半抗原性免疫原的制备
半抗原指只具有抗原性而无免疫原性的物质。多见于分子量小于4000的有机物质。半抗原与载体相结合具有免疫原性。(一)载体1. 蛋白质:以牛血白蛋白最常见。2. 多肽聚合物:常用多聚赖氨酸。3. 大分子聚合物和某些颗粒。(二)半抗原与载体的连接方法1. 物理方法:通过电荷和微孔吸附半抗原。2. 化学方法:通过功能基团将半抗原与载体连接。(1)带有游离氨基或游离羧基的半抗原,脑啡肽、促胃液素、前列腺素等多肽激素,可直接与载体连接。(2)无羧基和氨基的半抗原,如醇、酚、糖、多糖、核苷以及甾族激素等,需要用化学方法使其转变为带有游离氨基或游离羧基的衍生物后才能与载体连接。(三)半抗原性免疫原的鉴定20个以上半抗原连接在一个载体分子上,才能有效刺激免疫动物产生抗体。方法有:1. 吸收光谱分析法2. 放射性核素标记半抗原渗入法......阅读全文
半抗原性免疫原的制备
半抗原指只具有抗原性而无免疫原性的物质。多见于分子量小于4000的有机物质。半抗原与载体相结合具有免疫原性。(一)载体1. 蛋白质:以牛血白蛋白最常见。2. 多肽聚合物:常用多聚赖氨酸。3. 大分子聚合物和某些颗粒。(二)半抗原与载体的连接方法1. 物理方法:通过电荷和微孔吸附半抗原。2. 化学方法
半抗原性免疫原怎么样进行制备?
半抗原指只具有抗原性而无免疫原性的物质。 多见于分子量小于4000的有机物质。半抗原与载体相结合具有免疫原性。(一)载体1.多肽聚合物:常用多聚赖氨酸。2.蛋白质:以牛血白蛋白最常见。3.大分子聚合物和某些颗粒。(二)半抗原与载体的连接方法1.物理方法:通过电荷和微孔吸附半抗原。2.化学方法:通过功
什么是抗原性和免疫原性
抗原有两个基本特性,就是抗原性和免疫原性。抗原性指抗原与其所诱导产生的抗体或致敏淋巴细胞特异性结合的能力。免疫原性是指能引起免疫应答的性能,即抗原能刺激特定的免疫细胞,使免疫细胞活化、 增殖、分化,最终产生免疫效应物质抗体和致敏淋巴细胞的特性。
免疫原的制备
一、 颗粒性抗原的制备 颗粒性抗原是指细胞抗原或细菌抗原。 二、 可溶性抗原的制备和纯化 (一) 组织和细胞抗原的粗制 1. 新鲜的组织或器官,经高速组织捣碎机研磨、酶消化、离心等手段,而获得单个细胞。 2. 组织细胞或培养细胞可溶性抗原的制备 (二) 离心分离抗原 差速离心法──低速与高速离心交替
抗原的免疫原性和抗原性有何区别
抗原具有异物性、和特异性,既能刺激机体产生免疫应答,产生相应抗体;又能与免疫应答的产物(抗体)发生特异性结合的性质。抗原的免疫原性指抗原刺激机体免疫系统发生免疫应答产生特异性抗体和致敏淋巴细胞。半抗原只有反应原性没有免疫原性。半抗原单独进入机体不能刺激机体免疫系统产生抗体和致敏淋巴细胞。但是如果与蛋
细胞性免疫原的制备
细胞性免疫原主要是指人、动物、微生物或寄生虫的细胞。 一、绵羊红细胞的制备 绵羊红细胞是制备溶血素的免疫原,制备时采健康绵羊的颈静脉血,立即注入无菌有玻璃珠的三角瓶内,经充分摇动15~20min,以去除纤维蛋白,获得抗凝绵羊全血。另外,也可将全血和Alsever液以1:2混合,Alsever液既能起
人工免疫原的制备2
四、连接方法 半抗原与载体的连接通常可用物理和化学方法进行。物理吸附的载体有羧甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮等,它们借电荷和微孔吸附半抗原。化学法则是利用某些功能基团把半抗原连接到载体上,这些载体包括血清白蛋白、甲状腺球蛋白、铜蓝蛋白、卵蛋白和人工合成的多聚赖氨酸。带有游离氨基或游离羧基以及两种基团都有
人工免疫原的制备1
半抗原是指本身无免疫原性,只具有反应原性的物质。半抗原物质多数为低分子量的化学,例如多糖、多肽、甾体激素、脂肪胺、类脂质、核酸、某些药物(包括抗生素)以及其他化学物品等。半抗原不能直接用作免疫原,只有把这些半抗原和大分子物质结合后,才具有免疫原性,刺激机体产生抗体或致敏淋巴细胞。这种经过人工修饰的半
