G6PD测定的原理
G-6-PD测定：包括荧光斑点试验和G-6-PD活性检测。原理：在G-6-PD和NADP+存在下，G-6-PD能使NADP+还原成NADPH，后者在紫外线照射下会发出荧光。NADPH的吸收峰在波长340nm处，可通过单位时间生成的NADPH的量来测定G-6-PD活性。......阅读全文
G6PD测定的原理
G-6-PD测定：包括荧光斑点试验和G-6-PD活性检测。原理：在G-6-PD和NADP+存在下，G-6-PD能使NADP+还原成NADPH，后者在紫外线照射下会发出荧光。NADPH的吸收峰在波长340nm处，可通过单位时间生成的NADPH的量来测定G-6-PD活性。
G6PD测定的原理、参考值和临床意义
G-6-PD测定：包括荧光斑点试验和G-6-PD活性检测。原理：在G-6-PD和NADP+存在下，G-6-PD能使NADP+还原成NADPH，后者在紫外线照射下会发出荧光。NADPH的吸收峰在波长340nm处，可通过单位时间生成的NADPH的量来测定G-6-PD活性。参考值：正常人有很强荧光。正常人
G6PD测定具有什么临床意义？
「参考值」正常人有很强荧光。正常人酶活性为（4.97±1.43）U/gHb.「临床意义」G-6-PD缺陷者荧光很弱或无荧光；杂合子或某些G-6-PD变异者则可能有轻到中度荧光。G-6-PD缺乏者酶活性减少。
G6PD测定的参考值和临床意义
参考值：正常人有很强荧光。正常人酶活性为（4.97±1.43）U/gHb。临床意义：G-6-PD缺陷者荧光很弱或无荧光；杂合子或某些G-6-PD变异者则可能有轻到中度荧光。G-6-PD缺乏者酶活性减少。
红细胞酶缺陷的检验(2)
谷胱甘肽还原酶缺陷检测1．原理谷胱甘肽还原酶 （glutathione reductase ，G H） 催化反应中 NADPH 转变为 NA DP ＋ ， 荧光消失，通过在365nm 处观察荧光斑点消失的时间 （G R 荧光斑点试验）反映谷胱甘肽还原酶的活性，或直接测定吸光度的变化 （G R 活性定
红细胞异常的有关检查（一）
①红细胞盐水渗透脆性试验。原理：悬浮于等渗盐水中的红细胞形态不变，悬浮于低渗盐水中的红细胞则发生膨胀，直至破裂、溶血。用不同浓度的低渗盐水来观察红细胞膜的最小抵抗力（开始溶血）和最大抵抗力（完全溶血）。抵抗力增强者称脆性减低，反之，称脆性增加。 正常值：开始溶血：0.42～0.46％氯化钠溶液；
熔点的测定原理
熔点测定的原理：任何纯净的固体有机化合物都具有恒定的熔点，且熔点距一般都不超过1℃，所以通过测定熔点可以鉴别未知固态有机物和判断有机物的纯度
熔点的测定原理
1．熔点测定基本原理熔点定义：一个大气压下固体化合物固相与液相平衡时的温度这时固相和液相的蒸汽压相等。每种纯固体有机化合物一般都有一个固定的熔点，即在一定压力下，从初熔到全熔（该范围称为熔程），温度不超过0.5～1℃。熔点是鉴定固体有机化合物的重要物理常数，也是化合物纯度的判断标准。当化合物中混有杂
血细胞比容测定的测定原理
血细胞比容测定的测定原理：将定量的抗凝血液，注入温氏比积管内，用一定的速度和时间离心，即得沉积红细胞和血浆的比例，从而得知每升红细胞所占体积的比值（L/L）。
COD测定仪的测定原理
试样中加入已知量的重铬酸钾溶液，在强硫酸介质中，以硫酸银作为催化剂，经高温消解后，用分光光度法测定COD 值。当试样中COD 值为100mg/L 至1000mg/L，测定重铬酸钾被还原产生的三价铬（Cr3+）的吸光度，试样中 COD 值与三价铬（Cr3+）的吸光度的增加值成正比例关系，将三价铬（
