分离结合与游离标记物的方法
理想的分离方法应分离彻底、迅速;分离试剂和过程不影响反应平衡,而且效果不受反应介质因素的影响;操作应简单、重复性好以及经济。方法:1. 第二抗体沉淀法:反应完成后加入二抗形成复合沉淀。为增强效果可加入一定量的与一抗同种动物的血清或IgG,或是将二抗与某些颗粒固相物连接。2. 聚乙二醇(PEG)沉淀法:能非特异地沉淀抗原抗体复合物等大分子蛋白质,而不沉淀小分子抗原。当温度髙于30℃时,沉淀物易复溶。3. PR试剂法 先将二抗与PEG按一定比例混合成悬液后进行试验。此法保留了二者的优点,节省了二者的用量,且分离迅速,简便。4. 活性炭吸附法:活性炭可吸附小分子游离抗原或半抗原,而大分子蛋白(如抗体和免疫复合物)则留在溶液中。......阅读全文
分离结合与游离标记物的方法
理想的分离方法应分离彻底、迅速;分离试剂和过程不影响反应平衡,而且效果不受反应介质因素的影响;操作应简单、重复性好以及经济。方法:1. 第二抗体沉淀法:反应完成后加入二抗形成复合沉淀。为增强效果可加入一定量的与一抗同种动物的血清或IgG,或是将二抗与某些颗粒固相物连接。2. 聚乙二醇(PEG)沉淀法
放射性标记化合物的标记方法
放射性标记化合物的常用标记方法有化学合成法、同位素交换法和 生物化学法。通常是根据所需标记化合物的组成、结构及应用要求来选择合适的放射性核素,然后再根据可提供的含有所需放射性核素的原料,结合应用要求来设计其标记路线。原料的物理化学性质不同,所采用的标记路线也不同(见放射性标记方法)。常用于标记的放射
方案7-二维色谱和质谱结合分离多肽混合物:离线方法
实验材料肽标准品可溶性酵母蛋白或其他复杂蛋白混合物胰酶试剂、试剂盒CaCl2变性溶液透析液碘乙酰胺(IAA)反相色谱溶剂SCX (强阳离子交换)色谱缓冲液三氟乙酸(TFA)仪器、耗材透析管金导线LCQDECA 离子讲质谱仪微型四通毛细管分流器RP 毛细管层析柱SCX 层析柱SEQUEST 软件实验步
心血管生物标记物与即时检验
张新超 北京医院急诊科 在临床实践中,没有哪个器官系统病症像心血管疾病在救治时效性方面的意义更为突出。急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)后1 h内得到再灌注治疗,死亡率为1%,6 h内得到治疗,死亡率约为10%~12%;急性主动脉夹层如未能得到及时
链亲和素生物素结合物免疫荧光标记实验
免疫荧光标记是微生物学、免疫学、病理学及免疫组织化学中常用的一种免疫学实验方法,在临床上得到了广泛的应用。实验方法原理免疫荧光标记技术(immunofluorescence technique)是将已知的抗体或抗原分子标记上荧光素,当与其相对应的抗原或抗体起反应时,在形成的复合物上就带有一定量的荧光
链亲和素生物素结合物免疫荧光标记实验
实验材料 组织样品试剂、试剂盒 生物素荧光染料链亲和素仪器、耗材 离心机摇床实验步骤 1. 将湿纸巾铺于载玻片盒底部做成加湿盒,由冰冻切片仪中取出载有切片的载玻片,放入玻片盒中(每边放6片),或故湿盒中(载玻片勿相互接触)。 2. 待载玻片达室湿且未干时,铺加PBS于切片上(勿溢出玻片)。 3.
肿瘤标记物的作用
在与恶性肿瘤的斗争中,医生、患者和家属往往最关心(1)如何尽早发现肿瘤的产生、发展、转移?(2)如何尽快知道治疗是否有效?(3)如何提高治疗效果?这些问题涉及到如何提高恶性肿瘤的早期诊出率,如何有效监测治疗效果、以随时调整治疗方案,和使每位患者从每种治疗中得到更多益处等多方面的问题。X线诊断机、
肿瘤标记物的种类
甲胎蛋白(AFP) (1)原发肝癌80%AFP>400ng/ml,近20%AFP正常。AFP可早于影像学6-12月出现异常,为肝癌的早期诊断提供重要依据,建议肝硬化患者定期复查AFP。 (2)病毒性肝炎、肝硬化绝大部分AFP
免疫标记技术常用的标记物介绍
常用的标记物有荧光素、酶、放射性核素及胶体金等。免疫标记技术具有快速、定性或定量甚至定位的特点,是应用最广泛的免疫学检测技术。 常用的免疫荧光素主要有: 1 .异硫氰酸荧光素 (FITC) ,最大吸收光谱为 490~495nm ,最大发射光谱为 520~530nm ,呈黄绿色荧光。 2 .
