新生双胞胎发现罕见染色体XYY性格凶猛易偏执
小小病室，是人生的特殊剧场，生死是永恒的主题，病人是不变的主角。形形色色的疾病，如同一盏盏追光灯，既追问着人性的软弱与坚强、崇高与卑微，也追问着医疗技术的进步与缺陷、社会保障的所能与不能……从今天开始，本报开辟《X病室》专栏，与读者一道走进病室，用探询的姿态，记录疾病、体验感动、感悟坚强。 本报5月5日讯 多穿了一件衣服，可以脱下来，基因染色体多了一条，可能会遇到麻烦。长沙一对刚出生不久的双胞胎兄弟基因就多了一个“Y”。今日，夏家辉院士的弟子胡浩博士说基因型为“XYY”的，雄性激素较多，攻击性强。 双胞胎都是“XYY”很罕见！ 长沙市某单位的贾明(化名)近段时间遇到了一件闹心事儿，刚出生一个月的双胞胎儿子基因型为“XYY”，而正常人的基因型是“XX”或“XY”，多了一个“Y”意味着性染色体异常。 省妇幼保健院新生儿科护士长黄美华告诉记者，这对双胞胎36周......阅读全文
关于偏执性精神障碍的简介
偏执性精神障碍又称为妄想性障碍，是一组以系统妄想为主要症状，而病因未明的精神障碍，若有幻觉则历时短暂且不突出。在不涉及妄想的情况下，无明显的其他心理方面异常。 偏执性精神障碍的病因及发病机制不明，通常30岁以后起病，可能与遗传、人格特征及社会环境因素等共同作用有关，多数患者病前性格存在缺陷，如
首次发现同卵双胞胎特有的表观遗传特征
同卵双胞胎 英国《自然·通讯》杂志28日发表一项遗传学研究，荷兰科学家团队首次揭示了同卵双胞胎在DNA中有一个特定的表观遗传特征，其从受孕开始持续至成年。该发现为围绕同卵双胞胎受孕的相关生物机制提供了新见解。 据估计，12%的妊娠始于多胎，但仅有2%会最终生育。这被称为“双胎消失综合征”。孪生子
警惕“乐极生悲”！这种罕见心碎综合症易诱发猝死
英国《卫报》报道，英国每年约有2500人患上心碎综合征，这种综合征还可能引发与心脏病并发症类似的病症[1]。“心碎综合症”是一种典型的应激性心肌病，患者心脏通常没有明显的器质性病变，只是那种痛感如心碎了一般，故而称“心碎综合症”。如果“心碎”症状持续未得到及时缓解，血管持续痉挛可能造
兄弟非双胞胎基因完全相同－身体任何器官可互换
两人血型是罕见的“纯合子”。躺在病床上的王贵福血型检测与哥哥王贵银的配型几乎完全一样 如果两个人的基因一模一样，将意味着什么？答案很明确：从血型细胞构成等方面，完全相同的可以互换器官；从性格喜好等方面，两人也应该相同！近日，经西南医院血液科检测，一位白血病患者和比他大四
AI发现冠心病罕见变异基因
科技日报讯 （记者张佳欣）美国西奈山伊坎医学院研究人员使用一种先进的人工智能（AI）工具，在17个基因中识别出罕见的编码变异，揭示了冠状动脉疾病（CAD，也称冠心病）的分子基础。近日发表在《自然·遗传学》上的相关研究，揭示了影响心脏病的遗传因素，或为心血管疾病的定向治疗和个性化治疗开辟新途径。研究人
广西首次发现罕见物种淡水蛏
记者从广西横州市农业农村局获悉，经鉴定，广西横州市一处河床上近期出现了国家二级重点保护水生野生动物——中国淡水蛏。中国淡水蛏主要分布于江苏、浙江等地，在广西尚属首次发现，当地已发布保护通告禁止采挖。大家常吃的蛏子，其实是海水蛏。转存小知识！（总台记者唐伟强傅琦恩）来源：央视新闻
AI发现冠心病罕见变异基因
美国西奈山伊坎医学院研究人员使用一种先进的人工智能（AI）工具，在17个基因中识别出罕见的编码变异，揭示了冠状动脉疾病（CAD，也称冠心病）的分子基础。近日发表在《自然·遗传学》上的相关研究，揭示了影响心脏病的遗传因素，或为心血管疾病的定向治疗和个性化治疗开辟新途径。 研究人员使用一种计算机生
染色体分析的疾病分析
如果将人类基因组比作一本厚重的书，这本书则由23章组成，而每章都有它自己的故事。到目前为止，已经完成基因测序的常染色体还包括5、6、7、9、10、13、14、16、19、20、21、22染色体。染色体疾病的特点是大段的基因缺损或重复而使患者的智力和外观发育甚至身体多个器官发生明显异常，如唐氏综合
超数Y染色体49，XYYYY核型胎儿的产前诊断
