药物体内运转的基本过程中药物是如何吸收的？
药物吸收是指药物从给药部位通过细胞膜进入体循环的过程。影响药物吸收的因素：生物因素（胃肠道、pH、吸收表面积）；药物的理化性质（药物的脂溶性、解离常数、溶解速度、药物颗粒大小、多晶型）；药物剂型；附加剂的影响。......阅读全文
原子吸收光谱是如何产生的
原子吸收光谱位于光谱的紫外区和可见光区。原子吸收光谱为原子发射光谱的逆过程，即自由态原子吸收其特征波长的光后，基态原子的外层电子被激发跃迁至高能态。因此，原子吸收光谱的谱线同样取决于元素的原子结构，每一种元素都有其特征的原子吸收光谱线。电子从基态激发到最低激发态，称为共振激发，完成这种激发所需的能量
原子吸收光谱是如何产生的
原子吸收光谱位于光谱的紫外区和可见光区。原子吸收光谱为原子发射光谱的逆过程，即自由态原子吸收其特征波长的光后，基态原子的外层电子被激发跃迁至高能态。因此，原子吸收光谱的谱线同样取决于元素的原子结构，每一种元素都有其特征的原子吸收光谱线。电子从基态激发到最低激发态，称为共振激发，完成这种激发所需的能量
原子吸收光谱是如何产生的
原子吸收光谱位于光谱的紫外区和可见光区。原子吸收光谱为原子发射光谱的逆过程，即自由态原子吸收其特征波长的光后，基态原子的外层电子被激发跃迁至高能态。因此，原子吸收光谱的谱线同样取决于元素的原子结构，每一种元素都有其特征的原子吸收光谱线。电子从基态激发到最低激发态，称为共振激发，完成这种激发所需的能量
原子吸收光谱是如何产生的
原子吸收光谱位于光谱的紫外区和可见光区。原子吸收光谱为原子发射光谱的逆过程，即自由态原子吸收其特征波长的光后，基态原子的外层电子被激发跃迁至高能态。因此，原子吸收光谱的谱线同样取决于元素的原子结构，每一种元素都有其特征的原子吸收光谱线。电子从基态激发到最低激发态，称为共振激发，完成这种激发所需的能量
肾小管的重吸收功能是如何运作的？
重吸收是肾小管上皮细胞将原尿中的水分和某些溶质转运回血液的过程。肾小管分为三段，近曲小管、髓袢和远曲小管。1.近曲小管是重吸收最重要的部位。不同物质的重吸收率不同，原尿中的葡萄糖、氨基酸、维生素及微量蛋白质等几乎全部重吸收，Na+，K+，Cl-，HC03-等也绝大部分被重吸收，肌酐则完全不被重吸收。
分子的吸收光谱是如何产生的？
分子中包含有 原子和电子，分子、原子、电子都是运动着的物质，都具有能量，且 都是量子化的。在一定的条件下，分子处于一定的运动状态，物质分子内部运动状态有三种形式：①电子运动：电子绕原子核作相对运动；②原子运动：分子中原子或原子团在其平衡位置上作相对振动；③分子转动：整个分子绕其重心作旋转运动。所以：
体内的生物钟是如何让人按时排便的
由香港城市大学(CityU)神经学家共同领导的研究小组发现了线虫生物钟的一种关键机制，这种机制可以确保线虫以稳定的间隔排便，从而保持规律。排便过程由线虫头部的神经细胞定时控制。这个细胞大约每45秒就会发出一次神经脉冲，或者说是放电。每一次冲动都是通过一条与尾部神经细胞接触的神经纤维沿着线虫传播的。然
液质联用技术在药物体内代谢研究中的应用
色谱分离模式多，适用范围广，是解决复杂体系中混合物分离分析的高效手段。但色谱对化合物的定性常常需要借助于标准品的对照才能进行保留值的定性和定量，因此色谱和各种光谱手段的联用技术一直是研究重点。液相色谱质谱联用是20世纪70年代发展起来的分析技术。高效液相色谱是以液体溶剂作为流动相的色谱技术,一般在室
药物研发过程中的万字经验分享
一、原料药制备工艺研究须关注那些问题？ 答：原料药制备工艺研究须关注： 1．合成线路的选择与设计要有依据。在申报的注册资料中要求详细说明研究的背景，制备工艺、路线的依据。如是创制的全新化学结构的药品，应说明创制的依据和原理，如是仿制的药品，则应提供几种不同的文献路线，进行分析对比，详述所采用
患者输注药物期间突发药物反应，如何应对处理？