熔点测定法的测定原理
熔点是指一种物质按照规定的方法测定,由固相熔化成液相(有时会伴随分解)时的温度范围,是物质的一种物理常数。依法测定熔点可以鉴别药物,也可以检查药物的纯杂程度。根据被测物质的不同性质,《中国药典》二部附录“熔点测定法”项下列有3种不同的测定方法:第一法,用于测定易粉碎的固体药物;第二法,用于测定不易粉
红细胞异常的有关检查（二）
⑧高铁血红蛋白还原试验。原理：高铁血红蛋白须依靠还原型辅酶Ⅱ (NADPH)供氢而还原成还原血红蛋白。在G-6-PD缺乏时，因NADPH生成减少,故高铁血红蛋白的还原少于正常。 正常值：＞75％。 临床意义：G-6-PD缺乏时，高铁血红蛋白还原率一般低于30％。此法简单易行，适用于过筛检
土壤测定原理
样品在加速剂的参与下，用浓硫酸消煮时，各种含氮有机化合物，经过复杂的高温分解反应，转化为铵态氮。碱化后蒸馏出来的氨用硼酸吸收，以酸标准溶液滴定，求出土壤全氮含量。包括硝态和亚硝态氮的全氮测定，在样品消煮前，需先用高锰酸钾将样品中的亚硝态氮氧化为硝态氮后，再用还原铁粉使全部硝态氮还原，转化成铵态氮
toc测定原理
总有机碳（TOC）是有机化合物中碳的量,它经常被用作水质或者制药生产设备清洁度的非特异性指标。 自20世纪70年代初以来，TOC作为一种分析技术在饮用水净化过程中用来测量水质。水中的总有机碳来自于腐烂的天然有机物（NOM）以及合成物。洗涤剂、农药、化肥、除草剂、工业化学品和氯化有机物都是合成
微机BOD测定仪的测定原理
测定原理 搅拌器置于培养箱内，并按预先选择的量程及测量范围，定量体积的水样倒入培养瓶，放在搅拌器上连续搅拌。培养箱内温度控制在20℃±1℃，水样恒温后进行五日培养。培养瓶中必须保证足够的溶解氧。样品中的有机物经过生物氧化作用，转变成氮、碳和硫的氧化物，在这一过程中，从水样中跑出来的唯一气体二氧
植物营养测定仪的测定原理
植物营养测定仪原理是通过测量叶片在两种波长范围内的透光系数来确定叶片当前叶绿素的相对数量，也就是在叶绿素选择吸收待定波长长光的两个波长区域，根据叶片透折射光的量来计算测量值 。
纸张厚度测定仪的测定原理
（1） 单层厚度的测定 将五张样品沿纵向对折，形成10层，然后沿横向切取两叠1/100㎡的试样，共计20片试样。用厚度计测定每片试样的厚度值，每片试样应测定一个点。 （2） 层积厚度的测定 从所抽取的五张样品上切取40片试样，每10片一叠均正面朝上层叠起来，制备成四叠试样，用厚度计分别测定
植物营养测定仪的测定原理
植物营养测定仪原理是通过测量叶片在两种波长范围内的透光系数来确定叶片当前叶绿素的相对数量，也就是在叶绿素选择吸收待定波长长光的两个波长区域，根据叶片透折射光的量来计算测量值
总多糖测定的原理
原理分子量大于10，000道尔顿的多糖经80%乙醇沉淀后，加入碱性铜试剂，选择性地从其他高分子物质中沉淀出葡聚糖，沉淀部分与苯酚-H2SO4反应，生成有色物质，在485nm条件下，有色物质的吸光度值与葡聚糖浓度成正比
血清铁测定的原理
血清铁以Fe3+形式与转铁蛋白（Tf）结合成复合物，降低介质pH及加入还原剂（如抗坏血酸、羟胺盐酸盐等）能将Fe3+还原为Fe2+，则转铁蛋白对铁离子的亲和力降低而解离，解离出的Fe2+与显色剂（如菲咯嗪和2，2′-联吡啶等）反应，生成有色络合物，同时作标准对照，计算出血清铁的含量。
TOC仪器的测定原理
