油滴少或不见，骨髓特有细胞少，有核细胞少，成熟细胞/幼稚细胞＞3/5。二、增生重度减低有核细胞/红细胞：1
骨髓涂片如何区别抽取时被稀释和增生重度减低
一、骨髓稀释，即取材失败：如抽吸骨髓液时混进血液，称为骨髓部分稀释；如抽出的骨髓实际上就是血液，称为骨髓完全稀释。 具体特征如下： 1、完全稀释：与血涂片的细胞成分完全一样； 2、部分稀释：骨髓小粒、油滴少或不见，骨髓特有细胞少，有核细胞少，成熟细胞/幼稚细胞＞3/5。 二、增生重度减低
规范恶性血液病骨髓和外周血涂片血细胞形态学检查
1887年，Ehrlich（德国）建立血细胞染色法，开包了血细胞分析的新纪元。20世纪20年代，经May，G1emsa及Wright等对Ehrlich的血细胞染色法进行改良后，成功建立May-Grunwald和Wright血细胞染色法后，血细胞染色法才在临床得到广泛应用。20世纪30年代前后，逐渐形
规范恶性血液病骨髓和外周血涂片血细胞形态学检查
1887年，Ehrlich（德国）建立血细胞染色法，开包了血细胞分析的新纪元。20世纪20年代，经May，G1emsa及Wright等对Ehrlich的血细胞染色法进行改良后，成功建立May-Grunwald和Wright血细胞染色法后，血细胞染色法才在临床得到广泛应用。20世纪30年代前后，逐渐
涂片前准备工作及涂片方法
1.涂片前准备工作 （1）保证标本新鲜，取材后尽快制片。 （2）涂操作要轻巧，避免挤压以防止损伤细胞。涂片要均匀，厚薄要适度，太厚细胞堆叠，太薄细胞过少，均影响诊断。 （3）玻片要清洁无油渍，先用硫酸洗涤液浸泡冲洗，再用75%乙酸浸泡。 （4）含蛋白质的标本可直接涂片，缺乏蛋白质的标本，涂
涂片前准备工作及涂片方法
1.涂片前准备工作 （1）保证标本新鲜，取材后尽快制片。 （2）涂操作要轻巧，避免挤压以防止损伤细胞。涂片要均匀，厚薄要适度，太厚细胞堆叠，太薄细胞过少，均影响诊断。 （3）玻片要清洁无油渍，先用硫酸洗涤液浸泡冲洗，再用75%乙酸浸泡。 （4）含蛋白质的标本可直接涂片，缺乏蛋白质的
涂片的概念
涂片是检测血液中或者组织中的包括淋球菌、新型隐球菌、梅毒螺旋体、白喉棒状杆菌等病原体的一种检查方法。
什么是涂片？
涂片是检测血液中或者组织中的包括淋球菌、新型隐球菌、梅毒螺旋体、白喉棒状杆菌等病原体的一种检查方法。
血涂片染色
（一）瑞氏染色法 1﹒原理 瑞氏（Wright）染液由酸性染料伊红和碱性染料亚甲蓝溶解于甲醇而成。不同的细胞因所含化学成分不同，对各种染料的亲和力也不同，其中，碱性（阳离子）染料能与细胞内酸性物质，如核酸（DNA和RNA）、核蛋白、嗜碱性颗粒、中性颗粒等阴离子结合染成蓝灰色。酸
血涂片制备
血涂片制备（preparation of blood smears）是显微镜血细胞形态观察的前提。 1﹒操作 （1）血标本： ①静脉采血标本：用EDT A ·K2抗凝1～2h内的标本，使用玻棒、毛细管、注射针头等在距载玻片一端1c m处加1滴抗凝血，直径约4 mm。 ②皮肤采
大葱花粉母细胞涂片及观察实验_涂片法
通过对植物花粉母细胞的制片，了解小孢子形成过程及减数分裂中染色体的变化情况，并进一步掌握植物细胞染色体的制片方法，掌握减数分裂过程中各时期染色体的基本特征。实验方法原理减数分裂是配子形成过程中发生的一种特殊方式的细胞分裂，在减数分裂过程中染色体只复制一次，而细胞却连续分裂两次，因此一个二倍体的性母细
脱落细胞标本涂片前准备工作及涂片方法
1.涂片前准备工作 （1）保证标本新鲜，取材后尽快制片。 （2）涂操作要轻巧，避免挤压以防止损伤细胞。涂片要均匀，厚薄要适度，太厚细胞堆叠，太薄细胞过少，均影响诊断。 （3）玻片要清洁无油渍，先用硫酸洗涤液浸泡冲洗，再用75%乙酸浸泡。 （4）含蛋白质的标本可直接涂片，缺乏蛋白质的标本，涂
精液的涂片检查
涂片检查 精液化后充分混匀制成压滴片，筛检有无精子及精子能否运动。若未查到精子，尚须制备浓缩标本离心法复检。如仍查不到精子，则可判定为无精子症；若仅见少量精子，则称为精子缺乏；若查到的精子全部不运动，则可能为死精子症，但须经体外活体染色检查方能确定。 涂片检查也是检查输精管结扎效果的常规方法。一般
血涂片的制备
血标本均匀地涂抹在清洁干燥的载玻片上，经染色后在显微镜下检查，这是血细胞形态学检查的基本方法，临床应用很广，特别是对各种血液病的形态学诊断很有价值。但是，如果血徐片制备不良，染色不佳，常使血细胞的形态学鉴别和诊断发生困难，甚至导致错误的结论。如血膜过厚，细胞重叠缩小；血膜太薄，白细胞多集中于边缘。
血液涂片的制备
1、用毛细吸管吸取EDTA抗凝的外周血5-7UL，或者直接采集患者末梢血，将血滴滴至载玻片的一端约1CM处或整片的3/4端。有磨砂片的玻片，可在接近磨砂头的部位来水反复冲洗，然后擦干备用。2、左手持载玻片，右手持玻片，将推片接近血滴处，然后轻轻接触血滴并压在血滴上，使血液呈“￣”字型展开，充满推片宽
涂片的制备方法
（1）推片法：用于稀薄的标本，如血液，胸、腹水等。取离心后标本一小滴滴在玻片偏右侧端，用推片用30度夹角将玻片上检液轻轻向左推。（2）涂抹法：适用于稍稠的检液，如鼻咽部标本。用竹棉签在玻片上涂布，由玻片中心经顺时针方向外转圈淫抹；或从玻片一端开始平行涂抹，涂抹要均匀，不宜重复。（3）压拉涂片法：将标
痰液浓集涂片与直接涂片检查抗酸杆菌比较
我们用浓集涂片与直接涂片对我院1995年收治的150例浸润性肺结核住院病人的痰液进行了抗酸染色比较。试剂：消化液为5%次氯酸钠溶液；萋钠石炭酸复红溶液；脱色剂为3%盐酸酒精；复染液为吕弗勒美蓝液。方法：（1）浓集涂片法,连续3天病人晚上睡觉前清水漱口，次日清晨用生理盐水漱口，咳深部痰液，合格标本不少
认识骨髓穿刺及骨髓活检
一、目的：当抽血检查发现白细胞、血小板或红细胞异常时，需进一步抽取骨髓做形态、染色体、基因及病理组织学检查，确定诊断并制定后续治疗计划，预估疾病的危险程度及治疗效果。二、适应症：诊断白血病、其它血液疾病（如：再生障碍性贫血、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性疾病、特发性血小板减少性紫癜等）