药物体内运转的基本过程中药物是如何吸收的？
药物吸收是指药物从给药部位通过细胞膜进入体循环的过程。影响药物吸收的因素：生物因素（胃肠道、pH、吸收表面积）；药物的理化性质（药物的脂溶性、解离常数、溶解速度、药物颗粒大小、多晶型）；药物剂型；附加剂的影响。......阅读全文
187种中西药被调入基本药物目录－部署国家基本药物制度
今日，国务院常务会议召开，部署完善国家基本药物制度，保障群众基本用药需求减轻药费负担。 会议指出，完善国家基本药物制度，是深化医改重要举措，有利于满足群众基本用药需求，会议确定： 一要及时调整基本药物目录。此次调整在覆盖临床主要病种基础上，聚焦癌症、儿科、慢性病等调入187种中西药，其中肿瘤
对光选择吸收性质的差异检查药物杂质探析
药物中所含有的杂质可分为无机杂质如氯化物、硫酸盐、硫化物、氰化物和重金属等；有机杂质比如有机药物中引入的原料、中间体、副产物、分解物、异构体和残留溶剂等。按杂质的来源可为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产或贮藏过程中容易引入的杂质，如酸、碱、水分、氯化物、硫酸
氨基酸是如何被人体吸收的？
当食物中的蛋白质进入消化系统后，首先在胃中被胃蛋白酶分解为较大的肽段，然后移至小肠进行更细致的消化。在这个过程中，胰腺分泌的胰酶（如胰蛋白酶和羧肽酶）以及小肠黏膜细胞分泌的肽酶将这些肽段进一步水解成游离的氨基酸或含有2-3个氨基酸的小肽。这些游离的氨基酸和小肽再通过小肠黏膜上皮细胞的转运蛋白被吸
Science子刊：局部注射免疫治疗药物有望根除体内的肿瘤
根据一项新的研究，利用一种招募宿主的免疫系统来攻击癌细胞的被称作原位疫苗接种（in situ vaccination）的方法，来自斯坦福大学的研究人员能够清除注射到小鼠中的肿瘤和附近的转移瘤。相关研究结果发表在2018年1月31日的Science Translational Medicine期刊
佛山启动基本药物制度－部分医院超百种药物降价
佛山本月20日起正式启动国家基本药物制度 基本药物将通过省统一招标采购和配送 允许“自选”药物118种 佛山基本药物制度何时推行，终于在昨天有了答案。佛山市宣布，从本月20日起正式启动全市四区的国家基本药物制度，并根据试行的实施方案，在国家和省基本药物目录基础上，允许社区卫生服务中心
青海调整增补基本药物目录－可用药物达720种
近期，青海省调整省增补基本药物目录，确定了《青海省基本药物增补药品目录》(2013年版)共200种，同时限定了308个剂型和490个规格。并开展基本药物招标采购等工作，推进新版国家基本药物目录实施。 据悉，为将增补“回头看”工作与省增补目录调整和新版目录顺利实施相结合，按照省政府要求，对我
如何正确使用含铋药物？
遵医嘱:在使用含铋药物之前，请务必咨询医生或药师，并按照他们的建议使用。不要自行调整剂量或停药。 服药时间:含铋药物通常需要在餐前或餐后一段时间服用。请遵循医生或药师的建议，确保在正确的时间服用药物。 避免与其他药物相互作用:某些药物可能与含铋药物发生相互作用，影响药效。在使用含铋药物期间，
MTT－如何确定最终药物浓度
多设几个浓度，先把浓度范围调大点，从中选合适的浓度，再把浓度调细点。
细胞如何压倒抗癌药物
根据今天发表在《Epigenetics and Chromatin》杂志上的一项研究发现，英国癌症研究中心的科学家们发现细胞如何使自己适应克服癌症药物干扰它们的基因控制。 通常分子标记附着于DNA并发送信号到细胞中，告诉它如何装饰DNA并打开或关闭基因。 HDAC抑制剂引起某些类型标记的组成
硝酸酯类药物如何选择？
自1847年化学合成硝酸甘油以来，硝酸酯类药物的应用历史已经有170余年。硝酸酯类药物具有扩血管作用，抑制血小板聚集和黏附，具有抗血栓形成的作用，有利于冠状动脉粥样硬化所引起的心绞痛的治疗，现在广泛应用于临床。现在临床上所使用的硝酸酯类药物多达几十种，常用的就有硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯
