莫氏试验的参考值
莫氏试验可了解肾脏的稀释-浓缩功能，是反映远端肾小管和集合管功能状态的敏感试验。参考值：成人尿量1000～2000ml／24h；昼尿量／夜尿量比值为（3～4）：1；夜尿量＜750ml；至少1次尿比密＞1.018；昼尿中最高与最低尿比密差值＞0.009。......阅读全文
莫氏试验的参考值
莫氏试验可了解肾脏的稀释-浓缩功能，是反映远端肾小管和集合管功能状态的敏感试验。参考值：成人尿量1000～2000ml／24h；昼尿量／夜尿量比值为（3～4）：1；夜尿量＜750ml；至少1次尿比密＞1.018；昼尿中最高与最低尿比密差值＞0.009。
莫氏立克次氏体的简介
是地方性斑疹伤寒（也称鼠型斑疹伤寒）的病原体。其生物学形状于普氏立克次体相似，但其吉姆萨染色呈紫红色，可有两极浓染。它的传播方式与普氏立克次体不同。它的储存宿主是家鼠，主要由鼠虱在鼠群中传播，传播方式为鼠-蚤-鼠。鼠蚤叮咬人体时蚤粪中的莫氏立克次体进入人体而致病。地方性斑疹伤寒致病机制，临床表现
医疗护理技术操作常规：莫氏浓缩稀释试验
患者按平常习惯饮食，除3餐外，不再进其他饮食。上午8时嘱患者排尽尿液弃去，以后每2h留尿1次，直至晚8时，共留尿6次（即上午10时、12时，下午2、4、6、8时），晚8时至次晨8时的尿液合并收集为一个标本。将上述7个标本分盛于7个清洁干燥容器内。分别测定每次尿液标本的量和比重。 参考值：总尿量
莫氏立克次体的生物学特性
莫氏立克次体在形态、染色性、抵抗力以及易细胞、易感动物方面与普氏立克次体相似，只是莫氏立克次体所致的豚鼠阴囊反应比普氏立克次体引起的更强。
关于赛氏他克莫司的信息简介
他克莫司（acrolimus）又名FK506，是从链霉菌属（streptomyces tsukubaensis）中分离出的发酵产物，其化学结构属23元大环内酯类抗生素。为一种强力的新型免疫抑制剂，主要通过抑制白介素-2（L-2）的释放，全面抑制T淋巴细胞的作用，较环孢素（CsA）强100倍。近年
关于赛氏他克莫司的基本介绍
赛氏他克莫司是一种处方药，需要按医生的严格监控下使用，可以用于预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应等。 1、赛氏他克莫司的适应症： 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 2、赛氏他克莫司的不良反应： 与静脉给药
关于赛氏他克莫司的药理毒理介绍
在分子水平，本品的作用似乎是由细胞质内与之结合的蛋白FKBP12介导的。FKBP12使得本品进入细胞内，并形成复合物，该复合物竞争性地与钙调素特异性地结合并抑制钙调素，后者介导T细胞内-钙依赖性抑制性信号传递系统，从而阻止一系列淋巴因子基因转录（详见说明书）。 体内外实验证明，赛氏他克莫司是一
莫氏立克次体的致病性与免疫性
地方性斑疹伤寒的临床特征也同流行性斑疹伤寒相似，只是症状较轻，病程较短。 莫氏立克次体的传播方式普氏立克次体有所不同。莫氏立克次体长期寄生于隐性感染鼠体，鼠蚤吸鼠血后，立克次体进入其消化道并在肠上皮细胞内繁殖。细胞破裂后将立克次体释出，混入蚤粪中，在鼠和小家鼠群间传播。鼠蚤只在鼠死亡后才离开鼠
使用赛氏他克莫司的注意事项
1、赛氏他克莫司的注意事项： 赛氏他克莫司治疗应在医学人员及严密的实验设备监测下进行。本品仅是处方药，免疫治疗方案的任何调整均应由有免疫治疗经验及对器官移植患者有管理经验的医师进行。主管维持治疗的医师应有足够的药物信息。剂量和血药浓度的调节必须是在负责管理患者的移植中心。应严密监测和管理患者，
关于赛氏他克莫司的用法用量介绍
1、赛氏他克莫司的服药方法：每日服药两次（早晨和晚上），最好用水送服。建议空腹，或者至少在餐前1小时或餐后2-3小时服用。如必要可将胶囊内容物悬浮于水，经鼻饲管给药。若患者临床状况不能口服，首剂须静脉给药。 2、赛氏他克莫司的服药剂量：推荐的剂量仅供参考，治疗过程中应根据患者个体需求进行本品的
莫氏显微外科手术的临床应用解析
莫氏显微外科手术（MMS） 是一种专门用于清除局部侵袭性高风险皮肤癌的手术技术。MMS提供高治愈率，最大限度地保留未受影响的组织。与传统手术切除相比，只有小部分边缘被评估，而在MMS中，标本被切割成水平部分，以便评估肿瘤的整个外周和深边缘。用MMS治疗的最常见的恶性肿瘤是基底细胞癌（BC
血块收缩试验的参考值
［参考值］ 定性法：30-60min开始收缩，24h完全收缩。定量法:Macfarlane法48-60%血浆法：>40%
自身溶血试验纠正试验参考值