性染色体非整倍体异常在新生儿中发生率高达1/400，是常见的染色体异常类型之一。其中特纳综合征（45，X）、克氏综合征（47，XXY）、超雄综合征（47，XYY）、超雌综合征（47，XXX）发生率较高，而核型为48，XXXX、49，XXXXX、48，XXYY、49，XXXXY等的相应类型则发病率较低
查看DNA，科学家还能知道你有未出生的双胞胎兄弟姐妹……
人有哪些“本性”由基因决定？智力、性格在多大程度上受基因影响？在肥胖、偏头痛、抑郁症等各种健康问题上，先天的遗传因素和后天的环境因素孰轻孰重？ 在科学家们寻找这些问题的答案时，双胞胎提供了宝贵的信息。尤其是同卵双胞胎，也就是来自同一个受精卵的兄弟俩或姐妹俩。因为有着完全相同的基因，同卵双胞胎之
染色体分析的发现
遗传的染色体学说的证据来自于这样的实验，一些特殊基因的遗传行为和性染色体（sexchromosome）传递的关系。性染色体在高等真核生物的两种性别中是不同的。性染色体的发现为Sutton-Boveri的学说提供了一个实验证据。 在孟德尔以前（1891年）德国的细胞学家亨金（Henking,H）
染色体分析的发现
遗传的染色体学说的证据来自于这样的实验，一些特殊基因的遗传行为和性染色体（sexchromosome）传递的关系。性染色体在高等真核生物的两种性别中是不同的。性染色体的发现为Sutton-Boveri的学说提供了一个实验证据。 在孟德尔以前（1891年）德国的细胞学家亨金（Henking,H）
性格竟然与疾病有关！
研究个性和炎症之间的关系，有助于人们了解健康和患病两种状态切换的原因。因为不同的个性因素会带来不同的个体行为，从而间接影响炎症。五大性格特质（英语：Big Five personality traits），又称大五性格模型或五因素模型（The Five Factor Model，简称FFM），是
英国一医院扫描发现双胞胎在子宫里“掐架”
据报道，英国伦敦帝国理工学院(Imperial College)胎儿保健中心本打算用核磁共振成像仪来诊断共享一个胎盘和同一个血液供应系统的胎儿双胞胎输血症候群(twin transfusion syndrome)情况，却意外拍到了子宫中双胞胎的“大战”。 视频显示，画面右边个子稍小
胎儿医学之胎儿染色体异常的产前诊断（一）
导读 我国每年出生染色体异常的新生儿约10万人，在活婴儿中染色体异常者占0.3%.普及染色体疾病的产前筛查和产前诊断，对降低出生缺陷的发生有着非常重要的意义。本文就常见的染色体疾病及染色体病产前诊断作简单的阐述。 胎儿染色体异常的产前诊断 染色体病是指由染色体异常引起的疾病
印尼发现罕见的爪哇犀牛幼崽
一头新的爪哇犀牛幼崽在印度尼西亚国家公园被发现，这给保护世界上最濒危的哺乳动物之一带来了希望。上个月，爪哇岛乌戎库隆国家公园安装了126个监控，其中一个摄像头捕捉到了这头小犀牛，估计它的年龄在3~5个月大。印尼环境部发布的新闻图片显示了在乌戎库隆国家公园拍摄到的一只稀有的爪哇犀牛。 图片来源：U
英国发现罕见“雌雄同体”蝴蝶
一半雄性一半雌性是自然界最罕见的现象，蝴蝶生来就有雌雄同体的几率是0.01%。红斑大凤蝶：雌性的正常版本。红斑大凤蝶：雄性版本 北京时间5月14日消息，从一个翅膀是粉红色另一个翅膀是白色这一事实，你应该能很容易地猜出这种蝴蝶的名字来。但这是一种极其罕见的“人妖”蝴蝶，它生来就一半是
罕见！广东发现一例“恐龙血”
一说起稀有血型，大家都会想到Rh阴性“熊猫血”，但是还有一种比熊猫血更稀有的血型，那就是孟买型/类孟买型，因其实在过于稀有，被称为“恐龙血”。 广东省佛山市顺德区中心血站检验科日前成功检出一例罕见、珍贵“恐龙血”B类孟买型。 众所周知，人类血型一般分为A、B、O、AB四种血型，属ABO血型系
用血浆游离DNA全基因组测序对胎儿染色体异常的产前筛查
利用孕妇血浆游离DNA检测胎儿常见染色体非整倍体（21三体、18三体、13三体）的无创产前筛查具有较高的灵敏度和特异性，已经在临床检测中普遍应用。然而，在产前诊断发现的胎儿染色体异常中，21三体、18三体、13三体等常见的染色体非整倍体只是一部分，另外还存在一些相对罕见的胎儿染色体异常。例如，研
新生儿五项检查及易漏诊疾病