如何让药物“杀敌”更精准？
“药到病除”，这是临床上我们对良药的最好评价。如果把“病灶”——靶组织、靶细胞比喻为“敌军”，那么药物分子就好比是“杀敌勇士”，只有让药物精准到达“病灶”，才能集中兵力杀敌。为实现这个目标，临床上依托药物递送系统，给药物配上“战车”。脂质体，就是“战车”的一种。 中科院上海药物所甘勇研究团队
脑内LTCCs在药物成瘾形成过程中的调控机制
药物成瘾伴随中枢神经系统内钙离子通道数目及开放状态的适应性改变. 大量证据表明, L型电压依赖性钙通道(LTCCs)可通过调节神经递质的释放、神经兴奋性、基因的转录及突触可塑性等过程调控成瘾行为. 最新的研究还表明, LTCCs的不同亚型Cav1.2和Cav1.3对药物成瘾的调控分别依赖于D1及
细胞呼吸过程中能量是如何产生的？
细胞呼吸过程中能量的产生主要通过以下步骤：在糖酵解阶段，葡萄糖被分解为丙酮酸，这个过程会产生少量的 ATP 和 NADH（还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）。在三羧酸循环中，丙酮酸进一步分解，产生二氧化碳、NADH 和 FADH₂（还原型黄素腺嘌呤二核苷酸），同时释放出少量能量。然而，细胞呼吸产生能量的主
地源热泵在运转过程中有着明显的优势
在发展地源热泵空调系统时，如何在发展经济的同时又能够兼顾可持续发展的问题，这成为了摆在中国发展面前的难题。而地源热泵技术的出现为解决这一问题提供了行之有效的思路。因为地源热泵系统可供暖、空调，还可供生活的热水，而且一机多用，而一套系统可以替换原来的锅炉加空调的两套装置或系统，因此近些年特别受推崇。
地源热泵在运转过程中有着明显的优势
在发展地源热泵空调系统时，如何在发展经济的同时又能够兼顾可持续发展的问题，这成为了摆在中国发展面前的难题。而地源热泵技术的出现为解决这一问题提供了行之有效的思路。因为地源热泵系统可供暖、空调，还可供生活的热水，而且一机多用，而一套系统可以替换原来的锅炉加空调的两套装置或系统，因此近些年特别受推崇。
Nature子刊:药物是如何伤肾的,来看看这张图就明白了!
成年人患者最常用的100种药物中，> 20%的都具有肾毒性。有报道显示，在住院患者急性肾损伤（AKI）中，药物肾毒性所致的AKI占8%-60%，而在ICU中，药物肾毒性导致肾脏替代治疗的AKI可达19%。由于疾病的复杂性，肾毒性药物的使用可能会进一步增加，尤其是肿瘤和骨髓移植者。那么，这些肾毒性
动物胚胎作为体内抗血管生成药物筛选模型实验
实验方法原理在鸡胚绒毛尿囊膜的血管生成早起，机体免疫系统尚未完全建立，因此对各种异物几乎不发生排除反应，便于将含药物载体置于其表面，观察各种诱导剂和抑制剂对血管生成的影响。由于其对抗血管生成药物敏感，目前仍被认为是一种较理想的药物筛选模型。实验材料种蛋试剂、试剂盒甲醛碘酒酒精庆大霉素制霉菌素仪器、耗
药物对动物体内淋巴细胞增殖影响实验
实验方法原理 TIL 是继LAK 之后的第2 代抗肿瘤效应细胞，是近来实验研究及临床应用的热点之一。目前常规加入IL- 2对TIL 进行培养，但是随着培养时间的延长，TIL 的增殖活性和抗肿瘤活性都有所降低。实验材料 荷瘤小鼠试剂、试剂盒 RPMI 1640 培养液小牛血清仪器、耗材 剪刀离心管离心
动物胚胎作为体内抗血管生成药物筛选模型实验
细胞培养技术实验方法原理在鸡胚绒毛尿囊膜的血管生成早起，机体免疫系统尚未完全建立，因此对各种异物几乎不发生排除反应，便于将含药物载体置于其表面，观察各种诱导剂和抑制剂对血管生成的影响。由于其对抗血管生成药物敏感，目前仍被认为是一种较理想的药物筛选模型。实验材料种蛋
新型药物－可使小鼠体内癌细胞不再分裂和增殖
前不久，澳大利亚科学家在癌症研究领域迈出了重大的一步，他们发现了一种新型药物，可以使小鼠体内癌细胞不再分裂和增殖，并将动物的癌细胞置于永久睡眠状态，进而有效阻止小鼠血液癌症和肝癌的进展以及延缓癌症复发。该研究成果主要来自于澳大利亚Walter和Eliza Hall医学研究所，并发表在《自然
