血浆因子ⅩⅢ亚基抗原测定的原理是什么呢
原理：凝血因子ⅩⅢ由两个亚基α和β构成。检测方法为免疫火箭电泳法：在含有FⅩⅢα亚基和β亚基抗血清的琼脂凝胶板中，加入受检血浆（抗原），在电场作用下，出现抗原-抗体反应形成的火箭样沉淀峰，此峰的高度与受检血浆中FⅩⅢ亚基的浓度成正比。根据沉淀峰的高度，从标准曲线中计算出FⅩⅢα：Ag和FⅩⅢβ：Ag相当于正常人的百分率（%）。......阅读全文
血浆因子ⅩⅢ亚基抗原测定的原理是什么呢
原理：凝血因子ⅩⅢ由两个亚基α和β构成。检测方法为免疫火箭电泳法：在含有FⅩⅢα亚基和β亚基抗血清的琼脂凝胶板中，加入受检血浆（抗原），在电场作用下，出现抗原-抗体反应形成的火箭样沉淀峰，此峰的高度与受检血浆中FⅩⅢ亚基的浓度成正比。根据沉淀峰的高度，从标准曲线中计算出FⅩⅢα：Ag和FⅩⅢβ：
血浆因子ⅩⅢ亚基抗原测定的原理
原理：凝血因子ⅩⅢ由两个亚基α和β构成。检测方法为免疫火箭电泳法：在含有FⅩⅢα亚基和β亚基抗血清的琼脂凝胶板中，加入受检血浆（抗原），在电场作用下，出现抗原-抗体反应形成的火箭样沉淀峰，此峰的高度与受检血浆中FⅩⅢ亚基的浓度成正比。根据沉淀峰的高度，从标准曲线中计算出FⅩⅢα：Ag和FⅩⅢβ：Ag
血浆蛋白S测定的原理是什么呢
（1）血浆总蛋白S测定 1）原理：血浆总蛋白S（total protein S，TPS）包括游离PS（FPS）和与补体C4结合的PS（C4bp-PS）。由于二者对于抗人蛋白S抗体有相似反应，因此用免疫学方法（如火箭电泳、酶联免疫法）检测的是TPS。 2）临床意义：减低见于先天性和获得性PS缺
血浆纤溶酶原抗原测定的原理
原理：ELISA法，将纯化的兔抗人纤溶酶原抗体包被在酶标反应板上，加入受检血浆，血浆中的纤溶酶原与包被在反应板上的抗体结合，然后加入酶标记的兔抗人纤溶酶原抗体，酶标记的抗体与结合在反应板上的纤溶酶原结合，最后加入底物显色，显色的深浅与受检血浆中纤溶酶原的含量呈正相关。从标准曲线中计算出血浆中纤溶酶原
血浆因子ⅩⅢ定性试验测定的原理
原理：在钙离子作用下，因子ⅩⅢ能使溶解于尿素溶液的可溶性纤维蛋白单体聚合物变为不溶性的纤维蛋白。因此，含因子ⅩⅢ的血浆钙化凝固后不再溶于尿素溶液中，而缺乏ⅩⅢ的血浆聚合物则可溶于5mol/L尿素溶液中。
血浆因子ⅩⅢ定性试验测定的原理
在钙离子作用下，因子ⅩⅢ能使溶解于尿素溶液的可溶性纤维蛋白单体聚合物变为不溶性的纤维蛋白。因此，含因子ⅩⅢ的血浆钙化凝固后不再溶于尿素溶液中，而缺乏ⅩⅢ的血浆聚合物则可溶于5mol/L尿素溶液中。
凝血因子XIII亚基抗原检测参考值
FXIIIα:100.4%±12.9%； FXIIIβ:98.8%±12.5%
血浆组织纤溶酶原活化剂活性测定的原理是什么呢？
原理：发色底物法。血浆优球蛋白部分含有t-PA及全部凝血因子，但不含PAI。受检血浆加入过量PLG和纤维蛋白的共价物，血浆中的t-PA吸附于纤维蛋白上，并使PLG转变成PL，PL使发色底物（S-2251）释出PNA而显色，显色的深浅与受检血浆中t-PA的含量呈正相关。所测得的A值，可从标准曲线中
血浆游离蛋白S抗原和总蛋白S抗原测定的原理
总蛋白S（TPS）抗原包括游离蛋白S（FPS）抗原和与补体C4结合的PS（C4bp-PS）。火箭电泳法是在琼脂板上同时测定TPS和FPS，即在待测血浆中加入一定量的聚乙二醇6000，则 C4bp-PS会沉淀下来，上清部分即为FPS。
血浆纤溶酶原抗原测定的原理有哪些
原理：ELISA法，将纯化的兔抗人纤溶酶原抗体包被在酶标反应板上，加入受检血浆，血浆中的纤溶酶原与包被在反应板上的抗体结合，然后加入酶标记的兔抗人纤溶酶原抗体，酶标记的抗体与结合在反应板上的纤溶酶原结合，最后加入底物显色，显色的深浅与受检血浆中纤溶酶原的含量呈正相关。从标准曲线中计算出血浆中纤溶
血浆因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ的促凝活性测定原理
