Ⅷ因子相关抗原测定
因子Ⅷ相关抗原测定 Factor Ⅷ related anti-gen F Ⅷ R:Ag 静脉血2ml，以枸橼酸钠抗凝。 【正常参考值】 单抗酶联吸附法 78 ~ 137 % 免疫火箭电泳法 56.63 ~ 131.55 % 【异常结果分析】 增高：冠心病、高血压、肺源性心脏病、肾脏疾病（急性肾炎、慢性肾炎、肾病综合征、尿毒症）、妊娠及妊娠高血压综合征、其他高血压症、糖尿病等。 减低：主要见于血管性血友病，结合测定胎儿血Ⅷ：C、 Ⅷ：CAg等可诊断胎儿是否是血友病甲患者。根据 Ⅷ：C和Ⅷ：CAg测定结果可将血友病分为两型：一种交叉反应物质阴性（CRM－），Ⅷ：C和Ⅷ：CAg均减低或缺乏，表明合成减少或不能合成，占85％；另一型为交叉反应物质阳性（CRM＋）Ⅷ：C降低或缺乏，Ⅷ：CAg含量正常或增高，表明Ⅷ：C分子结构异常。......阅读全文
Ⅷ因子相关抗原测定
因子Ⅷ相关抗原测定 Factor Ⅷ related anti-gen F Ⅷ R:Ag 静脉血2ml，以枸橼酸钠抗凝。 【正常参考值】 单抗酶联吸附法 78 ~ 137 % 免疫火箭电泳法 56.63 ~ 131.55 % 【异常结果分析】 增高：冠心病、高血压、肺源性心脏病、肾
因子Ⅶ相关抗原含量测定实验
实验方法原理凝血因子Ⅷ相关抗原（ⅧR；Ag）与其相应特异抗体产生免疫复合物的浊度用透射法同定，其浊度高低与血清中四ⅧR：Ag浓度正比．实验步骤实验方法：手工、半自动测定混匀37℃水浴20分钟，340nm处以抗血清调零点测定各管A值D数据处理：ⅧR：Ag含量＝（测定管 A值／参比管 A值）×100％正
因子Ⅶ相关抗原含量测定实验
实验方法原理凝血因子Ⅷ相关抗原（ⅧR；Ag）与其相应特异抗体产生免疫复合物的浊度用透射法同定，其浊度高低与血清中四ⅧR：Ag浓度正比．实验步骤实验方法：手工、半自动测定混匀37℃水浴20分钟，340nm处以抗血清调零点测定各管A值D数据处理：ⅧR：Ag含量＝（测定管 A值／参比管 A值）×100％正
因子Ⅷ相关抗原测定的临床意义是什么
近来研究表明，因子Ⅷ是一个分子量为100～200万的大分子糖蛋白，由3种成分组成，即Ⅷ：c、ⅧR：Ag、及ⅧR：WF、Ⅷ：c位于X染色体上，血友病甲即缺乏这一成分，Ⅷ：c是促凝成分，它可以纠正血友病甲的凝血异常；ⅧR：Ag抗原部分，ⅧR：WF为VW因子。目前认为正常人因子Ⅷ是一种抗血友病因子（A
血浆因子ⅩⅢ亚基抗原测定的原理
原理：凝血因子ⅩⅢ由两个亚基α和β构成。检测方法为免疫火箭电泳法：在含有FⅩⅢα亚基和β亚基抗血清的琼脂凝胶板中，加入受检血浆（抗原），在电场作用下，出现抗原-抗体反应形成的火箭样沉淀峰，此峰的高度与受检血浆中FⅩⅢ亚基的浓度成正比。根据沉淀峰的高度，从标准曲线中计算出FⅩⅢα：Ag和FⅩⅢβ：Ag
血浆因子ⅩⅢ亚基抗原测定的原理是什么呢
原理：凝血因子ⅩⅢ由两个亚基α和β构成。检测方法为免疫火箭电泳法：在含有FⅩⅢα亚基和β亚基抗血清的琼脂凝胶板中，加入受检血浆（抗原），在电场作用下，出现抗原-抗体反应形成的火箭样沉淀峰，此峰的高度与受检血浆中FⅩⅢ亚基的浓度成正比。根据沉淀峰的高度，从标准曲线中计算出FⅩⅢα：Ag和FⅩⅢβ：
竞争法测定抗原抗体的相关介绍
⑴将特异抗体与固相载体连接，形成固相抗体。洗涤。 ⑵待测管中加受检标本和一定量酶标抗原的混合溶液，使之与固相抗体反应。如受检标本中无抗原，则酶标抗原能顺利地与固相抗体结合。如受检标本中含有抗原，则与酶标抗原以同样的机会与固相抗体结合，竞争性地占去了酶标抗原与固相载体结合的机会，使酶标抗原与固相
人凝血因子Ⅷ相关抗原(FⅧAg)酶联免疫分析
人凝血因子Ⅷ相关抗原(FⅧ-Ag)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中凝血因子Ⅷ相关抗原(FⅧ-Ag)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人凝血因子Ⅷ相关抗原(FⅧ-Ag)水平。用纯化的人凝血