动物胚胎作为体内抗血管生成药物筛选模型实验
实验方法原理 在鸡胚绒毛尿囊膜的血管生成早起，机体免疫系统尚未完全建立，因此对各种异物几乎不发生排除反应，便于将含药物载体置于其表面，观察各种诱导剂和抑制剂对血管生成的影响。由于其对抗血管生成药物敏感，目前仍被认为是一种较理想的药物筛选模型。实验材料 种蛋试剂、试剂盒 甲醛碘酒酒精庆大霉素制霉菌素仪
中空纤维测试法：抗肿瘤药物体内活性筛选
定义中空纤维测试法（HFA）是一种快速的体内分析技术，可用于评估药物的细胞毒性效应，而通过将人体肿瘤细胞封装培养于中空纤维内并植入裸鼠皮下或腹腔，即可以用于评估待测化合物的药效。特性评估潜在抗肿瘤药物的活性可通过多种体内模型，包括异种移植、原位模型和HFA。HFA方法经美国国家癌症研究所（NCI）改
药物对动物体内淋巴细胞增殖影响实验
实验方法原理TIL 是继LAK 之后的第2 代抗肿瘤效应细胞，是近来实验研究及临床应用的热点之一。目前常规加入IL- 2对TIL 进行培养，但是随着培养时间的延长，TIL 的增殖活性和抗肿瘤活性都有所降低。实验材料荷瘤小鼠试剂、试剂盒RPMI 1640 培养液小牛血清仪器、耗材剪刀离心管离心机实验步
转基因猪肉是食物还是药物？
猪繁殖与呼吸综合征（Porcine reproductive and respiratory syndrome 缩写 PRRS）每年在全世界范围内都会造成数百万头肉猪的死亡，为各国农民带来极大的损失。因此，基因工程领域的研究人员们将它列为现代养猪业的头等目标，试图通过基因工程为肉猪提供抵抗这一疾
什么是细胞毒性药物？
一类可有效杀伤免疫细胞并抑制其增殖的药物。可通过皮肤接触或吸入等方式造成包括生殖系统、泌尿系统、肝肾系统的毒害，还有致畸作用。即烷化剂(如环磷酰胺、氮芥等）。为抗肿瘤药物，它们的细胞毒作用主要在于烷化DNA分子中的鸟嘌呤或腺嘌呤等，引起单链断裂，双螺旋链交联，因而改变DNA的结构而损害其功能，妨碍R
什么是药物分析？包括哪些内容
什么是药物分析药物分析(pharmaceutical analysis)是分析化学在药学中的应用,是一门研究与发展药品质量控制的"方法科学".它主要运用化学,物理化学或生物化学的方法和技术研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法,也研究有代表性的中药制剂和生化药物及其制剂的质量
如何预防药物的胃肠道反应？
选择肠溶片或胶囊：这类药物具有较好的胃肠道耐受性，可以在肠道中释放，减少对胃黏膜的刺激。 饭后服用：某些药物如非甾体抗炎药，在饭后服用可以减少对胃黏膜的直接刺激。 避免空腹用药：空腹时胃酸分泌较多，某些药物可能会引起刺激。建议在饭后半小时到一小时服用药物。 添加胃黏膜保护剂：在医生指导下，
药物治疗破伤风的基本信息介绍
镇静镇痛和肌松治疗用于纠正自主神经功能障碍，可供选择的药物有苯二氮䓬类药物、硫酸镁、巴氯芬、丙泊酚、右美托咪定、苯巴比妥、水合氯醛、维库溴铵、吗啡、芬太尼等。 苯二氮䓬类药物是控制破伤风肌肉痉挛的标准治疗方法，较常用的药物有地西泮和咪达唑仑。建议联合使用镇痛治疗，可以使用芬太尼、阿芬太尼、瑞芬
关于药物负荷心肌灌注显像的基本介绍
药物负荷心肌灌注显像是指静脉应用药物显示正常心肌与缺血心肌血流灌注的差别，反应有无心肌缺血及心肌缺血的范围和程度的检查方法。药物负荷心肌灌注显像可引起冠状动脉血流的不均匀分布，正常冠状动脉供血区比病变冠状动脉供血区的血流量增加明显。局部心肌血流量的差别导致心肌局部的显像剂摄取不同，因此呈现心肌灌
关于阿片类药物中毒的基本介绍
阿片类药物包括阿片、吗啡、可待因、复方樟脑酊和罂粟碱等，以吗啡为代表（阿片含10%的吗啡）。吗啡主要在肝内代谢，24小时内经肾排出，48小时后尿中仅有微量。吗啡对中枢神经系统作用为先兴奋，后抑制，以抑制为主，首先抑制大脑皮层的高级中枢，继之影响延脑，抑制呼吸中枢和兴奋催吐化学感受区。吗啡能兴奋脊