很多新妈妈在开开心心带着宝宝回家时，并不知道，在宝宝出生后的这几天，新生儿科医生为刚出生的宝宝做了许多检查和健康维护，下面介绍一下新生儿科医生为了保障宝宝的健康所做的五个检查。 第一： 新生儿在产房或手术室刚出生时，由复苏的医生负责评估其生命体征，判断是否需要复苏。生命体征包括肤
常染色体数目及形态异常的相关内容
典型的21三体综合征，有47个染色体，多1个21号染色体，为常染色体异常中最多见的一种核型。高龄产妇所生的婴儿中发生率较高。患者有明显的痴呆和外观、手掌、皮纹等多种特殊貌，患儿易感染且易患白血病，多数难活至成年。 21与21，21与22，21与14等罗伯逊易位以及21三体与正常核嵌合型均可有轻重
慢性髓细胞白血病的病因
离子辐射可以使CML发生率增高，在广岛和长畸原子弹爆炸后幸存者，接受脊椎放疗的强直性脊椎炎患者和接受放疗的宫颈癌患者中CML发病率与其他人群相比明显增高，长期接触苯和接受化疗的各种肿瘤患者可导致CML发生，提示某些化学物质亦与CML发关，CML患者HLA抗原CW3和CW4频率增高，表明其可能是C
研究称学业成绩可以遗传－个性化教育效果好
英国伦敦大学国王学院的一项研究显示，影响学生成绩好坏的智商和性格特点是由基因决定的。 西媒称，成绩差的中学生们可以为自己的糟糕分数找个好理由了，虽然父母们或许并不愿意接受这个观点。英国伦敦大学国王学院的一项研究显示，影响学生成绩好坏的智商和性格特点是由基因决定的。 西班牙《阿贝赛报》10月7
概述染色体异常伴发的精神障碍的症状体征
性染色体异常有4种基本类型，在男性为多1条X染色体的XXY型和多1条Y染色体的XYY型，在女性为少1条X染色体的XO型和多1条X染色体的XXX型。其中男性XXY型和女性XO型引发的精神障碍，临床中最为常见。 1.XXY型 也称先天性睾丸发育不全或Klinefelter综合征。临床上以睾丸和男性
最新研究发现宽吻海豚的性格特征与灵长动物相似
《参考消息》2月28日刊登英国《每日邮报》网站报道《研究发现：海豚拥有类似人类的性格特征》。摘要如下： 英国赫尔大学的心理学家及其同事对多个国家的134只宽吻海豚进行了总共近10年的研究。他们发现，这种海洋哺乳动物展现出与灵长动物相似的开放性、社交性等性格特征和好奇心。 众所周知，猴子和类人
偏执性精神病的特点
偏执状态以突出偏执妄想而无幻觉为特点。它既无偏执狂那样的系统性妄想，又与偏执型精神分裂症的妄想分散和荒诞离奇、伴有幻觉，且发生人格衰退等不同。有学者认为偏执状态似乎是介于偏执狂和偏执型精神分裂症之间的一种状态。 偏执状态的患病率比偏执型精神分裂症少，而比偏执狂多，目前尚没有该病的确切发病率。该
偏执性精神病的病因
不清楚。尚无证据表明遗传因素有重要作用。患者多主观、固执、猜疑、敏感、高傲、自负和容易嫉妒，故推测不良个性在本病中有重要作用。多在精神因素，如意外事故、挫折或失败作用下开始发病，因此精神因素可能起着促发作用。有些社会和躯体因素，如社会经济剥夺、耳聋、失眠和中毒、有助于偏执思想的形成，孤独、与世隔
偏执性精神病的定义
以比较系统的妄想为主要症状的一类精神障碍。又称妄想性障碍。包括偏执狂（又称慢性偏执性精神病）、急性偏执性精神病和感应性偏执性精神病。所谓偏执，指的就是妄想，即对一些不真实的信念坚信不移，即使提供充分的证据和说理，患者也不放弃其信念。这类疾病的共同特点是：妄想持续存在，内容比较固定，以被迫害，嫉妒
关于染色体分析的发现
遗传的染色体学说的证据来自于这样的实验，一些特殊基因的遗传行为和性染色体（sexchromosome）传递的关系。性染色体在高等真核生物的两种性别中是不同的。性染色体的发现为Sutton-Boveri的学说提供了一个实验证据。 在孟德尔以前（1891年）德国的细胞学家亨金（Henking,H）
新生龙凤胎患罕见血型溶血病－女婴夭折男婴垂危
新生龙凤胎患罕见的Duffy(Fya)血型溶血病，女儿出生后几小时即夭折，儿子危在旦夕。万不得已，母亲连夜献血救孩子。昨日凌晨，成功输入妈妈的血液后，新生儿子病情好转。 产妇杨女士来自湖北赤壁市。上月18日，怀孕30周的她突然羊水破裂，家人紧急将其送到省妇幼保健院产科