抗原相关概念
完全抗原：同时具有免疫原性和抗原性的抗原，又称免疫原。半抗原：仅具备抗原性而无免疫原性的抗原，如某些寡糖、类脂和药物等。超抗原：能非特异激活多克隆T细胞并能刺激其分泌大量细胞因子的抗原。
竞争法测定抗原的相关内容介绍
竞争法可用于测定抗原，也可用于测定抗体。以测定抗原为例，受检抗原和酶标抗原竞争与固相抗体结合，因此结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量呈反比。操作步骤如下： ⑴将特异抗体与固相载体连接，形成固相抗体。洗涤。 ⑵待测管中加受检标本和一定量酶标抗原的混合溶液，使之与固相抗体反应。如受检标本中无抗
大鼠第八因子相关抗原（JⅧAg）ELISA试剂盒分析检测说明
检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本第八因子相关抗原（JⅧAg）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠第八因子相关抗原（JⅧAg）水平。用纯化的大鼠第八因子相关抗原（JⅧAg）抗体包被微孔板，制成
人第八因子相关抗原（FⅧAg）ELISA试剂盒使用说明
检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本第八因子相关抗原（FⅧAg）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人第八因子相关抗原（FⅧAg）水平。用纯化的人第八因子相关抗原（FⅧAg）抗体包被微孔板，制成固相抗
肿瘤相关抗原的病理
肿瘤相关抗原(tumor-associated antigen , TAA)指并非某一种肿瘤所特有,在其他肿瘤细胞或正常细胞上也存在的抗原分子。用于临床诊断的肿瘤相关抗原包括:胚胎性蛋白、糖蛋白抗原、鳞状细胞抗原等。肿瘤相关抗原并非肿瘤细胞所特有，而是仅在增殖中有量的差异。正常细胞也有微量合成，因此
临床化学检查方法介绍血管性假性血友病因子抗原测定
血管性假性血友病因子抗原测定介绍： 血管性假性血友病因子抗原测定是对血管性假性血友病因子抗原浓度进行测定是否存在，血管性血友病(vWD)是一种先天性von Willebrand 因子(vWF)量的减少或质的异常所引起的出血性疾病。血管性假性血友病因子抗原测定正常值： (1) Laurell免疫火
病毒抗原检测的相关叙述
病原检测主要指用病毒分离培养、电镜形态观察、病毒抗原检测和基因测定等方法从宿主标本中直接检测病毒或病毒基因。由于前两种方法难度大，且需要特殊设备和专业技术人员。因此仅抗原检测和RT-PCR(反转录－PCR)可用于临床诊断。HIV-1P24抗原检测可用于HIV-1抗体不确定或窗口期的辅助诊断；HI
白细胞抗原的相关介绍
由于白细胞很少（大约是红细胞数量的1/1000），所以白细胞的表面抗原对输血的影响可以忽略，但是输过多不行，这种抗原很复杂，由多对等位基因控制，严格地说，能找到与自己所有白细胞表面抗原的人除了自己的同卵双胞胎之外是不可能的，由于白细胞是参与免疫反应的细胞，所以白细胞如果不能识别自身的抗原会出危险
肿瘤相关抗原检查的简介
应用杂交瘤研制出了12种鼠抗人胃癌单克隆抗体。免疫组化证实本组单克隆抗体相应抗原存在于胃癌、结肠癌、食管癌组织中，而不存在于正常组织和其他癌组织中。抗原分析表明本组单克隆抗体的相应抗原是一种新的肿瘤相关抗原。
肿瘤相关抗原偏高代表什么
肿瘤相关抗原偏高需要根据患者的实际情况来进行分析。 如果患者本身没有被确诊患有肿瘤性疾病，单纯的肿瘤抗原偏高并没有临床意义。如果确实高出标准值许多，则可以考虑有可能患有某种肿瘤性疾病，但是并不能够进行确诊，还需要结合一些其它检查来进行诊断。 患者如果本身患有恶性肿瘤疾病，已经手术或者正在治疗
关于肿瘤相关抗原的简介