半制备色谱和制备色谱的区别
1.制备与半制备的差异是流速与色谱柱;半制备一般会选择直径为10mm的色谱柱;而制备选择的是直径为20的色谱柱;同样,流速也会相应提升,半制备的流速一般为1.0ml/min,而制备一般会设置为8ml/min。液相色谱仪有分析型以及制备型,分析型一般用来分析多个化学成分,可以进行定性以及定量,而制备型
细菌的鞭毛免疫原常规制备方法
百分之0点3至百分之0点5的甲醛处理。首先要选择细菌株,用百分之0点3至百分之0点5的甲醛来对培养基系统消毒,然后进行细菌培养。在细菌的鞭毛免疫原常规制备过程中应注意控制细菌的温度、湿度及浓度,以保证细菌的培养和生长条件。
什么是制备与半制备液相
制备与半制备主要是指待制备样品的量来区别,1克以上是制备级别,100毫克到1克之间是半制备级别
制备、半制备液相色谱仪的区别及其应用范围
液相色谱仪根据应用方向可以分为制备、半制备、分析等类型,使用前两种的应用都是为了制备样品,而后一种则是为了分析样品,做定性定量实验。它们在原理上相同,却也有着各自的区别,现在对前两类液相色谱仪进行比较。都是制备型仪器,制备、半制备液相色谱仪针对的样品量和分离速度不同,半制备分离纯化的样品量少,由于泵
半制备液相色谱仪种类
半制备液相色谱仪种类有多种。1、按固定相和流动相的极性大小可分:正相半制备液相色谱仪和反相半制备液相色谱仪。2、按分离对象的属性可分:有机物半制备液相色谱仪和无机物半制备液相色谱仪。3、按产地可分:国产半制备液相色谱仪和进口半制备液相色谱仪。4、按分离规模可分:小型半制备液相色谱仪和大型半制备液相色
半制备规模单链RNA纯化
引言寡核苷酸合成是非常高效和高产率的过程。在固相载体上进行寡核苷酸反应的典型产率为每耦合阶98~99.5%。在典型的多阶寡核苷酸合成中,杂质聚集在一起,即使是一般大小的21基体寡核苷酸的总产率也达到67~90%,较长链的寡核苷酸的产率相应较低。研究人员通常需要使用纯度高于初步合成混合物的材料。因此,
半制备规模单链RNA纯化
寡核苷酸合成是非常高效和高产率的过程。在固相载体上进行寡核苷酸反应的典型产率为每耦合阶98~99.5%。在典型的多阶寡核苷酸合成中,杂质聚集在一起,即使是一般大小的21基体寡核苷酸的总产率也达到67~90%,较长链的寡核苷酸的产率相应较低。研究人员通常需要使用纯度高于初步合成混合物的材料。因此,
抗原性的分析介绍
抗原性指抗原与其所诱导产生的抗体或致敏淋巴细胞特异性结合的能力。抗原性的强弱与抗原分子的大小、化学成分、抗原决定簇的结构、抗原与被免疫动物亲缘关系的远近等有密切关系。通常认为抗原的分子量愈大、化学组成愈复杂、立体结构愈完整以及与被免疫动物的亲缘关系愈远,则抗原性愈强。抗原的物理状态也对抗原性发生
抗原的抗原性(二)
三、天然蛋白质的抗原性 绝大多数免疫原性物质是大分子蛋白质或细胞组分,但只是其有限的部位能与其相应抗体结合,此部位称为抗原决定簇或表位(前述载体-半抗原效应已证明一个抗原分子须有T细胞决定簇和B细胞决定簇)。由于天然大分子蛋白质结构复杂,并具有空间构型,因此对其单一抗原决定簇的化学组成、定位及
抗原的抗原性(一)
自发现抗体后,用血清学方法在体外实验,证明了天然抗原与其相应抗体发生特异性结合,这是一个重要的免疫学现象,称这种特性为抗原的抗原性。在早期由于尚未建立对蛋白质抗原进行分析的方法,为研究抗原性的化学本质造成了困难。奥地利免疫化学家Landsteiner在本世纪20年代创建了人工结合抗原,并应
半制备液相色谱仪的分类介绍
半制备液相色谱仪是全新的自动化制备液相色谱系统。采用与多数仪器不同的设计理念,更为注重仪器的耐用性,能适应长时间高负荷的检测工作,适用于高、中压力范围,快速、精确、高效。半制备液相色谱仪的分类介绍:1、按固定相和流动相的极性大小可分:正相半制备液相色谱仪和反相半制备液相色谱仪。2、按分离对象的属性可