1、原理：红细胞在37℃孵育48小时，其间由于膜异常引起钠内流倾向明显增加，ATP消耗过多；或糖酵解途径酶缺乏所引起ATP生成不足等原因可导致溶血，称为自身溶血试验。在孵育时，加入葡萄糖或ATP作为纠正物，观察溶血可否有一定的纠正，称为纠正试验。 参考值：48小时内不加纠正物的溶血度小于3.5%，
schfrmer氏试验的概述
Schfrmer氏试验是检查泪腺的泪液分泌量是否正常，正常情况下，泪腺是不能被触知的。令患者向鼻下方看，以相对侧手的拇指尽量将上睑外眦部向外上方牵引，就可以将因炎症或肿瘤引起肿胀的睑部泪腺暴露在外眦部上穹窿部结膜下，以便于检查。
简述赛氏他克莫司的药物相互作用
据报道并用的甲强龙可以降低或升高赛氏他克莫司的血浆浓度。有报道达那唑和克霉唑增加本品血药浓度。在大鼠本品降低戊巴比妥和安替比林的清除率和增加半衰期。与环孢素A合用：不推荐本品和环孢素联合应用，且患者由原来环孢素转换为本品时应特别注意。 体外试验表明，下列药物可能是赛氏他克莫司代谢的潜在抑制剂：溴
血块收缩试验参考值
定量法：48%～64% 试管法：1h开始收缩，24h完全收缩 血浆法：＞40%
墨汁吞噬试验参考值
成熟中性粒细胞吞噬率74%±15%，吞噬指数126±60 ；成熟单核细胞吞噬率95%±5%，吞噬指数313±86。
泼尼松刺激试验参考值
服药后中性粒细胞最高绝对值＞20×109/L （服药后5h为中性粒细胞上升到高峰的时间）
蔗糖溶血试验参考值
定性实验:正常为阴性 定量实验：正常溶血率＜5%
尿素裂解试验参考值
正常人HbA裂解为两条肽链，在pH8.5醋酸纤维膜电泳时，向阳极泳动的为β链，向阴极泳动的为α链。
双嘧达莫试验的结果诊断
阳性标准：心电图有ST段缺血性改变或二维超声心动图在静脉注射双嘧达莫12min内出现新的室壁区域运动异常或原室壁运动异常加重，或核素心肌断层显像有节段性室壁心肌缺血。
肥达氏试验
实验方法原理 将已知的伤寒杆菌“O”抗原、“H”抗原和甲型、乙型副伤寒杆菌“H”抗原与病人血清混合作试管定量凝集试验，以检测病人血清中的相应抗体，临床上作为诊断伤寒和副伤寒的参考依据。仪器、耗材 待检血清诊断菌液蒸馏水试管试管架微量移液器吸管水浴箱实验步骤 1. 将大小一致的小试管放置试管架，4排，
肥达氏试验
实验方法原理将已知的伤寒杆菌“O”抗原、“H”抗原和甲型、乙型副伤寒杆菌“H”抗原与病人血清混合作试管定量凝集试验，以检测病人血清中的相应抗体，临床上作为诊断伤寒和副伤寒的参考依据。仪器、耗材待检血清诊断菌液蒸馏水试管试管架微量移液器吸管水浴箱实验步骤1. 将大小一致的小试管放置试管架，4排，每排8
自身溶血试验及其纠正试验参考值
正常人红细胞孵育48小时,不加纠正物的溶血率
简述赛氏他克莫司的药代动力学
口服后赛氏他克莫司在胃肠道的吸收不完全，且差异较大。口服后有些患者吸收迅速，在0.5小时内达峰。在某些患者，药物似乎是在一较长时间内连续吸收，或多或少地呈现出平台吸收效应。他克莫司胶囊的平均生物利用度在肝移植患者中约为21.8%，肾移植患者约为20.1%，健康自愿者为14.4-17.4%。胆汁对
教你如何看检验报告单——尿液检验（三）
8、含铁血黄素试验：[正常参考值] 阴性。[临床意义] 阳性：阵发性睡眠性血红蛋白尿，其它血管内溶血。9、莫氏浓缩试验:[正常参考值] 每日尿最高密度＞1.018。[临床意义] 该试验用以测定肾小管再吸收功能。10、隐血试验：[正常参考值] 阴性。[临床意义] 隐血试验阳性等，见于蚕豆病
高渗冷溶血试验参考值
9mmol/L或12mmol/L糖 最大溶血率66.5%～74.1% 7mmol/L糖 最大溶血率0.1%～16.9%
精氨酸刺激试验参考值
【参考范围】放免法：峰值：男孩16μg/L（16ng/ml）；女孩26μg/L（26ng/ml）；达峰时间：60～120min；阳性反应率：正常儿童0.45～0.93（45%～93%）。 【影响因素】1.按1.59/kg体重，分别于30min内将精氨酸静脉注射完毕，并分别于注射前及注射后30、
精氨酸刺激试验参考值
【参考范围】放免法：峰值：男孩16μg/L（16ng/ml）；女孩26μg/L（26ng/ml）；达峰时间：60～120min；阳性反应率：正常儿童0.45～0.93（45%～93%）。【影响因素】1.按1.59/kg体重，分别于30min内将精氨酸静脉注射完毕，并分别于注射前及注射后30、60、9
血小板聚集试验参考值
中国医学科学院血液研究所常用的体外诱导剂测得的MAR为： 11.2μmol/L ADP液： 53%～87% 5.4μmol/L肾上腺素： 45%～85% 20 mg/L花生四烯酸： 56%～82% 1.5g/L瑞斯托霉素： 58%～76% 20mg/L胶原： 47%～73%