肿瘤相关抗原(tumor-associated antigen, TAA)，是指在肿瘤细胞或正常细胞上存在的抗原分子，包括：胚胎性蛋白、糖蛋白抗原、鳞状细胞抗原等，常用于临床肿瘤的诊断。肿瘤相关抗原并非肿瘤细胞所特有，正常细胞可微量合成，而在肿瘤细胞增殖时高度表达，因此称为”相关抗原“。来源于同
常见肿瘤相关抗原的种类
CA125CA125是一种卵巢上皮癌相关抗原。胚胎发育期的体腔上皮可找到此抗原，如子宫内膜、宫颈内膜、腹膜、胸膜及心包膜等。但正常胎儿及成人正常卵巢组织中不存在。应用卵巢癌抗原CA125制备的单克隆抗体OC125，为检测卵巢上皮癌的首选抗体，其抗原决定簇位于高分子粘蛋白上，阳性检出率70%—90%。
肿瘤相关性抗原介绍
肿瘤相关性抗原(TAA)指存在于肿瘤组织或细胞，同时正常组织或细胞也可表达的抗原物质。此类抗原在肿瘤细胞上的表达量远远超过正常细胞。胚胎抗原、分化抗原和过度表达的癌基因产物等属此类抗原。
积液癌胚抗原的相关疾病
卵巢肿瘤，小儿转移性骨肿瘤，肝肿瘤，梅克尔细胞癌，皮肤腺样囊性癌，黏液性小汗腺癌，管状小汗腺癌，侵袭性指趾乳头状腺癌，微囊肿腺癌，毛囊漏斗肿瘤
胃液胃癌相关抗原的概述
Fas抗原(Fas)是由319个氨基酸组成的Ⅰ型跨膜糖蛋白，其相对分子质量为36kD，属肿瘤坏死因子受体(TNF-R)及神经生长因子受体(NGFR)家族成员。Fas广泛存在于多种类型的细胞膜上，它与Fas抗体或Fas配体(FasL)结合后，其胞浆区经特殊胞内蛋白介导，直接激活凋亡基因产物，可以诱
大鼠第八因子相关抗原（JⅧAg）ELISA试剂盒分析检测说明书
大鼠第八因子相关抗原（JⅧAg）ELISA试剂盒分析检测说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本第八因子相关抗原（JⅧAg）含量。 实验原理 本试剂盒应用双
血液的化学检验项目碳血管性假性血友病因子抗原测定
血管性假性血友病因子抗原测定介绍： 血管性假性血友病因子抗原测定是对血管性假性血友病因子抗原浓度进行测定是否存在，血管性血友病(vWD)是一种先天性von Willebrand 因子(vWF)量的减少或质的异常所引起的出血性疾病。血管性假性血友病因子抗原测定正常值： (1) Laurell免疫火
血液的化学检验项目碳血管性假性血友病因子抗原测定
血管性假性血友病因子抗原测定介绍： 血管性假性血友病因子抗原测定是对血管性假性血友病因子抗原浓度进行测定是否存在，血管性血友病(vWD)是一种先天性von Willebrand 因子(vWF)量的减少或质的异常所引起的出血性疾病。血管性假性血友病因子抗原测定正常值： (1) Laurell免疫火
跟人类免疫相关的抗原介绍
病原微生物在医疗中将病原微生物制成疫苗进行预防接种，可以提高人的免疫力。也可以根据微生物抗原的特异性进行各种免疫学试验，帮助诊断疾病。同种异体抗原有两大类，一类是红细胞血型抗原，包括A、B、O血型抗原，Rh血型抗原等。不同血型间相互输血，可引起严重的输血反应；另一类是存在于人类白细胞细胞膜上的人类白
乙肝表面抗原的相关介绍
乙肝表面抗原（HBsAg）是乙肝病毒的外壳蛋白，本身不具有传染性，但它的出现常伴随乙肝病毒的存在，所以它是已感染乙肝病毒的标志。它可存在于患者的血液、唾液、乳汁、汗液、泪水、鼻咽分泌物、精液及阴道分泌物中。在感染乙肝病毒后2～6个月，当丙氨酸氨基转移酶升高前2～8周时，可在血清中测到阳性结果。急
核心抗原（HBcAg）与病毒内核相关
在被感染的肝细胞内可检出。除了用特殊技术粉碎Dane颗粒，HBcAg一般在血清中不能检出。抗核抗体（抗HBc抗体）常在临床发作时逐渐出现，然后其滴度逐渐下降，通常可持续数年或终身，抗HBc抗体和抗乙肝病毒表面抗体一起存在时，除了表明患者曾受乙肝病毒感染外并无其他特殊意义。在慢性HBsAg携带者也
肿瘤相关抗原的注意事项
对肺癌的检出率仅占28.6%，但对肺鳞癌的检出率可占44.4%，与CYFRA-21-1联合检测可提高阳性率。