案例回顾 2020-7-15，患者，女，49岁，以“咽喉肿痛、咳嗽咳痰三天余”为主诉就诊。患者神志清，精神差，视诊可见双侧扁桃体肿大，有脓点 ，咽喉壁红肿疼痛，吃东西难以下咽，近日出现咳黄浓痰，气促等临床表现，听诊双肺阴性。 初步诊断：上呼吸道感染。 医嘱用药： 1、左氧氟沙星注射
药物分析如何预防对药物产生依赖性
对药物产生依赖后,轻者表现为离不开这种药物,不吃就难受,并感周身各种不适,只有服用这种药才自感舒服,此时应及时采取措施,逐步戒除。容易成瘾的药物,最常见的是两类。一类是麻醉镇痛药,如吗啡、杜冷丁等,这类药物除镇痛作用外,还可引起欣快或愉快感,常用剂量连续使用1——2周后即可成瘾。另一类是催眠和抗焦虑
什么是治疗性药物监测？
治疗药物监测（therapeutic drug monitoring,简称TDM）是指在临床进行药物治疗过程中，观察药物疗效的同时，定时采集患者的血液（有时采集尿液、唾液等液体），测定其中的药物浓度，探讨药物的体内过程，以便根据患者的具体情况，以药动学和药效学基础理论为指导，借助先进的分析技术与电子
什么是药物变态反应？
药物变态反应又称之为过敏反应，是致敏病人对某种药物的特殊反应。药物或药物在体内的代谢产物作为抗原与机体特异抗体反应或激发致敏淋巴细胞而造成组织损伤或生理功能紊乱。该反应仅发生于少数病人身上，和已知药物作用的性质无关，和剂量无线性关系，反应性质各不相同，不易预知，一般不发生于首次用药。初次接触时需
什么是基因工程药物？
所谓基因工程药物就是先确定对某种疾病有预防和治疗作用的蛋白质，然后将控制该蛋白质合成过程的基因取出来，经过一系列基因操作，最后将该基因放入可以大量生产的受体细胞中去（包括细菌、酵母菌、动物或动物细胞、植物或植物细胞），在受体细胞不断繁殖，大规模生产具有预防和治疗这些疾病的蛋白质，即基因疫苗或药物
研发药物是属于什么专业
药学专业培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能，能在药品生产、检验、流通、使用和研究与开发领域从事鉴定、药物设计、一般药物制剂及临床合理用药等方面工作的高级科学技术人才。 业务培养要求：本专业学生主要学习药学各主要分支学科的基本理论和基本知识，受到药学实验方法和技能的基本训练，具有药物制备、质
什么是药物溶出度？
溶出度指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查。
如何避免抗真菌药物的副作用？
严格按照医生的指导使用药物，不要自行增减剂量或停药。 注意药物的使用时间和疗程，不要过早停药或延长用药时间。 如果出现不适症状，应及时告知医生，以便调整治疗方案。 避免与其他药物同时使用，特别是对肝脏、肾脏有影响的药物。 注意饮食调理，保持良好的生活习惯，增强身体免疫力。 定期进行相关
关于基因药物的基本信息介绍
基因药物（Gene-based medicine）的出现与基因工程技术的发展息息相关，基因工程技术是现代生物技术的主体。主要应用于分子遗传学、生物学、医学、药学等学科。它具有很高的选择性，一种基因药物并不是适用于所有的人种，不同人种的基因存在较多差别。基因药物随着基因工程技术的发展而发展，大致经
关于药物性黄疸的基本介绍
药物性黄疸是由药物引起肝脏损害的黄疸。可引起肝损害的药物种类繁多，一般分为本质性肝毒性药物与特敏性肝损害药物。此类黄疸有肝细胞性黄疸、胆汁淤积型或混合型黄疸。根据病程尚可分急、慢性肝炎。
药物治疗强迫症的基本介绍
强迫症的发病与脑内多种神经递质失衡有关，主要表现为5-羟色胺系统功能的紊乱。目前使用的抗强迫药物都是抗抑郁药，其特点就在于能够调节脑内5-羟色胺等神经递质的功能，从而达到改善强迫症状的作用。使用比较多的主要为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs），包括氟伏沙明、帕罗西汀、舍曲林、氟西汀、西酞