癌症囊泡标记物纳米流式分析方法
近年来,胞外囊泡 EVs研究领域的迅速发展, 已经吸引了大量科学家和临床工作者的关注, 特别是那些癌症生物学研究学者更是希望能深入研究探索胞外囊泡EVs在癌症诊疗方面的潜在价值。空白日前,加拿大科学家Paproski R J等人首次研究证实,通过使用超灵敏纳米流式对胞外囊泡EVs的释放量进行
心血管生物学标记物与POCT
在第25届长城国际心脏病学会议上,卫生部北京医院急诊科张新超教授讲解了常见心血管生物学标记物以及生物学标记物即时检测的临床意义和临床价值。一:何为理想的生物学标记物? 理想的反应急性组织损伤或功能变化的生物学标记物应该具有以下特点:(1)高度的特异性;(2)高度的敏感性:即组织损伤或功能受累异常
心血管生物学标记物与POCT
在第25届长城国际心脏病学会议上,卫计委北京医院急诊科张新超教授讲解了常见心血管生物学标记物以及生物学标记物即时检测的临床意义和临床价值。 一、何为理想的生物学标记物? 理想的反应急性组织损伤或功能变化的生物学标记物应该具有以下特点: (1)高度的特异性; (2)高度的敏
药明康德与Targos合作研发癌症标记物
Targos公司宣布:将为制药客户无锡药明康德公司提供生物标志物服务和质量标准提供其专业知识,支持药明康德生物分析工作,并作为其生物标志物研发的协作公司。 两家公司表示,Targos和药明康德重点验证和分析临床组织在癌症生物标记,增加Targos提供的培训和教育,帮助病理学家和血液化验设备操作
游离氯的测定方法
水中投氯,经一定时间接触后,在水中余留的游离性氯和结合性氯的总称。 余氯可分为化合性余氯(指水中氯与氨的化合物,有NH2Cl、NHCl2及NHCl3三种,以NHCl2较稳定,杀菌效果好),又叫结合性余氯;游离性余氯(指水中的OC1+、HOCl、Cl2等,杀菌速度快,杀菌力强,但消失快),又叫自
常用的分离与纯化方法
稀释混合倒平板法、稀释涂布平板法、平板划线分离法、稀释摇管法、液体培养基分离法、单细胞分离法、选择培养分离法等。其中前三种方法最为常用,不需要特殊的仪器设备,
独创生物发酵提纯结合工业色谱分离的技术方法
日前,由中国食品发酵工业研究院研发的P80型水苏糖获批国家重点新产品。该产品水苏糖含量(以干基计)达到80%以上;生物发酵后活性成分水苏糖损失率小于10%;工业色谱分离90%以上(占总糖)的水苏糖得率大于60%;水苏糖产品的食品安全要求符合低聚糖国家相关标准和要求,是目前水苏糖市场上纯度最高的水
简述肿瘤标记物的作用
在与恶性肿瘤的斗争中,医生、患者和家属往往最关心(1)如何尽早发现肿瘤的产生、发展、转移?(2)如何尽快知道治疗是否有效?(3)如何提高治疗效果?这些问题涉及到如何提高恶性肿瘤的早期诊出率,如何有效监测治疗效果、以随时调整治疗方案,和使每位患者从每种治疗中得到更多益处等多方面的问题。X线诊断机、
肿瘤生物标记物的定义
目前,如何定义肿瘤生物标记物尚存在争议,美国国家癌症研究所(NCI)将生物标记物定义为“在血液、其他体液或组织中发现的生物分子,该分子能够作为异常过程或疾病的征兆,生物标记物还可以用于判断机体对于治疗的应答。生物标记物或被称为分子标志物或分子标记”。 [21] 我们可以认为,肿瘤生物标记物是能够
肿瘤标记物的相关介绍
肿瘤细胞产生和释放的某种物质,常以抗原、酶、激素等代谢产物的形式存在于肿瘤细胞内或宿主体液中,根据其生化或免疫特性可以识别或诊断肿瘤。什么是肿瘤标记物 肿瘤细胞的生物化学性质及其代谢异常,因此在肿瘤病人的体液、排除物及组织中出现质或量上改变的物质,这些就是肿瘤标记物。肿瘤标记物在临床上主要用于对