原理：一期法是将待测血浆分别与乏FⅧ、FⅨ、FⅪ和FⅫ基质血浆混合，进行APTT测定。将正常人混合血浆与乏因子血浆混合，测定APTT，作出标准曲线。从各自的标准曲线中分别计算出受检血浆中FⅧ：C、FⅨ：C、FⅪ：C和FⅫ：C相当于正常人的百分率（%）。
因子Ⅷ相关抗原测定的临床意义是什么
近来研究表明，因子Ⅷ是一个分子量为100～200万的大分子糖蛋白，由3种成分组成，即Ⅷ：c、ⅧR：Ag、及ⅧR：WF、Ⅷ：c位于X染色体上，血友病甲即缺乏这一成分，Ⅷ：c是促凝成分，它可以纠正血友病甲的凝血异常；ⅧR：Ag抗原部分，ⅧR：WF为VW因子。目前认为正常人因子Ⅷ是一种抗血友病因子（A
血浆因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ和Ⅹ的促凝活性测定的原理
原理：将待测血浆分别与缺乏FⅡ、FⅤ、FⅦ和FⅩ基质血浆混合，进行PT测定。将正常人混合血浆与乏因子血浆混合，测定PT，作出标准曲线。从各自的标准曲线中分别计算出受检血浆中FⅡ：C、FⅤ：C、FⅦ：C和FⅩ：C相当于正常人的百分率（%）。
Ⅷ因子相关抗原测定
因子Ⅷ相关抗原测定 Factor Ⅷ related anti-gen F Ⅷ R:Ag 静脉血2ml，以枸橼酸钠抗凝。 【正常参考值】 单抗酶联吸附法 78 ~ 137 % 免疫火箭电泳法 56.63 ~ 131.55 % 【异常结果分析】 增高：冠心病、高血压、肺源性心脏病、肾
血浆游离蛋白S抗原和总蛋白S抗原测定的原理及参考值
原理 总蛋白S（TPS）抗原包括游离蛋白S（FPS）抗原和与补体C4结合的PS（C4bp-PS）。火箭电泳法是在琼脂板上同时测定TPS和FPS，即在待测血浆中加入一定量的聚乙二醇6000，则 C4bp-PS会沉淀下来，上清部分即为FPS。 参考值 免疫火箭电泳法：FPS为 100.9% ±
血浆蛋白C（protein－C，PC）测定的原理是什么
（1）血浆蛋白C活性测定 原理：发色底物法：受检血浆中加入蛋白C激活剂（从蛇毒中提取）。PC被激活为活化蛋白C（APC），APC作用于发色底物，释出显色基团对硝基苯胺（PNA），显色的深浅与受检血浆中PC的含量呈平行关系。根据标准曲线计算出AT：A的含量。 （2）血浆蛋白C抗原测定 1）原
血浆蛋白C抗原的临床意义是什么
1、降低 见于先天性蛋白C缺陷和获得性蛋白C缺陷，如肝脏疾病、手术后、弥散性血管内凝血、成人型呼吸窘迫综合征等。 2、升高 见于血栓性疾病和血栓前状态，如弥散性血管内凝血、深部静脉血栓形成、缺血性心脏病、急性心肌梗死、心绞痛、糖尿病、肾病综合征、妊娠后期等。 结果偏高可能疾病： 弥散性
与抗原抗体结合反应的动力学测定法是什么呢？
速率散射比浊法是抗原抗体结合反应的动力学测定法。速率是指抗原抗体反应在单位时间内形成IC的量（不是免疫复合物累积的量）。每项检测仅1～2分钟即可完成。 在某一时间抗原抗体反应速率最快，单位时间内免疫复合物形成的量最多，散射光强度变化最大，即为所谓的速率峰。
血浆蛋白S抗原测定参考值
TPS：（96.6 ± 9.8）％ FPS：（100.9±11.6）％
因子Ⅶ相关抗原含量测定实验
实验方法原理凝血因子Ⅷ相关抗原（ⅧR；Ag）与其相应特异抗体产生免疫复合物的浊度用透射法同定，其浊度高低与血清中四ⅧR：Ag浓度正比．实验步骤实验方法：手工、半自动测定混匀37℃水浴20分钟，340nm处以抗血清调零点测定各管A值D数据处理：ⅧR：Ag含量＝（测定管 A值／参比管 A值）×100％正
因子Ⅶ相关抗原含量测定实验
实验方法原理凝血因子Ⅷ相关抗原（ⅧR；Ag）与其相应特异抗体产生免疫复合物的浊度用透射法同定，其浊度高低与血清中四ⅧR：Ag浓度正比．实验步骤实验方法：手工、半自动测定混匀37℃水浴20分钟，340nm处以抗血清调零点测定各管A值D数据处理：ⅧR：Ag含量＝（测定管 A值／参比管 A值）×100％正
血浆蛋白S测定的原理