关于多肽药物的基本信息介绍
随着生物技术与多肽合成技术的日臻成熟，越来越多的多肽药物被开发并应用于临床。因适应证广、安全性高且疗效显著，多肽药物目前已广泛应用于肿瘤、肝炎、糖尿病、艾滋病等疾病的预防、诊断和治疗，具有广阔的开发前景。 多肽是由多个氨基酸通过肽键连接而形成的一类化合物，通常由10~100个氨基酸分子组成，其
药物治疗亚急性湿疹的基本介绍
（1）内用药物 可选用抗组胺类药物以止痒。急性或亚急性泛发性湿疹时，可静脉滴注5%溴化钙、10%葡萄糖酸钙或10%硫代硫酸钠溶液，每日1次，10次为一疗程。对有广泛感染者配合应用有效的抗生素治疗。此外，维生素B族、维生素C以及调整神经功能的药物亦有帮助。 糖皮质激素的口服或注射一般不宜使用，此
药物治疗厌食症的基本介绍
严重的营养不良可造成对病人生命的威胁,据西方国家报道,神经性厌食病人在严重营养不良状态,死亡率可达10%。因而必须给予紧急处理。在体重指数低于14时应采用住院治疗。但此时绝大多数病人是拒绝住院的,应采用劝说及强迫方式,以挽救病人的生命。 这时的治疗为纠正水电解质的平衡,常采用口服、静点并用的方
关于常用降脂药物的基本介绍
1）消胆胺：为非吸收性阴离子交换树脂，在肠内与胆酸钠结合而形成非溶解复合物，促进胆固醇向胆汁酸转化，增加胆固醇的排泄，可降低血清低密度脂蛋白和胆固醇。口服。 2）烟酸：可减少脂肪组织释放游离脂肪酸，减少内源性甘油三酯生成，抑制VLDL的释放，减少LDL和胆固醇合成，并可减低HDL的分解，大剂量
关于得理多药物的基本介绍
得理多（卡马西平片），适应症为癫痫：部分发作：－复杂部分性发作。－简单部分性发作。原发或继发性全身强直-阵挛发作。混合型发作。可单独或与其它抗惊厥药物合并服用。对失神发作和肌阵挛发作无效。治疗急性躁狂，预防治疗躁郁症。戒酒综合征。由于多发性硬化症引起的三叉神经痛和原发性三叉神经痛，以及原发性舌咽
抗组胺药物的基本信息介绍
抗组胺类抗过敏药物分为第一代抗组胺药物、第二代抗组胺药物和第三代抗组胺药物， 以苯海拉明、扑尔敏和异丙嗪等为代表的第一代抗组胺药物因具有较强的中枢神经抑制作用而逐渐被无镇静作用或镇静作用轻微的第二代抗组胺药物所取代。而部分第二代抗组胺药物由于发现有较明显的心脏毒性而逐渐减少使用（如特非那丁、阿司
药物治疗肛瘘的基本信息介绍
肛瘘有间歇期和发作期。间歇期会完全没有症状，这时可以不用药。发作期出现流脓、红肿、疼痛等症状，如果不能马上手术，也可以采取药物治疗暂时缓解症状。 （1）外治 用消肿止痛洗剂坐浴，外涂金黄膏。 （2）使用抗生素 急性发作期可以使用抗生素，但一般不要超过一周。 （3）中药内服 用萆薢渗湿汤加化
体液比血液更适用于检测体内药物成分
最近，Antonio Hernández Jerez教授和来自Granada大学（UGR）法医和精神病学系的研究人员发明出一种新技术，通过检测体液判断某人是否受到药物的影响以及此人服用药物的情况——是本周内服用的（通过尿液）还是经常服用（通过胆汁）。 血液分析经常出现的一个问题是基体干扰（matr
动物胚胎作为体内抗血管生成药物筛选模型
机体新血管的形成，通常情况下，除了女性月经周期和胚胎发育外，很少发生，但在病理情况下，如损伤治愈、炎症、糖尿病性视网膜病变、银屑病及硬皮病等都有血管生成，特别是实体肿瘤的生长和转移与血管生成密切相关。因此，抑制血管生成可能是抗肿瘤生长和转移的有救途径。建立各种体内血管生成模型及体外检测与血管生成有关
European Urology ：疟原虫体内存在抗癌药物！
最近一项研究表明，一种从疟原虫中提取出来的蛋白质能够有效阻止化疗耐受性的膀胱癌细胞的生长。这一发现将会为这类癌症患者提供新的治疗方法。 "这是首次发现疟原虫体内的蛋白质能够治疗癌症"，来自英属哥伦比亚大学的助理教授Mads Daugaard说道："目前对于膀胱癌的治疗存在较大的需求，而我们的发