糖脂化合物的分离纯方法介绍
大孔吸附树脂法大孔吸附树脂法主要用来样品的粗分离,获得的产物是糖脂混合物,很难得到单一化合物。例如曹东旭等以鲤鱼鱼头糜为糖脂原料,将90%乙醇萃取物用H P-20大孔吸附树脂进行分离,分别用90%的乙醇和氯仿洗脱,得到的90%乙醇洗脱液物再用HP-20大孔吸附树脂进行分离,依次用70%的乙醇和95%
酶免疫技术分类
酶免疫技术一般分成酶免疫组化技术和酶免疫测定两大类。酶免疫组化技术与荧光抗体技术相似,酶标记抗体与组织切片上的抗原起反应,然后与酶底物作用,形成有色沉淀物,可以在普通光学显微镜下观察。如酶作用的产物电子密度发生一定的改变,则可用电子显微镜观察,称为酶免疫电镜技术。 酶免疫测定根据抗原抗体反应后
关于酶免疫技术的分类介绍
酶免疫技术一般分成酶免疫组化技术和酶免疫测定两大类。酶免疫组化技术与荧光抗体技术相似,酶标记抗体与组织切片上的抗原起反应,然后与酶底物作用,形成有色沉淀物,可以在普通光学显微镜下观察。如酶作用的产物电子密度发生一定的改变,则可用电子显微镜观察,称为酶免疫电镜技术。 酶免疫测定根据抗原抗体反应后
酶免疫技术的分类
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酶免疫技术的分类
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Cell特辑:癌症标记物
“Cell Press Selections”是由Cell出版社推出的一份推荐文章集合手册,主要介绍某个生命科学研究领域最新的进展及突出成果。相关特辑内容包括研究论文,评论性文章以及snapshots,涉及了同一领域的方方面面,更为重要的是这些文章由赞助商赞助,可以免费获取。 癌症生物标记物是
新型癌症生物标记物
近日,复旦大学的研究人员称,他们已证实IgG半乳糖基化(galactosylation)分布是多种癌症类型中用于癌症筛查的一个有前景的生物标记物。这一研究成果发布在7月1日的Cell Research杂志上。复旦大学的顾建新(Jian-Xin Gu)教授是这篇论文的通讯作者。顾教授的主要科研
分离培养技术的材料与方法
1、材料(1)培养基:培养支原体用培养基。(2)器材及试剂:L玻棒、马血清、抑菌剂。2、方法(1)标本的采集;支原体常侵及人和动物的黏膜表面,可用灭菌棉拭子取分泌物接种于2—3ml支原体液体培养基的小管中。若标本是组织块,可在灭菌乳钵或玻璃匀浆器中研成乳浆后接种。取样后应尽快接种培养。分离培养:接种
游离糖与内源糖的关系
世界卫生组织将糖区分为游离糖 与内源糖。根据世卫组织1990年制定的标准,成年人每日摄取的游离糖不应超过当天摄取全部热量的10%。2015年颁布的《成人与儿童糖摄入指南》,将游离糖的摄入进一步减少到低于总能量摄入的5%(有条件建议)。以减少超重、肥胖和蛀牙的风险。
虎杖中游离羟基蒽醌成分的提取和分离
虎杖为蓼科植物虎杖(Polygonumcus pidatum siedet Zucc)的根及根茎。别名阴阳莲,花斑竹。味苦、性微寒。能清热解毒、祛风利湿、利尿通淋、祛痰、止咳、通经等。主要用于湿热黄疸、风湿痹痛、淋浊带下、经闭、烫伤。 虎杖中含有较多的羟基蒽醌类成分及二苯乙烯类成分。其中主要有大黄素
虎杖中游离羟基蒽醌成分的提取和分离
萃取法 实验方法原理 羟基醌类化合物及二苯乙烯类成分,均可溶于乙醇中,故可用乙醇将它们取出来。羟基蒽醌类易溶于乙醚等弱极性溶剂,白藜芦醇苷在乙醚中溶解度很小,