（1）血浆总蛋白S测定1）原理：血浆总蛋白S（total protein S，TPS）包括游离PS（FPS）和与补体C4结合的PS（C4bp-PS）。由于二者对于抗人蛋白S抗体有相似反应，因此用免疫学方法（如火箭电泳、酶联免疫法）检测的是TPS。2）临床意义：减低见于先天性和获得性PS缺陷症，后者见
纤溶酶原活化剂抗原测定的原理是什么
ELISA法。将纯化的抗t-PA单克隆抗体包被在酶标反应板上，加入受检血浆，血浆中的t-PA与包被在反应板上的抗体结合，然后加入酶标记的t-PA抗体，酶标记的抗体与结合在反应板上的t-PA结合，最后加入底物显色，显色的深浅与受检血浆中t-PA的含量呈正相关。从标准曲线中计算出血浆中t-PA的含量
血浆凝血因子的检测
凝血因子的检测现在可以实现的有血浆纤维蛋白原（FIB）含量测定、血浆因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ的促凝活性测定、血浆因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ和Ⅹ的促凝活性测定、血浆因子ⅩⅢ定性试验和血浆因子ⅩⅢ亚基抗原测定。 1.血浆纤维蛋白原（FIB）含量测定 （1）原理：FIB检测有凝血酶凝固法（Clauss法）
凝血因子的检测
凝血因子的检测现在可以实现的有血浆纤维蛋白原（FIB）含量测定、血浆因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ的促凝活性测定、血浆因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ和Ⅹ的促凝活性测定、血浆因子ⅩⅢ定性试验和血浆因子ⅩⅢ亚基抗原测定。 1.血浆纤维蛋白原（FIB）含量测定 （1）原理：FIB检测有凝血酶凝固法（Clauss法）、比浊法（
关于血浆凝血因子测定的基本介绍
除组织因子及由内皮细胞合成的VW因子外，其他凝血因子几乎都在肝脏中合成，凝血抑制因子如抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）、α2巨球蛋白、α1抗胰蛋白酶、C1脂酶抑制因子及蛋白C也都在肝脏中合成。凝血因子半衰期比清蛋白短得多，尤其是维生素K依赖因子（Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ）。因此在肝功能受损的早期，清蛋白检测完全正常
闪点仪的工作原理是什么呢？
闪点仪在国家标准规定的条件下，把试样装入试验杯，对装有试验油的试验杯加热，产生的石油蒸气与周围空气形成的混凝合成气体在火焰接触发生闪火时的最低温度作为闪点。 闪点仪计算机根据所采集的温度变化情况口发出指令，控制加热器，使试验油温度按一定速率上升，扫描周期、点火时间、微分检测等均实施自动控制
酶活性测定方法是什么呢？
（1）按反应时间分类法 1）定时法：（两点法） 通过测定酶反应开始后某一时间段内（t1到t2）产物或底物浓度的总变化量来求取酶反应初速度的方法。其中t1往往取反应开始的时间。 2）连续监测法：（动力学法或速率法、连续反应法）酶反应过程中，用仪器监测某一反应产物或底物浓度随时间的变化所发生的改
血氨测定是什么呢
（1）干化学直接显色测定法：在床旁取静脉血2ml，用酚-次氯酸盐显色，参照标准，计算氨的含量。如果严格掌握实验条件，本法分析结果能满足临床要求。 （2）谷氨酸脱氢酶速率法：血氨酶法测定重复性差，多不采用。 （3）血氨的“真值”问题： 血浆中氨含量很低； 血浆中的谷氨酰胺和多肽易水解释放出
亚基交换层析的原理和应用
中文名称亚基交换层析英文名称subunit-exchange chromatography定 义系将蛋白质的亚基共价连接在层析基质上的一种亲和层析技术。研究与该蛋白其他亚基的相互作用，也可用以纯化与之结合的蛋白质或DNA等。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）