半制备液相色谱仪的分类介绍
半制备液相色谱仪是全新的自动化制备液相色谱系统。采用与多数仪器不同的设计理念,更为注重仪器的耐用性,能适应长时间高负荷的检测工作,适用于高、中压力范围,快速、精确、高效。半制备液相色谱仪的分类介绍:1、按固定相和流动相的极性大小可分:正相半制备液相色谱仪和反相半制备液相色谱仪。2、按分离对象的属性可
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半制备液相色谱仪的分类介绍:1、按固定相和流动相的极性大小可分:正相半制备液相色谱仪和反相半制备液相色谱仪。2、按分离对象的属性可分:有机物半制备液相色谱仪和无机物半制备液相色谱仪。3、按产地可分:国产半制备液相色谱仪和进口半制备液相色谱仪。4、按分离规模可分:小型半制备液相色谱仪和大型半制备液相色
半合成青霉素的制备方法介绍
以6APA为中间体与多种化学合成有机酸进行酰化反应,可制得各种类型的半合成青霉素。 6APA是利用微生物产生的青霉素酰化酶裂解青霉素G或V而得到。酶反应一般在40~50℃、pH8~10的条件下进行;酶固相化技术已应用于6APA生产,简化了裂解工艺过程。6APA也可从青霉素G用化学法来裂解制得,
半制备HPLC是干什么的
半制备HPLC主要用于制备,即通过液相色谱柱对混合物进行分离后,收集目标馏分,再将流动相挥去后获得目标化合物。主要应用于植化、制药、化工行业。
半制备HPLC是干什么的
半制备HPLC主要用于制备,即通过液相色谱柱对混合物进行分离后,收集目标馏分,再将流动相挥去后获得目标化合物。主要应用于植化、制药、化工行业。
半制备高效液相原理是什么
半制备型高效液相色谱仪是一种用于化学、农学、食品科学技术领域的分析仪器,主要用于香辛饮料优异种质作物特征性有机化学组分及生物大分子的分离制备与分析。半制备型高效液相色谱与高效液相色谱基本一致,通过液相分离饱和物中待测组分,收集待测组分从而纯化物质。
半制备规模单链RNA纯化(二)
图2中所示被选中的馏份收集窗表示不同的质量负荷。峰值采集后,样品可以根据需要对等分和干燥,以便长期储存。TEAA的挥发性使离子对缓冲组分的去除非常容易。溶剂蒸发后被纯化的寡核苷酸实际上是不含盐的。 UPLC条件纯化RNA寡核苷酸的纯度通过ACQUITY UPLC系统来验证。如图3所示,我们的纯化方法
半制备高效液相原理是什么
半制备型高效液相色谱仪是一种用于化学、农学、食品科学技术领域的分析仪器,主要用于香辛饮料优异种质作物特征性有机化学组分及生物大分子的分离制备与分析。 半制备型高效液相色谱与高效液相色谱基本一致,通过液相分离饱和物中待测组分,收集待测组分从而纯化物质。
半制备规模单链RNA纯化(一)
Sean M. McCarthy and Martin GilarWaters Corporation, Milford, MA, U.S.引言寡核苷酸合成是非常高效和高产率的过程。在固相载体上进行寡核苷酸反应的典型产率为每耦合阶98~99.5%。在典型的多阶寡核苷酸合成中,杂质聚集在一起,即使是一
应用半制备液相色谱分离制备高纯度苜蓿素
竹茹BambusaeCaulisinTaenias作为药食两用的药材,在《中药辞海》中记载为禾本科刚竹属、箣竹属和牡竹属中一些竹种的茎秆所刮下的外皮层或其次一层,具有清热化痰、除烦止呕等功效,常用于治疗热痰引起的痰热咳嗽、痰火挟痰、烦热呕吐等病症,在《神农本草经》中列为中品,《药品化义》曰:“竹茹轻
抗原性漂移的过程概述
1)免疫群体中筛选变异体的反应 2)病毒的HA和NA基因突变(mutation) 3)改变了病毒表层的蛋白质和抗原的结构 4)旧的抗体和体内免疫系统无法辨认和消除 5)造成新的疾病, 也可以引起更强的病毒出现