总有机碳（TOC），由专门的仪器——总有机碳分析仪（以下简称TOC分析仪）来测定。TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，并且测定其含量。利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。 仪器按工作原理不同，可分为燃烧氧化—非分散红外吸收法、电导法、气
光合仪的测定原理
光合仪又叫植物光合仪，光合作用仪，光合作用测定仪，光合仪是笔记本计算和气体分析于一体的光合呼吸测量仪器，光合仪可对植物的光合、呼吸、蒸腾等指标进行测量和计算。植物光合作用是利用微机强大的计算功能与存贮功能结合红外线CO2分析仪、温湿度传感器及光照传感器，对植物的光合、呼吸、蒸腾等指标测量和计算。光合
氨氮测定的原理
氨氮检测仪采用纳氏比色法测量水中的氨氮，该方法具有操作简便、灵敏度高等特点。其原理是：以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与钠氏试剂反应生成黄棕色络合物，该络合物的色度与氨氮的含量成正比。
玻璃电极的测定原理
1、测定原理 玻璃电极法测定水样的PH值是以饱和甘汞电极为参比电极，以玻璃电极为指示电极，与被测水样组成工作电池，再用PH计测量工作电动势，由PH计直接读取PH值。 玻璃电极法测PH准确、快速，受水体色度、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及盐度等因素的干扰少。 2、仪器、试剂 （1）仪器
光合仪的测定原理
光合仪又叫植物光合仪，光合作用仪，光合作用测定仪，光合仪是笔记本计算和气体分析于一体的光合呼吸测量仪器，光合仪可对植物的光合、呼吸、蒸腾等指标进行测量和计算。植物光合作用是利用微机强大的计算功能与存贮功能结合红外线CO2分析仪、温湿度传感器及光照传感器，对植物的光合、呼吸、蒸腾等指标测量和计算。光合
COD测定仪测定原理
应用领域 可广泛应用于科研院所、污水工程、水环境检测、石油化工、冶金钢铁、生物医药、食品乳业、毛纺印染、电子机械、水产养殖、光伏、皮革、造纸、等领域的水质检测。 测定原理 •COD的测定依据《HJ/T 399-2007水质 化学需氧量 快速消解分光光度法》•氨氮的测定依据《HJ 535-2009
红细胞酶缺陷的检验都有哪些实验？
1）高铁血红蛋白还原试验2）变性珠蛋白小体检查3）G-6-PD测定（荧光斑点试验和G-6-PD活性检测）4）丙酮酸激酶测定
粗纤维测定仪的测定原理和测定方法
纤维是指食用植物细胞壁中的碳水化合物和其他物质的复合物。纤维虽然不能被人体消化吸收, 营养价值很低, 但它能吸收和保留水份, 使粪便体积增大, 可促进肠道蠕动, 对血浆中胆固醇有阻止形成和降低作用, 因此, 纤维素有可以预防结肠癌、阑尾炎和心脏病等多种疾病的作用, 是人类食物中不可缺少的重要组成部分
红细胞还原型谷胱甘肽及稳定试验检查作用
红细胞还原型谷胱甘肽(GSH)及稳定试验测定对红细胞G-6-PD缺乏的诊断有参考意义。异常结果：正常人红细胞加入氧化药物乙酰苯肼，保温后，并不影响其GSH含量，但G-6-PD缺乏者，GSH含量明显下降。红细胞G-6-PD缺乏者显著减少，一般女性杂合子可下降50%左右；男性患者明显减少，可达90%
变性珠蛋白小体检查的原理、参考值及临床意义
原理：G-6-PD缺乏的病人血样加入乙酰苯肼于37℃孵育2～4小时，用煌焦油蓝染色观察红细胞中珠蛋白小体的生成情况，计算含5个及以上珠蛋白小体的红细胞的百分率。参考值：正常人含5个及以上珠蛋白小体的红细胞一般＜30%。临床意义：G-6-PD缺乏症常高于45%，故可作为G-6-PD缺乏的筛检试验。但还